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Salud
¿Qué es la viruela símica o viruela del mono?
No se sabe dónde se origina la viruela del mono, pero se cree que se transmite a través de pequeños roedores y ardillas de las selvas tropicales de África, principalmente en la parte occidental y central. La mayoría de los casos se han producido en la República Democrática del Congo. A pesar de su nombre, el virus de la viruela del mono no reside en simios. En Estados Unidos se produjo un brote de viruela del mono en 2003, cuando se importaron roedores infectados como mascotas procedentes de África. Los roedores transmitieron el virus a los perritos de las praderas, que luego infectaron a las personas en el Medio Oeste. La viruela del mono es muy poco frecuente. Pero, recientemente, el número de casos ha aumentado en África. Entre las razones para ello se pueden incluir las siguientes: Las personas ya no reciben la vacuna contra la viruela, que les ayudó a protegerse de la viruela del mono.La gente se traslada a zonas donde viven los animales que portan el virus. Las autoridades de salud en Europa, Norteamérica, Israel y Australia han identificado más de 100 casos de viruela símica en los últimos días. Funcionarios de Salud a nivel mundial están atentos a la aparición de más casos porque, por primera vez, esta dolencia parece estar propagándose entre personas que no han viajado a África, donde la enfermedad es endémica. Sin embargo, los expertos subrayan que el riesgo para la población en general es bajo. Como ocurre en la viruela, la erupción de la viruela del mono comienza en forma de manchas planas y rojas. Las manchas se convierten en ampollas, que se llenan de pus y al cabo de varios días, las pústulas forman costra. La viruela del mono puede hacer que las personas sean más propensas a desarrollar otras infecciones. Algunas personas con viruela del mono desarrollan infecciones bacterianas en la piel y los pulmones. El diagnóstico de viruela del mono puede implicar: Envío de muestras de tejido infectado a un laboratorio para que el virus sea cultivado y analizado.Análisis de sangre para buscar anticuerpos contra el virus de la viruela del monoDetección de material genético del virus (ADN) en el tejido infectadoExamen al microscopio de una muestra de tejido infectado La vacuna JYNNEOS se utiliza para la prevención tanto de la viruela como de la viruela del mono. Además, los datos anteriores de África sugieren que la vacuna contra la viruela es eficaz al menos en un 85% para prevenir la viruela del mono, ya que el virus de la viruela del mono está estrechamente relacionado con el virus que causa la viruela. El tratamiento de la viruela del mono se centra en el alivio de los síntomas. No existe un tratamiento seguro y comprobado para la infección por el virus de la viruela del mono. Los fármacos antivíricos tecovirimat, cidofovir o brincidofovir pueden ser eficaces, pero no se han estudiado como tratamiento para la viruela del mono.
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Cultura e Inclusión
Día Internacional del Juego.
El 28 de mayo se celebra el Día Internacional del Juego, iniciativa propuesta por la Asociación Internacional de Ludotecas (ITLA) como un recordatorio del derecho que tienen todas las personas del mundo, sin importar su condición social, al juego que se ve reflejado en todas las etapas de la vida. El Dr. Jaime Alfaro, especialista en Gastroenterología, Endoscopía y Nutrición pediátrica en conjunto con Ty, la marca de muñecos de peluche más adorables y únicos en el mundo comparten la información más destacada y datos relevantes para recordar porque el juego es la actividad recreativa más importante en el aprendizaje y desarrollo de los pequeños. La vida es movimiento. El juego es importante para evitar el sedentarismo, ya que en las primeras etapas de la vida se traduce en actividad física. Y es que por todos es conocido que Mexico ocupa los primeros lugares de obesidad infantil, a pesar de los múltiples esfuerzos que se han realizado para cambiar el sedentarismo. El neurodesarrollo. Jugando, el área cognitiva y del neurodesarrollo mejora, sobre todo en las primeras etapas de la vida pues ayuda a la motricidad. Por ejemplo, cuando un bebé se encuentra en la primera etapa ponerlos bocaabajo ayuda al sostén cefálico que permitirá a los 6 meses, cuando empieza la alimentación complementaria, a que sus movimientos sean mejores. Más adelante otros retos ayudarán en la motricidad fina para cuando empiezan a escolarizarse su escritura sea más fácil de aprender. Sin tiempos. Debe ser recreativo. No hay un tiempo mínimo ni máximo recomendado para jugar. El ser humano funciona a base de estructuras y ahí debe incluirse el juego. Durante la pandemia aumento el sedentarismo, por el uso de los videojuegos, computadora y celulares, aunque es importante contar con herramientas tecnológicas sin olvidar la importancia de no caer en los excesos. El mejor amigo es un peluche. En las primeras etapas a los pequeños les gusta jugar a los roles y para ello suelen valerse de objetos que les fascinen y los que motiven confianza, particularmente los muñecos de peluche resultan ser el primer gran amigo de la infancia. Con la llegada de la tecnología, es importante que las pequeñas y pequeños no pasen más de dos horas sentados frente a una pantalla, es mejor poder darles otro instrumento para que se diviertan como lo son los peluches, estos les ayudan a realizar un tipo de juegos, además esto les permite crear un vínculo emocional ya que representan una parte importantedentro de su neuro desarrollo, les transmite confianza y seguridad. Inclusión, es para todos. La maravilla de jugar radica en su universalidad. Los pequeños que tienen enfermedades crónicas como cáncer, problemas congénitos del corazón o que les permiten poca movilidad cuentan con terapias donde pueden realizar actividades físicas que les permitirán realizar actividades e interacción con el juego. Los muñecos de peluche, juguetes, colores y texturas ayudan a que el desarrollo neurosensorial y sus consecuencias secundarias a enfermedades sean mínimas y no afecten la calidad de vida. En conclusión, se debe tener muy presente que todos los niños tienen el derecho de jugar, conocer y experimentar, no importa en la condición en que se encuentre, por lo que para su etapa de crecimiento ellos puedan contar con el muñeco de peluche, su primer gran amigo; como lo son los personajes divertidos, coloridos, suaves y con ojos brillantes de Ty, son ideales para que puedan pasar horas de diversión, ya que aportarán herramientas para el desarrollo sensorial y sus colores divertidos motivan la creatividad durante el juego. BrillaConTy y ayuda a tus pequeños aprendan y se desarrollen mediante el juego. Consigue Ty en Suburbia, El Palacio de Hierro, Liverpool, Sanborns, Halmey´s, Juguetibici, Juguetrón, Party City, Office Max, Office Depot, Coppel y ONIX.
