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Inclusión Laboral

RACEM apoyando a niños con discapacidad

Investigadores del Instituto Tecnológico de Saltillo (ITS) desarrollan una aplicación didáctica de computadora como una opción para apoyar el desarrollo de habilidades psicomotoras en niños con discapacidad o limitaciones motrices. El proyecto que lleva por nombre RACEM (rehabilitación para coordinación, equilibrio y movimiento), fue creado por científicos del Departamento de Sistemas y Computación del ITS. “RACEM es una aplicación para PC pensada para niños, principalmente aquellos que tienen una discapacidad motriz o dificultad en coordinación ojo-mano”, explicó el colaborador de la investigación, Eduardo Contreras Delgado. Para la Agencia Informativa del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), el especialista agregó que el método servirá para que los menores puedan aprender o capacitarse en sus movimientos, identificar su lateralidad. Así como, ubicarse en el espacio, movimientos finos (habilidad que se desarrolla a través del tiempo mediante un proceso que tiene como factores la edad, experiencia y conocimientos adquiridos), lo cual, mejorará su interacción con el medio ambiente. La aplicación que se instala en la PC la integran cuatro módulos con escenarios simulados y fondo musical, con instrucciones y órdenes auditivas que solicitan una acción por parte del usuario y se espera su respuesta a través del ratón de la computadora. Entre los apartados que ofrece RACEM se encuentran: “Calle”, que emplea movimientos de precisión en el usuario, con actividades de coordinación de movimientos de manos, dedos y movimientos de la mano con la vista. El segmento “Playa”, toca aspectos de lateralidad, en conjunto con la vista y el oído. “Parque” opera aspectos de ubicación espacial y el desarrollo de los sentidos de la vista y el tacto. “Museo”, maneja actividad gráfica para la adquisición y el desarrollo de la escritura, postura del cuerpo y la cabeza, movimiento de la mano y el brazo, sentido de la rotación. Este procedimiento fue usado en dos Centros de Atención Múltiple (CAM) por tres meses en 36 niños con problemas de deficiencia motriz como usuarios de la aplicación. Los resultados arrojaron que 60% de los infantes obtuvo una mejoría con sus movimientos de precisión. Y 65% mostró un avance en aspectos de lateralidad.

Accesos Mx 15/07/2017

Guías y Recursos

Javier Quijano Orvañanos. Presidente de CONFE.

