Cultura e Inclusión

Se reúne contenidos sobre arte, entretenimiento, diversidad y discapacidad en México y el mundo. Descubre historias, iniciativas culturales, cine, música, literatura y proyectos que promueven la inclusión, la accesibilidad y la representación de las personas con discapacidad en la sociedad.

261 artículos

Fundaciones y Organizaciones

RISATERAPIA celebra su XVIII aniversario

Risaterapia, la asociación civil dedicada a contagiar sonrisas y a regalar un pedacito de corazón a aquellas personas en situación de vulnerabilidad en hospitales, casas hogares y comunidades rurales e indígenas, presenta sus resultados del 2016, además de celebrar su 18º Aniversario. Desde su creación en 1999, su fundador, Andrés Aguilar, mejor conocido como Dr. Romanok, un payaso profesional egresado de la Universidad de Payasos de Florida, Estados Unidos, se ha empeñado en formar voluntarios llamados Médicos de la Risa a través de talleres especializados denominados estrella, blanca, roja y azul, ya que se requiere una vocación diferente para cada uno.\r\n\r\nEl taller Estrella Blanca está diseñado para compartir alegría dentro de hospitales, el taller Estrella Roja para visitas a casas hogar para adulto mayor o para niños y Centros de Rehabilitación Infantil, y el taller Estrella Azul es dedicado a personas que quieren hacer labor en comunidades indígenas, rurales y situación vulnerable. Otro de los programas muy exitosos que realiza la Asociación es Risaterapia Empresarial, que consiste en llevar su metodología a las organizaciones públicas y privadas de México impartiendo talleres de desarrollo humano y programas de capacitación que buscan mejorar el estado anímico de sus colaboradores, promover la satisfacción laboral, crear entornos que faciliten la comunicación, la creatividad y el buen clima de trabajo, y con esto elevar la productividad. Durante el 2016 se llevaron a cabo 83 servicios a organizaciones y empresas como Coca Cola, Ricolino, Grupo Alsea, KFC, entre otros, quienes a través de Risaterapia Empresarial lograron promover mediante el juego sin competencia, la alegría como elemento de desahogo y sensibilización, detonar el buen humor entre los empleados, aprender a comunicarse y escuchar propuestas, disminuir niveles de ansiedad y en general mejorar el ambiente de convivencia. Risaterapia cuenta con aproximadamente 1200 voluntarios a lo largo del país, y tan sólo en el 2016 se beneficiaron a 130,327 personas de manera directa, con un total de 1,131 actividades voluntarias

Accesos Mx 02/03/2017

Cultura e Inclusión

Mascotas para personas con discapacidad

El Centro de Investigación para la Interacción Humano-Animal (ReCHAI por sus siglas en inglés) de la Universidad de Missouri está recaudando fondos para estudiar los beneficios potenciales de los gatos para niños con autismo. Dado a que los gatos son tranquilos y suaves, los investigadores creen que podrían ser excelentes compañeros para los niños en el espectro de autismo. Investigaciones previas sugieren que la presencia de ciertos animales, incluyendo perros, cerdos, conejillo de indias e incluso tarántulas, puede ayudar a los niños autistas de muchas formas diferentes. Las mascotas ofrecen alivio del estrés y compañerismo. También ayudan a los niños a tener sentido de la responsabilidad y mejorar sus habilidades sociales. El programa ReCHAI de la MU se llama Feline Friends y el objetivo es recaudar $29 000, lo que le permitiría a los investigadores visitar refugios de animales e identificar gatos calmados y amigables que serían buenos candidatos como mascotas de niños autistas. El dinero también ayudaría a las familias que participen en el estudio a pagar los suministros para el gato como su alimento, la caja de arena, la arena, jaulas y los juguetes. Las familias adoptaran a los gatos y los investigadores evaluarán el impacto de esta mascota en los niños y sus padres. El objetivo general del proyecto es darles a las familias con niños autistas información respaldada por la ciencia para poder elegir una mascota. Evaluación del Temperamento de los Gatos Dado a que los gatos tienen personalidades y comportamientos sumamente individuales, los investigadores del proyecto ReCHAI evaluarán el temperamento de cada gato antes de incorporarlos al estudio. Una de las herramientas que planean utilizar se conoce como la Encuesta de Temperamento para Gatos Domésticos, que fue desarrollada por un profesor en la Universidad de California en Davis. La encuesta mide el comportamiento del gato en áreas como juego, vocalización y hostilidad hacia las personas y otros gatos.1 La edad de los posibles gatos también será considerada, dado a que los investigadores creen que los gatos de entre 9 meses y 3 años de edad serían los más adecuados para el estudio. A los 9 meses aproximadamente, el temperamento de un gato adulto se vuelve evidente, los gatos menores a 3 años de edad tienden a ser más juguetones y tienen una mayor aceptación de entornos nuevos. Un Perro No Siempre es la Mejor Opción Para un Niño con Autismo La investigadora de la MU que encabeza el proyecto Feline Friends es Gretchen Carlisle, una becaria post-doctoral en ReCHAI. Hace no mucho tiempo, Carlisle realizó un estudio pequeño sobre los perros en familias con niños autistas.2 Para el estudio, Carlisle entrevistó a 70 padres de niños con autismo que estaban siendo tratados en el Centro Thompson para Autismo y Trastornos del Neurodesarrollo en la MU. De los 70, aproximadamente dos tercios tenían perros. De los dueños de perros, la gran mayoría (94 %) creía que sus hijos autistas tenían un vínculo con su mascota y muchos reportaron haber elegido conscientemente a un perro como compañero de su hijo con autismo. Incluso los padres sin perros dijeron que a sus hijos autistas les gustaban los perros. “Los niños con trastornos del espectro autista muchas veces tienen problemas para interactuar con otras personas, lo que puede dificultarles establecer amistades”, dice Carlisle. “Los niños con autismo podrían beneficiarse de la interacción con perros, que puede darles amor incondicional y sin juicios, así como compañía a los niños”. Sin embargo, ella siente que un perro no siempre es el mejor animal para ser mascota de un niño con autismo. Por ejemplo, algunos de estos niños tienen una sensibilidad sensorial al ruido. Si un perro de repente comienza a ladrar, puede ser molesto para estos niños. De acuerdo con Carlisle, los perros también pueden ser más “encimosos” y por lo general son mucho más grandes, por lo tanto son más intimidantes que los gatos.4 Los Gatos en Familias de Niños con Autismo Podrían No Estar Siendo Aprovechados Carlisle cree que debe pensarlo varias veces antes de tomar la decisión de llevar una mascota a un hogar con un niño autista. “Es muy importante que los niños con autismo se sientan cómodos” dijo ella. “Queremos que los beneficios superen las cargas”. Curiosamente, en su estudio de familias con niños autistas, Carlisle no encontró una prueba estadísticamente significativa de que la presencia de un perro como mascota mejorara las habilidades sociales del niño. Sin embargo, en las familias con cualquier tipo de mascota, incluyendo los gatos, la mejora en la interacción social del niño demostró ser estadísticamente significativa. Dado a que hay varios millones más de gatos domésticos en los Estados Unidos que perros, Carlisle se pregunta si los compañeros felinos podrían hacer la diferencia en las familias con niños autistas. Esa es la pregunta que espera responder con el proyecto Feline Friends. De acuerdo con Carlisle, las familias con niños autistas se enfrentan a desafíos significativos y a un tremendo estrés que las hace recurrir a “muchas otras cosas que podrían ser o no ciertas y útiles”. “Queremos ofrecerles evidencia científica para ayudarlos a tomar una mejor decisión” dice ella.