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Cultura e Inclusión
Accesibilidad y tolerancia en museo
La memoria histórica nos enseña cómo la intolerancia e indiferencia entre la humanidad afecta radicalmente la convivencia; casos tan reprobables como los genocidios contra grupos étnicos, raciales o religiosos han dejado una estela de desconcierto. Como contraparte ante esta huella negativa en la humanidad, existen casos plausibles donde se denota la participación incluyente de una sociedad consciente e informada. Al buscar un espacio donde concurran el diálogo, la reflexión y la acción, nos encontramos con el museo Memoria y Tolerancia, situado al interior de la Plaza Juárez, frente a la Alameda Central, en una construcción que abarca 5 mil metros cuadrados. Museo incluyente Este recinto abrió sus puertas el 11 de octubre del 2010, con objetivos particularmente enfocados a promover el valor de la tolerancia y la diversidad, toman como punto de partida los mayores ejemplos de intolerancia a los que ha llegado el ser humano. Este museo surge por la iniciativa de la asociación Memoria y Tolerancia, fundada en 1999, con el objetivo de transmitir la tolerancia a través de la memoria histórica. El tema de la inclusión y accesibilidad para personas con discapacidad resulta de suma importancia para el museo, de tal suerte que el propio Jacobo Dayán Askenazi, Director Académico y de Contenidos, comparte para ACCESOS que el interés del museo va más allá de una obligación moral. Sus acciones en temas de discapacidad han prosperado de forma tal, que la asociación Libre Acceso, A.C. les otorgó una certificación que avala su cumplimiento con los requerimientos de accesibilidad en sus instalaciones. En el recorrido por el museo se pudo apreciar que desde la entrada principal existe la accesibilidad ya que se colocaron 2 rampas para la circulación de sillas de ruedas. En los diversos eventos que organiza el museo acuden personas con debilidad visual acompañados por su perro guía, teniendo la mayor apertura para su ingreso. En el patio central encuentras del lado derecho un módulo de atención, el cual está adecuado con las dimensiones necesarias para la atención de personas con discapacidad motriz. Justo enfrente de este módulo se encuentra un área donde se ubican 7 sillas de ruedas que naturalmente pueden ser utilizadas sin ningún costo. En este mismo espacio destacan diversas rampas que comunican también con los ascensores principales. Se cuenta con sanitarios en cada nivel para personas con discapacidad, cada uno con su respectiva señalización; dentro de éstos, están instaladas barras de apoyo para realizar la transferencia de manera cómoda y segura de la silla al mueble y viceversa. La biblioteca La biblioteca está diseñado para que en su interior se logre circular con silla de ruedas o muletas, en este espacio se encuentran diversos volúmenes impresos en sistema Braille con toda la información del museo, las cédulas y los textos de la exhibición. Este centro de información está especializado en temas que se manejan en las distintas salas del museo. Asimismo, es posible consultar algunas publicaciones relacionadas con los temas de discapacidad, tales como la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación, así como libros de cuentos. En la biblioteca se ofrece una sala de lectura, préstamo interno de material documental, catálogo en línea tanto en sala como en forma remota ya que durante todo el recorrido de la exposición se proyectan videos subtitulados sobre diversos tópicos relativos al museo, alerta de nuevas adquisiciones vía correo electrónico y orientación a usuarios. Los servicios son gratuitos y no es necesario visitar las salas del museo para tener acceso a ella. Sí, durante todo el recorrido de la exposición se proyectan videos subtitulados sobre diversos tópicos relativos al Museo.Augusto Flores. M.D. Salud Ocupacional, Seguridad e Higiene Industrial y Maestría en administración de instituciones de salud. Al interior de la exposición Jacobo Dayán asegura que los visitantes al museo podrán adentrarse a una exposición que muestra los máximos ejemplos de intolerancia a los que ha llegado el ser humano en el Siglo XX, tales como genocidios, tipificados así por tribunales. Además de un área dedicada a la diversidad, los derechos humanos, inclusión y discriminación. En el nivel 1 del museo, se diseñó un espacio didáctico e interactivo para los menores de 10 años, se abordan los valores de la tolerancia y respeto a través de divertidas actividades creadas en alianza con Plaza Sésamo® . En el segundo nivel se encuentra la sala de exposiciones temporales en la que se presentan muestras artísticas de extraordinaria calidad que abordan la temática del museo. En el nivel 3 se aborda de manera interactiva y audiovisual el tema de la tolerancia, en cuanto a los videos, en su totalidad son subtitulados para personas con debilidad auditiva. Los niveles 4 y 5 están destinados a la Memoria, presentando una muestra de los mayores ejemplos de intolerancia de la historia reciente. En el área de museografía se ubican 2 elevadores especialmente diseñados para transportar una silla de ruedas. Se puede pasar del 5º al 4º piso, inclusive acceder a un entrepiso que se encuentra entre estos dos últimos. Objetivos del Museo Memoria y Tolerancia Ir más allá de los límites tradicionales de un museo, convertirnos en el centro de referencia en México y en Latino América en materia de tolerancia, respeto, diversidad, inclusión y diálogo.Crear conciencia en nuestra sociedad y educar, mediante la memoria, en la toleranciaAdvertir al visitante acerca de los alcances y las consecuencias de la indiferencia, la discriminación, la violencia y la intolerancia.Fomentar los valores de la tolerancia y el respeto. Impulsar a las nuevas generaciones a buscar una convivencia humana más sana y comprometida con su entorno. Confrontar al visitante para crear una introspección y un cambio de actitud. Fomentar la reflexión que derive en acción social. Educar y crear una conciencia de compromiso hacia las necesidades de los más vulnerables. Dar una nueva interpretación al significado de la palabra tolerancia y su connotación. Entérate: Museo Memoria y Tolerancia. Plaza Juárez, Centro Histórico, Frente al Hemiciclo a Juárez de la Alameda Central, cerca de los metros: Juárez, Hidalgo y Bellas Artes. Horario del museo: Martes a Viernes de 9:00 a 18:00 horas; fines de semana, vacaciones y días festivos de 10:00 a 19:00 horas. Precios del museo. Costos; Recorrido Libre: Público en general $90.00 | Con descuento: $70.00 Informes: 51 30 55 55 ext. 4003, Reservaciones a grupos: ext. 4109. Accesibilidad y tolerancia hecha museo.
Federico Morales Dondé
Perfiles
Federico Martello: No existe el destino.
Federico Martello nació en Partinico, Palermo, el 1 de junio de 1982. Desde muy temprana edad mostró un sentido fuerte e innato para la música y el canto. Tiene una discapacidad motriz de nacimiento la cual nunca ha sido un obstaculo para él, pues sigue y desarrolla su gran talento, persiguiendo sus objetivos con gran fuerza de voluntad. En 2001 se graduó como contador y perito comercial y comenzó a trabajar en Palermo. En el mismo año se mudó a Siena donde trabajó y asistió a la Universidad. De 2003 a 2005 asistió a la Accademia di Musica Diapason en Siena, a un curso de canto moderno e improvisación de jazz con la profesora Clara Cosci y participó en algunos conciertos organizados por la Academia en Piazza Salimbeni y Teatro Rozzi, así como en eventos y espectáculos musicales en Siena. https://www.youtube.com/embed/mvs5jnDIzpU Fue en 2005 que Federico fue admitido en la Academia de Clases de Canto Vocal de Luca Jurman en Milán, donde practica el estudio de técnicas vocales y de respiración (RPA). Habiendo encontrado trabajo en Milán, decide mudarse para seguir mejor la academia de canto, a la que todavía asiste y luego aterriza en la cercana y más tranquila ciudad de Bérgamo, donde vive ahora. Desde un punto de vista técnico vocal, Federico se define como un baritenor, aunque su impronta vocal proviene de una perfecta fusión de los estudios y montajes de la lírica, la improvisación jazzística y el soul. Escúchalo en APPLE Escúchalo en Spotify
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Inclusión Laboral
Dow presenta Pharma Assist, una plataforma que busca apoyar a la industria farmacéutica.
