Cultura e Inclusión
Se reúne contenidos sobre arte, entretenimiento, diversidad y discapacidad en México y el mundo. Descubre historias, iniciativas culturales, cine, música, literatura y proyectos que promueven la inclusión, la accesibilidad y la representación de las personas con discapacidad en la sociedad.
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Cultura e Inclusión
Andrea Bocelli
Nació el 22 de septiembre de 1958 en Lajatico, un pequeño pueblo de la campiña toscana. A los seis años comenzó a estudiar piano y luego comenzó con la flauta y el saxofón. Debido a un glaucoma congénito y un accidente de futbol que le produjo una hemorragia cerebral, pierde la vista a la edad de 12 años. Decidido a no dejar que esto destruya su carrera, siguió adelante con gran fuerza de voluntad, de la cual a esa edad ya era dueño. Su pasión por la música le llevó a ofrecer pequeñas actuaciones en celebraciones familiares. Al terminar la escuela media, se inscribió en la Facultad de Derecho de la Universidad de Pisa, llegando a licenciarse, aunque en ningún momento dejó de lado su verdadera pasión. Fue capaz de compatibilizar las clases de Derecho con las clases de canto que recibió del maestro y gran tenor italiano Franco Corelli. También actuaba en numerosos locales, lo que le permitió perfeccionar su técnica vocal. Andrea Bocelli es un tenor, músico, escritor y productor musical italiano. Ha grabado 8 óperas completas: Andrea Chénier, Carmen, La Bohème, II Trovatore, Cavalleria Rusticana, Pagliacci, Werther y Tosca, además de discos con canciones clásicas y de música pop. Es un cantante conocido internacionalmente que ha vendido más de 70 millones de discos en todo el mundo. En el año 2006 recibió por parte del Gobierno Italiano el nombramiento como Gran Oficial de la Orden al Mérito de la República Italiana y es presidente honorario de la fundación del Teatro del Silenzio. En 1992, la estrella de rock italiano Zucchero pretendía realizar un demo de Miserere (una canción compuesta por él y por Bono de U2), con el cual esperaba convencer a Luciano Pavarotti para que cantara a dúo con él; Zucchero realizó audiciones buscando un tenor para grabar dicho demo en dúo, finalmente escuchó a Bocelli, de quien asegura "él posee eso que yo llamo Soul", y grabó el demo con él. Cuando Pavarotti escuchó el demo le dijo a Zucchero: "¿Quién es este compañero? ¡Usted no necesita de mí! ¡No podría hacerlo mejor!" Sin embargo, el dúo Pavarotti - Zucchero se realizó convirtiéndose en un gran éxito. Entonces Zucchero emprendió una gira por Europa en la que el dúo lo realizaba con Bocelli quien recibió una gran aceptación por el público, al punto de permitírsele cantar como solista en una parte del concierto. En el año de la grabación del demo Bocelli contrajo matrimonio con Enrica a quien conoció en 1987 cuando tocaba el piano en bares. Después del gran éxito en el Festival de San Remo y tener una amistad con Zucchero, Pavarotti conoció a Bocelli y lo invitó a ser parte del grupo de cantantes en el Pavarotti & Friends en su segunda edición. En 1995 -Regresa al festival de San Remo con la canción que lo lanzara a la fama Con te Partirò, --Dicho tema que poco después cantara a dúo con Sarah Brightman ocupó durante 14 semanas consecutivas el primer lugar en Alemania. -La amistad que lleva con Sarah Brightman se vio reflejada durante la gira Time To Say Goodbye en ese mismo país en 1997 y con el tema Canto della Terra ya como grandes amigos. En 1997 Aparece el álbum Romanza junto a Sarah Brightman vendiendo 17 millones de copias en el mundo, realizan 22 conciertos consecutivos en Alemania, participa en el Festival Puccini y también en París, cerrando el año con su primer gran concierto A night in Tuscany al lado de Zucchero y Sarah Brightman, y su siguiente álbum lo nombra Viaggio Italiano. En 1999 -Viaja a Estados Unidos para debutar en la ópera La Bohéme. -Se presenta en el Kennedy Center de Washington y al siguiente día el presidente Bill Clinton le invita a la Casa Blanca. -The Prayer con Céline Dion hace que se presente en distintos programas de TV llegando a la nominación del Oscar y a ganar el Globo de Oro. -Bocelli recibe la nominación como Best New Singer en el Grammy convirtiéndose en el primer cantante clásico con apenas 38 años de edad que reciba tal nominación. -Aparece su álbum pop Sogno, e inmediatamente alcanza los primeros lugares, y su álbum clásico Sacred Arias. Durante el 2000 -Bocelli recibió dos nominaciones a los premios Grammy, realiza una gira llamada World Tour 2000 -Su álbum Sacred Arias es escogido por los oyentes de una emisora de Reino Unido como el álbum del año, y se convierte en el clásico de álbumes más vendido, publicado por un solo artista. -Se inscribe en el Libro de los Récords Guinness quedando en la parte superior de una semana a otra, durante casi tres años y medio. En 2001 -Andrea publica su libro autobiográfico La música del silencio. Gana dos Classic Brit Awards, con el disco Cieli di Toscana, incluso como Álbum del Año. -Bocelli protagoniza una serie de conciertos que le llevó a realizar desde China hasta el Madison Square Garden en Nueva York. -Es el primer cantante que ofrece un concierto frente a la Estatua de la Libertad, a pocos días de que su padre muriera. -También realiza un concierto memorable en las pirámides de Egipto, convirtiéndose ya en un artista de popularidad mundial. Durante 2002 -Graba el álbum Sentimento con el maestro Lorin Maazel. -Se separa de su esposa Enrica, con la que tuvo dos hijos, Amos (1995) y Matteo (1997). -Realiza junto con Zubin Metha varios conciertos entre ellos varias presentaciones del Réquiem de Verdi junto a la soprano Rennè Fleming. -Canta para los presidentes George W. Bush y Silvio Berlusconi, además de cantar nuevamente junto a Pavarotti, debuta en "Madame Butterfly". -Realiza el Sentimento Tour ganando varias nominaciones y premios como mejor cantante clásico. En abril de 2003 -Andrea, se presenta al lado de su nueva pareja Veronica Berti. -Nuevamente es invitado por su amigo Pavarotti para cantar junto a él en una nueva edición del "Pavarotti & Friends". -Realiza grandes giras por Europa y América al lado de Ana María Martínez y Steven Mercurio. Sin embargo, al final del año, muere su maestro Franco Corelli En 2004 Andrea comienza a realizar giras por Asia y ya como tenor más maduro realiza Tosca, Werther y aparece el álbum Il Trovatore con la ópera completa. -Lanza un nuevo álbum totalmente Pop llamado Andrea con el que inicia una nueva gira mundial. Durante 2005 -Sigue con la presentación de la ópera Werther. -Realiza un concierto especial (su primer concierto Pop) en Las Vegas con música de autores latinos entre ellos, Consuelo Velázquez, Armando Manzanero, Agustín Lara, Julio Iglesias, José María Lacalle, entre otros. Al iniciar el 2006 -Lanza su CD Amore, una recopilación de diversas canciones románticas. -Canta en la ceremonia de clausura de los Juegos Olímpicos en Turín, Italia con el tema Because We Believe de su álbum Amore. -Inaugura el Teatro del Silenzio con un concierto totalmente clásico, ubicado en su ciudad natal Lajatico. -Cierra el año presentándose en ciudades de EE. UU. y en la Ciudad de México acompañado de Armando Manzanero. Durante el 2007 -Lanza las óperas Pagliacci y Cavalleria Rusticana. -Ofrece un concierto Pop memorial en el Teatro del Silenzio al lado de sus más grandes amigos: Sarah Brightman, Elisa, Laura Pausini, Heather Headley, Chris Botti, Kenny G, Lang Lang y el productor David Foster. -Muere su gran amigo Luciano Pavarotti, a quien canta el Ave Verum Corpus de Mozart en la Catedral de Módena. -Para celebrar sus más grandes éxitos, graba nuevos temas de estudio recopilados en el álbum titulado The Best of Andrea Bocelli: Vivere. En 2008 -Se lanza el concierto grabado en vivo desde Lajatico. -Sale a la venta el álbum de la ópera Carmen de Bizet. -Debuta en el Teatro de la ópera de Roma en el papel de Don José. -Organiza una gira por Asia. -Realiza presentaciones con el tenor Plácido Domingo. -Ofrece un concierto en la Catedral del estado de Campeche en México como parte del XII Festival Internacional del Centro Histórico de Campeche. 2009 -Realiza una nueva gira y llega a Sudamérica, Perú es uno de los países visitados y su recital capta a más de 20 mil personas. -Viaja a República Dominicana presentando su gira Incanto el 30 de abril. -Una de las actuaciones más importantes ha sido el día 27 de mayo en el Estadio Olímpico de Roma, en la final de la temporada 2008-09 de la Liga de Campeones de la UEFA que enfrentaba al Manchester United y F.C. Barcelona. La pieza que eligió Andrea fue una elegida de la BSO de Gladiator y también cantó el Himno de la Liga de Campeones de la UEFA. 2016 -Junto con Elton John, Celine Dion, Andrea Bocelli, rechazan participar en la ceremonia de ascensión de Trump en la Casa Blanca. -Bocelli y La cantante americana Alicia Keys protagonizaron la ceremonia de apertura del Super Bowl. 2017 -Interpreta La Donna È Mobile con una orquesta dirigida por YuMi un robot. -Anuncia un nuevo concierto en punta cana, República Dominicana el 24 de febrero de 2018. El concierto se llevará a cabo en Hard Rock Hotel y Casino. Fuentes 1. Fuente 2.
