Fundaciones y Organizaciones

La sección de Fundaciones y Organizaciones reúne información, noticias y recursos sobre el trabajo de fundaciones y organizaciones, relacionadas con la salud física, mental o social de las personas en México y el mundo. Descubre contenidos sobre responsabilidad social, tecnología accesible, movilidad, inclusión y herramientas que ayudan a construir espacios, servicios y experiencias más accesibles para personas con discapacidad.

27 artículos

COAMEX: la coalición que impulsa los derechos de las personas condiscapacidad en México y Centroamérica

Accesos Mx 24/06/2026

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Fundaciones y Organizaciones

Fundación Manpower México: impulsando la inclusión laboral y el desarrollo del talento en 2026

Accesos Mx 10/06/2026

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Casa Ronald McDonald llega a México para apoyar a familias de niños hospitalizados.

Accesos Mx 18/05/2026

Personas en silla de ruedas realizando danza artística.

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Bailar para rehabilitar: cómo la danza está transformando la vida de personas con discapacidad motriz en México.

Federico Morales Dondé 13/08/2025

Chili´s, Italianni´s y P.F. Chang’s, con el respaldo de Fundación Alsea, A.C. entregaron un donativo de $1,292,195 pesos a la Fundación John Langdon Down, con el propósito de apoyar al desarrollo de habilidades de jóvenes y niños con síndrome de Down; el monto recaudado proviene de un porcentaje de la venta de los menús infantiles de las marcas participantes

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Fundación Alsea, A.C.,donan más de un millón de pesos para brindar oportunidades a jóvenes con Síndrome de Down.

Accesos Mx 13/03/2025

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APAC pide visibilizar a las personas con parálisis cerebral y a sus familias.

En el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, algunos de los edificios más representativos de la Ciudad de México como el Monumento a la Independencia, se iluminarán de verde para concientizar a la población sobre este padecimiento con el que viven alrededor de 17 millones de personas en el mundo. En México, la prevalencia de la discapacidad es del 6%; es decir, el 7.2% de la población vive con alguna limitación. Este día es una oportunidad para reconocer y celebrar a las personas que viven con esta discapacidad. Además, es un día para que la población reconozca que la Parálisis Cerebral requiere la intervención y atención oportuna claves para mejorar la calidad de vida de quienes viven con este padecimiento. En APAC se ha trabajado durante 50 años brindando servicios especializados de educación formal, educación alternativa y rehabilitación física para estas personas. Desde su fundación en 1970, APAC ha velado por esta población vulnerable y sus familias. APAC ofrece más de 80 servicios a 500 bebés, niños, jóvenes y adultos que les permitirá mejorar su calidad de vida. También se trabaja de la mano con otras instituciones especializadas ofreciendo asesoría a 46 centros afiliados en el interior del país. Bárbara Anderson, tesorera del Patronato de APAC, invita a que este 06 de octubre para apoyar a las personas con Parálisis Cerebral, se porte un listón o prenda de color verde y hace una la institución invita a la sociedad a realizar: Donativos en especie de dispositivos electrónicos para que los beneficiarios puedan continuar con sus clases y terapias en línea.Donativos desde $100 pesos a través del siguiente link http://apac.mx/donacion; o en la cuenta BBVA Bancomer 0442648040, CLABE 012180004426480406. Estas donaciones son deducibles de impuestos. “El Día Mundial de la Parálisis Cerebral nos invita a apoyar a este sector vulnerable y conocer más de esta discapacidad, la más frecuente en la infancia. Invitamos a la sociedad a conocer un poco más de nosotros y nuestra labor”.Enrique Téllez, presidente del Patronato de APAC.

Accesos Mx 06/10/2020

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Nuevo Centro ANSeR, la iniciativa que no sabe rendirse ante el cáncer infantil.