Dow, la empresa de ciencia de materiales con más de 60 años de presencia en el país y 125 años de presencia global, presentó Pharma Assist una plataforma web creada para ayudar a desarrollar soluciones innovadoras que respondan a las necesidades de la industria farmacéutica, en específico, en la formulación de medicamentos. Esta plataforma nació a partir de un análisis de mercado en México en el que Dow detectó oportunidades de mejoras operativas en términos de compromiso y confiabilidad de suministro hacia la industria farmacéutica local. Además, fue pensada con el objetivo de acelerar el desarrollo técnico de la industria como proveedor de excipientes (la sustancia que le da a los medicamentos cualidades para facilitar su uso), a través de información y contenidos de calidad. “Tenemos décadas de experiencia en el suministro de productos altamente regulados tales como ingredientes farmacéuticos activos y excipientes, así como químicos para el procesamiento de fármacos. Por ello, entendemos la importancia de la calidad y confiabilidad de suministro de estos” aseguró Verónica Pérez, Presidenta de Dow Región Norte de América Latina y Directora Comercial del Negocio de Soluciones Industriales. “Pharma Assist refleja nuestra apuesta por la innovación para ofrecer las mejores soluciones para el bienestar de las personas y el planeta, por lo que estamos invirtiendo en buscar los mejores estándares de tecnología para nuestros productos y para nuestra labor diaria en beneficio de nuestros aliados”. Phama Assist inició como una campaña de sensibilización, para la región de América Latina, específicamente México, y está disponible en el sitio web de Dow dentro del apartado de Productos Farmacéuticos. De esta manera, la compañía pone a disposición de los expertos, herramientas como: Información relevante con enfoque operativo y comercial, con el fin de garantizar un excelente control de calidad y capacidad de generar un abastecimiento confiable desde la experiencia global;Negocio Lab2lab, para apoyar a técnicos y acompañarlos la I+D+i (investigación, desarrollo e innovación) que requiere el mercado farmacéutico.Formulaciones por aplicación, como las APIs, es decir interfaces de programación de aplicaciones; excipientes, que son sustancias que se encargan de la actividad farmacológica; o quelantes, compuestos químicos que se usan para extraer metales tóxicos del cuerpo. Por lo que, gracias a esta plataforma, trabajarán colaborativamente con clientes y aliados de la industria farmacéutica para maximizar la eficiencia y productividad de sus procesos de producción, y obtener información oportuna sobre las más recientes innovaciones de la industria. Dow combina la química, biología y la física con el propósito de desarrollar soluciones innovadoras en línea con las tendencias actuales y futuras del mercado, al tiempo que considera las demandas no satisfechas de sus grupos de interés. Así, la plataforma de Pharma Assist refuerza su compromiso para innovar y acercarse a sus clientes y aliados en busca de tecnologías y soluciones novedosas que generen un bienestar para todos.
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Salud
Angioedema Hereditario. Un trastorno poco frecuente, crónico e impredecible.
Los angioedemas son un tipo de hinchazón, muy similar a la urticaria, pero que se presenta bajo la piel en lugar de darse en la superficie. Generalmente, estas dos condiciones se presentan juntas, aunque el angioedema puede aparecer solo.
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Salud
Inmunología: ¿por qué es importante para tu salud?
El término de ‘inmunología” implica hablar del sistema inmunológico, un mecanismo que funciona como un escudo protector contra agentes extraños, entre ellos, los virus y bacterias que provocan enfermedades desde una simple gripe hasta lo más complejo como un padecimiento cardiovascular o cáncer, e incluso los patógenos que ocasionan las olas de contagios como lo que vivimos con la reciente pandemia. De hecho, cada 29 de abril se celebra el Día Internacional de la Inmunología, una fecha establecida por la Unión Internacional de las Sociedades Inmunológicas (IUIS, por sus siglas en inglés). Esta conmemoración tiene como objetivo difundir información sobre la importancia de esta disciplina y las aportaciones que se han desarrollado para la sociedad en general. De acuerdo con el Global Health Security Index 2021, 28.4% de la población mundial dice estar preparada para una nueva pandemia, mientras que el sector salud y sus herramientas para atender un nuevo virus es de 31.5%, por ello cuidar y fortalecer el sistema inmune se convierte en una prioridad. En el marco del Día Internacional de la Inmunología, se realizó el conversatorio virtual “El ABC del sistema inmunológico, organizado por Immunotec, empresa global especializada en nutrición celular y sistema inmunológico, en donde expertos hablaron sobre las distintas implicaciones, cuidados y últimas investigaciones en torno al sistema inmune. Este evento contó con la participación del Dr. Hugo Palafox, PhD. VP Global de Asuntos Científicos de Immunotec y especialista en biotecnología y ciencias de alimentos; el Dr.Miguel Ángel García, Médico Cirujano y Especialista en Manejo de Enfermedades Crónico-Degenerativas por Suplementación Nutricional y el Dr. Ricardo García Pelayo, Médico Cirujano y Especialista en Medicina Natural. “El Día Internacional de la Inmunología es una oportunidad para reflexionar sobre el cuidado integral de nuestra salud. El sistema inmune es uno de los ejes rectores del correcto funcionamiento de nuestro cuerpo; son tantas las funciones en las que interviene que es crucial que la población en general se informe sobre cómo fortalecerlo. Los cuidados básicos se relacionan con la actividad física al menos 30 minutos al día, sueño reparador de al menos ocho horas y una alimentación equilibrada, y complementada con una suplementación inteligente”, indicó el Dr. Hugo Palafox, PhD. VP Global de Asuntos Científicos de Immunotec. Por su parte, el Dr. Miguel Ángel García recomendó ser muy estratégicos y asertivos a la hora de cuidar la salud, para reforzar nuestro sistema natural de defensas, con hábitos sanos que se pueden compartir en familia, en especial para evitar contraer enfermedades. "Contar con los nutrientes adecuados a través de una alimentación balanceada es necesario para el buen funcionamiento del sistema inmunológico. Las deficiencias nutricionales tienen un impacto negativo en la salud, ya que pueden provocar las llamadas enfermedades autoinmunes, como la artritis, el lupus, la fibromialgia o el asma. Por ello, es esencial asesorarnos con un experto en Nutrición para saber el consumo adecuado de contenido calórico y qué nutrientes son los más necesarios para cada edad. Otra recomendación para mantener un buen estado del sistema inmune es el manejo inteligente del estrés del día a día”, mencionó el Dr. Miguel Ángel García. En tanto, el Dr. García Pelayo explicó las funciones que tiene el glutatión, llamado antioxidante maestro, y su relación con el sistema inmune. Esta biomolécula se produce en cada célula de nuestro cuerpo, pero diversos factores inciden en tener bajos niveles de glutatión, como el estrés y la contaminación ambiental, entre otros. “Los buenos niveles de glutatión en nuestro cuerpo nos ayuda a contar con energía, así como tener una buena protección contra la oxidación celular, a la que estamos expuestos diariamente. Incluso, previene el estrés oxidativo, la causa de todas las enfermedades y la inflamación. Asimismo, el glutatión incrementa el colágeno y la elastina de forma natural para mejorar la piel”, destacó el Dr. García Pelayo. Los expertos de Immunotec concluyeron que el fortalecimiento del sistema inmune es un punto clave para el cuidado integral de la salud, pues las funciones que cumple en el organismo impactan en otros procesos fisiológicos como el envejecimiento y la oxidación celular; por lo que resulta indispensable mantener sencillas recomendaciones para fortalecerlo, tales como: mantener una alimentación balanceada y saludable, tener un estilo de vida físicamente activo y dormir lo suficiente, y apoyándose de forma adicional en una suplementación alimenticia estratégica.
