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¿Qué es la diplejía espástica?
El término diplejía nos indica que la afectación se encuentra; mayormente, en miembros inferiores, presentando espasticidad en su musculatura y provocando, lo que se denomina, marcha en tijera. Causas Las causas más frecuentes son: Niños que han presentado asfixia neonatal.Niños que han nacido prematuros.Además, otra causas como infecciones, anormalidades genéticas, lesiones fetales, etc. Diagnóstico Los signos precoces; pueden estar presentes desde los primeros meses de vida. Pero no siempre se consigue establecer un diagnóstico de forma temprana, por lo que es muy importante observar si aparecen dificultades de movimiento en las piernas o en la adquisición de habilidades motrices según la edad del bebé, que nos hagan sospechar de un posible signo de alarma. Exámenes complementarios: Neuroimagen (normalmente, una resonancia magnética): para confirmar la existencia, localización y extensión de la lesión.Electroencefalograma (EEG): para detectar signos de epilepsia y hacer un seguimiento en niños con más riesgo.Revisión oftalmológicaEstudio de la audiciónRadiografías: tanto en las caderas, como antes de que empiece a ponerse de pie, para valorar si hay riesgo de subluxación o luxación. Manifestaciones y pronóstico Del mismo modo, como vimos en el artículo de la “Clasificación de las habilidades motoras en niños con PCI”, la parálisis cerebral infantil (PCI) se puede dividir en 5 niveles según las habilidades motoras que presenta el niño. En la diplejía espástica, el 98% de los niños están en los niveles I, II y III. Eso significa que, normalmente, la gran mayoría de niños con diplejía espástica lograran tener una marcha autónoma con o sin ayudas (muletas, caminador, bastón…). Como resultado de la espasticidad en las piernas, estos niños pueden presentar problemas posturales y de equilibrio cuando están de pie, caminan, corren, etc., y alteraciones musculoesqueléticas como mal desarrollo de la cabeza del fémur, pies en equino o acortamientos musculares y contracturas a nivel de miembros inferiores. En algunas ocasiones, pueden presentar dificultades en la manipulación, con una reducción de la calidad del movimiento y/o necesitan más tiempo para realizar una tarea. Con frecuencia presentan problemas de agudeza visual y estrabismo. Sin embargo; tanto, el lenguaje y las funciones cognitivas; como las oromotoras y gastrointestinales, no acostumbran a estar afectadas a pesar de estar en riesgo de padecer cierto retraso mental o problemas en el desarrollo.
Arquitectura y discapacidad: Creando inclusión.
Imagen: Centro Para Personas con Discapacidad Psiquicos De Alcolea. En México existen 5.739,720 personas con discapacidad . El 58.3% de ellos se encuentra inhabilitado para caminar o moverse; en segundo lugar, el 27.2% de ellos presenta alguna dificultad para ver y el 12.1% tiene problemas en su capacidad para escuchar, según el censo de población y vivienda 2010 realizado por el Instituto Nacional de Estadística y Geografía. “En un mundo donde la desigualdad es moneda corriente, encuentro la arquitectura como un elemento integrador, capaz de brindar y aumentar las posibilidades” escribe Santiago Goldsmith autor del libro titulado “Discapacidad y arquitectura avanzada” tratando de explicar cómo ve él al mundo, cómo puede cambiar la realidad o concientizar desde su punto de vista. La arquitectura inclusiva es una variante de la misma que prepondera la inclusión de las personas discapacitadas a través del diseño, tratando de generar accesibilidad en todo tipo de espacios. Mediante el diseño universal este tipo de arquitectura trata de poner en constante contacto la habitabilidad con el planeamiento de los espacios. De esa forma la discapacidad se convierte en una razón de ser de la arquitectura y coloca a la persona (discapacitada o no) en el centro de importancia a la hora de diseñar. Inclusivo y para todos, en eso piensa el diseño universal. Baños adaptados, puertas interiores espaciosas, rampas para discapacitados, todo diseño que se adecue para el uso de las personas es bienvenido para esta corriente. La funcionalidad y el diseño en un estado de equilibrio casi perfecto logran inclusión para aquellos que la arquitectura parecía haber olvidado. El académico del Departamento de Arquitectura de la Universidad Iberoamericana, José Luis Gutiérrez, dijo que los diseños arquitectónico y urbano deben favorecer la inclusión de personas con discapacidad. En un comunicado, señaló que lo anterior se logra cuando se hacen a un lado los estereotipos antropométricos y se comprende mejor el amplio rango de características físicas de los usuarios de los espacios construidos. Cuando se inauguró uno de los primeros centros de rehabilitación infantil del Teletón (CRIT) en México, Fernando Landeros, presidente del patronato de la iniciativa, circuló por el edificio en una silla de ruedas, manifestando los espacios estrechos y la dificultad para cruzar las puertas. A partir de esta experiencia, comenzaron a proyectarse espacios más amplios en los siguientes 18 centros, generando un catálogo de ideas y experiencias para el diseño de espacios universales. Como país, dice Bucio, debemos desarrollar una cultura incluyente, pues “todos somos personas con discapacidad en potencia”. Taidé Buenfil Garza, quien dejó de caminar luego de caer de un caballo cuando estaba estudiando en la universidad, asegura que las viviendas deben diseñarse y construirse para que resulten funcionales en las distintas etapas de la vida. Los niños pequeños aprecian el espacio de forma diferente a los adultos, mientras que los que se movilizan con muletas o en sillas de ruedas requieren espacios amplios y facilidad de acceso a los diferentes elementos que componen la casa. Uno de los puntos principales al considerar las adecuaciones a la casa (o al diseñar un espacio nuevo) es que las personas en silla de ruedas necesitan dar vueltas en "U", y requieren, además, amplitud para transitar por los pasillos, por lo que estos deberán tener al menos 90 centímetros de ancho. Otro aspecto importante al proyectar los espacios es que exista el menor número posible de desniveles en el hogar, porque estas variaciones pueden frenar a las personas. “En general, el diseño de las viviendas debe considerar aspectos universales para todas las personas, ya sea que viva con una discapacidad; porque podría quedar en esa condición, o porque conviven con un discapacitado”, explica Taide.