Presidente de CONFE. Entrevista realizada en 2017. Confederación Mexicana de Organizaciones en Favor de la Persona con Discapacidad Intelectual A.C. Licenciado Quijano, ¿cómo y cuándo surge CONFE? CONFE surge cuando al nacer mi hermano Pepe con Síndrome de Down mis padres se enfrentaron a la situación de tener un hijo con discapacidad en un México donde no había información ni cultura hacia esta condición. En ese entonces la tendencia era internar al hijo sin que participara en la vida familiar, ya que se consideraba como un estigma. Mis padres naturalmente pensaron lo contrario: “no, Pepe también es nuestro hijo y tiene que vivir en familia con todos nosotros.” Ellos se dieron cuenta, muy adelantados a su tiempo, de que la inclusión era primordial para integrar a la persona con discapacidad a la sociedad; de que la discapacidad no es una enfermedad sino una condición de vida, y de que si el medio ambiente es incluyente, ellos pueden desarrollar toda su capacidad, habilidades y talentos. La falta de información y de atención que había en el país, hizo que se reunieran con otros padres de familia en circunstancias similares como el Sr. Juan Vidal y su esposa, con otras organizaciones y con profesionistas para así tener una voz e injerencia a nivel nacional y fundar CONFE hace 32 años. ¿Además de sus señores padres, quiénes más tomaron parte en la creación de CONFE? CONFE fue fundada por Juan Vidal Graell y su esposa Luz María Saldaña de Vidal, por el doctor Fernando Quijano Pitman y Male Orvañanos de Quijano; La maestra Florentina González Ciprés; Guillermo Espinosa Iglesias; la doctora Ana María Latapí Lafarga y el arquitecto Ernesto Velasco León. Todos ellos junto con siete asociaciones fundadoras: el Centro de Integración Social para el Individuo Down, A.C; el Centro de Terapia Cinesiológica para Niños con Disfunción Cerebral A.C.; la Fundación de Ayuda al Débil Mental A.C.; el Centro de Terapia Educativa A.C.; el Patronato del Centro de Educación Especial de Capacitación para el Trabajo A.C.; la Asociación de Padres de familia de Industrias Protegidas No. 1 de la Dirección General de Educación Especial A.C. y Comunidad Down A.C. ¿Alguna causa en especial motivó el origen e CONFE? El principal motivo fue la falta de información y de cultura de la inclusión en México que entonces existía, aun a nivel profesional en áreas como la medicina y la educación en las que había una desinformación y estigmatización generalizada, todo un tabú al respecto. De manera global ¿qué beneficios ofrece CONFE? Lograr una mejor calidad de vida para las personas con discapacidad intelectual, darle los elementos para tener autogestión, voz, palabra y voto en su forma de vida; brindarle las herramientas y el respaldo para que se puedan lograr espacios de educación y de trabajo y también el derecho a la cultura, deporte y recreación como a cualquier otra persona. Lo importante es que sumamos los esfuerzos de muchas organizaciones a nivel nacional; hoy en día pertenecemos a organizaciones internacionales como Inclusión Internacional e Easter Seals, con quienes hemos hecho alianza y compartido buenas prácticas para aprender mutuamente unos de otros. Hemos desarrollado el Modelo Laboral Incluyente que es innovador ya que reúne a las personas con discapacidad intelectual con personas regulares en el mismo espacio laboral, y es que así es el mundo. Un proyecto muy importante a nivel global es que formamos parte del grupo “Coalición México” que presentó el “Informe SOMBRA” ante la ONU para evidenciar la realidad de la discapacidad en México y generar propuestas de acción y definición de políticas públicas en materia de discapacidad. ¿A cuántas personas ha beneficiado CONFE? En 32 años calculamos que entre las personas con discapacidad intelectual tomando en cuenta a 4 ó 5 miembros de familia por cada uno, hemos impactado o beneficiado a 1 millón 600 mil personas. Tenemos la meta de incluir a la vida productiva a 50 personas al año; estamos luchando por lograr este objetivo. Con el trabajo en el área de legislación que hacemos en red con otras organizaciones, el impacto es para los 11 millones de personas con discapacidad que hay en México y sus familias. De esos 11 millones, 3.5 son personas con discapacidad intelectual. ¿Cuál cree que sea la problemática actual a vencer -en México- en cuanto al pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad intelectual? La principal problemática hoy en día es la discriminación y la falta de oportunidades; la falta de cultura y de aceptación, también a que tengan derechos, y que la discapacidad sea considerada una condición, no como una enfermedad. Antes se decía: “el discapacitado debe luchar…” y ¡No es así! la sociedad es la que debe dar las oportunidades y apoyos para que las personas se pueda desarrollar. México tiene una deuda pendiente con las personas con discapacidad, siendo que las personas con discapacidad son la minoría más numerosa en México. ¿De qué manera trabaja CONFE con las familias? Antes y ahora, para todas las familias, enfrentarse a la discapacidad era y es algo inesperado, es una frustración muy fuerte. Mi mamá siempre hablaba de los “caminos torcidos de Dios” refiriéndose a cuando te enfrentas a una situación como lo es esta, pues tienes que verlo como una oportunidad de ser más fuerte, sin embargo no todo mundo lo ve así. Tenemos una red de apoyo y ayuda entre familias. Hay que trabajar sensibilizando a las familias para que no sobreprotejan a sus hijos, para que los incluyan, para que no los rechacen y no los subestimen. Hoy en día, un problema es lograr que los familiares acepten la autodeterminación que se refiere a que las personas con discapacidad intelectual tienen derecho a expresar lo que sienten, quieren o prefieren y que muchas veces es la familia la que no los escucha o no quiere permitirles hacer lo que ellos eligen. En CONFE, orientamos a las familias para generar mayor aceptación, aun y cuando haya riesgos para el hijo o hermano con discapacidad, pero él está en su derecho de correr esos riesgos como cualquier persona. Entonces nuestra labor no sólo es prepararlos para la inclusión laboral sino también es el trabajar con la familia y con las empresas, sensibilizándolas a reconocer las necesidades de la persona con discapacidad. ¿Cómo afrontan la situación en los hogares? Hoy en día hay muchas organizaciones y apoyos para las familias de las personas con discapacidad dirigidas a facilitar la situación en el hogar. Nosotros no podemos hacer de todo sin embargo los derivamos a donde sea pertinente. Se aprende con el ejemplo, por eso los proyectos de familias a familias, padres a padres, hermanos a hermanos, en donde hay comunicación y convivencia enseña a los familiares de la persona con discapacidad de qué manera se conducen en el hogar otras familias en similares circunstancias y esto es de gran utilidad. ¿Cuál es el panorama en México en cuanto a la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual? Poco a poco vamos logrando avances. Tenemos el Programa de Derechos Humanos de legislación y gobierno. CONFE trabaja con el gobierno, le hace notar las deficiencias que hay, por ejemplo, en la Ley Federal del Trabajo no se menciona a las personas con discapacidad y en diciembre del año pasado presentamos una iniciativa de ley pidiendo que se les incluya en la misma, no ha sido aprobada todavía, pero ya se incluyeron en la Reforma Laboral gracias a nuestro trabajo y al de muchas otras organizaciones. Hemos sumado muchos esfuerzos y se han abierto un poco las posibilidades laborales dentro del gobierno mismo, también se crearon premios para las Empresas Incluyentes y a las Empresas Socialmente Responsables, lo cual motiva a otros sectores a dar oportunidades de trabajo. El gobierno debe ser ejemplo en brindar estos apoyos y dar esta apertura. Hoy en día hay unas cuantas empresas incluyentes, es un cambio de cultura que no se ha dado, todavía nos encontramos con preguntas como: ¿quién tiene más derecho a un empleo, la persona con discapacidad o alguien que no la tiene? La Secretaría del Trabajo ya está consciente de que esto debe seguir cambiando y es una lucha diaria; algunas empresas que nos han abierto sus puertas son: El Globo, Domino’s Pizza Banquetes Mayita, Hacienda Los Morales, Scotiabank, Starbucks, Sanborns, Liverpool, Centro Santa Fe, Delegación Cuajimalpa, Teletón, Grupo Bimbo entre otras. ¿Qué consejo les daría a los padres o familiares de las personas con discapacidad intelectual? Que acepten la condición de su hijo, que les den todos los apoyos que puedan y verán que su desarrollo será el mejor. Acepten su discapacidad y no lo sobreprotejan. Él puede estudiar, él puede trabajar si ellos se lo permiten, que les den la oportunidad de hacerlo. Hoy estamos trabajando en un proyecto con la Universidad Anáhuac y otras dos organizaciones para crear espacios de estudio con el fin de darles la oportunidad de que tengan una vida la experiencia universitaria, a través de un diplomado o de ciertas materias y que puedan ser como sus hermanos, que para ellos es un gran logro y gran satisfacción. Platíquenos acerca de algún caso memorable. Te puedo platicar de un chavo que nosotros capacitamos y empezó a trabajar, al poco tiempo su papá y su hermano perdieron su empleo y hoy él es quién mantiene a toda su familia. El caso de Starbucks es sensacional, ya que gracias a su programa de inclusión laboral a personas con discapacidad intelectual ha dado un cambio muy positivo en el resto de sus empleados a nivel de equipo de trabajo y a nivel personal, en el que sus trabajadores expresan cómo el dar estas oportunidades los ha hecho crecer y ser mejores, y les ha enseñado a confiar en las personas con alguna discapacidad.

Federico Morales Dondé 02/06/2017

Guías y Recursos

América ya tiene a su Equipo Categoría Especial Nido Águila.

La directiva de las Águilas y Olimpiadas Especiales presentaron al equipo Categoría Especial Nido Águila conformado por 12 niños con discapacidad intelectual entre 8 y 14 años (11 con síndrome de down y 1 con autismo). Se trata del primer equipo creado por un club de futbol como tal en el País y el primero de dos grupos que tendrá América, ya que durante el próximo ciclo escolar se formará uno nuevo. El presidente del Club América, José Romano y el Director Deportivo, Guillermo Naranjo dieron a conocer a los integrantes del equipo Categoría Especial Nido Águila al tiempo de reconocer el progreso que han tenido los niños en el aspecto de movimientos físicos, manejo del balón y en aspectos de conducta que colaboran a su formación. Los jugadores del primer equipo, Cecilio Domínguez y Renato Ibarra estuvieron presentes y jugaron con los atletas en una especie de cascarita tras cortar el listón inaugural del equipo Categoría Especial del Nido Águila. “Estoy muy feliz por ellos, esto representa mucho porque son personas que realmente quieren progresar. Han dicho que desde que llegaron a acá han avanzado mucho, entonces estoy muy feliz por ellos y ojalá que se haga realidad eso de que se haga un campeonato especial”, comentó Domínguez. “Muy contento de estar acá con este proyecto que ilusiona mucho y espero que muchos equipos más se unan y puedan formar una Liga”, dijo por su parte Ibarra. Romano señaló que sería ideal poder dar pasos grandes con este equipo para personas con discapacidad intelectual inspirar a que otros clubes confirmen su propia escuadra. Sin embargo aceptó que se trata de una labor de mucho cuidado y empeño por lo que en principio se tendrá toda la atención en sus entrenamientos y actividades dentro del club América.