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Salud
Roche México lanza su nuevo sitio enfocado en temas de Salud Femenina.
Roche México reafirma su compromiso con la población femenina, al ofrecer esta nueva herramienta informativa que permite a las mujeres contar con información fidedigna de primera mano acerca de temas relevantes relacionados con el cuidado de su salud. Este nuevo portal cuenta con información acerca de fertilidad, salud sexual y reproductiva, cuidados en el embarazo, entre otros. Además, pone a disposición de las usuarias datos de especialistas y centros de salud. “La idea de contar con este sitio es acercar a las mujeres información acerca de temas que son relevantes en las distintas etapas de su salud, además de brindarles una perspectiva general acerca del impacto e importancia de aspectos que algunas veces pasamos por alto como el diagnóstico temprano y oportuno”.Xaris Guerrero, gerente de producto de Roche Diagnóstica México. Con esta nueva plataforma, Roche reafirma su compromiso con ofrecer herramientas útiles e innovadoras para las mujeres enfocadas en el cuidado de su salud y su bienestar. Para conocer más acerca de esta iniciativa, visita: https://rochesaludmujer.com/
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Cultura e Inclusión
Similitudes ente hospitales y centros de control de tráfico aéreo.
Los hospitales son infraestructuras críticas que tienen un alto grado de complejidad de acuerdo a la demanda en materia de salud que representan, de manera paralela, los centros de control de tráfico aéreo tienen un importante papel para garantizar la seguridad de miles de personas cada día, por lo cual es crucial tener una visión general clara y en tiempo real de toda la información disponible. Esta similitud ha llevado a los directores de hospitales y profesionales sanitarios a inspirarse en los recursos de gestión que se utilizan en el control de tráfico, para responder a un sector de constante cambio e innovación, pues análogamente tienen en sus manos el bienestar de miles de personas con una toma de decisiones crítica. Al respecto, Francisco Fandiño, Managing Director Latin America en Barco, habla acerca de las similitudes que se pueden encontrar en ambos sectores, así como una mayor optimización en el sector salud siguiendo las estrategias en la actividad aérea. Para entender la magnitud en la labor de ambos sectores, el experto señala que el control de tráfico es una ocupación compleja, que requiere una coordinación continua y procedimientos estrictos, el personal tiene bajo su cargo la coordinación de movimientos de miles de aeronaves, así como la dirección de distancias entre sí, correcto despegue y aterrizaje, además son considerados los ojos del piloto en tierra. De igual manera, la atención médica actual cada vez tiene un mayor grado de complejidad, pues con un número creciente de pacientes los especialistas deben responder a múltiples exigencias respecto al servicio que reciben. Por su parte los controladores de tráfico aéreo tienen que hacer un uso eficiente del espacio aéreo cada vez más reducido, mientras que para los especialistas de salud no sólo existe el desafío de hacer más con menos, sino ajustar ese presupuesto a requerimientos cada vez más desafiantes. “Las similitudes entre ambos sectores han llevado a los tomadores de decisiones a buscar un panorama general, compuesto por diferentes parámetros y fuentes de información que son importantes para monitorear el flujo de pacientes y las operaciones del hospital. En Barco, no sólo nos enfocamos en las principales áreas como la radiología, cirugía o patología, sino en una experiencia completa de apoyo a los especialistas desde la sala de operaciones hasta una visión general completa de sus instalaciones”, comentó el experto. El trabajo en conjunto en los centros de operaciones de control sanitaria y las tecnologías de apoyo para diversas áreas dentro de los hospitales, es el resultado de la transición hacia centros clínicos más inteligentes, pues a través de la integración de tecnologías de salud y la imagen operativa, se obtienen beneficios como: reducción de tiempos de espera, gestión de emergencias, vigilancia hospitalaria, monitoreo de ambulancias, recursos y personal. Siguiendo esta similitud, al contar con una visión general que permite monitorear todos los aspectos de las operaciones del hospital representa el punto clave para mejorar la atención del paciente, pues a través del uso inteligente de los recursos, con un centro de operaciones de atención médica es posible supervisar todos los aspectos de las operaciones del hospital de manera física y a distancia, lo cual indudablemente se traduce en una experiencia más satisfactoria para el paciente, personal médico y de vigilancia.
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Cultura e Inclusión
¿Sabías que la Parálisis Cerebral representa la primer causa de discapacidad infantil en México?
En el marco del Día del Niño organizaciones civiles como Fundación Teletón, APAC, I.A.P. Asociación Pro Personas con Parálisis Cerebral, Cerebros en Desarrollo y la Academia Mexicana para la Parálisis Cerebral y Trastornos del Neurodesarrollo (AMEXPCTND) buscan sensibilizar sobre la parálisis cerebral infantil, que en México representa la primer causa de discapacidad en niños. A través del la campaña #PonteEnMisZapatos, da el primer paso, que tuvo su relanzamiento con un FB Live “La niñez con parálisis cerebral”, transmitida a través de las redes de Cerebros en Desarrollo, en el que participaron médicos y familiares de pequeños con parálisis cerebral, estas organizaciones buscan poner la importancia procurar una infancia feliz a niños con esta condición de vida. “Y aunque estamos hablando de una condición de vida, queremos aprovechar la fecha para insistir en que más allá de ella estamos hablando de individuos, de niños que merecen vivir felices, sonreir, jugar; porque son niños, para los que el mejor regalo es hacerlos sentir incluidos”, aseveró el neurólogo pediatra, Eduardo Barragán, jefe del departamento de Neurología del Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Se calcula que en el mundo hay 17 millones de personas con parálisis cerebral, condición de vida que afecta principalmente la motricidad y tono postural de la persona; y es la mayor causa de discapacidad infantil en México. (2) “Encontramos que este 30 de abril es el día perfecto para hablar de una condición que dificulta el caminar de uno de cada tres niños que la padecen, imposibilita el habla de uno de cada cuatro, uno de cada dos tiene discapacidad intelectual y genera dolor en tres de cada cuatro pequeños que viven con parálisis cerebral”, afirmó Guadalupe Maldonado Guerrero, directora de APAC, I.A.P. Asociación Pro Personas con Parálisis Cerebral. El doctor José Javier Zorrilla, director médico del Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón Estado de México, señaló que “menos del 40% de las personas con parálisis cerebral cuentan con un diagnóstico oportuno y, aunque hablamos de una condición que no se cura, sí su atención temprana puede cambiar el pronóstico en la mejora de su calidad de vida, pues los signos de la parálisis cerebral suelen aparecer durante la infancia, lo que la sitúa como la discapacidad motriz más común en la niñez”, detalló Por su parte, Arturo Pichardo Egea, miembro fundador de la Academia Mexicana para la Parálisis Cerebral y Trastornos en el Neurodesarrollo (AMEXPCTND) y especialista en rehabilitación, explicó que la parálisis cerebral no se puede curar “pero la calidad de vida de los niños afectados puede mejorar con un tratamiento que va desde la cirugía, terapia física, ocupacional y logopedia (terapia del habla), y en algunos casos, medicamentos como la toxina botulínica ayudan a reducir el signo clínico de la espasticidad que en ocasiones se presenta en niñas y niños con esta discapacidad. De ahí la importancia de que estos pacientes cuenten con atención médica multidisciplinaria”, indicó. La parálisis cerebral no implica tener un cerebro estático, sino una mente atrapada en un cuerpo que no reacciona como debería. Es causada por un daño neurológico que impide la correcta coordinación entre las órdenes del cerebro y la respuesta del cuerpo. (3) Por su parte, Héctor Einar Bolaños Gracia, director del Centro de Rehabilitación y Servicios de Salud de APAC, I.A.P, destacó que en el entendimiento de las emociones de los pequeños con parálisis cerebral es indispensable reconocer su individualidad, diversidad y condición que cada uno tiene para, así generar confianza. “Debemos procurar una comunicación efectiva y clara con ellos, a través de herramientas incluso tecnológicas que nos lo faciliten, crear una interacción en ambientes sociales y en la famila, así como de su salud en todo sentido, no sólo en la condición de discapacidad”, sostuvo el también psicólogo. Para esta edición 2022, la campañacontó con el apoyo de influencers y legisladores que desde sus redes sociales lanzaron mensajes de inclusión con el Hashtag #PonteEnMisZapatos, da el primer paso, en el que se hace un llamado a la sociedad a visibilizar a quienes tienen parálisis cerebral, pero sobre todo a la inclusión y la empatía con aquéllos para los que cada día representa un reto. Las actividadades de #PonteEnMisZapatos, da el primer paso serán difundidas en las redes sociales de las organizaciones participantes: APACTELETON AMEXPCTNDCEREBROS EN DESARROLLO Fuentes: (1) https://apac.mx/category/noticias/ (2) https://apac.mx/category/noticias/ (3) https://www.gob.mx/conadis/articulos/dia-mundial-de-la-paralisis-cerebral-177333?idiom=es
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Guías y Recursos
COFEPRIS autoriza tratamiento de NOVARTIS para la Esclerosis Múltiple.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central) y es la principal causa de discapacidad en los jóvenes, seguida de los accidentes de tráfico.1 “La Enfermedad de las Mil Caras”, como se le conoce, dado que su progresión va dando lugar a diferentes formas de la enfermedad que pueden deteriorar a las personas e impactar su calidad de vida de diversas maneras. “En el camino clínico de la enfermedad, 90% de los pacientes presentan las formas recurrentes2 que se caracterizan principalmente por la presencia continua de recaídas y periodos de estabilidad entre estás. Al no recibir un tratamiento en la etapa temprana, es posible que cada recaída genere una progresión de la esclerosis múltiple hasta llegar a otra forma; secundaria progresiva; al cabo de 25 años del diagnóstico y con ello incrementando el grado de discapacidad en la persona”.Dra. Carolina Amaya, Líder del área médica de Neurociencias en Novartis México. La discapacidad causa un fuerte impacto en la vida de los pacientes, por lo que cuando este recibe el diagnostico de esclerosis múltiple, es fundamental que se mantenga atento a cualquier síntoma nuevo o empeoramiento de su estado clínico, ya que recibir un tratamiento específico puede evitar la progresión de la enfermedad y con ello el nivel de discapacidad que la propia enfermedad va provocando en el cuerpo. Actualmente, los tratamientos existentes para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple brindan mejoría parcial en los diferentes puntos donde impacta la enfermedad, pero en ocasiones los eventos adversos o las vías de administración son complejos y esto conlleva a una baja adherencia del paciente a las terapias, lo cual promueve el aumento del riesgo de progresión de la enfermedad. Bajo este contexto, recientemente la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó el uso en México de Ofatumumab; tratamiento de Novartis; para la atención de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple en adultos. Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal humano de origen ADN recombinante que en dos estudios clínicos fase III demostró una reducción significativa de hasta 58.5% de la tasa anual de recaídas vs un agente inmunomodulador, lo que representa aproximadamente una recaída cada 10 años, y redujo significativamente el riesgo de empeoramiento de la discapacidad durante 3 meses en un 34.4% y durante 6 meses en un 32.5%. Por otro lado, una disminución de nuevas lesiones hasta en el 96% de las resonancias magnéticas analizadas. Con este panorama, el 90% de los pacientes pueden llegar a controlar los síntomas y signos de la esclerosis múltiple a los dos años de tratamiento. Estos estudios clínicos fueron realizados en pacientes de 18 a 55 años, con escalas de discapacidad leve a severa y que presentaron por lo menos de 1 a 2 recaídas durante los últimos 2 años. En línea con esto la Dra. Yuriria Valle, Directora del área médica de Neurociencias señaló que “con base en los resultados de los estudios antes mencionados; Ofatumumab se convierte en una opción completa y eficaz en el mercado para el tratamiento de las diferentes formas de la esclerosis múltiple. Asimismo, con esta aprobación robustecemos nuestro portafolio de soluciones para el tratamiento de esta enfermedad buscando beneficiar a un mayor número de pacientes, cuidadores y familiares.” El pasado mes de enero, Novartis México obtuvo también la aprobación de su tratamiento para la esclerosis múltiple secundaria progresiva; Siponimod; con el cual fortalece su legado en esclerosis múltiple con un portafolio más amplio que ofrece tratamientos también para las primeras etapas de la esclerosis múltiple en adultos y pacientes pediátricos (Fingolimod) y para la formas recurrentes de la esclerosis múltiple (Ofatumumab).
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Guías y Recursos
Dar freno a la propagación del Virus del Papiloma Humano.
El Virus del Papiloma Humano es considerado la infección que se transmite de persona a persona, a través del contacto directo con la piel durante la actividad sexual. Cada 2 minutos muere una mujer en el mundo a causa de cáncer en cuello uterino, asociado directamente a este virus. 99% de los cánceres está relacionado al Virus del Papiloma Humano. Se calcula que en México hasta un 80% por ciento de la población está infectado con el Virus: Instituto Nacional de las Mujeres. Es por eso que del 24 al 30 de abril se conmemora Semana Mundial de la Inmunización establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) con objetivo promover la vacunación para proteger contra las enfermedades a personas de todas las edades. La vacunación sigue teniendo un papel muy relevante, se estima que gracias a la vacunación se previenen de 2 a 3 millones de muertes en el mundo cada año, por ello, queremos ofrecerte una entrevista con nuestros especialistas de Cleveland Clinic, centro médico académico multiespecialidad sin fines de lucro que integra la atención clínica y hospitalaria con la investigación y la educación. Con la finalidad de poder difundir el mensaje para que cada vez más se puedan evitar más casos de cáncer cérvico uterino, una de las causas principales de muerte a nivel mundial.
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Salud
¿Por qué debe atenderme un Especialista en Rehabilitación?