Accesos Mx 28/02/2017

Cultura e Inclusión

Perjuicio

Se dice que un buen escritor es también un gran vouyerista, ya que al crear historias nos deja asomarnos a las vidas privadas de los personajes creados, algo similar podríamos decir de un buen director de cine, con la capacidad de orquestar una realidad en la pantalla a la cual somos invitados como meros espectadores. Y así, como espectadores, es como nos introducimos en la vida de una familia Belga que prepara una comida especial en una tarde de verano cálida y húmeda, ocasión convocada por la hija quien tiene que comunicar una gran noticia a sus seres queridos. Los preparativos se llevan a cabo, el padre prepara el asador y corta madera, un niño quien es el sobrino pequeño de la familia, juega en el bosque cercano, mientras la madre, la esposa de uno de los hijos y la hermana, quien acaba de llegar, arreglan cosas en la cocina, el hermano menor llegará unas horas más tarde debido al trabajo, todo normal, hasta que recuerdan que Cedric los acompañará en esta ocasión a la mesa. Algo no anda bien con Cedric, y no es que nos demos cuenta en primera instancia que él, un hombre de unos treinta años, claramente tímido y ensimismado, tenga realmente algo malo, nos damos cuenta que algo está mal por ciertas miradas de la cuñada, un gesto de la madre, una palabra con doble intención de la hermana, la caricia de consuelo del padre. Nunca nos queda claro si Cedric presenta algún tipo de autismo, esquizofrenia o incluso agorafobia, por que la verdad de las cosas, él no parecería más que un adulto demasiado tímido, pero la familia se encarga de recalcar lo enfermo que está Cedric, conforme la reunión avanza, podemos ver la desconfianza, la tensión y la molestia de la familia ante la sola presencia de este hombre roto en la mesa, con pequeños comentarios y gestos vemos lo que ha sido la interacción familiar en este hogar por años, donde la nota discordante es Cedric, el culpable de todo mal (algo muy raro considerando que a duras penas se anima a hablar y cruzar dos o tres frases con su familia, ¿cómo puede ser un villano tan tremendo si apenas tiene el ánimo de hablar?). Ah, pero no olvidemos que esta reunión es especial, la hermana tiene una gran noticia, la bendición de un nuevo sobrino en la familia, con lo que ella cumple uno de sus más anhelados sueños, el regocijo inunda la mesa y las copas de vino se alzan para celebrar por todo lo alto el éxito de los queridos hijos, ambos casados, con buenos trabajos, exitosos profesionistas valiosos para la comunidad… pero resulta que olvidan algo, ¿qué será?, ¡ah sí! hay alguien ahí que no tiene amigos, que nunca fue a la escuela, mucho menos accederá a algún trabajo dentro de poco, y que con toda el alma hubiera querido que esa noticia que acaba de dar su hermana la hubiera podido dar él, con una mujer a su lado. Cédric va a hablar, y esta vez tiene mucho, pero mucho que decir. “ …Imagina que durante años te quitaran, todos los días, tu vaso de agua, ¿eso te molesta eh?, claro, es tu vaso de agua, pero todos los días te lo quitan y cuando te molestas y te enojas te dicen que estás importunando a todos, que no sabes comportarte y que estás loco, todos los días te molestas por que todos los días te quitan tu vaso de agua. Todos los días te dicen loco…¿no terminarías creyendo que realmente lo estás?.” Diálogo entre Cedric y su sobrino pequeño frente al resto de su familia. Entérate más: El perjuicio es una película dirigida por Antoine Cuypers (Bélgica, 2015), y la recomiendo particularmente para psicólogos y profesionistas que traten temas sobre discapacidad en el ambiente familiar, es una muestra muy clara de todo lo que no debe de hacer una familia al interactuar con una persona con discapacidad.