¿Cómo tramitar mi pensión si soy persona con discapacidad 2021?
Como parte de las políticas de inclusión del gobierno de México, se inició el programa de pensión para personas con discapacidad, el cual busca eliminar las barreras de exclusión y discriminación que enfrentan millones de personas y que no les permiten ejercer plenamente sus derechos económicos y sociales. El objetivo de esta pensión es contribuir al bienestar y disminuir la brecha de desigualdad de las personas con discapacidad, por ello, te contamos lo que necesitas saber para realizar el trámite. El programa va dirigido a niñas, niños, adolescentes y jóvenes con alguna discapacidad hasta 29 años, en todo el territorio nacional mexicano. A los adultos con discapacidad de 30 a 64 años que viven en los municipios integrantes de pueblos indígenas. A los adultos de 30 a 67 años que viven en zonas urbanas con alto grado de marginación, pobreza y altos índices delictivos. Requisitos: Presentar Acta de Nacimiento. Documento que acredite la discapacidad permanente, emitido por alguna institución pública del sector de salud federal, estatal o municipal. Comprobante de domicilio o constancia de residencia de la autoridad local. Para el caso de menores de edad con discapacidad, la presencia del padre, madre o tutor. Discapacidades que considera el programa: Discapacidad motriz severa permanente. Discapacidad intelectual. Sordera total permanente en ambos oídos. Ceguera total permanente en ambos ojos. El monto del apoyo es de 2 mil 250 pesos que serán entregados bimestralmente; para comenzar el trámite debes llamar a la Línea del Bienestar al número 800-639-42-64, en donde te pedirán datos personales para que un servidor de la nación visite tu domicilio en donde le entregarás la documentación requerida.
Grupo Aries destina un porcentaje de sus utilidades en proyectos sociales.
Dentro de sus programas de Responsabilidad Social Empresarial, que le han hecho merecedor al distintivo ESR que otorga el Centro Mexicano para la Filantropía (CEMEFI) por sexta vez consecutiva, está el apoyo a personas con capacidades diferentes. En este tenor, con la representación de Jorge Ojeda, Fundador y Presidente de Grupo Aries, el Lic. Armando Medina, director de director de comunicación corporativa de esa empresa, hizo entrega hoy de un cheque de $50,000.00 al DIF Municipal de Rosarito, a cargo de la Lic. Liliana Quintana. “Si bien es cierto que la discapacidad es la condición de ausencia o limitación de capacidad en el individuo, ésta no debe ser una condicionante de desigualdad o desventaja social para las personas que la padecen” dijo Armando Medina durante el acto de entrega del cheque. Como parte de la labor social que Grupo Aries desarrolla en Baja California, en esta ocasión correspondió este donativo al municipio de Rosarito. Grupo Aries destina anualmente más del 1% de sus utilidades antes de impuestos en proyectos sociales y de inclusión.
Atención a distancia como método de combate al SARS-COV 2.
Clínica en el Hogar es un esfuerzo del sector privado para apoyar a las familias mexicanas en la prevención y atención oportuna del COVID-19 #EmpresasXTuBienestar. Especialistas reiteran la relevancia de seguir extremando precauciones ya que el virus SARS CoV 2 que genera COVID-19 aún sigue mutando, por lo que surgen variantes como Delta, que se encuentra en 77 países incluido México. En este sentido, la doctora Roxana Trejo, presidenta de la Asociación Mexicana para el Estudio de las Infecciones Nosocomiales (AMEIN) y vocera del Centro Médico ABC, comentó que, “Hoy en día tenemos distintas variantes del SARS-CoV2, algunas de ellas de interés y otras de preocupación las cuales se investigan a profundidad para conocer la forma en que se desarrollan. En el caso de la variante Delta se visualiza como la mutación predominante a nivel mundial y a pesar de su capacidad de mutación y esparcimiento no se ha definido aún una posible Delta Plus”. La doctora enfatizó la importancia de contar con herramientas que permitan a las personas tener cuidados preventivos y atención oportuna. Durante el seminario ¿Es Delta la variante que causa la 3a ola? Prevención, perspectivas, impacto y principales retos para los mexicanos en materia de salud y economía, se puntualizó que a pesar de la existencia de variantes del virus no se estima que puedan afectar la efectividad de las vacunas actuales. Asimismo, se señaló que lo más importante es continuar con la vigilancia de los casos para evitar su mayor propagación, así como implementar esfuerzos en la prevención y cuidados de las personas que lo padecen con herramientas digitales que ayudan, desde el hogar, a tener una atención preventiva y de seguimiento. Por su parte, Marilú Acosta, Coordinadora de Telemedicina de Centro Médico ABC habló sobre