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¿Es posible morir de frío?
"Me muero de frío" es para la mayoría de nosotros, la expresión que usamos para dar a entender que el frío que sentimos es extremo y lamentaremos no haber salido de casa con una chamarra, abrigo o por lo menos un chal y definitivamente correremos a casa a conseguir algo que ponernos encima; sin embargo, en México todos los años hay personas que literalmente fallecen de frío, especialmente las que carecen de una casa para habitar. En México, los meses más mortales suelen ser de noviembre a enero, por las bajas temperaturas que los acompañan, aunque incluso en los meses de verano se reportan muertes por frío (30 en 16 años). Según José Merino, Carolina Torreblanca, y Marisol Torres del blog de Animal Político, por no tener dónde refugiarse, o con qué cubrirse, han muerto desde el 2000, 867 personas en México; de éstas, 81 % eran hombres. El frío ha provocado la muerte de cinco personas, tres en Durango, uno en Zacatecas y otro en Oaxaca. Tres personas murieron en la capital de Durango por intoxicación con monóxido de carbono. La hipotermia ocurre cuando el cuerpo pierde más calor del que puede generar y generalmente es causada por una prolongada exposición al frío. Las causas más comunes son: Permanecer al aire libre durante el invierno sin protegerse con la suficiente ropa adecuada y caer de una embarcación en aguas frías. Pero... ¿Qué es la hipotermia? La hipotermia es el descenso de la temperatura corporal por debajo de los 35ºC, momento en el cual los mecanismos compensadores del organismo para mantener la temperatura del cuerpo comienzan a fallar. Hipotermia (del griego hypo que significa debajo y therme que significa calor) es el descenso involuntario de la temperatura corporal por debajo de 36 °C (95 °F) medida con termómetro en el recto o el esófago. Si la temperatura desciende aún más, el afectado puede perder la consciencia e incluso morir. Normalmente el cuerpo controla la temperatura corporal interna mediante la termorregulación. Entre 30 °C y 33 °C (86 °F y 91,4 °F) se considera hipotermia moderada y los síntomas son desorientación, estado de semiinconsciencia y pérdida de memoria. Lo que debemos hacer para atender una hipotermia leve: Confirmar la temperatura corporal del cuerpo. Retirar a la persona del frío. Cubrir a la persona con mantas calientes y secas. Dar líquido caliente a la persona. Compartir el calor corporal para elevar las temperaturas. En caso de seguir a la intemperie no quitarle la ropa, sino intentar dar calor para que la ropa húmeda se enfríe lo menos posible, tenemos zonas del cuerpo que mantienen mejor el calor como el cuello, las ingles, las axilas y ambos lados del torso. Para calentar a la persona con hipotermia aplicar compresas tibias en estas regiones Una vez que su temperatura corporal haya aumentado y que se hayan atenuado algunos de los síntomas debemos mantener a la persona seca y caliente, envuelta en mantas o toallas secas y calientes hasta que llegue el servicio de atención médica. Qué tan mortífero es el invierno depende por supuesto de la temperatura, pero no completamente. En el 2013, por ejemplo, el segundo año con más muertes acumuladas desde el 2000, la temperatura mínima nacional fue de 9° centígrados, mientras que en diciembre del 2012 la temperatura mínima alcanzó los 7° y murieron 10 personas. Chihuahua es el estado de la República donde mueren más personas por hipotermia. Todos los diciembres mueren un poco más de cinco personas en promedio en ese estado, mientras en los eneros mueren otras cinco. A pesar de que no es el estado con las temperaturas mínimas más bajas en promedio (Tlaxcala alcanzó una mínima estatal de -0.6ºC en diciembre de 2010 y Zacatecas una de 0.3ºC ese mismo mes) concentra a los cinco municipios con más muertes por frío: Juárez con 78 muertes, Chihuahua con 42, Guachochi con 41 muertes, y Delicias y Bocoyna con 18 muertes cada uno. En total, Chihuahua ha sido el escenario del 37 % de todas las muertes por frío en los últimos 16 años. De hecho, si nos quedamos sólo con los municipios que han tenido más de 10 muertes por frío entre 2000 y 2015, todos son municipios en Chihuahua y Sonora. Debido a las bajas temperaturas que se registran en el país, van 13 muertes y 190 se han intoxicado por la exposición a monóxido de carbono (CO). La Secretaría de Salud informó que estas 13 muertes, cinco fueron por hipotermia y ocho por intoxicación con CO. De acuerdo con los reportes semanales, en Durango se presentaron cuatro fallecimientos, en Coahuila dos, en Chihuahua dos y en Puebla, Sonora, Hidalgo, Morelos y Guanajuato una muerte cada entidad. De las 190 personas intoxicadas, 75 fueron en Chihuahua, 69 en Durango, 10 en Sonora, y 10 en Veracruz. Otras seis intoxicaciones en Hidalgo, cinco en Puebla, cuatro en San Luis Potosí y otras cuatro en Tamaulipas. En Chiapas se registraron tres casos, dos en Nuevo León, uno en Tlaxcala y Coahuila. Así que ya sabes... no olvides salir de casa aunque sea con un sweater extra ;)
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¿Por qué un día de las Personas con Discapacidad?