Se crearán nuevos y mejores espacios para capacitar a familiares para el óptimo cuidado de niños con padecimientos oncológicos. A lo largo de los 13 años de existencia de Aquí Nadie Se Rinde I.A.P (ANSeR), se han atendido a más de 7,000 familias que acompañan a un niño con cáncer, pero gracias a la creación de este centro, dichas atenciones ascenderán a más de 50 familias por semana. La institución Aquí Nadie Se Rinde I.A.P., anuncia el cambio de domicilio a su nuevo Centro ANSeR, que estará ubicado en la calle Héroes del 47, No. 113, Col. Churubusco, el cual será casi 3 veces más grande que el anterior y contará con espacios destinados a la capacitación de familiares, quienes recibirán apoyo para que puedan realizar trabajos primarios. Estos espacios estarán específicamente equipados para los cursos y talleres que serán impartidos por especialistas en la materia. Además, mientras los familiares se capacitan, podrán estar acompañados del paciente y hermanos, quienes recibirán apoyo con sus actividades escolares o lúdicas, dentro de la ludoteca del Centro. A lo largo de los 13 años de existencia de Aquí Nadie Se Rinde I.A.P, se han atendido a más de 7,000 familias que acompañan a un niño con cáncer, no obstante, gracias a la creación de este centro, dichas atenciones ascenderán a más de 50 familias por semana. ANSeR, inicia su historia gracias a Andrés Pérez Vidales, un pequeño que a la edad de 8 años se enfrentó al reto más grande de su vida: la lucha contra el cáncer. El nuevo Centro Aquí Nadie Se Rinde I.A.P., se encuentra enmarcado en el enfoque biopsicosocial, integrado por 4 programas de atención: Salvando Vidas, Una a la Vez … Enciende una Esperanza Alimentando Corazones Descubriendo lo Desconocido. Cada uno tiene un objetivo específico: realizar trasplantes de médula ósea, brindar ayuda psicológica al niño y su familia, fomentar y propiciar el empoderamiento económico de los familiares y/o cuidadores primarios hasta convertirlos en microempresarios, además de propiciar la reinserción escolar de los pacientes y fomentar la investigación oncológica pediátrica. “El centro ANSeR está destinado a fortalecer los 4 programas del modelo de atención con el que intervenimos y que en su conjunto tienen como misión mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes mexicanos con padecimientos oncológicos, al proveerles de atención integral, física, social y emocional, mejorando su condición de salud y la de su familia”. Aseguró Laura Vidales, directora y co-fundadora del centro ANSeR. Por otro lado, se busca empoderar económicamente a las familias, lo cual se logrará a través de capacitaciones impartidas por especialistas, brindando las herramientas teóricas y prácticas necesarias para convertir a los cuidadores primarios en microempresarios, aunado a su vinculación con las entidades que otorguen microcréditos. Finalmente, el cambio de sede del Centro significa un cambio notable en su estructura, ya que de contar con 800 m2 cuadrados de extensión, ahora cuentan con un terreno de casi 2,000 m2. Esto representa un importante crecimiento en el número de familias que se podrán atender, lo cual implica, entre otras cosas, un reto de procuración de fondos para lograr el equipamiento de las instalaciones necesarias. Aquí Nadie Se Rinde I.A.P. luchará para ser el Centro más especializado en el que la integridad y el bienestar de los pacientes, y de las familias, serán la base principal de su crecimiento. Gracias a la ayuda de inversionistas e instancias gubernamentales, ANSeR ha logrado desarrollarse rápidamente y con ello el beneficio integral de los niños con cáncer ha ido avanzando de manera óptima. “Estamos muy contentos de celebrar con ustedes y reconocer el enorme trabajo que realizan los integrantes de este gran y noble equipo; ustedes han encontrado aliados para dar su lucha, y nosotros hemos encontrado personas en las cuales depositar nuestra confianza para que este espacio sea aprovechado y disfrutado por ustedes. Queremos que aquí se sientan felices y puedan realizar sus actividades de manera plena en un ambiente seguro, amigable, caluroso, amoroso”, afirmó Mtro. Alejandro Piña Medina, Secretario de Desarrollo Social.

Accesos Mx 06/09/2018

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Fundación COI, la respuesta a pacientes oncológicos de escasos recursos.

El cáncer está entre las principales causas de muerte en México por tanto se requiere de la suma de esfuerzos, recursos e iniciativas, como la que realiza Fundación COI, asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país, que asegura condiciones de alta especialidad y calidad para su tratamiento. “Las necesidades en cáncer son muchas y es por eso que nace Fundación COI, para ayudar a más personas y dar una atención integral volcada en el bienestar de los pacientes. Para nosotros es muy importante brindar la posibilidad a aquellos que lo necesitan con el fin de que puedan reconstruir sus vidas”, aseguró Ruth Ruíz de Pérez, presidenta de la asociación. La fundación opera desde 2016 y apoya a pacientes del Seguro Popular brindando mil 200 consultas médicas y atención a 140 personas con cáncer al mes. Actualmente se concentra en cáncer de mama, próstata, colorrectal y próximamente, sumará la detección y tratamiento para cáncer de ovario y testículo. Fundación COI cuenta con cinco programas propios para la atención integral y oportuna del paciente con cáncer. En primer lugar está el proceso de “Detección” para lograr confirmar el diagnóstico de los pacientes. Con el Programa Cobertura e Infraestructura Nacional, la organización espera tener presencia nacional en el largo plazo. Actualmente tiene dos centros de atención en ciudad de México y Guadalajara, para el próximo año empezará a operar en Tijuana. También destaca el proyecto “Por ti”, enfocado en atención multidisciplinaria con servicios de nutrición, rehabilitación física, psiquiatría y psicología; así como “Para ti”, esquema que apoya con albergue, transporte y alimentación para pacientes y sus familiares. “Con esta iniciativa buscamos evitar la deserción en tratamiento por falta de recursos pues la mayoría de los pacientes que recibimos se encuentra en situación de vulnerabilidad”, declaró Erika Ortiz Flores, Directora Ejecutiva de la Fundación. “Además, nos apoyamos mucho del voluntariado con el que buscamos acompañar a las pacientes durante todo el proceso de su enfermedad, a través del apoyo de personas comprometidas que aporten a la causa su tiempo, recursos y talento para lograrlo”, enfatizó Alejandra Barrón, Directora de Voluntariado quien también fue paciente de COI en 2014 luego de haber sido diagnosticada con cáncer de mama. Para la fundación parte fundamental del tratamiento y de su proceso de acompañamiento resulta mantener una relación estrecha y cálida con cada uno de los pacientes. “En COI me han tratado muy bien los doctores, las voluntarias, todos somos una familia luchando juntos”, mencionó la paciente Gloria Cabrera Mora. Sobre Fundación COI Fundación COI es una asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país. Desde 2016 atiende a personas que sufren cáncer de mama, próstata y colon rectal. Entre sus compromisos destaca incluir la detección y tratamiento de cáncer de ovario y testículo, así como ampliar la infraestructura oncológica a nivel nacional.