Accesos Mx 22/02/2017

Fundaciones y Organizaciones

Asociación Mexicana de Familiares y Pacientes con Artritis Reumatoide A. C. (AMEPAR)

Es importante saber que, en términos generales, la sociedad tiene un desconocimiento e indiferencia acerca de la Artritis Reumatoide; se dan muchos diagnósticos erróneos; la mayoría de los pacientes no tienen acceso a servicios médicos; existe falta de conocimiento de los síntomas de quienes la padecen, lo que conduce a que la enfermedad avance y provoque secuelas irreversibles. Cabe mencionar que la Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune, crónica degenerativa y no tiene cura además de que el tratamiento para quienes no cuentan con seguridad social es sumamente costoso y de por vida. Por ello, María de la Concepción Cazariego Cordero, fundadora de la AMEPAR A.C., que actualmente cuenta con 1, 500 afiliados, precisa que sus objetivos básicos son: Fomentar que el paciente con Artritis Reumatoide tenga acceso a una atención integral, que contemple tratamiento médico, nutricional, psicológico, de rehabilitación e inserción laboral, que le brinde una mejor calidad de vida. Realizar campañas informativas sobre los síntomas de la Artritis Reumatoide y cómo identificarlos, para favorecer el diagnóstico oportuno. Impulsar, fomentar, crear y apoyar programas educativos dirigidos al conocimiento de la enfermedad y sus implicaciones, promoviendo el bienestar de quienes la padecen. Fomentar la vinculación y acercamiento con el sector salud en beneficio de los pacientes con Artritis Reumatoide. Posicionar a AMEPAR entre familiares y pacientes con artritis reumatoide, como la Asociación líder en el tema. Gestionar beneficios a los miembros de la Asociación, otorgados por los gobiernos federal, estatal y delegacional (o municipal). Cazariego Cordero es puntual al referirse a los servicios que ofrece la AMEPAR A.C., pues considera que quienes lo soliciten, encontrarán en la asociación: Información y orientación. Muchas personas que acuden a visitarnos han padecido durante años de síntomas diversos atribuibles a la enfermedad, pero no se han atendido; es entonces cuando platicamos y les hacemos ver la necesidad de asistir al médico y de que les hagan los exámenes respectivos para determinar si tiene el padecimiento, antes de que sus articulaciones empiecen a deformarse. Afiliación. Todas las personas que así lo deseen, son afiliadas a AMEPAR y cuando entregan la documentación requerida se les entrega una credencial de afiliado. Talleres. Se programan talleres con una cuota de recuperación muy accesible, en los cuales se brinda apoyo psicológico, nutricional y de rehabilitación. Programa de acompañamiento. Si algún afiliado es objeto de mala atención o negligencia médica comprobable, le acompañamos en su siguiente cita para solicitar se le dé una mejor atención y se le brinde mejor trato. Eventos masivos. Buscamos organizar eventos en donde pueda acudir mucha gente, en los cuales les proporcionamos elementos que les permitan mejorar su salud en cuanto a la enfermedad propiamente dicha, en cuestión nutricional, psicológica y de rehabilitación. Tratamos de llegar un poco más a las zonas alejadas del centro de la ciudad de México. Conferencias. Forman parte de algunos de nuestros eventos masivos y en las cuales especialistas comparten con nosotros los avances que han surgido en su materia. Consultas médicas gratuitas. En cada Jornada Médica Tenemos consulta sin costo con médicos reumatólogos. Informes y donativos: María de la Concepción Cazariego www.amepar.org.mx contacto@amepar.org.mx

Accesos Mx 06/02/2017

Cultura e Inclusión

Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF) de la OMS.

Invita a: Toda persona que participe en la generación de información relacionada con el funcionamiento, la discapacidad y la salud, y también aquellos que los motive su interés en el tema de la discapacidad. Objetivo del taller Reconocer la operatividad de la CIF en su propio ámbito de trabajo. Conocer y usar la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF) de la OMS, como herramienta indispensable para describir la salud y los estados relacionados con ella. Descripción del tema La conferencia es una introducción al uso y conocimiento de la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF) de la OMS, en ella se invita al análisis del concepto de discapacidad desde la perspectiva del funcionamiento.