El Día Internacional de las Personas con Discapacidad fue declarado en 1992 por la Asamblea General de las Naciones Unidas mediante una resolución. El objetivo es promover los derechos y el bienestar de las personas con discapacidades en todos los ámbitos de la sociedad y el desarrollo, así como concienciar sobre su situación en todos los aspectos de la vida política, social, económica y cultural. Tomando como base muchos años de trabajo de las Naciones Unidas en el área de las discapacidades, la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada en 2006, ha avanzado aún más los derechos y el bienestar de estas personas en la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible y otros marcos de desarrollo internacionales, como el Marco de Sendái para la Reducción del Riesgo de Desastres, la Carta sobre la Inclusión de las Personas con Discapacidad en la Acción Humanitaria, la Nueva Agenda Urbana, y la Agenda de Acción de Addis Abeba sobre la Financiación para el Desarrollo. Lo que significa ser persona con discapacidad La discapacidad es una condición que afecta el nivel de vida de un individuo o de un grupo. El término se usa para definir una deficiencia física o mental, como la discapacidad sensorial, cognitiva o intelectual, la enfermedad mental o varios tipos de enfermedades crónicas. Las personas con discapacidad, la «minoría más amplia del mundo», suelen tener menos oportunidades económicas, peor acceso a la educación y tasas de pobreza más altas. Eso se debe principalmente a la falta de servicios que les puedan facilitar la vida (como acceso a la información o al transporte) y porque tienen menos recursos para defender sus derechos. A estos obstáculos cotidianos se suman la discriminación social y la falta de legislación adecuada para proteger a los discapacitados. Las personas con discapacidad son más a menudo víctimas de la violencia: Los niños con discapacidad tienen cuatro veces más posibilidades de ser víctimas de actos violentos, la misma proporción que los adultos con problemas mentales La ignorancia es en gran parte responsable de la estigmatización y la discriminación que padecen las personas discapacitadas. Una sociedad incluyente Está ampliamente demostrado que, una vez eliminados los obstáculos a la integración de las personas discapacitadas, estas pueden participar activa y productivamente a la vida social y económica de sus comunidades. Por ello es necesario eliminar las barreras de la asimilación de los discapacitados a la sociedad. La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad reconoce que la existencia de estas barreras es un componente esencial de su marginación. La Convención subraya que la discapacidad es un concepto evolutivo «resultado de la interacción de las personas con disfunciones y de problemas de actitud y de entorno que socavan su participación en la sociedad». La accesibilidad y la inclusión de las personas con discapacidad son derechos fundamentales reconocidos por la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidades. Son las condiciones sin las cuales no pueden disfrutar de sus otros derechos. La Convención (artículo 9) pide que las personas con discapacidad puedan llevar una vida independiente y participar de forma activa en el desarrollo de la sociedad. Solicita a los Estados que tomen las medidas apropiadas para darles pleno acceso a la actividad cotidiana y eliminar todos los obstáculos a su integración. «Transformación hacia una sociedad sostenible y resiliente para todos» La Agenda 2030 se compromete a «no dejar a nadie atrás». Las personas con discapacidades, como beneficiarios y como agentes de cambio, pueden acelerar el avance hacia un desarrollo inclusivo y sostenible, así como promover unas sociedades resilientes para todos, incluidos los ámbitos de la reducción del riesgo de desastres y la acción humanitaria, además del desarrollo urbano. Es necesario que los gobiernos, las personas con discapacidades y las organizaciones que las representan, las instituciones académicas y el sector privado trabajen en equipo para alcanzar los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Visita: http://www.un.org/es/events/disabilitiesday
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Ahorra en gastos médicos y favorece la rehabilitación
El hecho de asistir a rehabilitación implica una alteración de movimiento que también puede tener connotaciones a nivel sensorial. La discapacidad, ya sea congénita (que se nace con ella) o adquirida involucra en la mayoría de los casos un proceso de rehabilitación por parte de un equipo multidisciplinario que muchas de la veces se encuentra formado de un médico especialista en rehabilitación, un terapeuta ocupacional, un terapeuta físico, terapeuta de lenguaje, probablemente un psicólogo, etc. Cada una de las partes tiene un papel fundamental en la recuperación del paciente y es de vital importancia trabajar sobre los mismos con retroalimentación constante para lograr las metas establecidas. Dependiendo del tipo de discapacidad, será diferente el tratamiento. Estudios demuestran que al tomar terapia todos los días de manera intensiva se obtienen los mejores resultados, pero esto eleva mucho el costo de la rehabilitación, ya que en la mayoría de los servicios se cobra por hora de trabajo. ¿Quieres saber más? Solo da click aquí.
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Atípico. La nueva apuesta de Netflix
La nueva apuesta de Netflix muestra el divertido y emotivo viaje de autodescubrimiento de Sam y cómo el resto de su familia deberá lidiar con el cambio que supone la mayoría de edad de Sam en sus propias vidas, mientras se preguntan qué significa realmente ser "normal". Jennifer Jason Leigh interpreta a la madre de Sam, Elsa, cuya vida cambia a medida que su hijo gana más independencia. Michael Rapaport será el padre de Sam, Doug, que desea conectar y comprender mejor a su hijo. Brigette Lundy-Paine interpreta a la hermana de Sam, Casey, y Amy Okuda participa en el papel de Julia, su terapeuta. Con ocho episodios de media hora de duración rodados íntegramente en Los Ángeles, «Atípico» es una producción a la que se ha incorporado Michelle Dean, que recibió su doctorado por la Universidad de California (UCLA) donde trabajó en el campo de la investigación y el tratamiento del Autismo antes de unirse a la facultad de CSU Channel Island. De esta forma, trata de ayudar en la elaboración de una descripción precisa del trastorno del espectro autista. No dejes de verla y deja un comentario con tu opinión!!!
Federico Morales Dondé
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24 semanas ¿De quién es la vida?
El aborto ha estado presente en diversas sociedades a lo largo de la historia. Cada una de ellas se ha relacionado de diferente manera, y dentro de cada una adquiere características particulares. Hoy día es un tema vigente y el cine no es ajeno a su problematización. En la actualidad uno de los temas que está en la agenda política, académica, legal, médica y también religiosa, es el relacionado con el aborto, pues en última instancia ¿de quién es la vida?, ¿de la persona, del Estado, de Dios? Y particularmente, ¿quién “debe” decidir sobre la vida de un feto con altas posibilidades de desarrollarse con alguna discapacidad en su vida? ¿La madre, el Estado? Por otro lado, qué derecho debería primar, ¿el de la madre por decidir o el del feto a vivir? La cuestión del aborto con relación al tema de la discapacidad es espinoso. En él, convergen los ámbitos legales, políticos, económicos, médicos, religiosos. Algunas sociedades toleran la interrupción legal del embarazo bajo ciertas condiciones, y otras se oponen a él de manera rotunda. En nuestro contexto, en la Ciudad de México, el Código Penal en su artículo 148 señala lo siguiente: “Se consideran como excluyentes de responsabilidad penal en el delito de aborto: […] III Cuando a juicio de dos médicos especialistas exista razón suficiente para diagnosticar que el producto presenta alteraciones genéticas o congénitas que puedan dar como resultado daños físicos o mentales, al límite que puedan poner en riesgo la sobrevivencia del mismo, siempre que se tenga el consentimiento de la mujer embarazada”. A pesar de lo legal, la cuestión religiosa tiene un peso considerable en la sociedad mexicana. Continuando con el problema, pero desde la perspectiva cinematográfica, la cuestión del aborto se ha abordado de forma directa o indirecta en diversas películas y desde múltiples perspectivas, como por ejemplo El derecho de nacer (1951) de Zacarías Gómez Urquiza, El candidato (1972) de Michael Ritchie, Un asunto de mujeres (1988) de Claude Chabrol, Solas (1999) de Benito Zambrano, El secreto de Vera Drake (2004) de Mike Leigh o 4 meses, 3 semanas, 2 días (2007) de Cristian Mungiu. Por lo tanto, desde la ficción hasta el biopic, las diferentes posturas ante el aborto siguen vigentes en el cine. En este sentido, recientemente llegó a las pantallas 24 semanas (24 Wochen, Alemania, 2016) donde se aborda la cuestión del aborto relacionado con el Síndrome de Down. La película nos va mostrando las diferentes reacciones tanto de los padres, la familia, la sociedad, así como del espacio médico. El cruce de visiones y prejuicios sobre la discapacidad, a la par de la cuestión del aborto, aparecen en cada uno de ellos. En Alemania, las leyes protegen a la madre si opta por esta opción. La cuestión legal está al alcance; sin embargo, la decisión como padres es más difícil y, en última instancia, la decisión final de hacerlo o no recae en la madre. En este film alemán, la protagonista de profesión comediante, tiene que lidiar con el humor por un lado, y la cuestión de su embarazo por otro; ¿lo logrará? Los argumentos contra el aborto pueden esgrimirse desde la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (2007), ya que en su Artículo 1 menciona que "El propósito de la presente Convención es promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales por todas las personas con discapacidad, y promover el respeto de su dignidad inherente". Sin embargo, ¿se nace o se hace una persona? ¿Qué es lo hace a una persona? Asimismo, desde el modelo social, la discapacidad es más una cuestión de la interacción entre la persona y su medio, así como las actitudes de éste hacia aquella. La sociedad pues, debe propiciar la participación plena de las personas con discapacidad. Si bien la película para algunos espectadores puede considerarse “lenta”, o que apela más a lo emocional, a lo sensacional, a lo dramático, sin ahondar en la problemática presentada, no deja indiferente ante esta pregunta: ¿qué hacer ante un diagnóstico no favorable u óptimo para el futuro de un hijo? El debate acerca del aborto sigue abierto y lo estará por mucho tiempo, pues es un tema no agotable en un primer acercamiento. En 24 semanas asistimos ante este dilema, quedando presente la solución que plantea la directora en las acciones de su protagonista, lo que le permite abrir el diálogo sobre un tema que ha estado y está presente a lo largo de la historia y en diversas culturas. Ficha técnica 24 semanas (24 wochen) Año: 2016 Duración: 103 minutos País: Alemania Director: Anne Zohra Berrached Guion: Carl Gerber, Anne Zohra Berrached Música: Jasmin Reuter Reparto: Julia Jentsch, Bjarne Mädel, Johanna Gastdorf, Emilia Pieske, Maria-Victoria Dragus, Karina Plachetka, Sabine Wolf, Felicity Grist, Mila Bruk, Barbara Focke, Martin Reik. Producción: Burkhard Althoff Género: Drama Fuentes: Una noticia sobre el día Mundial del Síndrome de Down que salió en La Jornada (2017), puede leerse en el siguiente link: http://www.jornada.unam.mx/2017/03/21/sociedad/033n2soc La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD. Asimismo, puede ser vista en el siguiente link: http://www.peliculaschingonas.org/ver-24-semanas-24-wochen-2016-online/
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Fundaciones y Organizaciones
Fundación COI, la respuesta a pacientes oncológicos de escasos recursos.