Accesos Mx 07/11/2017

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Luz de la Esperanza A.C

La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos. Se estima que, a nivel mundial, más de 29 millones de personas fallecieron por padecimientos que requerían cuidados paliativos. La mayoría de las personas no estamos preparados sobre cómo lidiar con la fase terminal de una enfermedad. Todos buscamos hacer conciencia sobre la importancia de prevenir el cáncer. Brindarle a los enfermos terminales el mejor final posible, es la misión de La Luz de la Esperanza. Este sábado 14 de octubre se conmemora el Día Mundial de los Cuidados Paliativos. En el Instituto Nacional de Cancerología se realizará la Feria “Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos” La mayoría ubicamos a octubre como el mes de la lucha contra el cáncer de mama, y no es para menos. El cáncer es la segunda causa de muerte entre personas que fallecieron por alguna enfermedad que requería cuidados paliativos, sólo por detrás de las enfermedades cardiovasculares; sin embargo, pocas veces nos detenemos para pensar qué ocurre con quienes ya se encuentran en fase terminal. En México estamos tan atrasados con el tema, que ni siquiera hay estadísticas que puedan dar luz sobre lo grave del problema, sin embargo, se sabe que existen unos 9.8 millones de adultos mayores de 65 años, cifra que para el 2050 alcanzará los 23 millones, de acuerdo con la UNAM. Evidentemente este sector de la población es el que más reciente enfermedades como Alzheimer, cirrosis, diabetes, desordenes pulmonares, y otras que tienen un común denominador: requerirán cuidados especiales en la última etapa de vida de quien la padezca. Por ello es por lo que asociaciones civiles, como La Luz de la Esperanza, tomaron como misión el apoyar a quienes se encuentran bajo este supuesto. Alicia Storch, una de sus voluntarias explica que trabajan de la mano con el Instituto Nacional de Cancerología, hasta donde se les acerca a las personas que se van a internar, un paquete de admisión que habitualmente tendrían que absorber los pacientes: papel de baño, jabón, pasta y cepillo de dientes. Pero esa es sólo la primera etapa, ya que también manejan un banco de medicamentos. “Como sabemos que estamos ahí (en el Instituto Nacional de Cancerología) Incan) llegan, nos donan y es para los enfermos de todo el hospital; y para los enfermos en fase terminal les compramos sus medicamentos, a ellos sí”. “También tenemos una alianza con quien nos dona ataúdes para traslados de los cadáveres, ya que por usos y costumbres de quienes vienen del interior de la República, no les interesa que cremen a su paciente, entonces se les lleva hasta su lugar de origen”. Con quince años de labores La Luz de la Esperanza A.C., se ha dedicado a “ayudar a los pacientes que no van a tener éxito. A la gente le gusta ver resultados positivos, aportar para alguien que va a salir adelante; aquí el caso de éxito es que la gente tenga una calidad de vida antes de morir, porque el cáncer en fase terminal es muy doloroso” agregó Alicia Storch. La Asociación conformada principalmente por mujeres, colabora además en la Clínica del Dolor y al Servicio de Cuidados Paliativos; servicios que son prestados en el Instituto Nacional de Cancerología. Aunque no hay cifras oficiales, por experiencia propia de La Luz de la Esperanza, 9 de cada 10 familiares de algún enfermo de cáncer, no están preparados para verlo fallecer; la mayoría apuesta a que saldrá adelante. Por lo anterior es que se les canaliza para que reciban apoyo psicológico, además de atención y amor por parte de las quince voluntarias que la forman. “La enfermedad a veces acaba también con el acompañante, porque tiene una carga bien pesada; la cuestión emocional, llévalo al baño, dale de comer, cámbialo, prepárale, dale tu tiempo… la verdad es una situación en donde deberíamos prepararnos todos”. A decir de la voluntaria de la asociación civil, pueden pasar desde 15 minutos “hasta milagros en donde viven 5 o 10 años”. El día Mundial de Cuidados Paliativos se conmemora el segundo sábado del mes de octubre, por iniciativa de la Alianza por el Día Mundial de Cuidados Paliativos. El lema de este año es “Cobertura de Salud Universal y Cuidados Paliativos – No dejes a los que sufren detrás”. La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos. La Luz de la Esperanza es una Asociación Civil conformada por 15 voluntarias. Se mantiene de donaciones hechas por empresas y el acopio de vidrio para su reciclaje, con el fin de obtener otros ingresos para apoyar a los enfermos terminales, organizan bazares y fiestas en el Instituto Nacional de Cancerología. Su presidenta es Carmen Escalona Contacto con La Luz de la Esperanza A.C. Síguelos en Facebook: CLICK