Federico Morales Dondé 01/06/2017

Guías y Recursos

Matías Alanís Álvarez

Matías Alanís Álvarez es un claro ejemplo de que para una mente brillante y tenaz no hay obstáculos. Él nació con todo en contra: una encefalopatía atetoide (parálisis cerebral) le impide controlar sus movimientos, además de una elevada miopía que lo ha sumido en la oscuridad de la debilidad visual. “No puedes permitirte estar discapacitado en espíritu a la vez que físicamente”, dijo Stephen Hawking, uno de los científicos más célebres de la historia y quien desafió a la adversidad sin tregua. Los impedimentos están en el cuerpo, no en la mente, y así Matías presentó su examen de admisión. Ingresó a la UNAM y en tiempo récord acreditó, desde su computadora ubicada en su hogar en Guadalajara, todas las materias de la licenciatura en Ciencias Políticas y Administración Pública. Además, se gradúo con mención honorífica. Su condición le dificulta el habla, la visión y el movimiento, pero su enorme inteligencia y tenacidad lo llevaron a acceder a la educación a distancia creada hace más de 10 años en la UNAM para que desaparezcan en el esfuerzo los impedimentos físicos, sociales, geográficos de quienes realmente desean hacer del estudio su forma de vida y su futuro para enfrentar al mundo. La Facultad de Ciencias Políticas y Sociales, la escuela de Matías, inició un programa de inclusión académica para estos alumnos especiales. Se compraron dos softwares que se instalaron en la computadora y en la silla de ruedas de Matías: el Jaws, que convierte la imagen a texto, y el Open book, que lee el texto y con una voz elegida permite que escuche el contenido. De esa manera, y estudiando todos los días con la ayuda de su mamá, su guía permanente e incansable, escribió la tesis “Los mecanismos de preservación del sistema político mexicano”. Entonces, madre e hijo viajaron a su Facultad, Matías presentó la defensa oral de su examen profesional y en un acto emotivo y justo le fue otorgada la mención honorífica. Sobre la elección de su carrera, el joven politólogo explicó que desde pequeño le llamaron la atención los asuntos de la vida pública. Al inicio las cosas no fueron sencillas, pues su mamá, Patricia Alanís Álvarez, tenía que leerle todos los textos; sin embargo, gracias al software que traducía las imágenes en palabras se adaptó a la perfección para estudiar de manera independiente. El sistema de dictado de voz le permitió hacer los ensayos y resolver los cuestionarios que le mandaban, por lo que su madre sólo lo apoyó en dar forma a sus trabajos para entregarlos. El joven recordó que las materias que más dificultad le costaron fueron filosofía y matemáticas, “porque implican conceptos abstractos y estoy acostumbrado a los conceptos concretos”. Su tesis plantea que en el marco jurídico mexicano deben incluirse más normas que garanticen la libertad de expresión absoluta. Ahora, a punto de cumplir 27 años, ya tiene nuevas metas: realizar una maestría y ser algún día profesor a distancia de su carrera en su Facultad. Doña Patricia, su madre, apoyo y asistente personal –como ella misma se define–, ha fomentado en él la determinación, autoconfianza y seguridad. “Yo me quedé en el camino, pues no terminé la carrera, pero él siempre tuvo una gran determinación para concluir la tesis y graduarse”, rememoró. En un principio, fue la encargada de ofrecer la formación básica al pequeño Matías, quien desde entonces dio muestras de inteligencia y astucia. “No importaba que fueran ciencias políticas o ingeniería; él iba a estudiar, y de eso no me queda la menor duda”, relató orgullosa. Siempre ha sido difícil el tema de la inclusión, por lo que toda la familia lo ha apoyado, dijo. Sin embargo, llegó un momento en que se vio rebasada, pues el niño ya sabía más que ella. Agradecieron al SUAyED de la Facultad de Ciencias Políticas y Sociales, a la UNAM y a todos los que intervinieron para que él pudiera instruirse. En la ceremonia por el 45 aniversario de ese sistema aprovechó para tomarse una selfie con el rector. Narró que Enrique Graue le manifestó que siempre será bien recibido en la UNAM. “Me dijo que esta es mi casa y me felicitó por mi nivel académico”, comentó Matías, satisfecho porque contra todo logró su más grande deseo.

Federico Morales Dondé 10/03/2017

Cultura e Inclusión

Perras

En 2008 entró en vigor en el país la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad. En su artículo 3° establece la no discriminación, así como el respeto por la diferencia y la aceptación de las personas con discapacidad como parte de la diversidad de la condición humana. Dos años después, se realizó la Encuesta Nacional sobre Discriminación (ENADIS 2010), donde la población con discapacidad consideró que la discriminación es el segundo problema al que se enfrenta, siendo el primero el desempleo. En el mismo año y de acuerdo con datos del INEGI (Instituto Nacional de Estadística y Geografía), en México, de cada cien personas, quince tenía algún tipo de discapacidad a consecuencia de un accidente. Discriminación y accidente se conjugan en la película Perras (2010) de Guillermo Ríos, donde La Tora Valenzuela con discapacidad motriz y Diana “la ciega”, se enfrentan a la discriminación. Asimismo, la vigencia de estereotipos queda patente en este largometraje. La película abre con una toma de picado, mostrando la dificultad de caminar de La Tora. Esto ejemplifica la nueva conceptualización del INEGI respecto a lo que se venía denominando como discapacidad motriz. Ahora, dicha discapacidad se circunscribe a “tipos de actividades con dificultad para caminar o moverse. Hace referencia a la dificultad de una persona para moverse, caminar, desplazarse o subir escaleras debido a la falta de toda o una parte de sus piernas; incluye también a quienes teniendo sus piernas no tienen movimiento o presentan restricciones para moverse, de tal forma que necesitan ayuda de otras persona, silla de ruedas u otro aparato, como andadera o pierna artificial” (INEGI, 2010). En Perras, tanto lo visual (los enfoques de cámara), como lo lexical (los diálogos de los personajes) muestran la vigencia de las representaciones de la discapacidad en el cine mexicano. Por un lado, la cámara enfoca la dificultad de caminar de La Tora para que no haya duda de que tiene dificultad de actividades, entre ellas el caminar. Por otro lado nos encontramos con diálogos que, puestos en boca de adolescentes de hoy día, recuerdan a expresiones propias de películas realizadas en décadas pasadas: “pinche discapacitada”, “pinche coja”.\r\n\r\n \r\n\r\nEn este sentido y respecto a Diana, su condición de ceguera le permite ver y percibir más allá de lo que “normalmente” se ve o percibe: “Yo sé cuándo la gente miente en cosas que los involucran más. Siento que La Tora sufre con su aparato aunque diga que le vale madres”. Idea reforzada por Sofía, la joven rica y guapa del grupo, quien dice, “a veces creo que Diana ve mejor que todas”. Los estereotipos están aún vigentes. Por su parte, La Tora es discriminada tanto por su condición física como por su condición social. En el primer caso, esto queda ejemplificado no solo por su discapacidad sino por su sobrepeso y el tipo de alimentación que lleva; en cuanto a su condición social, porque vive en una colonia pobre y con un nombre no tan llamativo, que remite a lo barrial. Dos polos ampliamente abordados por el cine mexicano quedan nuevamente establecidos, esto es, la lucha de pobres contra ricos. Ver esta película permite observar que nada ha cambiado respecto al tema de la discapacidad. Mediante los enfoques de la cámara se patenta que lo peor es tener problemas de movilidad; a través los diálogos, se muestra el acontecer cotidiano de las personas en esta situación. Otro dato de la película en general es que también permite observar que las leyes no siempre se vinculan con la realidad. La producción fue apoyada por FIDECINE, organismo del gobierno mexicano para apoyo a la cinematografía. En México, a diferencia de otros países, no se cuenta con un decálogo de representación de personas con discapacidad en medios de comunicación, lo que permite reproducir y poner en circulación prejuicios y estereotipos sobre la misma. Este es un tema aún pendiente en nuestro país. Y por último, un tema directamente emanado de lo anterior, es que dos derechos básicos se enfrentan: el derecho a la no discriminación (personas con discapacidad) y el derecho a la libertad de expresión (de los cineastas), ¿dónde estarían los límites de uno y del otro? El debate está abierto. Ficha técnica: Perras. Año: 2010. Duración: 100 minutos. País: México. Director: Guillermo Ríos. Guion: Guillermo Ríos. Música: Tomás Barreiro, Pablo Chemor, Daniel Hidalgo. Reparto: Claudia Zepeda, Karen de la Hoya, Scarlet Dirgal, Alenka Ríos, Steph Boumelcroud, Andrea Peredo, Kariam Castro, Denis Montes, Eva Luna Marenco, Natalia Zurita, entre otros. Producción: Pelearan Por Diez Rounds Films, Global Films, FIDECINE. Género: Drama, Thriller, Romance. Entérate. La productora Tita Sánchez comentó en una entrevista que pensó que el papel de Diana lo interpretara una persona con discapacidad visual en la vida real. Varias jóvenes hicieron el casting y se quedaron algunas, pero fueron abandonando los ensayos, por lo que se decidió por una persona sin discapacidad. La película está basada en la obra de teatro Perras de mismo director, Guillermo Ríos. La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD.