El cáncer está entre las principales causas de muerte en México por tanto se requiere de la suma de esfuerzos, recursos e iniciativas, como la que realiza Fundación COI, asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país, que asegura condiciones de alta especialidad y calidad para su tratamiento. “Las necesidades en cáncer son muchas y es por eso que nace Fundación COI, para ayudar a más personas y dar una atención integral volcada en el bienestar de los pacientes. Para nosotros es muy importante brindar la posibilidad a aquellos que lo necesitan con el fin de que puedan reconstruir sus vidas”, aseguró Ruth Ruíz de Pérez, presidenta de la asociación. La fundación opera desde 2016 y apoya a pacientes del Seguro Popular brindando mil 200 consultas médicas y atención a 140 personas con cáncer al mes. Actualmente se concentra en cáncer de mama, próstata, colorrectal y próximamente, sumará la detección y tratamiento para cáncer de ovario y testículo. Fundación COI cuenta con cinco programas propios para la atención integral y oportuna del paciente con cáncer. En primer lugar está el proceso de “Detección” para lograr confirmar el diagnóstico de los pacientes. Con el Programa Cobertura e Infraestructura Nacional, la organización espera tener presencia nacional en el largo plazo. Actualmente tiene dos centros de atención en ciudad de México y Guadalajara, para el próximo año empezará a operar en Tijuana. También destaca el proyecto “Por ti”, enfocado en atención multidisciplinaria con servicios de nutrición, rehabilitación física, psiquiatría y psicología; así como “Para ti”, esquema que apoya con albergue, transporte y alimentación para pacientes y sus familiares. “Con esta iniciativa buscamos evitar la deserción en tratamiento por falta de recursos pues la mayoría de los pacientes que recibimos se encuentra en situación de vulnerabilidad”, declaró Erika Ortiz Flores, Directora Ejecutiva de la Fundación. “Además, nos apoyamos mucho del voluntariado con el que buscamos acompañar a las pacientes durante todo el proceso de su enfermedad, a través del apoyo de personas comprometidas que aporten a la causa su tiempo, recursos y talento para lograrlo”, enfatizó Alejandra Barrón, Directora de Voluntariado quien también fue paciente de COI en 2014 luego de haber sido diagnosticada con cáncer de mama. Para la fundación parte fundamental del tratamiento y de su proceso de acompañamiento resulta mantener una relación estrecha y cálida con cada uno de los pacientes. “En COI me han tratado muy bien los doctores, las voluntarias, todos somos una familia luchando juntos”, mencionó la paciente Gloria Cabrera Mora. Sobre Fundación COI Fundación COI es una asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país. Desde 2016 atiende a personas que sufren cáncer de mama, próstata y colon rectal. Entre sus compromisos destaca incluir la detección y tratamiento de cáncer de ovario y testículo, así como ampliar la infraestructura oncológica a nivel nacional.
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La campaña publicitaria con respuestas para padres con niños que viven con Síndrome de Down
Una nueva y poderosa campaña publicitaria canadiense presenta las preguntas más frecuentes de Google sobre el síndrome de Down y las personas que viven con el síndrome las responden en una colección de 40 videos. Titulada "Respuestas al Síndrome de Down", la serie abarca desde el desarrollo físico e intelectual hasta la causa de la enfermedad y la esperanza de vida de quienes la padecen. En general los clips proceden a explicar e ilustrar cómo las personas con síndrome de Down pueden andar en bicicleta, leer, practicar deportes, mantener un trabajo, cocinar, conducir y hacer mucho más, incluso si esas cosas, en algunos casos, pueden llevar más tiempo. aprender. La Sociedad Canadiense de Síndrome de Down sin fines de lucro creó los avisos publicitarios con la agencia FCB Canada principalmente para ayudar a los padres que buscan información después de conocer a su bebé por nacer a que se les haya diagnosticado la anomalía genética. Naturalmente, los clips aparecerán cada vez que alguien haga una búsqueda de esas preguntas. Incluso para los espectadores que no están esperando un hijo con síndrome de Down, los videos son valen la pena de ver, además de que no es mucho el tiempo que tienes que dedicar a verlos por completo. Ofrecen una ventana simple, humana y con frecuencia reconfortante para una población que en gran medida está poco representada en los medios de comunicación y que a menudo es malentendida. Visita su canal de YouTube. Esta semana es la Semana Canadiense de Concientización sobre el Síndrome de Down. Uno de cada 781 niños nacidos en Canadá tiene síndrome de Down. Uno de cada 691 niños nacidos en los Estados Unidos lo tiene. La mayoría de los casos son causados por un cromosoma adicional en el par 21 de la secuencia de ADN, que se origina en una división celular anormal en un óvulo o esperma antes o durante las primeras etapas del desarrollo fetal. No se hereda ni se puede curar, pero la terapia del habla y física puede ayudar con las discapacidades del desarrollo. "La mayoría de los posibles padres saben muy poco sobre el síndrome de Down", dice Kirk Crowther, director ejecutivo nacional de la Sociedad Canadiense de Síndrome de Down. "Los médicos hacen todo lo posible, y hay un montón de sitios web que ofrecen el punto de vista médico, pero por lo general utilizan términos muy clínicos que no captan el lado emocional y humano de la historia síndrome de Down. Queríamos cambiar eso con 'Respuestas síndrome de Down'".