la plataforma Clínica en el Hogar, destacando que, “se trata de una plataforma digital con información confiable, en la que se proporciona acompañamiento a los pacientes, monitoreo de síntomas, tratamiento médico y, en caso necesario, se recomienda una hospitalización temprana y preventiva. El objetivo principal de Clínica en el Hogar es la prevención, lo que contribuye a una recuperación de los pacientes y a una consecuente disminución en la probabilidad de hospitalizaciones y muerte por COVID-19, permitiendo una pronta recuperación económica y social”. Los usuarios que entren a la plataforma de Clínica en el Hogar encontrarán un directorio de plataformas de atención médica a distancia, así como información sobre servicios públicos federales y estatales, vinculados con la atención a COVID-19. En este sentido, Morgan Guerra, director general de Previta, destacó que la telemedicina ha sido una herramienta fundamental para hacer frente a la pandemia sanitaria, “Identificamos que el COVID-19 se puede clasificar en tres etapas al igual que su atención. La primera donde los pacientes prácticamente no tienen síntomas; la etapa dos donde disminuye el oxígeno; y una etapa tres, donde los pacientes requieren de atención hospitalaria. En Previta descubrimos que, si atendíamos la etapa uno y etapa dos de manera temprana en casa, con la colocación de concentradores de oxígeno, de pruebas de laboratorio y la aplicación de medicamentos de soporte necesarios, podríamos reducir la cantidad de pacientes que acudían al hospital”. Y mencionó que “En 2020 implementamos los programas de telemedicina atendiendo alrededor de 1780 pacientes, con 0 por ciento de mortalidad y los pacientes que tuvieron que ser trasladados a un hospital por una complicación fue menor al 2 por ciento, lo que demuestra la importancia de la atención temprana y las ventajas de contar con herramientas digitales que faciliten el acceso a los servicios de salud a las personas”. Con Clínica en el Hogar podemos ayudar a que todos los mexicanos tengamos acceso a información y herramientas para cuidar de la salud. La atención temprana contribuye a evitar la saturación de hospitales dando preferencia a quienes realmente necesitan una intervención física. Durante el seminario se recomendó la vacunación a toda la población, ya que es una herramienta que ayuda a hacerle frente a la pandemia, disminuyendo el riesgo de gravedad y hospitalización. Se hizo hincapié en ser muy cuidadosos y respetar el tiempo que le toma al cuerpo generar la protección que disminuye el riesgo de gravedad y hospitalización, lo cual toma alrededor de 14 días, posterior a la dosis única o a la segunda dosis, dependiendo del tipo de vacuna. Se hizo nuevamente una invitación para continuar con la prevención y uso de las medidas de salud recomendadas para reducir la transmisibilidad, así como utilizar las herramientas digitales que ofrece la plataforma Clínica en el Hogar como apoyo. Para resolver todas las dudas sobre el tipo de vacunas que se aplican en el país se recomendó consultar la página Vacúnate México https://vacunatemexico.org/ que contiene información relevante y verificada sobre la vacunación contra el COVID-19.
El más amplio y diverso grupo de atletas para Los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de Tokio 2021.
A menos de 30 días para la Ceremonia de Apertura de Los Juegos Olímpicos de Tokio 2020, Visa (NYSE:V), el Socio Oficial de Tecnologías de Pago de los Juegos Olímpicos y Paralímpicos, presenta la lista completa de atletas del programa Team Visa para Tokio, mientras se prepara para apoyar y celebrar al grupo más grande de atletas Olímpicos y Paralímpicos de Visa a la fecha. Desde el lanzamiento del programa Team Visa en el 2000, Visa ha apoyado a más de 500 atletas y promesas Olímpicas y Paralímpicas, como parte de los esfuerzos generales que empoderan a los atletas para tener éxito tanto dentro como fuera del campo. Programa Team Visa para Tokio 2021 en números: 102 atletas, incluyendo dos empleados Visa del Programa de Desarrollo de Negocios para atletas Olímpicos y Paralímpicos de Visa56 mujeres, 46 hombres, reforzando el compromiso de Visa con la equidad de género en los deportes, negocios y más54 mercados, incluyendo 19 con atletas que forman parte del Team Visa por primera vez (Argentina, Bulgaria, Costa Rica, India y Tailandia, entre otros)28 deportes, incluyendo nuevos deportes: Ciclismo BMX Freestyle, Skateboarding, Escalada Deportiva y Surf El grupo de atletas del Team Visa de América Latina y el Caribe incluye[1]: Delfina Merino (Argentina, Hockey)Paula Pareto (Argentina, Judo)Gustavo Fernandez (Argentina, Tenis en silla de ruedas)Alison Cerutti (Brasil, Voleibol de Playa)Gabriel Medina (Brasil, Surf)Daniel Dias (Brasil, Para-natación)Mariana Pajón (Colombia, Ciclismo BMX Racing)Kenneth Tencio (Costa Rica, Ciclismo BMX Freestyle) Luguelín Santos (República Dominicana, Atletismo)Daniel Alvarez (Ecuador, Atletismo)Erick Barrondo (Guatemala, Atletismo)Shelly-Ann Fraser-Pryce (Jamaica, Atletismo)Omar McLeod (Jamaica, Atletismo)María Espinoza (México, Taekwondo)Alonso Edward (Panama, Atletismo)Stefano Pescheira (Perú, Vela)Adriana Diaz (Puerto Rico, Tenis de mesa)Mikel Thomas (Trinidad y Tobago, Atletismo) “La resiliencia y dedicación que nuestras promesas del Team Visa para los Juegos Olímpicos y Paralímpicos han demostrado durante el año pasado es solo inspiradora, y verlos convertir la incertidumbre en resolución es una mentalidad de la que todos podemos aprender", dijo Luciana Resende, Vicepresidenta Senior de Mercadeo para Visa América Latina y el Caribe “Nos sentimos honrados de apoyar al Team Visa, y a todos los atletas que compiten en Tokio, en lo que ha sido un viaje más largo de lo esperado para ellos, pero que sin duda nos recordará la excepcional fuerza y carácter que se requieren para llegar ahí”. Mostrando la mentalidad Olímpica y Paralímpica. La resiliencia y el espíritu inquebrantable de los atletas Olímpicos y Paralímpicos se pueden ver en las experiencias de veteranos y novatos por igual, durante el año pasado, difundiendo mensajes de optimismo y positividad mientras se mantienen dedicados a su entrenamiento para competir en el escenario mundial en Tokio: Kenneth Tencio (Ciclismo BMX Freestyle, Costa Rica) cuando el entrenamiento estuvo suspendido, Kenneth participó en la campana social de Visa: “Esto no es fácil”, que promovió medidas de seguridad y distanciamiento social. Shelly-Ann Fraser-Pryce (Atletismo, Jamaica), hizo donativos a atletas estudiantes vía su fundación Pocket Rocket Foundation, mientras Jamaica y el mundo continúan luchando contra la pandemia de coronavirus.Paula Pareto (Judo, Argentina) trabajó a tiempo completo como doctora en un hospital de Buenos Aires, mientras continuaba entrenando. Paula también inspiró a muchos a mantenerse activos en casa al compartir ejercicios diarios en Instagram. Simone Biles (Gimnasia, EE.UU.) inspiró al público mundial cuando se convirtió en la primera mujer en conseguir el Yurchenko con doble mortal carpado en competencia y, más recientemente, capturó su séptimo título nacional de EE.UU., récord que marca un título por cada nacional senior en el que ha competido desde 2013. Fuera del gimnasio, Simone también ayudó a recaudar dinero para el apoyo a afectados por COVID-19.Sky Brown (Skateboarding, Gran Bretaña), la atleta Olímpica más joven del Team Visa con 12 años de edad, es una fuente inigualable de optimismo y fuerza en redes sociales. Ella también participó con su vibrante personalidad en la campaña “Esto no es fácil” de Visa, inspirando a jóvenes de todo el mundo a mantenerse seguros durante la pandemia. Daniel Dias (Para-natación, Brasil) grabó videos y participó en sesiones en vivo en Instragam para hablar de inspiración y como mantenerse fuerte durante tiempos difíciles. Él envió mensajes de afecto, esperanza y apoyo a todos los que lo necesitaban y se mantuvo cerca de la gente a través de redes sociales. “El retraso de Los Juegos me dio un tiempo extra para prepararme, me siento en mejor forma ahora. Es importante ser flexible con los cambios, ya que nunca sabemos qué va a pasar. Durante este tiempo, mi inspiración provino de mostrar que los atletas somos los nuevos guerreros de la sociedad, y no importa lo que suceda a nuestro alrededor, mantenemos la cabeza erguida mirando hacia nuestra meta. Siempre habrá rocas en el camino, así que asegúrate de hacer un movimiento positivo con ellas”.Keneth Tencio. Empoderar a los atletas más allá del campo de juego Visa entiende la importancia de apoyar a los atletas en el apogeo de su carrera deportiva, así como cuando enfrentan desafíos al pasar al siguiente capítulo. Sobre la base de su asociación Olímpica y Paralímpica de 35 años, el Programa de Desarrollo de Negocios para atletas Olímpicos y Paralímpicos de Visa (OPBDP por sus siglas en inglés), ofrece un programa rotativo de dos años que da acceso a una variedad de áreas de negocio en Visa, a medida que los atletas buscan explorar una carrera profesional más allá del deporte. Antes de unos Juegos sin precedentes, Visa está haciendo historia al recibir a dos asociados de OPBDP como parte del Team Visa para Tokio 2020: 3 veces Olímpico, Mikel Thomas (Trinidad y Tobago, Atletismo) y Paralímpico por primera vez, Ryan Neiswender (EE.UU., Baloncesto en silla de ruedas). Para aprender más del continuo apoyo de Visa a los atletas y promesas Olímpicas y Paralímpicas, visite la página de Asociación Olímpica y Paralímpica de Visa.
Grupo Aries, fortaleciendo el patrimonio de las familias mexicanas.