Accesos Mx 12/10/2017

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45 Aniversario JOHN LANGDON DOWN A.C.

“LA FUERZA DEL ESPÍRITU” La escuela mexicana de Arte Down es una Academia de Artes Plásticas, donde los alumnos de la Fundación John Langdon Down tienen un espacio para expresar técnica y simbólicamente sus ideas, emociones, percepciones y sensaciones por medio de la creación artística. La educación abre las puertas a un mundo pleno y de grandes realizaciones, que promueve el desarrollo de todas las capacidades del ser humano donde las habilidades artísticas no son la excepción. La obra plástica de estos extraordinarios artistas ha participado exitosamente en 72 exposiciones presentadas en más de 42 ciudades de Europa, Asia y América. Se trata de trabajos ampliamente reconocidos y aclamados por grandes maestros de la plástica nacional y extranjera, dejando el nombre de México muy en alto. La expresión simbólica ha permitido a nuestros jóvenes transformar sus carencias lingüísticas en formas y colores a través de diversos materiales y técnicas de producción plástica: al óleo, al carbón, el grabado, pirograbado, la litografía, el aguafuerte y la escultura. Es ahí donde los artistas recrean la vida en sus propios términos. Su lenguaje nos lleva a través de metáforas y emociones escondidas, a reconocer la vida desde otra mirada. Con sus pinceles logran plasmar sus sentimientos y emociones; sus sueños, sus anhelos y frustraciones, sus deseos y esperanzas. Las personas con Síndrome de Down nos enseñan a ver la vida con mayor profundidad; si convivimos con ellos y logramos penetrar en su forma de ver el mundo, percibimos que son un destello revelador para reordenar nuestros valores vitales. Detrás de sus visibles carencias aparece la fuerza del espíritu humano, la capacidad creadora que trasciende los mecanismos de la inteligencia y que inunda las cosas con una luz que sólo ellos pueden darnos: el goce irrestricto de la vida.

Accesos Mx 12/09/2017

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La Organización de los Estados Americanos (OEA) y Teletón México