Frank Hammond Krusen estableció en 1936 el primer programa de enseñanza en la Clínica Mayo a lo largo de 3 años de residencia, y en 1941 escribió el primer manual de la especialidad en Estados Unidos. Es reconocido como el padre de la Medicina Física. En 1947 la Comisión Norteamericana de Medicina Física y Rehabilitación reconoció a la medicina física y rehabilitación o fisioterapia como una especialidad médica. Asimismo Howard A. Rusk experimentado en la rehabilitación de los soldados lesionados creó el Institute of Rehabilitation Medicine en el New York University Medical Center. Es considerado el padre de la medicina de rehabilitación. En México las primeras residencias fueron creadas en el Hospital Infantil de México y el Hospital de los Ferrocarriles Naciones en los años cincuenta. El término propuesto en 1946 por el Consejo Americano de Medicina Física y Rehabilitación (fundado en 1938) para designar a los médicos rehabilitadores americanos es physiatrist el cual no ha sido difundido ni utilizado en nuestro medio pero puede encontrarse en diversas publicaciones como “fisiatra”. En Europa se llevó a cabo un consenso para definir la especialidad como “Medicina Física y Rehabilitación”, mientras que en nuestro país los graduados en esta década únicamente ostentan en la cédula de especialistas el término “Medicina de Rehabilitación”. De acuerdo a las palabras de Glenn Doman, el médico rehabilitador es una extraña mezcla de ortopedista y neurólogo. Si hiciéramos una semejanza entre que un ortopedista atiende huesos y músculos, un oftalmólogo los ojos, un neurólogo el sistema nervioso central, el médico especialista en rehabilitación atiende el sistema nervioso periférico, es decir, todos los nervios que se encuentran fuera de la cubierta ósea, externo a la cavidad craneal y a la columna vertebral. Pero estambién el médico encargado de la atención a las personas con discapacidad. En la Norma Oficial Mexicana NOM-173-SSA1-1998 para la atención integral a personas con discapacidad, se define a la Discapacidad como a la ausencia, restricción o pérdida de la habilidad, para desarrollar una actividad en la forma o dentro del margen considerado como normal para un ser humano. En la misma Norma el numeral 5.3.5.3expone: “Aplicación de procedimientos rehabilitatorios específicos de acuerdo al tipo de alteración detectada, indicados por un médico con especialidad en medicina de rehabilitación e impartida por un técnico en rehabilitación, con diplomas registrados y certificados ante las autoridades competentes”. Los médicos rehabilitadores han sido conocidos comúnmente como sobadores, masajistas y hasta brujos por la eficacia de sus tratamientos analgésicos, de relajación muscular y de recuperación de lesiones traumáticas. En algunas Instituciones se les aplican términos como “Médicos Acompañantes” ya que permanecen junto al paciente durante el proceso de rehabilitación. Somos, en fin, los médicos que nos dedicamos a atender a personas con discapacidad y a cualquier paciente que está sufriendo un proceso temporal de discapacidad, quienes de manera correcta indicamos la adaptación de prótesis, andaderas, plantillas y todos los aparatos ahora conocidos como Ayudas Técnicas. ¿Por qué debe el paciente con discapacidad ser atendido por un Médico Rehabilitador? La justificación va más allá de un título que comprende: 4 a 6 años que debió de cursar la carrera de Medicina; 3 a 4 años que debió cursar la especialidad de rehabilitación en las diferentes instituciones; un año o más en que realizó cualquier curso de subespecialidad (ahora denominados Cursos de Postgrado) y la infinidad de Cursos a los que asiste durante toda su carrera. La verdadera justificación es que este médico es el único que puede de manera INTEGRAL obtener el diagnóstico de rehabilitación e indicar al terapista (físico u ocupacional) y al protesista-ortesista la manera adecuada, actualizada y con un enfoque de calidad, dentro de la atención basada en evidencia el manejo de cualquier paciente con una discapacidad. Dentro de la Rehabilitación el trabajo en equipo es sumamente importante, inclusive indispensable. El fisiatra solo nada podría hacer sin su binomio: el terapista. Pero además se agregan a ellos los igualmente indispensables ortesistas, trabajadora social, ortofonistas, psicomotricistas, enfermeras especialistas en rehabilitación y asistentes de todas estas disciplinas. La sugerencia será siempre, al buscar la atención de un especialista en rehabilitación, conocer si ha sido certificado por el Consejo Mexicano de Medicina de Rehabilitación que desde 1970 emite esta certificación la cual demanda en un examen teórico-práctico, la demostración de las habilidades clínicas y humanísticas que deben de prevalecer en los médicos que ejercen esta especialidad, llena de complejidad pero asimismo de experiencias inolvidables. Descargo de responsabilidad: Este contenido está destinado únicamente a fines educativos. La información ofrecida procede de investigaciones recopiladas por fuentes externas.
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Cultura e Inclusión
¿Es efectivo el cannabis para personas con discapacidad?
El cannabis ofrece beneficios médicos reales que nadie puede discutir. Sin embargo, es necesaria más investigación y es posible que no funcione para todos los pacientes o para todas las enfermedades. Ahora que se están llevando a cabo más investigaciones, deberíamos ver cómo esta área de la medicina avanza más rápido. Esperamos que esto nos lleve a tratamientos más efectivos que eliminen los síntomas sin efectos secundarios, si no se puede encontrar una cura definitiva. Si tú o un ser querido tuyo vive con una discapacidad y te gustaría saber si el cannabis puede ayudar, hazlo solo si vives en un lugar donde es legal. Si es posible, busca consejo de un médico que tenga experiencia en el tratamiento de esa enfermedad con cannabis. Empieza siempre con la dosis más baja posible hasta que sepas cuánto te afecta el cannabis si estás experimentando sin supervisión profesional. El CBD suele tolerarse mejor que el THC para nuevos consumidores, pero muchos defensores de la marihuana medicinal creen que ingerir todos los compuestos de la planta ofrece efectos terapéuticos más fuertes. Cannabis en el Síndrome de Down. El síndrome de Down afecta a una de entre 700 y 1.000 personas. No parece demasiado, pero casi todo el mundo conoce a alguien que la padece. El síndrome de Down tiene síntomas problemáticos como la discapacidad intelectual, incluyendo la falta de memoria y el déficit de aprendizaje. ¿Puede ayudar el cannabis? Los científicos creen que sí. La teoría es que las personas con el síndrome de Down no solo tienen muchos receptores CB1 en el hipocampo, también son demasiado activos. Esto acaba dañando las conexiones neuronales, lo que tiene como consecuencia un deterioro cognitivo. Para probar su teoría, los científicos probaron la memoria de los ratones con la versión de ratón del síndrome de Down antes y después de regular su actividad CB1. Su memoria mostró mejorías después del tratamiento. Los estudios post-mortem han demostrado que los cerebros donados por personas que sufrían síndrome de Down tienen las mismas placas asociadas con el alzhéimer. Se cree que estas placas están relacionadas con un exceso de receptores CB2 y la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). Los altos niveles de FAAH sugieren un sistema endocannabinoide crónicamente hambriento, la suplementación con dosis bajas de cannabis puede mantener ocupados a los receptores CB1 y CB2, protegiendo las neuronas, descomponiendo las placas en el cerebro y reduciendo los niveles excesivos de FAAH. Pero se necesita más investigación, especialmente con sujetos humanos. El cannabis en el Autismo. El autismo es todavía más frecuente que el síndrome de Down, ya que afecta a uno de cada 100 niños. Aunque casi todas las personas con autismo son muy inteligentes, se ven frenadas por su incapacidad de conectarse con otras personas o por no comprender las normas sociales. Como resultado, tanto niños como adultos con autismo pueden experimentar niveles de hostilidad o de ansiedad con los que no es fácil vivir, alejando a otra gente y alimentando un círculo infinito de aislamiento social. Para complicar las cosas, el autismo es un trastorno del espectro. Lo que significa que los síntomas y los tratamientos varían ampliamente, algo que funciona para una persona no necesariamente lo hace para otra. Sin embargo, algunos expertos creen ahora que el autismo se deriva de una mutación genética que causa de forma crónica niveles bajos de endocannabinoides en el cerebro humano. Esto impide que el cerebro interactúe de forma normal con estas sustancias químicas. Dado que el THC y el CBD del cannabis comparten una