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Fotografía la discapacidad en Zacatecas
Sergio Mayorga, subdirector de la Fototeca de Zacatecas, informó que aún hay tiempo para que se inscriban los interesados en participar en el octavo concurso estatal de fotografía “Perspectivas de la discapacidad a través de la lente”, organizado por Gobierno del Estado, a través del Instituto para la Atención e Inclusión de las Personas con Discapacidad. La convocatoria cerrará el próximo 10 de noviembre y hay una sola categoría que comprende tanto imágenes a color como a blanco y negro. Así como cualquiera de los procesos de toma e impresión, ya sea analógica, digital o en procesos antiguos. La intención de dicho concurso es que los fotógrafos zacatecanos reflejen con sus imágenes cómo muchas personas son un ejemplo de inclusión y por medio de sus actividades cotidianas superan la discriminación y barreras que impone la sociedad. El material que concurse debe ser inédito, sin que haya participado en otro concurso y los concursantes, al participar, aceptan que sus imágenes podrán ser utilizadas para fines promocionales o para su exposición o exhibición. Las que sean ganadoras formarán parte del acervo de la Subsecretaría de las Personas con Discapacidad, respetando su derecho de autor. El premio para el primer lugar es de 15 mil pesos, para el segundo 10 mil, y para el tercero 7 mil 500 pesos. En esta ocasión, los resultados serán dados a conocer por medio de las páginas de redes sociales de la subsecretaría. Mientras que la premiación pública será el día 3 de diciembre, en el marco de la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad
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Músicos Famosos con Probable Sífilis
La sífilis es un infección de transmisión sexual (ETS) cuya responsable es la bacteria Treponema pallidum; se transmite por el contacto directo entre dos personas o bien en línea vertical de madre a hijo durante el embarazo. Sólo se presenta en humanos. Se cree que la sífilis llegó a Europa procedente de América cuando Cristóbal Colón regresó por primera vez a España en 1493, sin embargo, se han encontrado evidencias de que ya existía en el Viejo Continente mucho antes del descubrimiento de América. La enfermedad alcanzó una frecuencia alarmante a finales del siglo XV por las constantes guerras por las que atravesaba Europa en ese entonces y en las cuales precisamente España se encontraba involucrada, así como Francia; debido a que se creyó que los responsables de la epidemia eran los franceses, a la sífilis, en un inicio, se le llamó “la enfermedad francesa” -Morbus gallicus-. Finalmente, tomó el nombre de Sífilis gracias a un poema del poeta italiano Girolamo Fracastoro en 1530, poema en el que Shyphilus, un joven pastor de la época del Rey Acithous de Haití, pierde a sus ovejas a causa de una sequía. Él culpa al dios del sol y se revela rindiendo homenaje a Acithous por lo que el dios del sol toma venganza mediante el envío de una plaga, de una enfermedad terrible a Haití, y Shyphilus fue la primera víctima. Fue el venereólogo francés Philippe Ricord quien describió por primera vez (en 1838) las diferencias entre la sífilis y la gonorrea así como las 3 fases que se presentan durante la infección (Fase primaria, secundaria y terciaria). En 1905, el zoólogo alemán Fritz Schaudinn junto con el dermatólogo Erich Hoffmann identificaron al Treponema pallidum, agente causal de la sífilis. Sin embargo, el tratamiento más efectivo contra esta bacteria no llegó sino hasta 1943 con el descubrimiento de la penicilina; antes de este periodo la infección fue tratada inicialmente con Mercurio y posteriormente a inicios del siglo XX con arsfenamina. A lo largo de la historia de la humanidad, muchos artistas fueron víctimas de la sífilis, y dado que no existían tratamientos efectivos en la época de aquellos a quienes nos referiremos en el presente artículo, experimentaron, incluso, las últimas etapas de la enfermedad, que suelen traer consecuencias que ponen en riesgo muchas funciones fisiológicas en quienes las presentan. Wolfgang Amadeus Mozart (1756–1791) Del genial músico ya hemos escrito en Revista Accesos, en especial de la asociación entre él y el síndrome de Gilles de la Tourette. Su muerte siempre ha sido motivo de controversia; es bien conocida la imagen de Mozart a sus 35 años, en pose letárgica recibiendo constantemente en su casa a un misterioso hombre con un sombrero negro, quien le encargó al músico escribir su última composición: el Réquiem. Dentro de los muchos diagnósticos a los que se ha atribuido el mal estado de salud en el que se encontraba Mozart se ha sumado el de sífilis, mismo que no causó su muerte, sino que el culpable fue el Mercurio que se autoadministraba y que es sumamente tóxico a grandes dosis. Ludwig van Beethoven (1770–1827) El compositor y músico alemán Ludwig van Beethoven empezó a perder la audición en 1796 cuando apenas tenía 26 años, a esto el músico describió, además, trastornos abdominales frecuentes principalmente consistentes en dolor y diarrea. En 1815 dejó de hacer presentaciones públicas por lo avanzado de la hipoacusia que presentaba y en 1818 su comunicación era completamente escrita ya que no le era posible mantener conversaciones verbales. La causa de la sordera de Beethoven aún no ha sido esclarecida, pero en lo que están de acuerdo los expertos es en que se trataba de un problema neurológico que afectó los nervios encargados de la audición (sordera y/o hipoacusia neurosensorial) ya que en estudios post-mortem se encontró atrofia importante de los nervios auditivos así como evidencia de un proceso inflamatorio a nivel coclear lo cual podría explicarse por sífilis en etapas avanzadas, en la que se afecta el sistema nervioso (neurosífilis). Aunque es únicamente una teoría, muchos expertos aseguran que la causa de la sordera de Beethoven se debe a otros padecimientos como el lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis, escarlatina, sarampión y enfermedad de Crohn. Niccolò Paganini (1782–1840) Nació en Genoa, Italia, fue un músico predominantemente autodidacta y ampliamente reconocido por su magistral modo de tocar el violín así como por sus innovaciones en la composición para este instrumento. Su primer concierto lo ofreció a los 9 años de edad y desde 1810 realizó múltiples giras a lo largo de Europa, generando entre quienes lo veían la leyenda de que poseía un secreto oculto. Debido a su configuración corporal (era alto, delgado y con gran movilidad de sus articulaciones) ha hecho pensar a la comunidad médica que presentaba el Síndrome de Marfan, una enfermedad genética que afecta el tejido conjuntivo. Además de su famosa reputación como genio del violín, también la tenía de libertino y se cree que adquirió la sífilis en una de sus numerosas relaciones. Se sabe que presentó ulceraciones en la faringe y que posteriormente sus piernas se vieron afectadas neurológicamente por lo que inició su tratamiento con mercurio, que como ya hemos mencionado era el tratamiento usual en ese entonces y que por su toxicidad, Niccolò perdió los dientes y se inflamó su boca (estomatitis). Posteriormente, en 1820 enfermó de tuberculosis y falleció en 1840. Como dato curioso cabe mencionar que no fue sino hasta el año de 1876 en el que se le permitió la sagrada sepultura en su tierra natal -por haber sido considerado un hereje-, por lo su hijo, Aquiles, estuvo trasladando el cadáver de su padre por 36 años.