Se llevó a cabo la firma de la carta de intención en la cual se estipula que ambas instituciones trabajarán en conjunto a favor de los derechos humanos de las personas con discapacidad en septiembre del 2015. El evento se sostuvo en la sede de la OEA en Washington D.C., Estados Unidos de Norteamérica, donde Luis Almagro, Secretario General de la Organización de los Estados Americanos y Fernando Landeros, Presidente de Fundación Teletón México sellaron el acuerdo; quienes estuvieron acompañados de Emilio Rabasa, Representante Permanente de México en la OEA. Recordemos lo que ahí se estipuló. Durante la firma de la carta de intención, la OEA realizó un reconocimiento a Fundación Teletón México en donde destacó el trabajo y los logros alcanzados por la institución durante 18 años. Al respecto Emilio Rabasa declaró: “hoy celebramos que los derechos de las personas con discapacidad ocupen el lugar que les corresponde en el mapa de los derechos humanos. Reconozco la labor encomiable y los soportes en la materia que realiza Fundación Teletón México, la cual mediante el trabajo diario de cientos de personas busca incidir positivamente en la vida de miles de mexicanos, atendiendo las necesidades de niñas, niños y adolescentes con discapacidad y sus familias”. El reconocimiento explícito que hace la OEA a Fundación Teletón México es de gran importancia, esto se debe a que es un organismo multinacional el que destaca la importancia de Fundación Teletón México como el sistema de rehabilitación e inclusión de niños con discapacidad más grande del mundo. “Me volví a sentir pequeño al ver todo lo que hacían los niños cuando entré al Centro Teletón en México, todos tienen esa gran capacidad humana que te hace reflexionar”, señaló Luis Almagro, Secretario General de la OEA. Se trata de un acuerdo que reconoce la dimensión del trabajo de Fundación Teletón México, el cual hace énfasis en la importancia de promover y defender los derechos humanos y la dignidad de las personas con discapacidad; combatir frontalmente toda forma de discriminación; dar prioridad a la detección temprana, tratamiento y rehabilitación de los niños con discapacidad; favorecer su educación, independencia y calidad de vida; así como impulsar normas y políticas públicas orientadas a la igualdad de condiciones y a la inclusión social de las personas con discapacidad. “Esta firma representa el reconocimiento a la labor hecha por la sociedad mexicana a través de Fundación Teletón México, el reconocimiento a sus frutos y a 18 años por construir un país responsable de los derechos humanos de las personas con discapacidad, confirma la vocación por lo que hacemos, en palabras de don Luis Almagro, más derechos para más personas, a eso hemos dedicado la vida entera, ese es nuestro honor y nuestra responsabilidad, lo que aquí representa la tinta y el papel, afuera representará la libertad y la inclusión”, comentó Fernando Landeros. Acciones por seguir con la firma de la carta de intención Una vez firmada esta carta, la OEA y Fundación Teletón México comenzarán a llevar a cabo acciones para el apoyo técnico, el intercambio de especialistas y experiencias, así como para el desarrollo y publicación de materiales conjuntos que promuevan la inclusión social de las personas con discapacidad como un tema central de la agenda de derechos humanos. Debemos mencionar que el contenido de este acuerdo se basa en instrumentos fundamentales de política internacional enfocados en cooperar en la inclusión de los niños y adultos con discapacidad, los cuales han sido suscritos por los países miembros de la OEA en La Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (CIADDIS) y el Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos de la Dignidad de las Personas con Discapacidad (PAD). El documento representa de una manera formal el entendimiento y colaboración para propiciar, de manera conjunta, el desarrollo de acciones y medidas para mejorar sustancialmente la situación de las personas con discapacidad. Además de lo antes mencionado debemos destacar que Fundación Teletón México recibirá asesoría de la Secretaria General de la Organización de los Estados Americanos por medio del Departamento de Inclusión Social de la Secretaría Ejecutiva para el Desarrollo Integral (DIS). Firmar un documento de colaboración como éste con una institución como la OEA, constituye un claro mensaje de confianza, responsabilidad social y de buena voluntad para una organización como Fundación Teletón México, abocado plenamente a llevar salud a decenas de miles de niños en todo el país. Para finalizar Fernando Landeros señaló que al “estar en este foro es practicar el derecho a la esperanza, derecho que paradójicamente se construye sobre la obligación de mover los límites que impiden que los seres humanos seamos iguales en la vida diaria. Varias generaciones de mexicanos hemos apuntalando hacia un mundo de derechos a partir de la conciencia de nuestras obligaciones, mexicanos de todas las geografías, edades e ideologías y porque así lo hemos hecho hoy estamos aquí dando un paso más en uno de los recintos más significativos del Continente Americano”.

Accesos Mx 11/09/2017

Fundaciones y Organizaciones

RISATERAPIA celebra su XVIII aniversario

Risaterapia, la asociación civil dedicada a contagiar sonrisas y a regalar un pedacito de corazón a aquellas personas en situación de vulnerabilidad en hospitales, casas hogares y comunidades rurales e indígenas, presenta sus resultados del 2016, además de celebrar su 18º Aniversario. Desde su creación en 1999, su fundador, Andrés Aguilar, mejor conocido como Dr. Romanok, un payaso profesional egresado de la Universidad de Payasos de Florida, Estados Unidos, se ha empeñado en formar voluntarios llamados Médicos de la Risa a través de talleres especializados denominados estrella, blanca, roja y azul, ya que se requiere una vocación diferente para cada uno.\r\n\r\nEl taller Estrella Blanca está diseñado para compartir alegría dentro de hospitales, el taller Estrella Roja para visitas a casas hogar para adulto mayor o para niños y Centros de Rehabilitación Infantil, y el taller Estrella Azul es dedicado a personas que quieren hacer labor en comunidades indígenas, rurales y situación vulnerable. Otro de los programas muy exitosos que realiza la Asociación es Risaterapia Empresarial, que consiste en llevar su metodología a las organizaciones públicas y privadas de México impartiendo talleres de desarrollo humano y programas de capacitación que buscan mejorar el estado anímico de sus colaboradores, promover la satisfacción laboral, crear entornos que faciliten la comunicación, la creatividad y el buen clima de trabajo, y con esto elevar la productividad. Durante el 2016 se llevaron a cabo 83 servicios a organizaciones y empresas como Coca Cola, Ricolino, Grupo Alsea, KFC, entre otros, quienes a través de Risaterapia Empresarial lograron promover mediante el juego sin competencia, la alegría como elemento de desahogo y sensibilización, detonar el buen humor entre los empleados, aprender a comunicarse y escuchar propuestas, disminuir niveles de ansiedad y en general mejorar el ambiente de convivencia. Risaterapia cuenta con aproximadamente 1200 voluntarios a lo largo del país, y tan sólo en el 2016 se beneficiaron a 130,327 personas de manera directa, con un total de 1,131 actividades voluntarias