estructura similar a la de los cannabinoides que el cuerpo crea naturalmente, la suplementación podría ayudar. De hecho, el Autism Research Institute ya ha dado pequeñas dosis seguras de cannabis a personas con autismo en un entorno controlado. En muchos, aunque no en todos los participantes del estudio, se observó una disminución significativa de la ansiedad, la hostilidad y el comportamiento autodestructivo. Cannabis en la Distrofia Muscular. Famosa por el ya fallecido actor y comediante Jerry Lewis, la distrofia muscular afecta a una de cada 5.000 personas. Afecta principalmente a niños de 2 años, pero también a adultos. Empieza con un debilitamiento progresivo de los músculos que llega acompañado de un intenso dolor y espasmos musculares involuntarios. Al igual que el autismo, esta enfermedad varía de un paciente a otro, y se cree que es causada por un defecto genético. No hay cura para la distrofia muscular, y hasta que se encuentre una, el objetivo de los tratamientos es reducir los síntomas y controlar la progresión de la enfermedad lo máximo posible. El cannabis puede ayudar activando los receptores CB1 y CB2 del sistema endocannabinoide. Al hacerlo, reduce los espasmos musculares y el dolor, incluyendo el dolor neuropático. Cannabis en la Parálisis Cerebral. álisis cerebral está en el grupo de los trastornos neurológicos que afecta al tono muscular de los pacientes, la coordinación y la capacidad de movimiento. Los síntomas varían, pero es una enfermedad degenerativa que llega al punto de que quienes la sufren pierden la capacidad de caminar o de valerse por sí mismos. Los pacientes, además, sufren convulsiones y dolor crónico. Cerca de 3 de cada 1.000 niños sufren parálisis cerebral. Se ha descubierto que el cannabis puede ayudar a pacientes con parálisis cerebral de distintas maneras. Reduce las convulsiones, los espasmos musculares y el dolor, pero también tiene un beneficio más importante para estos pacientes. Muchos de los que sufren parálisis cerebral pierden su habilidad de hablar claramente a medida que la enfermedad progresa. Normalmente tartamudean o tienen impedimentos para hablar, lo que les complica la comunicación verbal con otros. Hasta el momento, no hay investigaciones oficiales sobre el cannabis y los problemas del habla, pero hay varios testimonios, incluyendo la historia de Jacqueline Patterson que contó en su documental llamado In Pot We Trust, que demuestra cuánto puede ayudar el cannabis. Descargo de responsabilidad: Este contenido está destinado únicamente a fines educativos. La información ofrecida procede de investigaciones recopiladas por fuentes externas.
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Salud
Garantiza la atención integral si vives con hemofilia.
La hemofilia es un trastorno genético que dificulta la coagulación de la sangre y puede ser hereditario o desarrollarse en las primeras etapas de la vida a causa de una mutación adquirida. De acuerdo con los datos de 120 países (26 de ellos en las Américas), se estima que en el mundo hay más de 800 mil personas con hemofilia; sin embargo, sólo se han identificado plenamente cerca de 241 mil. Con respecto a la región, en 2020 se identificaron 55.287 personas con hemofilia, pero se estima que el total supera las 103 mil. Las personas con esta condición de salud, así como sus familiares y cuidadores, se ven expuestos a una serie de desafíos que pueden llegar a afectar su calidad de vida por falta de acceso a la atención integral, la cual fomenta la salud física y psicosocial, permitiéndoles ser activos y productivos. El estigma social, especialmente cuando se trata de hemofilia hereditaria, y la falta de conocimiento al respecto, tanto en pacientes como en los diferentes actores del sistema de salud, son sólo dos de estos desafíos que generan diferentes costos sociales y económicos de alto impacto. Justamente la Federación Mundial de la Hemofilia (FMH) afirma que, además de los costos directos relacionados con el cuidado médico de la condición, hay otros indirectos que llegan a ser personales y sociales, como el ausentismo escolar o laboral, que puede generar limitaciones en el desarrollo de las familias que conviven con la hemofilia. En palabras de César Garrido, presidente de la FMH, “más allá del desafío médico que conlleva un diagnóstico de hemofilia, existe una carga emocional y social que impacta la estabilidad de las familias que conviven con esta condición e impone obstáculos para interactuar socialmente, educarse y llevar una vida laboral digna y estable. Como consecuencia, se afectan la productividad, el bienestar y las expectativas de las familias en el corto y el largo plazo, lo cual también tiene un efecto desfavorable para la sociedad en general”. Costos directa e indirectamente relacionados con el cuidado de la hemofilia. De acuerdo con la FMH y la comunidad de Madres eXtraordinarias, que reúne a más de mil personas que conviven con hemofilia en América Latina, la mayoría de ellas madres portadoras, entre los principales costos que están directamente asociados al cuidado de la hemofilia están: Transporte, alimentación y estadía para asistir a controles médicos, en especial cuando se reside a largas distancias de los centros de atención.Tratamientos, terapias o medicamentos que hacen parte de la atención integral de la condición, pero que no son cubiertos por los sistemas públicos de salud.La compra o alquiler de un refrigerador de alta capacidad en casa para mantener medicamentos esenciales en buen estado. Por otro lado, entre los costos indirectamente asociados a la convivencia con la hemofilia, especialmente cuando no hay acceso a atención integral, se identifican los siguientes: Compra de equipos de protección física, como rodilleras y cascos, para prevenir sangrados y complicaciones derivadas.Abandono temporal o permanente de trabajos formales y/o carreras profesionales por parte de personas con hemofilia, familiares o cuidadores para dedicarse al cuidado de la condición.Interrupciones en los horarios escolares o laborales para atender emergencias o asistir/acompañar a controles médicos, lo que incrementa la solicitud de permisos, generando retrasos en el proceso de aprendizaje y reduciendo los ingresos económicos. Adecuaciones estructurales de diferentes lugares, como la casa o la escuela, con el fin de evitar golpes o heridas.Desmejoramiento del bienestar y rendimiento físico por el desgaste que causa la atención de emergencias, como accidentes que generan sangrados que requieren atención médica inmediata.Pago de clases particulares cuando no están las condiciones para que las personas con hemofilia asistan a clases regulares. Disminución de tiempo y recursos para participar en actividades sociales, educativas, laborales o extracurriculares. Importancia del trabajo en equipo para lograr acceso a la atención integral para todos los que viven con hemofilia. Precisamente, en el contexto del Día mundial de la hemofilia, la FMH promueve el trabajo por el acceso a la atención integral de la condición para todos los que la requieren, por medio de alianzas con actores clave en los sectores público y privado la incidencia en políticas públicas relacionadas con la condición, de manera que el impacto positivo sea mayor y se reduzcan los costos ocultos que conlleva la condición cuando no se trata de la manera adecuada. “El activismo ciudadano, por medio del cual las personas con hemofilia puedan participar de las discusiones relacionadas al manejo de la condición es esencial para que los países y sus sistemas de salud mejoren el nivel de atención a esta comunidad que ha estado un poco relegada durante muchos años”, agrega Garrido. En esta misma línea, la FMH resalta la importancia de que las entidades de gobierno conozcan la realidad de las personas con hemofilia y cómo el hecho de mejorar su calidad de vida, por medio del acceso continuo a la atención integral, tiene el potencial de impactar positivamente a la sociedad, gracias a la posibilidad de que personas que estarían en centros médicos, aporten a la productividad de su país desde la academia y el sector laboral. Actualmente, la iniciativa Madres eXtraordinarias, que acaba de cumplir su primer año de actividad, ha buscado reunir a todas las personas con hemofilia en América Latina para educar sobre la condición y fomentar el trabajo hacia el acceso a la atención integral para las madres portadoras y sus hijos e hijas, en línea con el llamado de la Federación a involucrar a los gobiernos e integrar el cuidado necesario de los trastornos de la coagulación hereditarios en las políticas públicas nacionales. Descargo de responsabilidad: Este contenido está destinado únicamente a fines educativos. La información ofrecida procede de investigaciones recopiladas por fuentes externas.