El pasado 24 de junio 2021 se llevó a cabo el Open House de Grupo Aries en el cual se afirma que pese a las crisis financieras mundiales, gracias a los avances en infraestructura de urbanización y servicios de los desarrollos inmobiliarios en los predios que ha construído la firma, principalmente en el noreste de México y en los Estados Unidos de Norteamérica, donde los clientes de Grupo Aries, han recibido altos niveles en su retorno de inversión. Hasta 2021, Grupo Aries cuenta con 16 desarrollos en total en México, con más de dos mil ubicaciones (lotes o próximas casas dentro de sus espacios). Las Puertas D’Mazatlán es uno de estos complejos y se extiende en una superficie de 74 hectáreas, donde no sólo usarán tecnología de última generación, por ejemplo, con cámaras de seguridad con inteligencia artificial, sino también tendrá un hotel operado y creado por el grupo para recibir a visitantes. https://www.youtube.com/embed/Yn_Hh541tJM Frente al modelo disruptivo planteado por Jorge Ojeda, las preguntas apuntan hacia la situación de la morosidad y la seriedad de los pagos de las personas interesadas en una vivienda. Sin embargo, Armando Medina, director de comunicación corporativa de Grupo Aries, responde tajante: la tasa de morosidad es baja y cuando una persona no puede hacer frente a los pagos tiene diferentes opciones. Cuando los clientes de Grupo Aries se enfrentan a una crisis financiera, tienen un periodo de gracia para regularizar su situación en caso de retrasos o impagos. Por otra parte, las personas también pueden utilizar un porcentaje del dinero abonado para utilizarlo en el pago de otro producto en caso de no poder continuar con sus pagos. “Una gran ventaja para Grupo Aries es que tenemos el departamento de cobranza, de post venta, de servicio al cliente y, todos los demás, dentro de la empresa, entonces no mandamos a una persona al buffet para que se le cobre, sino que buscamos conocer su situación y ver de qué manera se puede regularizar”.Armando Medina, durante el tour para medios realizado en Las Puertas D’Mazatlán. Tras la crisis generada por la pandemia del Coronavirus, Grupo Aries coloca entre 7 a 10 millones de dólares mensuales en 2021. El corporativo resistió los embates que afectaron a sus clientes, pero mantuvo el dinamismo en su cartera y continuó con los proyectos sin ningún retraso. A diferencia de instituciones financieras o grupos inmobiliarios, Grupo Aries ofrece un producto financiero en dólares y con pagos fijos, lo que a decir de los directivos de la empresa ha encontrado aceptación entre los clientes, debido a la condición migratoria de los adquirentes y a la moneda que reciben por sus actividades en el vecino país. Hoy, Grupo Aries emerge en La Perla del Pacífico como uno de los grupos inmobiliarios con mayor presencia en la región, con destacados crecimientos en la colocación de viviendas, importantes retornos de inversión para los clientes y un modelo anticrisis que ha permitido a miles de familias tener su patrimonio
El nuevo modelo de educación inclusiva para niños con discapacidad.
El Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas (ONU) ha concluido que España violó los derechos a una educación inclusiva y a no ser discriminado de Rubén Calleja, un joven con síndrome de Down que cuando tenía 11 años fue obligado, en contra del criterio de su familia, a abandonar la escuela pública ordinaria de León en la que estudiaba primaria y a matricularse en un centro de educación especial. El dictamen llega con una reforma educativa en marcha en España que propone cambios a medio plazo en la escolarización de los niños con discapacidad. Y que ha sido criticada tanto por el sector de los centros de educación especial, que defiende su mantenimiento, como por organizaciones de personas con discapacidad, que reclaman la rápida desaparición de este tipo de escuelas, en línea con lo que propugna el comité de la ONU. En su resolución sobre el caso de Rubén Calleja, que ahora tiene 21 años, el comité reprocha a España que "apenas haya avanzado en cuanto a la educación inclusiva”, y le insta a “adoptar medidas para evitar que se cometan violaciones similares en el futuro”, así como a eliminar “toda segregación educativa de estudiantes con discapacidad”, tanto en centros de educación especial con en “unidades especializadas dentro de las escuelas ordinarias”. El proyecto de reforma de la ley educativa, la Lomloe, contempla en su disposición adicional cuarta que en un plazo de 10 años los centros ordinarios deberán contar “con los recursos necesarios para poder atender en las mejores condiciones al alumnado con discapacidad”, de acuerdo con lo previsto en la “Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas”. La norma no prevé la desaparición de los centros de educación especial, pero sí configura un modelo nuevo en el que estos, como ha sucedido en otros países, se limiten a acoger a aquellos “alumnos que requieran una atención muy especializada” y desempeñen a la vez “la función de centros de referencia y apoyo para los centros ordinarios”. La previsión ha generado el rechazo del sector de la educación especial, en el que conviven centros públicos, centros concertados ―promovidos en buena medida por familiares de personas con discapacidad y entidades sin ánimo de lucro―, y centros privados, que defienden la pervivencia del actual modelo. La norma que se tramita en el Congreso también ha recibido las críticas de entidades de personas con discapacidad, como Solcom, que fue la primera en denunciar a España ante el Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas. Estas, en el flanco opuesto, lamentan que el proyecto de ley plantee un horizonte de una década y mantenga mientras tanto una doble red que la ONU considera discriminatoria.
La teoría sobre el origen del Alzheimer.
A lo largo de los últimos años, diversos científicos han apuntado a una hipótesis poco conocida sobre el origen del Alzheimer: según su teoría no sería sólo una enfermedad, sino una infección. Ahora, un nuevo estudio publicado en Science Advances refuerza esa teoría y lo hace vinculando esa enfermedad degenerativa con un origen inesperado: una enfermedad en las encías. Jan Potempa, microbiólogo de la Universidad de Louisville, ha descubierto ‘Porphyromonas gingivalis’ en el cerebro de pacientes fallecidos de Alzheimer. Se trata del patógeno que provoca la periodontitis crónica, conocida como enfermedad de las encías, y no es la primera vez que ambas enfermedades se asocian, ya que un estudio de 2010 ya valoró esa posibilidad. "Los agentes infecciosos han estado implicados en el desarrollo y la progresión del Alzheimer antes, pero la evidencia de la causalidad no había sido convincente. Ahora, por primera vez, tenemos pruebas sólidas que conectan el patógeno intracelular P. gingivalis y la enfermedad de Alzheimer".Stephen Dominy. Coordinadora de la investigación a través de la farmacéutica Cortexyme. Los autores de la investigación aseguran en su estudio que "nuestra identificación de antígenos de gingipaina en los cerebros de personas con enfermedad de Alzheimer y también con patología de esta enfermedad pero sin haber sido diagnosticados de demencia, sostiene que la infección cerebral con Porphyromonas gingivalis no es el resultado de una atención dental deficiente después del inicio de la demencia o una consecuencia de la enfermedad, sino un evento temprano que puede explicar la patología encontrada en personas de mediana edad antes del deterioro cognitivo".
Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.
El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, se conmemora el 13 de junio de cada año y tiene como objetivo crear conciencia mundial, así como evitar el maltrato y discriminación hacia todas las personas que presentan esta condición. Asimismo, acabar con el estigma y falsas creencias sobre esta enfermedad, donde la superstición y el fanatismo no tienen cabida. “La fuerza más allá de todas las probabilidades" es el lema del Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo de este 2021. ¿Qué es el Albinismo? El albinismo es una condición hereditaria, que causa la ausencia de la producción de melanina en el organismo. Esta sustancia es la que determina la pigmentación o el color de la piel, el cabello y los ojos de todos los seres humanos. Por esta razón, las personas albinas son muy sensibles a los rayos solares, lo cual puede traer graves daños a la piel o a la visión, debiendo protegerse para evitar mayores daños a su salud. Una característica significativa de este trastorno es que en casi todos los tipos de albinismo ambos padres son portadores del gen, a pesar que no lo manifiesten físicamente. Asimismo, no depende del origen étnico de la persona que lo padece.Debido a que no existe una cura para este trastorno, lo recomendable es asistir a un médico especialista (dermatólogo y oftalmólogo) para un control periódico, usar algún tipo de bloqueador para que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa especial y gafas oscuras para proteger los ojos. Albinismo ocular. Existen diferentes tipos de albinismo que se presentan en función de las alteraciones genéticas. Uno de estos tipos, quizá el más frecuente, es el albinismo ocular que acarrea severos problemas visuales a las personas que lo padecen. A nivel ocular sabemos que una persona con albinismo puede presentar las siguientes condiciones: Baja agudeza visual y visión reducida, sobre todo en periodos nocturnos o de poca luz.Defectos refractivos: miopía, hipermetropía y astigmatismoSensibilidad extrema a las luces y resplandores. Es lo que se conoce como fotofobia.Visión en tres dimensiones limitada derivada de la conexión anómala entre retina y cerebro.Movimiento involuntario de los ojos (nistagmus) y estrabismo.Falta de visión binocular. Dependiendo de la persona y del tipo de albinismo hablaremos de unas anomalías visuales más representativas que otras. En general, cualquier persona albina tendrá una visión algo borrosa o muy deficiente con falta de profundidad y escaso contraste. La rehabilitación visual con seguimiento específico para que las personas con albinismo puedan usar al máximo su resto visual y tener más autonomía es la función que cumplen las ópticas especializadas en baja visión. “En este sentido los avances tecnológicos como OrCam MyEye2.0 juegan un papel muy importante para mejorar la calidad de vida de las persona con esta patología”.Afirma Bari Hayoun, director regional de OrCam Technologies para LATAM e Iberia. El objetivo de la tecnología asistencial es que, a través del uso de un dispositivo, equipo o programa se pueda incrementar, mantener o mejorar la calidad de vida y autonomía de las personas con alguna discapacidad. https://www.youtube.com/embed/mwXGivl77Tg Leo Messi se asocia con OrCam para contribuir con la comunidad de ciegos y personas con discapacidad visual En este sentido, la funcionalidad de OrCam MyEye2 es emular a un asistente humano; el dispositivo es discreto y se coloca sobre el lente del usuario, a través de comandos de voz narra lo que se tiene enfrente, es capaz de leer un texto en formato impreso o digital, reconocer rostros, denominaciones de billetes, leer etiquetas de productos e incluso detectar colores. Estas funcionalidades están disponibles sin necesidad de una conexión a internet, el usuario simplemente tiene que señalar o mover la cabeza en dirección del objeto a identificar y el dispositivo hace el resto.
Así será el proceso de vacunación Covid-19 a Personas con Discapacidad.
Aunque aún no ha comenzado la aplicación de vacunas contra Covid-19 para Personas con Discapacidad de 18 a 39 años, la Secretaría de Salud explicó los ajustes y mecanismos con que dispondrá la Estrategia Nacional de Vacunación para facilitar la inmunización a este sector de la sociedad. Ricardo Cortés Alcalá, director de Promoción de la Salud, explicó que según el INEGI, de las más de 20 millones 800 mil personas con algún tipo de discapacidad en México, 4.4 millones tienen entre 15 y 39 años, por lo que explicó cuál será el proceso de vacunación a esta población. El director de Promoción de la Salud indicó que los centros de vacunación ya cuentan con medidas de accesibilidad para personas con discapacidad aunque dijo que se harán ajustes para evitar limitaciones a este sector poblacional. El director explicó que la Estrategia Nacional de Vacunación debe analizar primero el tipo de discapacidades a contemplar para eliminar las barreras en la campaña de inmunización desde su registro, en el sistema mivacuna.salud.gob.mx Asimismo, indicó que, desde el inicio de la campaña de inmunización, se escogieron espacios de una planta para ubicar los centros de vacunación y que si eran espacios de más de una planta, la instalación del centro de vacunación es en planta baja. En tanto, el personal de los centros de vacunación contará con las siguientes ajustes: Contará con la Red Virtual de Apoyo para la Interpretación de Lengua de Señas Mexicanas (LSM), para personas con discapacidad auditiva, la que dará "apoyo de videoconferencia con una simple llamada, a través de WhatsApp, por ejemplo". Información sencilla con pictogramas y en Braille para personas con alguna discapacidad visual. Capacitación a la Brigada Correcaminos, en la que se hablará de temas como empatía ante las discapacidades, qué hacer frente a personas con discapacidad y hacer ajustes que permitan condiciones de igualdad como el aseguramiento de la comunicación efectiva entre las personas. Por ahora solo nos queda esperar una fecha en específico para atender a este sector en específico de la población.