Accesos Mx 02/03/2017

Fundaciones y Organizaciones

RISATERAPIA celebra su XVIII aniversario

Risaterapia, la asociación civil dedicada a contagiar sonrisas y a regalar un pedacito de corazón a aquellas personas en situación de vulnerabilidad en hospitales, casas hogares y comunidades rurales e indígenas, presenta sus resultados del 2016, además de celebrar su 18º Aniversario. Desde su creación en 1999, su fundador, Andrés Aguilar, mejor conocido como Dr. Romanok, un payaso profesional egresado de la Universidad de Payasos de Florida, Estados Unidos, se ha empeñado en formar voluntarios llamados Médicos de la Risa a través de talleres especializados denominados estrella, blanca, roja y azul, ya que se requiere una vocación diferente para cada uno.\r\n\r\nEl taller Estrella Blanca está diseñado para compartir alegría dentro de hospitales, el taller Estrella Roja para visitas a casas hogar para adulto mayor o para niños y Centros de Rehabilitación Infantil, y el taller Estrella Azul es dedicado a personas que quieren hacer labor en comunidades indígenas, rurales y situación vulnerable. Otro de los programas muy exitosos que realiza la Asociación es Risaterapia Empresarial, que consiste en llevar su metodología a las organizaciones públicas y privadas de México impartiendo talleres de desarrollo humano y programas de capacitación que buscan mejorar el estado anímico de sus colaboradores, promover la satisfacción laboral, crear entornos que faciliten la comunicación, la creatividad y el buen clima de trabajo, y con esto elevar la productividad. Durante el 2016 se llevaron a cabo 83 servicios a organizaciones y empresas como Coca Cola, Ricolino, Grupo Alsea, KFC, entre otros, quienes a través de Risaterapia Empresarial lograron promover mediante el juego sin competencia, la alegría como elemento de desahogo y sensibilización, detonar el buen humor entre los empleados, aprender a comunicarse y escuchar propuestas, disminuir niveles de ansiedad y en general mejorar el ambiente de convivencia. Risaterapia cuenta con aproximadamente 1200 voluntarios a lo largo del país, y tan sólo en el 2016 se beneficiaron a 130,327 personas de manera directa, con un total de 1,131 actividades voluntarias

Accesos Mx 02/03/2017

Inclusión Laboral

Arcos Dorados y Best Buddies por los jóvenes.

Arcos Dorados, franquicia matriz operadora de los restaurantes de servicio rápido McDonald’s en más de 20 países de Latinoamérica, refuerza su compromiso con los jóvenes de la sociedad mexicana y une fuerzas con la fundación Best Buddies en pro de la inclusión laboral para jóvenes con discapacidad intelectual, otorgándoles las herramientas adecuadas para su desenvolvimiento en sociedad. “Para Arcos Dorados, es de suma importancia ser pionero en acciones sociales que beneficien las comunidades. La alianza con Best Buddies es para nosotros un gran orgullo y seguiremos buscando a los mejores socios estratégicos del país para brindar a nuestros jóvenes una sociedad mejor en la que puedan desarrollarse”, dijo Lyana Latorre Directora Senior de Corporate Social Engagement de Arcos Dorados para Latinoamérica Best Buddies Internacional, se creó en 1989 para promover la amistad de gente con y sin discapacidad intelectual; reconociendo el potencial de los voluntarios estudiantes universitarios. Anthony Kennedy, presidente y fundador de Best Buddies, encontró la inspiración en su Universidad, donde personalmente participó en la expansión de las oportunidades que las personas con discapacidad intelectual deberían tener. “A través de esta alianza, Arcos Dorados México, se consolida como una marca incluyente, proactiva y colaborativa con las sociedades en las que opera. Estas acciones sociales nos hacen sentir orgullosos del compromiso social que adquiere McDonald’s y dar ejemplo para convertirnos en una sociedad con conciencia enfocada al servicio de los demás”. Dijo Irene Sorokin Directora Corporate Social Engagement México. A través de la administración y el espíritu emprendedor de Anthony, Best Buddies ha crecido en una entidad destacada y sin fines de lucro a nivel internacional; estableciendo un movimiento global de voluntarios que crea oportunidades de relaciones de amistad, promoviendo la integración y liderazgo en personas con discapacidad intelectual impactando a más de 700,000 participantes anualmente. Está presente en cada uno de los 50 estados de la Unión Americana y opera internacionalmente en más de 50 países. El programa de inclusión laboral de Best Buddies México es implementado fue implementado por primera vez en 2014 para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, ayudándolos a alcanzar y mantener un puesto de trabajo en la comunidad mediante apoyo continuo.\r\n\r\n \r\n\r\nCon esta alianza, es como Arcos Dorados refrenda su compromiso con las comunidades en las que opera, desarrollando convenios y acuerdos con diferentes empresas sin ánimo de lucro para favorecer a todos los jóvenes del país que necesitan apoyo y asistencia en su inclusión laboral.