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Fundaciones y Organizaciones
Luz de la Esperanza A.C
La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos. Se estima que, a nivel mundial, más de 29 millones de personas fallecieron por padecimientos que requerían cuidados paliativos. La mayoría de las personas no estamos preparados sobre cómo lidiar con la fase terminal de una enfermedad. Todos buscamos hacer conciencia sobre la importancia de prevenir el cáncer. Brindarle a los enfermos terminales el mejor final posible, es la misión de La Luz de la Esperanza. Este sábado 14 de octubre se conmemora el Día Mundial de los Cuidados Paliativos. En el Instituto Nacional de Cancerología se realizará la Feria “Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos” La mayoría ubicamos a octubre como el mes de la lucha contra el cáncer de mama, y no es para menos. El cáncer es la segunda causa de muerte entre personas que fallecieron por alguna enfermedad que requería cuidados paliativos, sólo por detrás de las enfermedades cardiovasculares; sin embargo, pocas veces nos detenemos para pensar qué ocurre con quienes ya se encuentran en fase terminal. En México estamos tan atrasados con el tema, que ni siquiera hay estadísticas que puedan dar luz sobre lo grave del problema, sin embargo, se sabe que existen unos 9.8 millones de adultos mayores de 65 años, cifra que para el 2050 alcanzará los 23 millones, de acuerdo con la UNAM. Evidentemente este sector de la población es el que más reciente enfermedades como Alzheimer, cirrosis, diabetes, desordenes pulmonares, y otras que tienen un común denominador: requerirán cuidados especiales en la última etapa de vida de quien la padezca. Por ello es por lo que asociaciones civiles, como La Luz de la Esperanza, tomaron como misión el apoyar a quienes se encuentran bajo este supuesto. Alicia Storch, una de sus voluntarias explica que trabajan de la mano con el Instituto Nacional de Cancerología, hasta donde se les acerca a las personas que se van a internar, un paquete de admisión que habitualmente tendrían que absorber los pacientes: papel de baño, jabón, pasta y cepillo de dientes. Pero esa es sólo la primera etapa, ya que también manejan un banco de medicamentos. “Como sabemos que estamos ahí (en el Instituto Nacional de Cancerología) Incan) llegan, nos donan y es para los enfermos de todo el hospital; y para los enfermos en fase terminal les compramos sus medicamentos, a ellos sí”. “También tenemos una alianza con quien nos dona ataúdes para traslados de los cadáveres, ya que por usos y costumbres de quienes vienen del interior de la República, no les interesa que cremen a su paciente, entonces se les lleva hasta su lugar de origen”. Con quince años de labores La Luz de la Esperanza A.C., se ha dedicado a “ayudar a los pacientes que no van a tener éxito. A la gente le gusta ver resultados positivos, aportar para alguien que va a salir adelante; aquí el caso de éxito es que la gente tenga una calidad de vida antes de morir, porque el cáncer en fase terminal es muy doloroso” agregó Alicia Storch. La Asociación conformada principalmente por mujeres, colabora además en la Clínica del Dolor y al Servicio de Cuidados Paliativos; servicios que son prestados en el Instituto Nacional de Cancerología. Aunque no hay cifras oficiales, por experiencia propia de La Luz de la Esperanza, 9 de cada 10 familiares de algún enfermo de cáncer, no están preparados para verlo fallecer; la mayoría apuesta a que saldrá adelante. Por lo anterior es que se les canaliza para que reciban apoyo psicológico, además de atención y amor por parte de las quince voluntarias que la forman. “La enfermedad a veces acaba también con el acompañante, porque tiene una carga bien pesada; la cuestión emocional, llévalo al baño, dale de comer, cámbialo, prepárale, dale tu tiempo… la verdad es una situación en donde deberíamos prepararnos todos”. A decir de la voluntaria de la asociación civil, pueden pasar desde 15 minutos “hasta milagros en donde viven 5 o 10 años”. El día Mundial de Cuidados Paliativos se conmemora el segundo sábado del mes de octubre, por iniciativa de la Alianza por el Día Mundial de Cuidados Paliativos. El lema de este año es “Cobertura de Salud Universal y Cuidados Paliativos – No dejes a los que sufren detrás”. La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos. La Luz de la Esperanza es una Asociación Civil conformada por 15 voluntarias. Se mantiene de donaciones hechas por empresas y el acopio de vidrio para su reciclaje, con el fin de obtener otros ingresos para apoyar a los enfermos terminales, organizan bazares y fiestas en el Instituto Nacional de Cancerología. Su presidenta es Carmen Escalona Contacto con La Luz de la Esperanza A.C. Síguelos en Facebook: CLICK
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Cultura e Inclusión
¿Puedo conducir un coche? ¡Por supuesto que sí!
Hoy en día se puede adaptar casi cualquier auto para que se ajuste a ti y a tus necesidades; como si se tratara de una prenda de vestir hecha a la medida. Se puede trabajar con todas las marcas; desde pequeños coches, familiares, caravanas, hasta deportivos, jeeps… en fin, prácticamente el vehículo de tu preferencia puede adaptarse. Existen nuevas tecnologías muy mejoradas en el mercado, tanto nacionales como internacionales. El país más avanzado en el tema de la Adaptación de Vehículos para personas con discapacidad es Alemania, seguido por USA y Japón, donde diferentes marcas han trabajado arduamente durante años en la tarea por lograr lo que llamamos, eliminación de barreras arquitectónicas en el transporte. En México, desde el año 2011, el Gobierno Federal mexicano ha incursionado en el tema otorgando un recurso por Estado para solucionar el transporte público para personas con discapacidad. Dicho recurso ha sido aprovechado por la mayoría de los estados, sin embargo la ambición de carroceros y algunas marcas han incurrido en el hacer empírico, no importando la finalidad social del tema y originando descuidos en los temas como calidad, funcionalidad, efectividad y garantía. El transporte público tiene que ser un espacio para todos, en donde personas con cualquier discapacidad o sin ella, puedan trasladarse desde cualquier punto hasta el destino deseado. El transporte privado para personas con discapacidad en México ha sido poco promovido y pocas personas conocen de la existencia de especialistas en la materia que hoy pueden lograr la satisfacción que se busca, dependiendo de las necesidades del usuario. Es muy recomendable que se acerque a expertos en la materia. Las adaptaciones de vehículos son diversas y atractivas, no sólo existen adaptaciones para personas con discapacidad motriz, sino que hoy en día la oferta se abre a vehículos adaptados para transportar personas con discapacidad auditiva y visual, lo cual es un gran paso hacia la diversidad e inclusión. Lo que permite el traslado de todas las personas sin importar las condiciones físicas de cada uno. México está lleno de buenas ideas y de buenas intenciones. Ahora, ¡desarrollemos e investiguemos, demos soluciones de Accesibilidad para Todos!
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Cultura e Inclusión
Viviendo el Moulin Rouge
Entrevista imaginara al pintor y cartelista postimpresionista Henri de Toulouse-Lautrec (1864.1901) La vida da tantas vueltas como las aspas de un molino. Pero sin importar en qué parte de la rueda estés, debes tener por seguro que en Moulin Rouge, en el barrio francés de Montmartre, siempre habrá luces, espectáculo, y lo más importante: el can-can. Tal vez esta sea la razón por la que el famoso Toulouse-Lautrec decidió vivir ahí, fuera de las altas esferas a las que pertenecía, para poder vivir una vida de arte y color, en el año de 1884. Por eso, he decidido viajar al mismísimo Moulin Rouge, en el año de 1886, para conocer a uno de los grandes pintores de la época, que a pesar de tener picnodisostosis, una enfermedad que inhibe el crecimiento de los huesos, logró grabar su nombre en la historia del arte. Ahí está él, sentado en una mesa, rascándose su tupida barba y subiendo las gafas que se resbalan sobre su nariz. No es necesario que lo llame, él va a mi encuentro y me pide que me siente junto a la ventana, para que pinte un retrato mío mientras platicamos sobre su vida. Cuéntame, Toulouse, un poco sobre tu infancia. ¿Qué no ves que sigo siendo un niño? Sólo bromeaba. Puedo empezar ésta conversación diciendo que yo nací en un castillo lleno de aristócratas, entre ellos los primos Alphonse de Toulouse-Lautrec-Monfa y Adèle Tapié de Celeyran, quienes resultan ser mis padres. En fin, cuando era yo muy pequeño, creo que tenía 10 años, se manifestó en mi persona una extraña enfermedad en mis huesos, los cuales se hicieron muy débiles, y eso me impidió crecer más y me quedé con mi estatura actual: 1.52 metros. Y ¿cómo te iniciaste en la pintura? Debo admitir que me crié principalmente con mi amada madre, y ella fue quien me apoyó, junto con mi tío Charles, para mudarme a París y cumplir mi sueño: el convertirme en un pintor. Así empecé a tomar clases con importantes artistas, como Léon Bonnat y Fernand Cormond, y me he inspirado en mi gran amigo Vincent van Gogh. Pero debo de contarte, soy pequeño pero muy hábil con la pintura y he desafiado convencionalismos que me enseñaron en las escuelas de arte. Por eso, a diferencia de casi todos los artistas de por aquí, que suelen pintar paisajes, yo me divierto más pintando lugares cerrados para poder jugar con las luces y los colores, dibujando al pueblo, quien es quien vale la pena ser retratado. ¿Por qué decidiste venir al barrio de Montmartre? En primera deberías de saber que por aquí es un área roja, llena de bailarinas, burlesque y espectáculos bohemios. Por aquí, todos son raros ¡Deberías de ver a los personajes que trabajan por aquí en las noches! ¡Esa es la razón de que haya elegido este maravilloso lugar! No me siento discriminado por todos eso señores de sociedad como mis padres. Aquí nadie se fija en mi estatura, sino que se fijan en mi arte y mi pensamiento. No es que pase desapercibido, porque he de decirte que casi nunca podría pasar eso, sino que la gente tiene otras cosas en qué pensar. Aparte, justamente es en Montmartre donde puedo ver a los dos mundos: al barrio de comediantes fantásticos, odiados por la gente poderosa. Y al mismo tiempo puedo ver a esos señores adinerados, hipócritas, disfrutar los vicios que repudian en secreto. ¿Cómo han influenciado tus experiencias a tu obra? Mira, nadie puede negar que soy muy feo, ¿pero eso qué más da? ¡La vida es hermosa! ¡Eso es lo que cuenta! Lo que quiero plasmar en mi obra es la belleza del bajo mundo, mostrar una vida de espectáculo infinito, noches estrelladas, artistas y bellas mujeres que viven en plena libertad. Por eso mismo, no sólo me dedico a la pintura. Muchos locales de por aquí me piden que haga carteles para sus bohemios locales, como el Moulin de la Galette, el Chat Noir y el mismísimo Moulin Rouge. Pero bueno, es tiempo de irme. Ya acabé tu retrato. Te dije que era un pintor muy hábil.... sin más, el artista dejó una moneda sobre la mesa de la cafetería y salió corriendo del lugar, bajo el sol del atardecer de ese día. La vida de Toulouse fue trágica, y estuvo marcada por el alcoholismo y demás enfermedades, comunes en el mundo en el cual se desarrollaba. Después de estar en un sanatorio mental, murió el 9 septiembre de 1901, postrado en su cama, en la casa de su madre en Burdeos. Pero si algo nos queda claro es que este hombre terminó siendo un icono para la pintura, ya que por medio de la pintura logró plasmar su pensamiento, al igual que los valores de toda una época.