Accesos Mx 02/02/2017

Cultura e Inclusión

Que se mueran los feos

En las comedias románticas todo fluye de manera predecible: el enamoramiento, el noviazgo y el posible matrimonio; igualmente, existen ciertos obstáculos que la pareja tiene que afrontar: los malos entendidos, la falta de comunicación, los enredos. Asimismo, este género cinematográfico ha sido tradicionalmente protagonizado por hombres y mujeres jóvenes y guapos; aunque también se ha intentado “romper” el estereotipo como Shallow Hal (2001) o abordado relaciones homosexuales como en Go Fish (1994) e Imagine Me and You (2005). Las relaciones tienden a establecerse en espacios urbanos, dejando la zona rural fuera de la representación. Esto la hace un género de consumo inmediato sin mayor trascendencia. Sin embargo, existen filmes que nadan a contracorriente a lo antes mencionado y es ahí donde radica el interés por la película comentada en esta ocasión. El director de Que se mueran los feos (2010) Nacho G. Velilla comentó respecto al guion: “¿Por qué todas las comedias románticas están protagonizadas por personajes guapos y glamurosos? ¿Por qué siempre están rodadas en capitales esplendorosas? ¿Qué pasaría si cambiáramos las reglas del juego y, en vez de esos arquetipos tan manidos, mostráramos unos protagonista con debilidades y fuertes complejos viviendo en un entorno rural?” (Jiménez, 2014). Efectivamente, la película Que se mueran los feos, es un giro de tuerca a la tradicional comedia romántica. De acuerdo a las sinopsis disponibles, Eliseo (Javier Cámara) es “feo, cojo y calvo. No ha encontrado a la mujer de su vida y no conoce el amor. Nati (Carmen Machi), es fea, le falta un pecho y está separada. Encontró al hombre de su vida, pero pese a eso, no ha encontrado el verdadero amor”. Pasado, presente y un posible futuro convergen en estos dos personajes. Un suceso trascendental hace que Eliseo y Nati, quienes tras muchos años sin verse, vuelvan a encontrarse, dando origen a múltiples situaciones tragicómicas que van acomodando sus vidas y las de las personas que los rodean. Los sentimientos y las emociones se hacen presentes en el fortalecimiento de los lazos familiares y de la amistad. Este filme no sólo cambia la estética de los personajes, sino también los espacios típicos del género de comedia romántica, así como las relaciones interpersonales. En este sentido, la diferencia de la comedia tradicional donde los vínculos son entre individuos, en esta película, alrededor de los protagonistas se tejen vínculos de comunidad, dando como resultado la desaparición de estereotipos típicos a la vez que proporciona un dinamismo a la película. De esta manera, y aunque conservan otros estereotipos (no se puede pedir más a una película que ya ha aportado mucho), Que se mueran los feos, derriba algunos estereotipos no sólo del género cinematográfico de la comedia romántica, sino de la religión, la tradición, la discapacidad, la familia, entre otros. Una película para disfrutar y pensar, para reír y cuestionar la construcción social y cinematográfica de la discapacidad. Ficha técnica Que se mueran los feos Año: 2010 Duración: 114 minutos País: España Director: Nacho G. Velilla Guion: David S. Olivas, Oriol Capel, Antonio Sánchez y Nacho G. Velilla. Música: Juanjo Javierre. Reparto: Javier Cámara, Carmen Machi, Hugo Silva, Tristán Ulloa, Julián López, Lluís Villanueva, María Pujalte, Ingrid Rubio, María Pastor, Juan Diego, Teresa Lozano y otros. Producción: Mercedes Gamero y Nacho G. Velilla. Género: Comedia, romance, drama El título de la película proviene de la canción Que se mueran los feos de Nicolás García Curiel, compositor jalisciense y por la cual obtuvo proyección internacional. La película puede ser adquirida en lugares dedicados a la venta de DVD. Asimismo, puede ser vista en el siguiente link.

Accesos Mx 31/01/2017

Cultura e Inclusión

Educan en Nuevo Laredo sobre el tema de la Discapacidad.

Las personas mayores de 18 años con discapacidad intelectual que deseen obtener habilidades de autogestión e independencia, además de conocer sus derechos para así desarrollarse en la sociedad, pueden ser partícipes del taller denominado “Los derechos en nuestras voces” que impartirá la Asociación Civil Pro Inclusión a partir del mes de febrero del presente año. “La convocatoria estará abierta hasta el 31 de enero, es para abrir un grupo que tendrán una formación en temas de los derechos de las personas con discapacidad, para que así puedan comunicar sus necesidades”, comentó Martha Luján, presidenta de la asociación. Con este taller las personas lograrán desarrollar habilidades de liderazgo, trabajo en equipo, adaptaciones al cambio en los ámbitos sociales, además de adoptar con mayor seguridad las responsabilidades y compromisos. Serán cuatro especialistas en el tema de los Derechos Humanos en las personas con discapacidad los que impartirán el curso. “Estos especialistas también elegirán quienes serán las personas idóneas para llevar a cabo el programa, el cual esperamos conformar con un máximo de 15 personas”, agregó Luján. Los interesados deberán entregar en las instalaciones de Pro Inclusión ubicadas en Allende 806, en el Sector Centro, una carta donde se especifique el motivo para ser parte del taller, además de una carta compromiso del familiar o tutor. “El taller consta de 22 temas divididos en cinco módulos, se estima que la duración del programa será de aproximadamente 120 horas, además participarán exponentes con y sin discapacidad del ámbito público y privado”, detalló la presidenta de Pro Inclusión.