Accesos Mx 02/03/2017

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Asociación Mexicana de Familiares y Pacientes con Artritis Reumatoide A. C. (AMEPAR)

Es importante saber que, en términos generales, la sociedad tiene un desconocimiento e indiferencia acerca de la Artritis Reumatoide; se dan muchos diagnósticos erróneos; la mayoría de los pacientes no tienen acceso a servicios médicos; existe falta de conocimiento de los síntomas de quienes la padecen, lo que conduce a que la enfermedad avance y provoque secuelas irreversibles. Cabe mencionar que la Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune, crónica degenerativa y no tiene cura además de que el tratamiento para quienes no cuentan con seguridad social es sumamente costoso y de por vida. Por ello, María de la Concepción Cazariego Cordero, fundadora de la AMEPAR A.C., que actualmente cuenta con 1, 500 afiliados, precisa que sus objetivos básicos son: Fomentar que el paciente con Artritis Reumatoide tenga acceso a una atención integral, que contemple tratamiento médico, nutricional, psicológico, de rehabilitación e inserción laboral, que le brinde una mejor calidad de vida. Realizar campañas informativas sobre los síntomas de la Artritis Reumatoide y cómo identificarlos, para favorecer el diagnóstico oportuno. Impulsar, fomentar, crear y apoyar programas educativos dirigidos al conocimiento de la enfermedad y sus implicaciones, promoviendo el bienestar de quienes la padecen. Fomentar la vinculación y acercamiento con el sector salud en beneficio de los pacientes con Artritis Reumatoide. Posicionar a AMEPAR entre familiares y pacientes con artritis reumatoide, como la Asociación líder en el tema. Gestionar beneficios a los miembros de la Asociación, otorgados por los gobiernos federal, estatal y delegacional (o municipal). Cazariego Cordero es puntual al referirse a los servicios que ofrece la AMEPAR A.C., pues considera que quienes lo soliciten, encontrarán en la asociación: Información y orientación. Muchas personas que acuden a visitarnos han padecido durante años de síntomas diversos atribuibles a la enfermedad, pero no se han atendido; es entonces cuando platicamos y les hacemos ver la necesidad de asistir al médico y de que les hagan los exámenes respectivos para determinar si tiene el padecimiento, antes de que sus articulaciones empiecen a deformarse. Afiliación. Todas las personas que así lo deseen, son afiliadas a AMEPAR y cuando entregan la documentación requerida se les entrega una credencial de afiliado. Talleres. Se programan talleres con una cuota de recuperación muy accesible, en los cuales se brinda apoyo psicológico, nutricional y de rehabilitación. Programa de acompañamiento. Si algún afiliado es objeto de mala atención o negligencia médica comprobable, le acompañamos en su siguiente cita para solicitar se le dé una mejor atención y se le brinde mejor trato. Eventos masivos. Buscamos organizar eventos en donde pueda acudir mucha gente, en los cuales les proporcionamos elementos que les permitan mejorar su salud en cuanto a la enfermedad propiamente dicha, en cuestión nutricional, psicológica y de rehabilitación. Tratamos de llegar un poco más a las zonas alejadas del centro de la ciudad de México. Conferencias. Forman parte de algunos de nuestros eventos masivos y en las cuales especialistas comparten con nosotros los avances que han surgido en su materia. Consultas médicas gratuitas. En cada Jornada Médica Tenemos consulta sin costo con médicos reumatólogos. Informes y donativos: María de la Concepción Cazariego www.amepar.org.mx contacto@amepar.org.mx

Accesos Mx 06/02/2017

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Discapacidad Múltiple… Comunidad Crecer IAP