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Cultura e Inclusión
Corazón de León
La risa es un buen elemento catalizador y de crítica en el cine. Ambas cuestiones, si no se usan de manera adecuada, puede reforzar aquello que se critica. Además si aquella se la acompaña con la cuestión amorosa, y sabiendo balancear a ambos, puede ser un éxito de taquilla seguro. Cuando el humor se acompaña del amor, el producto puede ser propositivo, promoviendo un cambio de perspectivas, de valores; o denigrante, fortaleciendo los múltiples estereotipos que se tienen sobre determinadas temáticas. Humor, amor y discapacidad se han entrelazado en varias ocasiones en el ámbito del cine. En este sentido, la comedia romántica ha abordado multiplicad de temáticas a lo largo de la historia cinematográfica. Si bien han predominado un cierto tipo de temas, actualmente se recurren a diversidad de elementos para atraer al público o proponer historias interesantes. Estas historias tienen que ver con la diversidad y alejarse, aunque sea un poco, de ciertos estereotipos o clichés. Un claro ejemplo lo vimos en Que se mueran los feos (2010), filme comentado anteriormente en este mismo espacio. En la misma línea de la película citada, está el exitoso largometraje Corazón de León (2013) del director argentino Marcos Carnevale. Tal es así que hay dos versiones más en diferentes contextos: la primera fue Corazón de León (2015) realizada en Colombia, y la segunda en Francia con el título Un homme à la hauteur (2016). En Corazón de León asistimos a una crítica del prejuicio que tiene la sociedad sobre la diversidad, no solo corporal sino también amorosa. ¿Cómo enfrentar a una sociedad clasista, con prejuicios, que discrimina? ¿Qué pasa cuando un pariente muy cercano comparte esos prejuicios? Asimismo ¿cómo enfrentar los propios miedos, las propias inseguridades? Estar bien consigo mismo y con la pareja puede ser un avance imprescindible. Aparece también el tema de la pareja “dispareja”. En el cine, este último elemento ha estado presente de muchas formas. Desde La bella y la bestia (La Belle et la Bête, 1946), Mi súper ex novia (My Super Ex-Girlfriend, 2006) o El curioso caso de Benjamin Button (The Curious Case of Benjamin Button, 2008). Lo disparejo entonces se presenta como aquello que atenta contra lo parejo, la uniformidad, lo normal. Esta diferencia no tiene por qué ser un elemento de marginación, pero lo es. Cuando aquella se filtran con cuestiones ideológicas, aparecen signos que deben ser combatidos porque atentan contra la normalidad. La anormalidad es pues, una construcción social y cultural que obedece a cuestiones político-ideológicas. Corazón de León, cuestiona, aunque sea tímidamente, una sociedad de apariencias, de lo normal, del qué dirán. Un giro de tuerca interesante en este largometraje hubiera sido que, en lugar de recurrir al truco cinematográfico para disminuir el tamaño del actor, se recurriera a la actuación de una persona con acondroplasia. Las personas con discapacidad, sólo son representadas en el cine, como elementos del guion cinematográfico: tema, personaje o problema. Humor, romance, disparidad, convergen en Corazón de León, film que propone la diversidad amorosa, corporal, de pareja, familiar. El respeto a lo diferente es un paso hacia una sociedad incluyente y responsable, tímidamente propuesto en el largometraje, pero hacerlo, es avanzar un poco. Ficha técnica Corazón de León Año: 2013 Duración: 77 minutos País: Argentina Director: Marcos Carnevale Guion: Marcos Carnevale, Betiana Blum Música: Emilio Kauderer Reparto: Guillermo Francella, Julieta Díaz, Mauricio Dayub, Nicolás Francella, Jorgelina Aruzzi, María Nela Sinisterra, Nora Cárpena, Evelyn Scheidl, Carlos Donigian, Damián Fernando Lichter, Gonzalo Fernández de Nevares, Pablo Lambarri, Todo Frutos, Julián Maira Riadigos, Marcos Videla. Producción: Sinema-Aleph Media-Telefe-Argentina Sono Film-Patagonik. Coproducción: Unfinished Busines (Brasil). Género: Comedia, Romance.
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Fundaciones y Organizaciones
45 Aniversario JOHN LANGDON DOWN A.C.
“LA FUERZA DEL ESPÍRITU” La escuela mexicana de Arte Down es una Academia de Artes Plásticas, donde los alumnos de la Fundación John Langdon Down tienen un espacio para expresar técnica y simbólicamente sus ideas, emociones, percepciones y sensaciones por medio de la creación artística. La educación abre las puertas a un mundo pleno y de grandes realizaciones, que promueve el desarrollo de todas las capacidades del ser humano donde las habilidades artísticas no son la excepción. La obra plástica de estos extraordinarios artistas ha participado exitosamente en 72 exposiciones presentadas en más de 42 ciudades de Europa, Asia y América. Se trata de trabajos ampliamente reconocidos y aclamados por grandes maestros de la plástica nacional y extranjera, dejando el nombre de México muy en alto. La expresión simbólica ha permitido a nuestros jóvenes transformar sus carencias lingüísticas en formas y colores a través de diversos materiales y técnicas de producción plástica: al óleo, al carbón, el grabado, pirograbado, la litografía, el aguafuerte y la escultura. Es ahí donde los artistas recrean la vida en sus propios términos. Su lenguaje nos lleva a través de metáforas y emociones escondidas, a reconocer la vida desde otra mirada. Con sus pinceles logran plasmar sus sentimientos y emociones; sus sueños, sus anhelos y frustraciones, sus deseos y esperanzas. Las personas con Síndrome de Down nos enseñan a ver la vida con mayor profundidad; si convivimos con ellos y logramos penetrar en su forma de ver el mundo, percibimos que son un destello revelador para reordenar nuestros valores vitales. Detrás de sus visibles carencias aparece la fuerza del espíritu humano, la capacidad creadora que trasciende los mecanismos de la inteligencia y que inunda las cosas con una luz que sólo ellos pueden darnos: el goce irrestricto de la vida.