Accesos Mx 30/01/2017

Cultura e Inclusión

El Jardín Secreto

En esta ocasión les hablaré sobre el libro El Jardín Secreto, de la autora inglesa Frances Hodgson Burnett, que se centra en la historia de Mary Lennox, una chica que descubre el poder de las lágrimas y de la reconciliación. \r\n A ella es a quien he decidido entrevistar esta vez: he viajado al año de 1910 a la antigua mansión Craven, en Inglaterra, para hablar con esta chica tan enigmática y el poder del jardín que ha cuidado. \r\n Cuando recién llegué a la mansión no pude sino observar el día gris y sentir el viento frío de la montaña, pero ya dentro del jardín se siente una atmósfera completamente diferente. \r\n En una esquina del jardín hay un columpio de madera, donde hay una pequeña niña sentada con un vestido azul y su cabello rubio colgándole sobre los hombros. Era Mary Lennox, quien se acercó a mí dando pequeños brincos para así iniciar la entrevista… \r\n Mary, ¿podrías contarme un poco sobre cómo llegaste a la mansión de tu tío? \r\n Claro, todo se remonta a mi vida anterior en la india, hasta que mis padres murieron a causa de una epidemia de cólera. Ellos nunca tuvieron tiempo para mí, entonces debo admitir que tenía un pésimo carácter, siempre altiva y denigrando a los demás. \r\n Y cuando llegué aquí las cosas no eran muy diferentes, era grosera con todo el mundo. Debo admitir que aquí, en la casa de mi tío, nadie me caía bien hasta que descubrí este jardín y me lo robé, logrando hacer amigos como Martha, Dickon y mi primo Colin. \r\n ¡Cuéntame un poco sobre tu primo Colin! \r\n Todos decían que él estaba sumamente enfermo y por eso jamás salía de su habitación. La señora Medlock, el ama de llaves, decía que tenía una complicación en la espina y era por ello que no podía caminar. \r\n Aparte de eso, mi primo no me agradaba mucho, era el doble de caprichoso y odioso que yo, pero debo admitir que me daba un poco de tristeza porque su padre, mi tío, nunca lo visitaba en su habitación, por más enfermo que estuviera. \r\n Entonces decidí que él debía ser tratado como cualquier niño y se le debía dar esa confianza que nadie le había dado a mi pobre primo en toda su vida. En compañía de Dickon, y a pesar de que a nadie le pareciera una buena idea sacar a mi “moribundo” primo de la mansión, llevé a Colin a que conociera la luz del sol y pudiera tocar el pasto y ver las rosas que su madre hubiera plantada año atrás. \r\n ¿Y qué sucedió después con Colin? \r\n Su actitud mejoró muchísimo, al igual que la mía. Ambos aprendimos muchas cosas debido a estas experiencias, algunas de ellas muy duras y otras muy divertidas. \r\n El punto es que mi primo Colin no sólo cambió su actitud, sino la perspectiva de él mismo. Ya no se consideraba más un niño enfermo y débil, sino alguien fuerte y alegre. Así es como intentó caminar y lo logró, con fe, esfuerzo y el apoyo de Dickon y mío, que no dejamos que su autoestima se viera reducido por lo que opinaba el médico o la señora Medlock. \r\n Creo que todos aprendimos algo de esta experiencia. El hechizo se rompió: mi primo aprendió a caminar, mi tío a reír y yo aprendí a llorar, ya que nunca en mi vida había llorado antes de que mi tío se reconciliara con su hijo, tras años de no poder verle a la cara. \r\n \r\n

Accesos Mx 06/01/2017

Fundaciones y Organizaciones

Discapacidad Múltiple… Comunidad Crecer IAP

Vemos cambios positivos en la sociedad, sin embargo, todavía hay mucho que hacer para cambiar la realidad de más de once millones de mexicanos con discapacidad y la de sus familias. Todavía vemos cierto materialismo que hace que en algunos casos la sociedad no pueda entender la importancia de proporcionar una buena educación, rehabilitación y habilitación para las personas con discapacidad múltiple. Necesitamos desarrollar una sociedad con mayor sensibilidad y solidaridad para que pueda entender a todas las personas con alguna discapacidad y brindarles apoyo respetando las diferencias que existen entre los seres humanos sin ningún tipo de discriminación. Comunidad Crecer IAP fue fundada por un grupo de familias que habían peregrinado durante muchos años tratando de encontrar una escuela –pública o privada- que pudiera proporcionar educación, rehabilitación e integración de sus hijos y al no encontrar alguna decidieron unirse y fundar un Centro de Rehabilitación Integral en donde cada alumno fuera el Centro de atención, sin ningún tipo de discriminación. Los enormes avances en cada niño significan grandes logros que se van transformando en independencia, libertad, autodeterminación, vida más plena en la comunidad, y mejor calidad de vida para ellos y sus familias. En Comunidad Crecer tienen la memoria llena de recuerdos maravillosos, de sonrisas, esfuerzos, logros, y la convicción de que las personas con discapacidad múltiple pueden progresar y tener una mejor calidad de vida avanzando a su ritmo, por lo que han desarrollado un Modelo Demostrativo que les ha permitido recibir invitaciones para ofrecer un curso o una plática o bien material para compartir lo que aquí han aprendido y que se puede aplicar con otros niños con discapacidad múltiple, no importando que no tengan grandes recursos económicos. Tener Discapacidad múltiple implica retos múltiples que se tienen que salvar con la necesidad de contar siempre con la determinación de los profesionales, las familias y la sociedad. El Centro de Rehabilitación de Comunidad Crecer se construyó tomando en cuenta las necesidades especiales de las personas con discapacidad múltiple, con la accesibilidad que se requiere para facilitar el desplazamiento y adquisición de habilidades. Está rodeado por plantas, flores y jardines por considerar el goce de la naturaleza como parte de sus derechos. Usamos colores brillantes para tener un medio ambiente lleno de alegría, luz, y un colorido que sea estimulante. Se han desarrollado un abanico de oportunidades dentro de las áreas de atención: Intervención temprana Educación, rehabilitación y habilitación Talleres Capacitación a familias y profesionales Organización de cursos, talleres y congresos Trabajo en red Interinstitucional.