Vemos cambios positivos en la sociedad, sin embargo, todavía hay mucho que hacer para cambiar la realidad de más de once millones de mexicanos con discapacidad y la de sus familias. Todavía vemos cierto materialismo que hace que en algunos casos la sociedad no pueda entender la importancia de proporcionar una buena educación, rehabilitación y habilitación para las personas con discapacidad múltiple. Necesitamos desarrollar una sociedad con mayor sensibilidad y solidaridad para que pueda entender a todas las personas con alguna discapacidad y brindarles apoyo respetando las diferencias que existen entre los seres humanos sin ningún tipo de discriminación. Comunidad Crecer IAP fue fundada por un grupo de familias que habían peregrinado durante muchos años tratando de encontrar una escuela –pública o privada- que pudiera proporcionar educación, rehabilitación e integración de sus hijos y al no encontrar alguna decidieron unirse y fundar un Centro de Rehabilitación Integral en donde cada alumno fuera el Centro de atención, sin ningún tipo de discriminación. Los enormes avances en cada niño significan grandes logros que se van transformando en independencia, libertad, autodeterminación, vida más plena en la comunidad, y mejor calidad de vida para ellos y sus familias. En Comunidad Crecer tienen la memoria llena de recuerdos maravillosos, de sonrisas, esfuerzos, logros, y la convicción de que las personas con discapacidad múltiple pueden progresar y tener una mejor calidad de vida avanzando a su ritmo, por lo que han desarrollado un Modelo Demostrativo que les ha permitido recibir invitaciones para ofrecer un curso o una plática o bien material para compartir lo que aquí han aprendido y que se puede aplicar con otros niños con discapacidad múltiple, no importando que no tengan grandes recursos económicos. Tener Discapacidad múltiple implica retos múltiples que se tienen que salvar con la necesidad de contar siempre con la determinación de los profesionales, las familias y la sociedad. El Centro de Rehabilitación de Comunidad Crecer se construyó tomando en cuenta las necesidades especiales de las personas con discapacidad múltiple, con la accesibilidad que se requiere para facilitar el desplazamiento y adquisición de habilidades. Está rodeado por plantas, flores y jardines por considerar el goce de la naturaleza como parte de sus derechos. Usamos colores brillantes para tener un medio ambiente lleno de alegría, luz, y un colorido que sea estimulante. Se han desarrollado un abanico de oportunidades dentro de las áreas de atención: Intervención temprana Educación, rehabilitación y habilitación Talleres Capacitación a familias y profesionales Organización de cursos, talleres y congresos Trabajo en red Interinstitucional.

Accesos Mx 05/01/2017

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¿Qué es el Teletón?

Después de operar durante casi dos décadas, la constante reducción de donativos por parte de los mexicanos ha puesto en crisis el Teletón, causando como consecuencia que al menos dos Centros de Rehabilitación Infantil (CRIT) podrían cerrar en breve, Además, de que se ha cancelado la atención del turno vespertino y se empezaron los primeros recortes de personal. Fernando Landeros presidente de la Fundación Teletón La Fundación Teletón cuenta con 22 centros de rehabilitación (CRIT), el Centro de Autismo Teletón (CAT) y el Hospital Infantil Teletón de oncología (HITO), así como una fábrica de pelucas oncológicas y la Universidad Teletón, en la cual se forman profesionales en Terapia Física y Ocupacional. De 1997 a la fecha, Fundación Teletón ha beneficiado a más de 96 mil 437 niños en todos sus sistemas. Ha fabricado 8 mil 259 pelucas y de la Universidad Teletón han egresado 968 alumnos y 256 más están en formación. Actualmente la imagen del Teletón genera muchísima desconfianza en la sociedad, para donar encontramos pocas razones, pero para dejar de donar tenemos muchas. En respuesta a ésto el Teletón comenzó con su campaña de invitar a los ciudadanos a visitar y conocer los CRIT. Fundación Teletón espera que con la campaña de “Ven, conoce y decide”, los ciudadanos al visitar los CRIT se den cuenta de que sus donativos son necesarios para seguir cumpliendo esta noble labor. Para conocer más sobre esta fundación, puedes visitar su sitio web, Facebook o seguirlos en Twitter. Y tú, ¿qúe opinas? ¿Debemos de seguir apoyando campañas como el Teletón?

Federico Morales Dondé 12/12/2016

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Save the Children y Santillana: Por una educación de mayor calidad.

Accesos Mx 27/11/2016

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Fundación MAPFRE “Juega Seguro”

En los últimos 10 años, sólo en el fútbol profesional mundial, se han producido 112 episodios de paros cardíacos en el campo de juego, prácticamente, uno cada mes.\r\nMucha gente desconoce qué hacer cuando un jugador cae desplomado en el suelo, siendo que la atención en los primeros minutos es clave para la reanimación y así evitar secuelas.\r\nPara ello y con el objetivo de prevenir la muerte súbita en el deporte, Fundación MAPFRE y la Clínica de Excelencia Médica Ripoll y de Prado, diseñaron la nueva aplicación CPR11, la cual incluye un programa de entrenamiento para aplicar primeros auxilios en caso de un ataque cardiopulmonar.\r\nLa Campaña “Juega Seguro” busca concienciar sobre la importancia de la prevención y de llevar un estilo de vida saludable.\r\nEsta iniciativa forma parte del programa FIFA/F-MARC y cuenta en México con la colaboración del Centro de Excelencia Médica en Altura y la Clínica Médica Sport Med, ambas avaladas por la FIFA, además del apoyo de un equipo liderado por reconocidos futbolistas, entrenadores, y árbitros de primer nivel vinculados directa o indirectamente con situaciones de emergencia cardíaca.\r\nLa presentación de Juega Seguro contó con la participación de Jesús Martínez, CEO Regional LATAM Norte y CEO MAPFRE México; Pedro Ripoll, Director del Centro Médico de Excelencia FIFA Ripoll y De Prado; Gabriela Murguía, Directora General del Centro de Excelencia Médica en Altura; Francisco Arroyo, Director Médico de Sport Med; así como el ex futbolista y comentarista deportivo, Luis García; el ex futbolista y entrenador deportivo, Alberto Guerra, y el portero, Oscar “El Conejo” Pérez.\r\nCPR11: La aplicación que puede salvar una vida\r\nLas siglas CPR, que dan nombre a esta aplicación, significan en español “Reanimación Cardiopulmonar” y el número 11 que también aparece en su denominación representa los 11 pasos que propone la app, con contenidos universales, fáciles de entender y disponibles en español e inglés, para la reanimación y la estabilización hasta que llegue atención médica, con un único objetivo: salvar vidas.\r\n