Personas con Discapacidad: El grupo más vulnerable durante la pandemia.
Si bien la pandemia del coronavirus amenaza a todos los miembros de la sociedad, las personas con discapacidad se ven afectadas de manera desproporcionada debido a las barreras de actitud, ambientales e institucionales que se reproducen en la respuesta al coronavirus. Muchas personas con discapacidad tienen condiciones de salud preexistentes que las hacen más susceptibles de contraer el virus, experimentando síntomas más severos al momento de la infección, lo que lleva a niveles elevados de muerte. Durante esta crisis, las personas con discapacidad que dependen del apoyo para su vida cotidiana se han encontrado aisladas e incapaces de sobrevivir durante las medidas de encierro, mientras que las que vivían en instituciones han sido y son particularmente vulnerables, como lo demuestra el abrumador número de muertes en hogares de atención residencial e instalaciones psiquiátricas. Además, se han intensificado las barreras para que las personas con discapacidad accedan a los servicios de salud y a la información, y estas personas también siguen enfrentándose a la discriminación y otras barreras para acceder a los medios de vida y al apoyo a los ingresos, participar en formas de educación en línea y buscar protección contra la violencia. Algunos de los espectros donde se ven más afectados son: Discriminación y desigualdad de oportunidades.Canales y métodos de información accesibles.El derecho al trabajo.
Bipedestador Supino. Un aliado en tu rehabilitación.
Que bien nos sentimos cuando podemos mirar a las personas a la cara y poder expresar nuestros sentimientos y que estos sean comprendidos por nuestro receptor; que sentimiento de gratificación nos llena cuando somos incluidos en la realización de una actividad con nuestros semejantes y podemos ejecutarla. Y aún más, que empoderamiento nos embarga cuando podemos asumir la totalidad de nuestra posición de pie ante los demás y mostrar lo fuertes y bellos que somos. El bipedestador o estabilizador supino de Rifton, brinda a cada usuario la posibilidad de asumir la posición de pie de una manera cómoda y segura; ampliando la oportunidad de interacción social y la ejecución de actividades dentro del entorno de cada usuario. Además el asumir la bipedestación contribuye a mejorar la alineación anatómica del tronco y las extremidades inferiores, también previene las retracciones músculo tendinosas, activa nuestra circulación sanguínea tanto en su componente cardiaco como periférico. Facilita la respiración, aumentando el consumo del oxígeno y favoreciendo la expansión pulmonar, aumenta el peristaltismo intestinal, evitando el estreñimiento; mejora y desarrolla el equilibrio de la parte superior del cuerpo y desarrolla la resistencia y tolerancia a la bipedestación. Loh Medical, nos ofrece un producto sanitario clase I, con el que se puede proporcionar mayor independencia a nuestros clientes; el bipedestador supino cuenta con un acolchado que da confort, reposapiés y reposabrazos ajustables a la altura y proporciones de cada persona, correas para el pecho, cadera y pies que generan mayor soporte, seguridad y estabilidad, un par de soportes laterales de cabeza y tronco para mejorar la estabilidad en presencia de debilidad muscular o poca resistencia músculo tendinosa y cuatro ruedas con bloqueo independiente para mayor seguridad. También se cuenta con accesorios extras como abductores, en presencia de patrones aductores de muslo; sandalias y cuñas para los pies, para brindar mayor soporte y/o altura o discrepancias de largo entre los miembros inferiores; bandeja o mesa de trabajo con posibilidad de ajuste de ángulo y por último manija de apoyo sobre la mesa de trabajo para compensar movimiento o brindar soporte. El bipedestador, es un equipo de rehabilitación recomendado para grandes y chicos, con limitación a asumir la posición de pie por sí solos, paciente con daño cerebral, pacientes que han permanecido mucho tiempo en cama, en estado vegetativo o de mínima conciencia. Sin duda alguna asumir la posición de pie en su mayor firmeza es una característica evolutiva que cambió el rumbo de la historia y experimentó y sigue experimentando una transformación fisiológica, que genera grandes beneficios en la salud y proporciona una percepción distinta de la vida, es por ello que Loh Medical nos brinda una asistencia técnica que impulse este sentimiento en la vida de cada uno de sus clientes.