Accesos Mx 05/01/2017

Fundaciones y Organizaciones

¿Qué es el Teletón?

Después de operar durante casi dos décadas, la constante reducción de donativos por parte de los mexicanos ha puesto en crisis el Teletón, causando como consecuencia que al menos dos Centros de Rehabilitación Infantil (CRIT) podrían cerrar en breve, Además, de que se ha cancelado la atención del turno vespertino y se empezaron los primeros recortes de personal. Fernando Landeros presidente de la Fundación Teletón La Fundación Teletón cuenta con 22 centros de rehabilitación (CRIT), el Centro de Autismo Teletón (CAT) y el Hospital Infantil Teletón de oncología (HITO), así como una fábrica de pelucas oncológicas y la Universidad Teletón, en la cual se forman profesionales en Terapia Física y Ocupacional. De 1997 a la fecha, Fundación Teletón ha beneficiado a más de 96 mil 437 niños en todos sus sistemas. Ha fabricado 8 mil 259 pelucas y de la Universidad Teletón han egresado 968 alumnos y 256 más están en formación. Actualmente la imagen del Teletón genera muchísima desconfianza en la sociedad, para donar encontramos pocas razones, pero para dejar de donar tenemos muchas. En respuesta a ésto el Teletón comenzó con su campaña de invitar a los ciudadanos a visitar y conocer los CRIT. Fundación Teletón espera que con la campaña de “Ven, conoce y decide”, los ciudadanos al visitar los CRIT se den cuenta de que sus donativos son necesarios para seguir cumpliendo esta noble labor. Para conocer más sobre esta fundación, puedes visitar su sitio web, Facebook o seguirlos en Twitter. Y tú, ¿qúe opinas? ¿Debemos de seguir apoyando campañas como el Teletón?

Federico Morales Dondé 12/12/2016

Cultura e Inclusión

Día del Voluntario: Role model a seguir

El 5 de diciembre, Día Internacional de los Voluntarios, celebramos el voluntariado de los más de 6,700 voluntarios de las Naciones Unidas, los 12,000 miembros del servicio de voluntariado en línea y los mil millones de voluntarios comunitarios repartidos por el mundo. A través del voluntariado, las personas pueden tener un impacto sobre la agenda de desarrollo sostenible movilizando e involucrando a sus gobiernos y comunidades. El programa de Voluntarios de las Naciones Unidas trabaja en estrecha colaboración con asociados y gobiernos para establecer programas nacionales y crear estructuras que fomenten y mantengan el voluntariado local en los países. Actualmente, con el avance de la tecnología el voluntariado puede realizarse vía online a través de la página Voluntariado en Línea, en la cual se encuentran varias opciones de voluntariado. El Día Internacional de los Voluntarios (DIV) es una celebración de nuestro compromiso y de nuestra esperanza de un mundo mejor. Nuestro objetivo principal consiste en reconocer su labor y su dedicación, así como el de las organizaciones que los sostienen. También tiene el objetivo de informar a la gente sobre el impacto del voluntariado en la paz y el desarrollo sostenible y, a su vez, rendirles homenaje por su dedicación.

Federico Morales Dondé 05/12/2016

Cultura e Inclusión

Goya y su sordera

Además de Ludwig Von Beethoveen y Oscar Wild, Francisco Goya y Lucientes (1746-1828) ha sido uno de los artistas más reconocidos con afección de la audición. Podemos imaginar al gran pintor hace 200 años, sordo, embebido en una sociedad con una intolerancia feroz hacia las personas con discapacidad; imaginamos a un Goya angustiado, aislado quien aprendió a comunicarse mediante un rudimentario sistema de lengua de señas pero que sin lugar a dudas su principal medio de comunicación fue el creativo a partir del arte, de sus pinturas inmortales, demostrando día a día que aún sordo podía seguir plasmando al mundo dentro de la perfección de su técnica. La depresión y la frustración en que se sumergió en un inicio lo obligaron a reflejar situaciones pesimistas: incendios, robos, asesinatos y locura. Después toma el camino de la pintura religiosa para posteriormente retomar lo peor de España en su época y además abordó el tema esotérico, pagano y mitológico con matices macabros y obscuros. Con la limitada información que contamos hasta hoy acerca del padecimiento que ocasionó la sordera de Goya, tenemos que las manifestaciones más importantes del episodio agudo fueron cefalea (dolor de cabeza), vértigo, sordera, acúfenos (percepción de golpes o sonidos en el oído), ataxia (relacionado con la incapacidad de coordinación de movimientos), parálisis, escalofríos y alteraciones visuales. Los científicos contemporáneos que se han dedicado a estudiar la afección auditiva del genio pintor, concuerdan en que invariablemente la causa de su sordera tiene un origen vascular, inflamatorio o tóxico. Goya es uno de los pintores más emblemáticos de su España natal, sordo, genio, liberal, aún hoy nos hace estremecer hasta el límite y al mismo tiempo regocijarnos entre los colores emanados de alma silenciosa.