Accesos Mx 02/03/2017

Salud

Tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide es recomendado por agencia regulatoria Europea

El pasado 26 de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) adoptó una opinión positiva al recomendar el nuevo tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide en el tratamiento de la enfermedad en etapas moderadas a severas, y será ahora enviado a la Comisión Europea para su aprobación final. La opinión de la CHMP se apoya del programa de desarrollo global ORAL (Oral Reumathoid Arthtiris Phase 3 TriaLs), el cual demostró la seguridad y eficacia del tratamiento al contar con un acumulado de más de 19,000 años-paciente en exposición en más de 6,100 pacientes e incluyó observaciones de seguimiento de hasta 8 años. A pesar de ser el único tratamiento oral inhibidor de la quinasa Janus (JAK), aprobado en México para pacientes adultos, y que está ya comercializado en más de 50 países alrededor del mundo –incluido México, aún no ha sido aprobado para su uso en el continente Europeo. Más de 2.9 millones de personas en Europa viven con artritits reumatoide moderada o severa. Incluso utilizando múltiples opciones terapéuticas, muchos de ellos pueden no responder adecuadamente a los tratamientos disponibles al momento.[iii]\r\n\r\n \r\n\r\nCon más de 60 años de experiencia en inflamación e inmunología, Pfizer continúa comprometido con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para las condiciones inflamatorias inmunes.

Accesos Mx 02/03/2017

Cultura e Inclusión

Mascotas para personas con discapacidad

El Centro de Investigación para la Interacción Humano-Animal (ReCHAI por sus siglas en inglés) de la Universidad de Missouri está recaudando fondos para estudiar los beneficios potenciales de los gatos para niños con autismo. Dado a que los gatos son tranquilos y suaves, los investigadores creen que podrían ser excelentes compañeros para los niños en el espectro de autismo. Investigaciones previas sugieren que la presencia de ciertos animales, incluyendo perros, cerdos, conejillo de indias e incluso tarántulas, puede ayudar a los niños autistas de muchas formas diferentes. Las mascotas ofrecen alivio del estrés y compañerismo. También ayudan a los niños a tener sentido de la responsabilidad y mejorar sus habilidades sociales. El programa ReCHAI de la MU se llama Feline Friends y el objetivo es recaudar $29 000, lo que le permitiría a los investigadores visitar refugios de animales e identificar gatos calmados y amigables que serían buenos candidatos como mascotas de niños autistas. El dinero también ayudaría a las familias que participen en el estudio a pagar los suministros para el gato como su alimento, la caja de arena, la arena, jaulas y los juguetes. Las familias adoptaran a los gatos y los investigadores evaluarán el impacto de esta mascota en los niños y sus padres. El objetivo general del proyecto es darles a las familias con niños autistas información respaldada por la ciencia para poder elegir una mascota. Evaluación del Temperamento de los Gatos Dado a que los gatos tienen personalidades y comportamientos sumamente individuales, los investigadores del proyecto ReCHAI evaluarán el temperamento de cada gato antes de incorporarlos al estudio. Una de las herramientas que planean utilizar se conoce como la Encuesta de Temperamento para Gatos Domésticos, que fue desarrollada por un profesor en la Universidad de California en Davis. La encuesta mide el comportamiento del gato en áreas como juego, vocalización y hostilidad hacia las personas y otros gatos.1 La edad de los posibles gatos también será considerada, dado a que los investigadores creen que los gatos de entre 9 meses y 3 años de edad serían los más adecuados para el estudio. A los 9 meses aproximadamente, el temperamento de un gato adulto se vuelve evidente, los gatos menores a 3 años de edad tienden a ser más juguetones y tienen una mayor aceptación de entornos nuevos. Un Perro No Siempre es la Mejor Opción Para un Niño con Autismo La investigadora de la MU que encabeza el proyecto Feline Friends es Gretchen Carlisle, una becaria post-doctoral en ReCHAI. Hace no mucho tiempo, Carlisle realizó un estudio pequeño sobre los perros en familias con niños autistas.2 Para el estudio, Carlisle entrevistó a 70 padres de niños con autismo que estaban siendo tratados en el Centro Thompson para Autismo y Trastornos del Neurodesarrollo en la MU. De los 70, aproximadamente dos tercios tenían perros. De los dueños de perros, la gran mayoría (94 %) creía que sus hijos autistas tenían un vínculo con su mascota y muchos reportaron haber elegido conscientemente a un perro como compañero de su hijo con autismo. Incluso los padres sin perros dijeron que a sus hijos autistas les gustaban los perros. “Los niños con trastornos del espectro autista muchas veces tienen problemas para interactuar con otras personas, lo que puede dificultarles establecer amistades”, dice Carlisle. “Los niños con autismo podrían beneficiarse de la interacción con perros, que puede darles amor incondicional y sin juicios, así como compañía a los niños”. Sin embargo, ella siente que un perro no siempre es el mejor animal para ser mascota de un niño con autismo. Por ejemplo, algunos de estos niños tienen una sensibilidad sensorial al ruido. Si un perro de repente comienza a ladrar, puede ser molesto para estos niños. De acuerdo con Carlisle, los perros también pueden ser más “encimosos” y por lo general son mucho más grandes, por lo tanto son más intimidantes que los gatos.4 Los Gatos en Familias de Niños con Autismo Podrían No Estar Siendo Aprovechados Carlisle cree que debe pensarlo varias veces antes de tomar la decisión de llevar una mascota a un hogar con un niño autista. “Es muy importante que los niños con autismo se sientan cómodos” dijo ella. “Queremos que los beneficios superen las cargas”. Curiosamente, en su estudio de familias con niños autistas, Carlisle no encontró una prueba estadísticamente significativa de que la presencia de un perro como mascota mejorara las habilidades sociales del niño. Sin embargo, en las familias con cualquier tipo de mascota, incluyendo los gatos, la mejora en la interacción social del niño demostró ser estadísticamente significativa. Dado a que hay varios millones más de gatos domésticos en los Estados Unidos que perros, Carlisle se pregunta si los compañeros felinos podrían hacer la diferencia en las familias con niños autistas. Esa es la pregunta que espera responder con el proyecto Feline Friends. De acuerdo con Carlisle, las familias con niños autistas se enfrentan a desafíos significativos y a un tremendo estrés que las hace recurrir a “muchas otras cosas que podrían ser o no ciertas y útiles”. “Queremos ofrecerles evidencia científica para ayudarlos a tomar una mejor decisión” dice ella.

Accesos Mx 28/02/2017

Inclusión Laboral

Tec de Monterrey demuestra su compromiso por la inclusión de personas con discapacidad.