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Fundaciones y Organizaciones
La Organización de los Estados Americanos (OEA) y Teletón México
Se llevó a cabo la firma de la carta de intención en la cual se estipula que ambas instituciones trabajarán en conjunto a favor de los derechos humanos de las personas con discapacidad en septiembre del 2015. El evento se sostuvo en la sede de la OEA en Washington D.C., Estados Unidos de Norteamérica, donde Luis Almagro, Secretario General de la Organización de los Estados Americanos y Fernando Landeros, Presidente de Fundación Teletón México sellaron el acuerdo; quienes estuvieron acompañados de Emilio Rabasa, Representante Permanente de México en la OEA. Recordemos lo que ahí se estipuló. Durante la firma de la carta de intención, la OEA realizó un reconocimiento a Fundación Teletón México en donde destacó el trabajo y los logros alcanzados por la institución durante 18 años. Al respecto Emilio Rabasa declaró: “hoy celebramos que los derechos de las personas con discapacidad ocupen el lugar que les corresponde en el mapa de los derechos humanos. Reconozco la labor encomiable y los soportes en la materia que realiza Fundación Teletón México, la cual mediante el trabajo diario de cientos de personas busca incidir positivamente en la vida de miles de mexicanos, atendiendo las necesidades de niñas, niños y adolescentes con discapacidad y sus familias”. El reconocimiento explícito que hace la OEA a Fundación Teletón México es de gran importancia, esto se debe a que es un organismo multinacional el que destaca la importancia de Fundación Teletón México como el sistema de rehabilitación e inclusión de niños con discapacidad más grande del mundo. “Me volví a sentir pequeño al ver todo lo que hacían los niños cuando entré al Centro Teletón en México, todos tienen esa gran capacidad humana que te hace reflexionar”, señaló Luis Almagro, Secretario General de la OEA. Se trata de un acuerdo que reconoce la dimensión del trabajo de Fundación Teletón México, el cual hace énfasis en la importancia de promover y defender los derechos humanos y la dignidad de las personas con discapacidad; combatir frontalmente toda forma de discriminación; dar prioridad a la detección temprana, tratamiento y rehabilitación de los niños con discapacidad; favorecer su educación, independencia y calidad de vida; así como impulsar normas y políticas públicas orientadas a la igualdad de condiciones y a la inclusión social de las personas con discapacidad. “Esta firma representa el reconocimiento a la labor hecha por la sociedad mexicana a través de Fundación Teletón México, el reconocimiento a sus frutos y a 18 años por construir un país responsable de los derechos humanos de las personas con discapacidad, confirma la vocación por lo que hacemos, en palabras de don Luis Almagro, más derechos para más personas, a eso hemos dedicado la vida entera, ese es nuestro honor y nuestra responsabilidad, lo que aquí representa la tinta y el papel, afuera representará la libertad y la inclusión”, comentó Fernando Landeros. Acciones por seguir con la firma de la carta de intención Una vez firmada esta carta, la OEA y Fundación Teletón México comenzarán a llevar a cabo acciones para el apoyo técnico, el intercambio de especialistas y experiencias, así como para el desarrollo y publicación de materiales conjuntos que promuevan la inclusión social de las personas con discapacidad como un tema central de la agenda de derechos humanos. Debemos mencionar que el contenido de este acuerdo se basa en instrumentos fundamentales de política internacional enfocados en cooperar en la inclusión de los niños y adultos con discapacidad, los cuales han sido suscritos por los países miembros de la OEA en La Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (CIADDIS) y el Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos de la Dignidad de las Personas con Discapacidad (PAD). El documento representa de una manera formal el entendimiento y colaboración para propiciar, de manera conjunta, el desarrollo de acciones y medidas para mejorar sustancialmente la situación de las personas con discapacidad. Además de lo antes mencionado debemos destacar que Fundación Teletón México recibirá asesoría de la Secretaria General de la Organización de los Estados Americanos por medio del Departamento de Inclusión Social de la Secretaría Ejecutiva para el Desarrollo Integral (DIS). Firmar un documento de colaboración como éste con una institución como la OEA, constituye un claro mensaje de confianza, responsabilidad social y de buena voluntad para una organización como Fundación Teletón México, abocado plenamente a llevar salud a decenas de miles de niños en todo el país. Para finalizar Fernando Landeros señaló que al “estar en este foro es practicar el derecho a la esperanza, derecho que paradójicamente se construye sobre la obligación de mover los límites que impiden que los seres humanos seamos iguales en la vida diaria. Varias generaciones de mexicanos hemos apuntalando hacia un mundo de derechos a partir de la conciencia de nuestras obligaciones, mexicanos de todas las geografías, edades e ideologías y porque así lo hemos hecho hoy estamos aquí dando un paso más en uno de los recintos más significativos del Continente Americano”.
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Cultura e Inclusión
Tercer Foro de Inclusión de Personas con Discapacidad.
El Tecnológico de Monterrey, a través del departamento de Campus Accesible y Proyecto MUSE, hacen una cordial invitación al Tercer Foro de Inclusión de Personas con Discapacidad. El evento, gratuito abierto para todo público, se llevará a cabo el 3, 4 y 5 de octubre de 2017 en Pabellón La Carreta del Tecnológico de Monterrey, Campus Monterrey y contará con conferencias, testimonios, paneles, talleres y actividades. Asimismo, durante el evento se contará con intérprete de Lengua de Señas Mexicana, agenda de las conferencias y actividades en braille, y subtítulos para las conferencias por medio de la aplicación Ability Conect. Esta sobresaliente iniciativa es parte de los esfuerzos del Tecnológico de Monterrey para impulsar la inclusión de personas con discapacidad y es una de las acciones del Plan Estratégico de Inclusión del proyecto MUSE co-financiado por la Comisión Europea a través del programa Erasmus +. El evento contará con la presencia de Isabella Springmühl, famosa diseñadora de modas quién fue la primera diseñadora con Síndrome de Down en exhibir sus diseños en el International Fashion Showcase de la Semana de la Moda de Londres en 2016, así como en otras pasarelas importantes en el mundo. Isabella dará su testimonio en la conferencia Diseño de Modas Down to Xjabelle. Desde España, vendrán a exponer el Ing. José María Fernández Gil y la Dra. Josefa Parreño Selva el tema de Tecnologías de Información y Comunicación (TICs) Accesibles, recurso para el aprendizaje universal, en el cuál se hablará de qué adaptaciones pueden hacer las instituciones educativas para igualar las oportunidades de aprendizaje. Asimismo, el último día contaremos con una Conferencia Magistral por parte de la Comisión Nacional de Derechos Humanos. Carolina Ríos Montemayor dará la conferencia Del piso no pasas, en la cual dará su testimonio. Carolina nació con parálisis cerebral severa y a pesar de los pronósticos médicos desarrolló sus habilidades físicas, es Licenciada en Psicología y actualmente cursa la Maestría en Gestión Pública. Otros eventos del Foro incluyen: Realidades del Síndrome de Down, dónde eliminaran estereotipos, estigmas y prejuicios que rodean a esta condición; Inclusión de jóvenes con discapacidad en la vida universitaria, conferencia que tiene como objetivo el promover la inclusión social de jóvenes con discapacidad intelectual en un entorno universitario; Tecnologías para la comunidad A.C. demostrará cómo se implementan los conocimientos y habilidades de diseño, manufactura, y distribución de soluciones en tecnologías de apoyo como prótesis a bajo costo, impactando de manera positiva enormemente a la sociedad; Edyth Esthela de la Rosa Lozoya participará en la ponencia El sordo y la familia; los Doctores Gerardo Lozano y Dr. Juan Enciso discutirán el proyecto MUSE: Cooperación Internacional para la inclusión educativa, el cual representa esfuerzos entre Latinoamérica y Europa para desarrollar instituciones de educación superior inclusivas; asimismo, los Licenciados José Cárdenas, Ana Bertha Tamez Salas y Mauricio Leal hablarán del Trabajo Transversal para la Inclusión. Para mayores informes favor de contactar a campusaccesible.mty@itesm.mx o al teléfono 3582000 ext. 3629 o 3595 o consigue tus boletos aquí.
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