Accesos Mx 30/11/2016

Cultura e Inclusión

Compañía Teatro Ciego

El director de la Compañía Teatro Ciego, Juan Carlos Saavedra destaca que el proyecto no busca sensibilizar, ni abanderar la discapacidad, sino que simplemente el objetivo de este proyecto es que los espectadores puedan ponerse en los zapatos del otro y puedan comprender más sobre cómo es vivir con alguna discapacidad.\r\nLa propuesta escénica busca agudizar los sentidos al utilizar sensaciones olfativas, táctiles y gustativas, con ayuda de artefactos y escenografía sonora, donde al contar la historia, el público se va relajando, centrándose en las sensaciones sensoriales más que en lo visual.\r\nLas obras tienen una duración aproximada de una hora y 20 minutos, en las cuales el ambiente es de total oscuridad, generando así al espectador una agudización en los sentidos, al mismo tiempo que logra crear una conexión consigo mismo.\r\nTeatro Ciego es un proyecto que busca combatir la discriminación y la erradicación de estereotipos, impulsando las artes escénicas entre las personas ciegas o débiles visuales.\r\nUno de sus principales actores, José de Jesús Rodríguez refiere que el Teatro Ciego, además de haberle proporcionado inclusión laboral, ha sido una experiencia que lo ha transformado en todos los sentidos, teniendo así, más conciencia sobre sí mismo y sabiendo que con o sin discapacidad se puede mejorar como persona.\r\nSi quieres conocer más sobre esta compañía de Teatro, puedes visitar su Facebook o seguirlos en Twitter.

Federico Morales Dondé 29/11/2016

Fundaciones y Organizaciones

Save the Children y Santillana: Por una educación de mayor calidad.

Accesos Mx 27/11/2016

Fundaciones y Organizaciones

Fundación MAPFRE “Juega Seguro”

En los últimos 10 años, sólo en el fútbol profesional mundial, se han producido 112 episodios de paros cardíacos en el campo de juego, prácticamente, uno cada mes.\r\nMucha gente desconoce qué hacer cuando un jugador cae desplomado en el suelo, siendo que la atención en los primeros minutos es clave para la reanimación y así evitar secuelas.\r\nPara ello y con el objetivo de prevenir la muerte súbita en el deporte, Fundación MAPFRE y la Clínica de Excelencia Médica Ripoll y de Prado, diseñaron la nueva aplicación CPR11, la cual incluye un programa de entrenamiento para aplicar primeros auxilios en caso de un ataque cardiopulmonar.\r\nLa Campaña “Juega Seguro” busca concienciar sobre la importancia de la prevención y de llevar un estilo de vida saludable.\r\nEsta iniciativa forma parte del programa FIFA/F-MARC y cuenta en México con la colaboración del Centro de Excelencia Médica en Altura y la Clínica Médica Sport Med, ambas avaladas por la FIFA, además del apoyo de un equipo liderado por reconocidos futbolistas, entrenadores, y árbitros de primer nivel vinculados directa o indirectamente con situaciones de emergencia cardíaca.\r\nLa presentación de Juega Seguro contó con la participación de Jesús Martínez, CEO Regional LATAM Norte y CEO MAPFRE México; Pedro Ripoll, Director del Centro Médico de Excelencia FIFA Ripoll y De Prado; Gabriela Murguía, Directora General del Centro de Excelencia Médica en Altura; Francisco Arroyo, Director Médico de Sport Med; así como el ex futbolista y comentarista deportivo, Luis García; el ex futbolista y entrenador deportivo, Alberto Guerra, y el portero, Oscar “El Conejo” Pérez.\r\nCPR11: La aplicación que puede salvar una vida\r\nLas siglas CPR, que dan nombre a esta aplicación, significan en español “Reanimación Cardiopulmonar” y el número 11 que también aparece en su denominación representa los 11 pasos que propone la app, con contenidos universales, fáciles de entender y disponibles en español e inglés, para la reanimación y la estabilización hasta que llegue atención médica, con un único objetivo: salvar vidas.\r\n