Con el propósito de promover el sentido humano en los alumnos e instituciones educativas para una sociedad más incluyente y empoderar a todas las personas con capacidades especiales, el Tecnológico de Monterrey presentó por segundo año, el Foro de Inclusión de personas con discapacidad. El Dr. Julio Rubio, Director de la Escuela de Humanidades y Ciencias Sociales de dicha institución fue el encargado de dar la bienvenida y abrir comentando: “En el Tec de Monterrey se tiene como misión la formación de líderes con espíritu emprendedor y sentido humano, por lo cual queremos convertirnos en un ejemplo de solarización para otras Instituciones educativas y la sociedad en general”. Como moderadora, la Mtra. Doris González Rodhe, Directora de Éxito Académico y Bienestar integral del Tecnológico de Monterrey, indicó: “La educación es un derecho fundamental y una estrategia que permite ampliar las oportunidades así que buscaremos ser una comunidad inclusiva, equitativa y tolerante, donde brindar una educación de calidad para todos sea nuestro mayor reto”. Así bien añadió que en México los déficits motóricos (problemas en la ejecución de los movimientos) son los más comunes y para ello es muy importante que cada uno de nosotros haga conciencia de lo que implica como sociedad tener la responsabilidad y el sentido humano de incluir. En la conferencia de apertura, estuvieron presentes Andrea Cuevas Salazar, especialista en el tema de inclusión, quien dio testimonio de la forma en que ha potencializado su discapacidad para desarrollarse profesionalmente; Barbara Wetzel, campeona mundial en gimnasia artística con Síndrome de Down; Carlos Enrique de Saro Puebla, conferencista y escritor con Síndrome de Down; Isabella Springmuhl, diseñadora de Moda con Síndrome de Down y Daniela Sánchez, estudiante del Tec de Monterrey quien con su discapacidad debido a un accidente, se siente orgullosa de participar en este tipo de eventos. Para concluir, el Tecnológico de Monterrey y CAPYS, A.C., celebraron el aniversario de su Programa “Construyendo Puentes”, iniciativa que busca igualmente integrar al ámbito universitario a jóvenes con discapacidad intelectual, así como vincularlos con empresas incluyentes. Con esto, el Tec de Monterrey reafirma su compromiso por vincular e incluir a las personas con discapacidades a la sociedad.

Accesos Mx 27/02/2017

Cultura e Inclusión

Perjuicio

Se dice que un buen escritor es también un gran vouyerista, ya que al crear historias nos deja asomarnos a las vidas privadas de los personajes creados, algo similar podríamos decir de un buen director de cine, con la capacidad de orquestar una realidad en la pantalla a la cual somos invitados como meros espectadores. Y así, como espectadores, es como nos introducimos en la vida de una familia Belga que prepara una comida especial en una tarde de verano cálida y húmeda, ocasión convocada por la hija quien tiene que comunicar una gran noticia a sus seres queridos. Los preparativos se llevan a cabo, el padre prepara el asador y corta madera, un niño quien es el sobrino pequeño de la familia, juega en el bosque cercano, mientras la madre, la esposa de uno de los hijos y la hermana, quien acaba de llegar, arreglan cosas en la cocina, el hermano menor llegará unas horas más tarde debido al trabajo, todo normal, hasta que recuerdan que Cedric los acompañará en esta ocasión a la mesa. Algo no anda bien con Cedric, y no es que nos demos cuenta en primera instancia que él, un hombre de unos treinta años, claramente tímido y ensimismado, tenga realmente algo malo, nos damos cuenta que algo está mal por ciertas miradas de la cuñada, un gesto de la madre, una palabra con doble intención de la hermana, la caricia de consuelo del padre. Nunca nos queda claro si Cedric presenta algún tipo de autismo, esquizofrenia o incluso agorafobia, por que la verdad de las cosas, él no parecería más que un adulto demasiado tímido, pero la familia se encarga de recalcar lo enfermo que está Cedric, conforme la reunión avanza, podemos ver la desconfianza, la tensión y la molestia de la familia ante la sola presencia de este hombre roto en la mesa, con pequeños comentarios y gestos vemos lo que ha sido la interacción familiar en este hogar por años, donde la nota discordante es Cedric, el culpable de todo mal (algo muy raro considerando que a duras penas se anima a hablar y cruzar dos o tres frases con su familia, ¿cómo puede ser un villano tan tremendo si apenas tiene el ánimo de hablar?). Ah, pero no olvidemos que esta reunión es especial, la hermana tiene una gran noticia, la bendición de un nuevo sobrino en la familia, con lo que ella cumple uno de sus más anhelados sueños, el regocijo inunda la mesa y las copas de vino se alzan para celebrar por todo lo alto el éxito de los queridos hijos, ambos casados, con buenos trabajos, exitosos profesionistas valiosos para la comunidad… pero resulta que olvidan algo, ¿qué será?, ¡ah sí! hay alguien ahí que no tiene amigos, que nunca fue a la escuela, mucho menos accederá a algún trabajo dentro de poco, y que con toda el alma hubiera querido que esa noticia que acaba de dar su hermana la hubiera podido dar él, con una mujer a su lado. Cédric va a hablar, y esta vez tiene mucho, pero mucho que decir. “ …Imagina que durante años te quitaran, todos los días, tu vaso de agua, ¿eso te molesta eh?, claro, es tu vaso de agua, pero todos los días te lo quitan y cuando te molestas y te enojas te dicen que estás importunando a todos, que no sabes comportarte y que estás loco, todos los días te molestas por que todos los días te quitan tu vaso de agua. Todos los días te dicen loco…¿no terminarías creyendo que realmente lo estás?.” Diálogo entre Cedric y su sobrino pequeño frente al resto de su familia. Entérate más: El perjuicio es una película dirigida por Antoine Cuypers (Bélgica, 2015), y la recomiendo particularmente para psicólogos y profesionistas que traten temas sobre discapacidad en el ambiente familiar, es una muestra muy clara de todo lo que no debe de hacer una familia al interactuar con una persona con discapacidad.