Federico Morales Dondé 22/11/2016

Fundaciones y Organizaciones

Fundación Alzheimer “Alguien con quien contar” I.A.P.

Fundación Alzheimer alguien con quien contar I.A.P. es la primera institución sin fines de lucro en México en atender a personas que padecen la enfermedad de Alzheimer.\r\nNace en 1990 con el nombre de fondo de apoyo para la enfermedad de Alzheimer, en 1992 funda sus dos centros de atención diurna en la ciudad de Querétaro y México.\r\nEn junio de 1995 se constituye en Institución de Asistencia Privada con el nombre de Fundación Alzheimer “alguien con quien contar” I.A.P.\r\nSus objetivos son:\r\n-Atención especializada de pacientes con demencia.\r\n-Preservar en el paciente un estado funcional lo más óptimo posible.\r\n-Dar apoyo, información y capacitación a familiares y cuidadores\r\n-Mejorar la calidad de vida en el paciente y su entorno familiar.\r\nPara poder dar un cuidado integral al paciente, así como a su familia, la Fundación cuenta con un equipo interdisciplinario conformado por psicólogos, terapeutas físicos y ocupacionales, trabajadora social, enfermeras, cuidadoras y personal de cocina e intendencia. También colaboran personas que voluntariamente prestan sus servicios, así como estudiantes de psicología, enfermería, medicina, gericultura, etc.\r\nEl camino de la demencia es sin duda un camino difícil, pero que puede ser transitado sin renunciar a la alegría, a la paz y una a vida digna. A lo largo de ya mas de una década de lucha, la Fundación ha sido y será para sus pacientes y familiares “ALGUIEN CON QUIÉN CONTAR”\r\nSi quieres conocer más sobre esta fundación visita su sitio web o en su Facebook.\r\n \r\n

Accesos Mx 08/11/2016

Fundaciones y Organizaciones

Unión Latinoamericana de Ciegos (ULAC)

La ULAC se constituyó el 15 de noviembre de 1985 en la Ciudad de Mar del Plata, República Argentina; la cual es una asociación integrada por organizaciones de y para ciegos de América Latina, por iniciativa del Consejo Panamericano Pro-Ciegos (CPPC), creado en 1956 en Lima, Perú, y de la Organización Latinoamericana para la Promoción Social de los Ciegos y Deficientes Visuales (OLAP), creada en 1977 en San Pablo, Brasil, con el objetivo de lograr plenamente, a través de la unidad, las aspiraciones de ambas organizaciones regionales.\r\nSe constituyó como organización internacional no gubernamental y no lucrativa; por tiempo indefinido y su radio de acción es la región latinoamericana. Su sede está radicada en la República Oriental del Uruguay, país en el que tiene asiento su Oficina Técnica y actualmente está conformada por 19 países afiliados y más de 200 organizaciones de toda Latinoamérica.\r\nSus principales objetivos son:\r\n\r\n Trabajar por la unificación del movimiento tiflológico en los países del área promoviendo el surgimiento y desarrollo de organizaciones de y para ciegos.\r\n Promover, en coordinación con otras organizaciones, acciones conducentes a la prevención de la ceguera.\r\n Procurar la igualdad de oportunidades y la participación plena para lograr el desarrollo integral de las personas ciegas en América Latina, entre otros.\r\n\r\nUna de sus funciones es propiciar la vinculación entre las personas y organizaciones que en América Latina se interesan y trabajan con las personas ciegas y prestarles el asesoramiento adecuado así como llevar a cabo periódicamente el Congreso Latinoamericano de Ciegos, seminarios, cursos, conferencias y talleres para mejorar la calidad de vida de las personas ciegas.\r\nVisita su sitio web y conoce más sobre esta organización.

Accesos Mx 02/11/2016