Federico Morales Dondé 22/11/2016

Cultura e Inclusión

Cambios

En este caso me refiero a los cambios en la producción, realización y consumo del cine en todos sus géneros, un movimiento que no deja exento al mundo de la discapacidad.\r\nNo es para nadie una sorpresa que actualmente el sistema de transmisión y consumo de cine por medio de nubes de datos esté peleando cuerpo a cuerpo contra las salas cinematográficas por el control del mercado, dejando a un lado el aspecto nostálgico y la grata sensación de ver una película en una pantalla grande.\r\nUn ejemplo de esto es el afamado sistema de contenido mediante sistema de nube que termina con flix, que está produciendo contenido propio de gran calidad y lo hace gracias a que mientras ellos controlan el canal de comunicación donde se cuelgan estos contenidos, crean las campañas de apoyo a los productos y hacen que este sea ya muy valioso incluso antes de ser visto por millones, dándole absoluta libertad creativa a los guionistas y creadores.\r\nEsta apertura en la creación y la revaloración del creador de contenido y el artista le da la oportunidad a una persona con discapacidad de participar activamente en la industria multimedia y cinematográfica, en algunos casos no sólo como actores, guionistas o trabajadores de staff, sino como productores y en algunos casos ya incluso como directores.\r\nUn ejemplo de lo anterior es la asociación española Cinesin dedicada a la inclusión socio-laboral de las personas con Discapacidad a través de los medios audiovisuales mediante 3 vías: Formación, producción y comunicación.\r\nLa tecnología y los cambios no deben de producirnos miedo, más bien nos retan para aprender a sacarles el máximo beneficio, para controlar el cambio y comprender la tecnología, logrando esto las posibilidades se vuelven increíbles.\r\nLo único verdadero en la vida es el cambio y tomándolo a manera de metáfora sería como ir sobre una lancha en un río, puedes hacer tres cosas sobre esa lancha, acostarte y dejar que la corriente del rio te lleve donde ella quiere, luchar contra la corriente para permanecer en el mismo lugar donde estás y la tercera opción es usar los remos y avanzar apoyado con la fuerza del río.\r\n \r\n

Accesos Mx 18/11/2016

Cultura e Inclusión

La discapacidad como consecuencia a los accidentes de tránsito.

“En México, los traumatismos causados por accidentes de tránsito son la primera causa de discapacidad motriz entre jóvenes de 17 a 24 años” DIFEM/CENAPAT, Secretaría de Salud, 2010 Los traumatismos resultantes de los accidentes de tránsito generan en su mayoría lesiones y discapacidades a nivel de la estructura física del cuerpo, son pocos los casos en los que se sufre de otro tipo de discapacidades de orden sensorial (auditivas-visuales), mental (intelectuales, cognitivas, neurológicas) o mixtas. La OMS proyecta que para el 2020, los traumatismos resultantes de los accidentes de tránsito podrían ser la tercera causa de muerte o de discapacidad en el mundo, acercándose a la gravedad que representan enfermedades como la malaria, tuberculosis y la infección por el VIH. Las estadísticas actuales publicadas por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) muestran que Brasil, Colombia, Estados Unidos, México y Venezuela son los cinco países con el mayor número de muertes relacionadas con los accidentes de tránsito. Además de las muertes, cientos de miles de personas más se lesionan en las vías de tránsito y algunas de ellas resultan en una forma permanente de discapacidad. Una movilidad segura implica considerar las necesidades de todos los usuarios de la vía pública. Es importante promover una cultura de convivencia vial en la que todos cumplamos nuestras obligaciones, genrando como resultado el salvar más vidas y reducir el número de lesiones, discapacidad y traumatismos a consecuencia de los accidentes de tránsito.

Federico Morales Dondé 15/11/2016

Cultura e Inclusión

Mi querido Frankie

Al comenzar la película, vemos a Frankie y a su madre ocupados en envolver sus pertenencias con periódico, colocando todo en cajas. Durante años Frankie y su familia han estado mudándose por todo el Reino Unido e islas aledañas, Frankie no sabe muy bien el porqué, sólo sabe que su madre siempre se está moviendo, como si huyera de algo.\r\nFrankie es un chico sordo de nacimiento de no más de 10 años, las constantes mudanzas siempre han sido periodos extraños para él, en esta ocasión, el cambio será más complicado ya que no sólo se encuentran en un lugar nuevo, sino que por primera vez ingresará a una escuela donde él será el único sordo.\r\nFrankie siempre le sonríe a la vida, debido a las cartas que le envía su padre, lo que no sabe es que su madre le ha escrito cartas falsas en donde le escribe como si fuera su papá, platicándole sus viajes en barco, los lugares que visita y enviándole timbres postales para su colección.\r\nLizzie nunca ha querido que Frankie sepa la verdad sobre su padre, quien en realidad es un marinero, que al saber que su hijo tenía discapacidad auditiva huyó de su responsabilidad y que su familia es la principal razón por la cual se tienen que mudar constantemente.\r\nUn día, un compañero de clase le enseña a Frankie un periódico donde se presentan las bitácoras de diversos barcos ingleses y uno de ellos es el el barco donde trabaja su papá. Él reta a Frankie apostándole que su papá no irá a verlo, y si esto es verdad, Frankie tendrá que darle su colección de timbres, si en cambio el papá sí se aparece, él le dará sus postales de carros.\r\nEs entonces cuando la situación se complica para Lizzie, ya que Frankie le escribe una carta al papá, en donde le pide que por favor vaya a visitarlo y que quiere verlo, aunque no sea más que por unos días.\r\nLizzie se encuentra entonces entre la espada y la pared, ¿debe decirle a Frankie la verdad sobre su padre? bien trazar un plan desesperado, alguna forma de evitarle esa pena.\r\n

Accesos Mx 12/11/2016