Accesos Mx 22/02/2017

Salud

5 razones para entender la esclerosis múltiple

Muchas veces hemos escuchado que el futuro del país se encuentra en los jóvenes, y es que de acuerdo con datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), en México más de 54 millones de personas conforman la población económicamente activa -con una edad promedio de 38 años; sin embargo, ¿qué ocurre cuando una persona en el pico más alto de productividad se ve obligada a detener sus actividades debido a una enfermedad incapacitante y catastrófica como lo es la esclerosis múltiple? “La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a personas entre los 20 y 40 años de edad, la cual es más frecuente en mujeres, aproximadamente dos por cada hombre”, dijo en entrevista la doctora Irene Treviño, neuróloga especialista en esclerosis múltiple. La enfermedad, agregó, “ocurre por un daño al sistema nervioso central – específicamente a la mielina, que es la cubierta protectora que rodea las neuronas, alterando las funciones neurológicas básicas como el equilibrio, la vista, pérdida de sensibilidad en alguna extremidad y control de esfínteres”. La también integrante de la Academia Mexicana de Neurología (AMN) aseguró que aunque los daños causados por la esclerosis múltiple no son reversibles, existe una amplia posibilidad de detener su curso y que los pacientes vivan una vida normal. A pesar de ello, comentó que el tiempo que un paciente tarda en ser diagnosticado debido al desconocimiento sobre la enfermedad, es un gran obstáculo e hizo hincapié en la importancia de su atención oportuna por las siguientes razones: Prolongar la vida: En los pacientes con esclerosis múltiple, la expectativa de vida media se reduce un 13%, es decir, 10 años más corta que la población general. Además, detectarla a tiempo significa brindar oportunamente una atención multidisciplinaria y que la persona no sólo viva más, sino que también con una mejor calidad de vida. Preservar el cerebro en la fase temprana: Según un estudio realizado en 2013 por la Revista Mexicana de Neurociencia, entre los 20 a los 25 años todos comenzamos a perder volumen cerebral; pero en los pacientes con esclerosis múltiple, dicha pérdida es tres veces más rápida. Disminuir el progreso de la enfermedad: La investigación en esclerosis múltiple se ha centrado en comprender la relevancia de la pérdida del volumen cerebral y la importancia de detener la enfermedad en etapa temprana; por ello, los especialistas realizan procedimientos de control donde verifican la “nula actividad de la enfermedad” tras aplicar tratamientos llamados modificadores de la enfermedad. Evitar afectaciones en el ámbito familiar y laboral: El 70% de los casos de esclerosis múltiple se presentan entre los 20 y los 40 años de edad, lo que afecta la calidad de vida de adultos jóvenes en la etapa más productiva de su vida. Sin embargo, alrededor del 50% de las personas con esclerosis múltiple seguirán empleadas 10 años después del diagnóstico. Brindar un tratamiento de calidad: Uno de los avances más importantes en el estudio de este padecimiento es el desarrollo de los tratamientos modificadores de la enfermedad, los cuales disminuyen el progreso de la enfermedad y preservan la calidad de vida de los pacientes, además de ser menos invasivos gracias a su administración oral.

Accesos Mx 16/02/2017

Guías y Recursos

Colima rebasa media nacional de personas con discapacidad.

Mientras que alrededor del 6% de la población a nivel nacional padece alguna discapacidad, lo que representa unos 7.2 millones de personas, el estado de Colima está por encima de la media, con un 7.4 por ciento de sus habitantes, expuso Mercedes Juan López, directora general del Consejo Nacional para la Igualdad de Personas con Discapacidad (CONADIS), en su visita a la entidad. La funcionaria federal expuso que su visita tenía como objetivo firmar un convenio de coordinación con el Gobierno del Estado, con el que se busca no solo apoyar a la entidad en cuanto a la aplicación de políticas públicas en esta materia, sino también para trabajar de manera conjunta en un registro de todas las personas con discapacidad para identificarlas con nombre y apellido. No obstante, Mercedes Juan reconoció que la firma de ese convenio no significaría el destino de recursos federales para el estado en ese rubro, pues su dependencia no cuenta con ellos para apoyar a los estados, pero mencionó que sí estarán apoyando con el conocimiento con que cuentan al respecto. “Estamos trabajando en un registro justamente con todos los padrones de salud, del Seguro Social, de la Secretaría de Salud, del Issste, del Seguro Popular y con los padrones de Sedesol para ver, identificar en cada uno de los estados, esta es una de las cosas que marca el convenio, el trabajo que haremos con los estados, este es el numero 18 aquí en Colima”, indicó. Añadió que el interés de ese trabajo que se está haciendo ya con el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) “es identificar a las personas con nombre y apellido, qué tipo de discapacidad tienen”, lo cual además de ser un mandato de la propia Ley de Personas con Discapacidad, “es una instrucción presidencial”. Cuestionada sobre qué resultados esperan obtener con ese convenio, respondió que será “el trabajo de inclusión y de ver qué requieren y qué necesitan las personas con discapacidad, desde el punto de vista de salud, de trabajo, de inclusión laboral y la educación inclusiva”. Finalmente, mencionó que si bien a nivel nacional los accidentes siguen siendo un factor importante para que haya personas con discapacidad, el principal flagelo para ese rubro es la diabetes, pues debido a problemas relacionados con la misma como el pie diabético muchas personas terminan con amputaciones.

Accesos Mx 13/02/2017

Salud

Discapacidad por esclerosis múltiple: Dra Merced Velázquez

Durante el Congreso “Esclerosis múltiple. Innovación que transforma vidas”, que se llevó a cabo en Monterrey, Nuevo León, el viernes 27 y sábado 28 de enero de 2017, especialistas en neurología insistieron en que se puede evitar la discapacidad por esclerosis múltiple si se diagnostica y si se atiende de manera integral y personalizada, cuya enfermedad afecta principalmente a jóvenes entre 20 y 40 años de edad. En su disertación, el doctor José Ildefonso Rodríguez Leyva, presidente del Consejo Mexicano de Neurología y delegado por México ante la Federación Mundial de Neurología, se refirió a la esclerosis múltiple como “una enfermedad que desafortunadamente es la que más discapacita a gente joven, a gente que está en plena edad productiva”. Por otra parte, el doctor Miguel Ángel Macías Islas, profesor investigador titular del Departamento de Neurociencias de la Universidad de Guadalajara, manifestó que actualmente la esclerosis múltiple es definida por la Secretaría de Salud como una “enfermedad catastrófica” y que, incluso, “después de los accidentes de tránsito es la primera causa de discapacidad en jóvenes”. En entrevista con ZETA, la doctora Merced Velázquez Quintana, Directora General de la Unidad de Investigación en Salud (UIS) de Chihuahua, detalló los principales síntomas de la esclerosis múltiple tanto en hombres como en mujeres: “La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central, o sea, afecta al cerebro y a la médula espinal, es una enfermedad inflamatoria, esto quiere decir que cada vez que hay una inflamación en una zona del cerebro o de la médula espinal la persona va a tener molestias dependiendo del género: en las mujeres la molestia más frecuente, con lo que inicia, es con las alteraciones sensitivas y la segunda molestia en frecuencia son los problemas visuales; en el hombre la primera molestia es la disminución de la fuerza en las piernas y la segunda frecuencia son los problemas de equilibrio; en la mujer es mucho más frecuente la enfermedad, se enferman dos mujeres por cada hombre”. “En la mujer, la esclerosis múltiple puede comenzar con alteraciones sensitivas sobre todo cambios en la sensibilidad de las piernas, ya sea pérdida de la sensibilidad o la sensación de que la persona está teniendo cortaduras o que se le está enterrando espinas en las piernas; y el segundo síntoma de más frecuencia en la mujer son las alteraciones visuales, sobre todo la visión doble o la pérdida de visión en uno o en ambos ojos”. Finalmente, la doctora Merced Velázquez recomendó a los pacientes que presentan algunos de los síntomas descritos de la esclerosis múltiple: “La importancia es acudir al médico en forma oportuna, que se hagan los estudios para tener el tratamiento; porque la diferencia ahorita es que hay varios medicamentos en el mercado en México y con ello se ha demostrado que se evita llegar a la discapacidad, se puede evitar la discapacidad”.

Accesos Mx 13/02/2017

Guías y Recursos

Consejo Consultivo Municipal de Salud y Discapacidad.