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Salud
Hemofilia. La enfermedad que padecen más de 6 millones de mexicanos.
Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia busca generar conciencia e informar acerca de esta condición que afecta a más de 6 mil personas en México, siendo el 60% casos graves. (Información brindada por https://www.takeda.com/es-mx/) La hemofilia es un trastorno hereditario en el que la sangre no coagula de manera adecuada, por lo que produce sangrados internos o externos. Esto ocasiona que los pacientes, en su mayoría hombres, estén propensos a experimentar sangrados espontáneos o excesivos después de una herida o lesión. Aunado a ello, se pueden presentar afectaciones físicas y psicosociales, como limitación de realizar actividades físicas y ejercicio, impactando en el estado anímico o provocando la exclusión de ciertas actividades sociales. De manera histórica, a la hemofilia se le conoce como la “enfermedad de los reyes'', ya que se presentó en diferentes integrantes de las familias reales en la Europa del siglo XX. Las familias reales de Inglaterra, Prusia, España y Rusia fueron algunas de las afectadas por este padecimiento. La endogamia, común entre la realeza, propició que el número de casos entre los miembros de una misma familia real fueran frecuentes, ya que la hemofilia es una condición hereditaria que se transfiere principalmente de las madres a los hijos varones. “Uno de los casos de hemofilia más recordados a lo largo del tiempo es el de Alexei, hijo de Alejandra y el zar Nicolás II de Rusia, los últimos miembros de la dinastía Romanov. Se dice que cuando la familia real estaba en riesgo por el estallido de la revolución, decidieron no huir y quedarse en Rusia, ya que Alexis podría sufrir alguna lesión grave que comprometiera su vida a consecuencia de la hemofilia. Además, se creía que Rasputín era el único que podía controlar la hemofilia del joven”, destaca el Dr. Rodolfo Guajardo Moguel, Líder Médico para Hemofilia en Takeda. Después de años de investigación y desarrollo, hoy se clasifica la hemofilia en varios tipos dependiendo de la proteína que les haga falta para coagular correctamente. La hemofilia tipo A, conocida como la “hemofilia clásica”, es la más común y afecta al factor VIII de la coagulación. “Dicho padecimiento puede tratarse de varias formas. Hoy, Takeda cuenta con una innovadora terapia para hemofilia tipo A, en la cual el 70.4% de los pacientes tratados en profilaxis redujeron su frecuencia de dosificación respecto a sus regímenes profilácticos previos, lo que impacta positiva y significativamente su calidad de vida, reduciendo también la frecuencia de hemorragias espontáneas y traumatismos de manera segura y eficaz”.Guajardo Moguel, Líder Médico para Hemofilia en Takeda. La importancia en el diagnóstico temprano de esta enfermedad radica en el riesgo de no recibir el tratamiento en el momento adecuado, lo que puede causar debilitamiento y dolor profundo, principalmente en articulaciones. Takeda, como biofarmacéutica líder de alta especialidad, pone al paciente en el centro y refuerza su compromiso a través de la innovación y desarrollo de terapias que les brinden una calidad de vida óptima y un mejor futuro. Descargo de responsabilidad: Este contenido está destinado únicamente a fines educativos. La información ofrecida procede de investigaciones recopiladas por fuentes externas. https://www.youtube.com/embed/-sqByFritbI Video Explicativo sobre la hemofilia.
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Salud
La telemedicina un derecho de salud.
El 7 de abril se celebra el Día Mundial de la Salud para conmemorar la fundación de la OMS, un organismo especializado en gestionar políticas de prevención, promoción e intervención a nivel mundial en la salud, por ello en el marco de esta celebración es importante dar a conocer los beneficios que tiene la telemedicina en la salud de los mexicanos. Según cifras de la OMS el confinamiento derivado de la pandemia de COVID-19, incrementó en un 50% la demanda de los servicios digitales en materia de salud demostró la necesidad de impulsar una legislación en México sobre la telemedicina y que sea considerada como derecho al que puedan acceder todas las personas. La telemedicina es una opción alterna, confiable y segura a la consulta presencial; es considerada como el primer acercamiento con un médico y, en varios casos, el seguimiento a los tratamientos y revisiones que indique el personal de la salud. Es importante mencionar que las consultas a distancia no sustituyen las consultas presenciales, pero son una herramienta que favorece la atención sanitaria. “Las consultas médicas por internet y la telemedicina deben ser consideradas como una garantía a la cual todos los mexicanos puedan acceder, tal y como sucede la salud en general, para que la telemedicina sea considerada como una facultad universal de los ciudadanos mexicanos, primero se debe acelerar el acceso a la banda ancha, que se trata de un derecho constitucional en México.”, comentó Claudia Muro, Acting Country Manager de la plataforma doctoranytime para México. Actualmente la telemedicina se encuentra relacionada con el desarrollo de infraestructura de tecnología y acceso a banda ancha, de acuerdo con datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), en México son 86 millones las personas con acceso a internet de 126 millones de habitantes en total. Sin embargo, es importante destacar que la telemedicina y las consultas a distancia no sólo son necesarias debido al tema de la pandemia que aún continúa, sino también para aquellos pacientes que cuentan con alguna discapacidad o situación limitante que les impide salir de sus casas para recibir atención médica. Es necesario crear una base de datos oficial en la que se establezca el número de instituciones y médicos que ofrecen consultas a distancia para crear leyes regulatorias en materia de telemedicina. “La telemedicina a nivel mundial y en México ha sido de gran utilidad durante la pandemia por COVID-19. Poder prestar servicios de atención médica donde la distancia es un factor crítico, en un momento en el que los servicios de salud se encuentran saturados, y donde la atención presencial implica un riesgo, tanto para el proveedor de atención en salud como para los pacientes. Por eso, este tipo de atención ha sido indispensable durante la pandemia.”, puntualizó Claudia Muro. Los requisitos mínimos para poder otorgar teleconsulta es contar con conocimientos básicos en el uso de tecnologías, comprender las limitaciones inherentes a la teleconsulta, contar con un equipo de cómputo o dispositivo inteligente con conexión a internet, cámara y micrófono, y saber cuándo es preferible la atención presencial. Hoy en día existen diversas plataformas que facilitan el acceso a video consultas, entre ellas se encuentra doctoranytime que actualmente cuenta con más de 25, 000 médicos y 70 especialidades y permite reservar una cita en un minuto y con un acceso 24/7 desde cualquier dispositivo móvil.
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