El pasado 12 de febrero, tomaron protesta las y los miembros del Consejo Consultivo Municipal de Salud y Discapacidad, integrado por organizaciones sociales y la ciudadanía, en cumplimiento al compromiso de la administración de José Antonio Hernández Fraguas, de ser un gobierno cercano a la gente. Reunidos en el Salón Ex Presidentes del Palacio Municipal, concejales, funcionarios municipales y la Presidenta Honoraria del DIF Municipal, Lorena Córdova Brena oficializaron este acto que representa un puente de comunicación entre sociedad y gobierno. “La meta del Gobierno Municipal se traduce en generar oportunidades de igualdad para las personas con discapacidad y generar líneas de acción que permitan atender problemáticas de salud pública, anteponiendo el bienestar común”, enfatizó Córdova Brena. Agregó que con ello, se estarán atendiendo las necesidades más apremiantes de las personas que viven en situación de vulnerabilidad, así como incluirlas en todos los ámbitos de la vida familiar, social y productiva, con respeto pleno a sus derechos humanos. “Es un placer para mí atestiguar la conformación de este consejo, mediante el cual se tomarán acuerdos en bienestar de las personas con discapacidad. Creo en la administración municipal y sé que hará mucho para que personas como yo y otras que padecen una discapacidad, tengamos un mejor Oaxaca y transitemos libremente sin alguna barrera social”, comentó el secretario de Acciones Regionales para Trabajo en Equipo A.C. (ARTE), Jerónimo Canseco Velazco. Los consejos temáticos están conformados por asociaciones civiles, académicos o representantes de cámaras, quienes con sentido de responsabilidad ante su comunidad, serán los encargados de proponer y proyectar respuestas ante las necesidades más importantes en la sociedad. El Consejo Consultivo de Salud está integrado por la asociación Colmillo Blanco, los Servicios de Salud de Oaxaca, la Facultad de Medicina y Cirugía de la URSE, la Facultad de Medicina de la UABJO, Fauna W Hospital Veterinario y Ahimsa A.C. Mientras que en el de Discapacidad se cuenta con la organización Acciones Regionales para el Trabajo en Equipo A.C., Padres Buscando el Bienestar de Nuestros Hijos con Discapacidad, Discapacitados Unidos por una Integración Social de Oaxaca A.C., Centro Adrián A.C., Pycaso A.C. y el DIF Municipal.

Accesos Mx 13/02/2017

Actualidad

Primer lugar del Premio Hidalgo en Ciencia y Tecnología en 2016

El ingeniero en electrónica y telecomunicaciones Juan Carlos González Islas, junto con un grupo interdisciplinario de profesores y alumnos de la Universidad Tecnológica de Tulancingo, en Hidalgo, diseñó e implementó una andadera motorizada con el objetivo de contribuir en la asistencia motriz de la marcha inicial de niños con discapacidad. El proyecto titulado “Andadera motorizada para asistencia motriz a niños con discapacidad”, en el que también participaron los responsables del área de estimulación temprana del Centro de Rehabilitación Integral de Hidalgo (CRIH), ganó el primer lugar del Premio Hidalgo de Ciencia, Tecnología e Innovación 2016, en la categoría de Innovación. “Este proyecto resuelve las problemáticas que presentan las andaderas comerciales que actualmente se encuentran en los hospitales y los centros de rehabilitación. Nos dimos a la tarea de asistir al Centro de Rehabilitación Integral de Hidalgo y es ahí donde detectamos las problemáticas que presenta este tipo de aparatos”, mencionó. De acuerdo con González Islas, con la mayoría de las andaderas comerciales un adulto tiene que asistir al menor en la terapia debido a que debe arrastrar o trasladarla, lo que ocasiona que la persona que asista pueda llegar a sufrir problemas en la columna. “Tienen problemas de ergonomía, seguridad, estabilidad y funcionalidad. Terminan por ser realmente disfuncionales. La propuesta que nosotros hacemos es que con la andadera, la asistencia al pequeño se hace a través de un control inalámbrico”, señaló. González Islas, quien es también maestro en ciencias en electrónica y telecomunicaciones, así como profesor investigador de la Universidad Tecnológica de Tulancingo, junto con su equipo de trabajo, logró un modelo ergonómico, estable y seguro para el usuario, además de ser atractivo para el menor para que realice la terapia. El sistema fue diseñado y puesto en marcha con el empleo de los diferentes elementos mecánicos, electrónicos y computacionales de la mecatrónica. Consiste en una estructura física con sistemas de soporte de extremidades superiores y torso, sistemas comerciales de transmisión de movimiento y de comunicación y control inalámbrico. “Integramos un arnés, un soporte de torso para el usuario e implementamos también un sostén de apoyo para extremidades superiores, con lo que el niño puede tomarse de la andadera y además estar sujeto a través del soporte del arnés. El sistema tiene incorporados dos motores en las ruedas delanteras y atrás tiene dos ruedas giratorias, lo que le permite girar sobre su propio eje, y el movimiento de la andadera lo controla el asistente a través de un control remoto”, detalló. Actualmente su proyecto ya fue registrado ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) para solicitar la patente. La andadera fue integrada y realizaron una prueba piloto en el ambiente hospitalario para el que fue diseñada; los resultados preliminares obtenidos son satisfactorios, ya que pudo asistir y estimular eficientemente a un pequeño de dos años de edad y nueve kilogramos de peso, que presenta discapacidad motriz en la marcha inicial.

Accesos Mx 13/02/2017

Salud

Comer sano no significa ponerse a dieta.

Las dietas extremas y los planes de pérdida de peso ya no están de moda. Ahora lo que importa es sentirse bien, fuerte y sano. Se trata de saber qué comemos y cuándo lo comemos, y una vez lo asimiles, verás que no es nada difícil. Deja el azúcar blanca y comienza a consumir azúcar morena, o aún mejor, consume miel de abeja que además de endulzar 25 veces más, da un sabor delicioso y nutritivo; la miel es conocida como un antibiótico natural. Tiene numerosas propiedades: antisépticas, fortificantes, calmantes, laxantes, diuréticas y bactericidas. Se recomienda tomar una cucharadita al día, sola o mezclada con zumo, yogur, infusión. El queso no es malo, pero hay quesos que son menos dañinos que otros, por ejemplo, los que se hacen a partir de la leche de oveja, como son el queso feta o el manchego, los quesos de cabra o la exquisita mozzarella de búffala. Lo importante es saber de qué animal provienen, pues cuanto más sano es ese animal más sano es el queso que da. Mantenerse en opciones orgánicas es la mejor forma de conocerlos. Come pescado pero con precaución; recuerda que el mercurio está relacionado con un incremento del riesgo de padecer Alzheimer. Por lo que es mucho mejor abusar de la ingesta de anchoas, sardinas o pescados más pequeños y dejar que los grandes no se queden con el protagonismo de nuestra dieta. Porque, como en todo, el éxito está en saber combinar sin abusar. ¿Qué consejos nos darías tú?

Accesos Mx 06/02/2017

Guías y Recursos

Distinguen a empresas por inclusión laboral de personas con discapacidad.

Accesos Mx 06/02/2017

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