Volteé a ver mi lugar de trabajo y me sorprendí…
Por Karina Tapia Benítez. La necesidad de muchas cosas, fundamentalmente de autonomía, independencia y libertad me hicieron buscar economía, pero no sabía por dónde comenzar. La respuesta lógica fue que necesitaba realizar una actividad que me dejara aunque fuera un poco de dinero. Pero ¿qué puedo hacer con este cuerpo sin sensibilidad, con mi poco movimiento, con mi casi nula preparación educativa y sin ninguna capacitación? Estaba decidido y fue cuando mi familia y yo buscamos soluciones. La silla era muy pesada e incómoda, además mi torpeza me hacía depender de alguien que empujara este pesado instrumento y me subiera o bajara los escalones. Mi hermano comentó que en su secundaria había conocido un compañero que usaba una silla muy ligera, que nunca dejaba que trataran de impulsarlo porque lo hacia por sí mismo y era capaz de subir a laboratorios si así lo requería. Todos admiraban a Rubén, quien tenía una discapacidad que le dejó una simple caída de su patineta, ocasionando una fractura en su columna y más profundamente en su médula espinal, dejándolo sin movimiento de la cintura para abajo. Con el pasar de la convivencia diaria, Rubén nos contó que había una asociación llamada VIDA INDEPENDIENTE MEXICO, misma que le había devuelto, no sólo la independencia de ir y venir donde y cuando él quisiera sin depender de nadie, sino que le había devuelto el amor por la vida y su deseo de seguir dirigiéndola por sí mismo. Una grave enfermedad, un accidente, una vida violenta, la vejez y otros motivos nos paralizan de un día para otro, de ahí viene la reflexión. De golpe valoramos los brazos, las piernas, el cuerpo y su importancia. Nos damos cuenta de que perdimos entre tantas habilidades la más importante, la habilidad de juzgarnos con rigor. En lugar de comenzar por el principio, queremos levantarnos y andar; cuando la meta, levantar mi espíritu y andar FELIZ por el mundo tripulando mi vida. Ahora sé quién soy por dentro, cuánto vale mi voluntad, hasta dónde llegaré, cuáles son mis cualidades y cuáles mis defectos. Después, me enseñó a manejar, con la fuerza de mi entusiasmo, la silla de ruedas que me subirá a una montaña si así lo decido. A llenar de información, de preferencia la más útil, mi cerebro. A capacitar mis partes útiles del cuerpo para apoyar a las que dejaron de funcionar como debían y a enterarme, de una vez por todas, que nadie va a resolver la vida que debo resolver yo mismo, porque es la vida mía. Después de recuperar ese gusto por la vida, conseguí, mediante una donación de silla de ruedas modelo Vida Independiente y con todo lo aprendido de mi mismo, un empleo. Soy un dedicado jefe de departamento de capturistas de información y cuando miro a mi alrededor y veo a mis compañeros de trabajo, lamento que sólo yo tenga esta oportunidad, cuando sé que entre las personas con discapacidad, hay tanto talento desperdiciado.
Fundación Vida Independiente.
Vida Independiente México es una asociación dedicada a integrar social y laboralmente a las personas con discapacidad motriz, a través de una rehabilitación física, psicológica, manejo de silla de ruedas, filosofía de vida, entre otras; logrando una verdadera interacción de personas en silla de ruedas y personas de pie. Su misión es integrar social y laboralmente a las personas usuarias de sillas de ruedas a través de una rehabilitación integral; a fin de que puedan ejercer su liderazgo social en el mundo, mientras que su visión es crear un paradigma en el cual, las personas con discapacidad, sean parte importante de la sociedad mexicana. Desde hace años en México, las personas con discapacidad, familiares, profesionales y personas solidarias a la causa, se han dado a la tarea de formar organizaciones sociales enfocadas principalmente a la atención de algunas necesidades específicas de las distintas discapacidades, enfatizando aspectos de rehabilitación física y ciertos niveles básicos de integración social como son la eliminación de barreras físicas, sociales y culturales. Pese a todo lo anterior, actualmente sigue existiendo un área rezagada dentro de los procesos de inclusión, dando el giro de oportunidad a VIM puesto que es la base de todo el trabajo realizado dentro de la organización: apelamos a una filosofía de Vida Independiente que surge de entender y vivir el significado de la discapacidad en el mundo; apoyándose de una rehabilitación integral como su principal componente. Dentro de este movimiento de personas con discapacidad cuyos principios surgen de nosotras mismas y nuestra experiencia de no estar dispuestas a permanecer al margen de la sociedad y a merced de instituciones, especialistas médicos y familiares, el modelo de VIM pugna por hacer “vida” los derechos de las personas con discapacidad, a fin de consolidar la igualdad de oportunidades de una manera no paternalista ni autoritaria. Finalmente, lograr una Vida Independiente es el derecho y la oportunidad de tomar nuestras propias decisiones sobre aquello que impacta directamente en nuestro desenvolvimiento como seres humanos miembros de una sociedad. Es retomar tu poder, autodeterminación y responsabilidad. Lograr una Vida Independiente NO significa hacer todo sin ningún tipo de ayuda externa; más bien, es la libertad para actuar, decidir, fracasar y aprender, como cualquier ser humano mientras tomas el control de tu propia vida. https://www.youtube.com/embed/RWmKQoSBMk8 PIDE MÁS INFORMACIÓN EN LOS SIGUIENTES TELÉFONOS Y CORREOS DE LUNES A VIERNES DE 9:00 A 18:00 HORAS PRESIDENTE, FUNDADOR Y REPRESENTANTE LEGAL SANTIAGO VELÁZQUEZ DUARTE OFICINA: 55 4171-1220 santiago@vidaindependientemexico.org ADMINISTRACIÓN Y DONATIVOS MARTHA ALICIA DELGADO ARANA OFICINA: 55 4171-1220 CEL. 55 4142 3406 organizacion@vidaindependientemexico.org COMUNICACIÓN SOCIAL KARINA TAPIA OFICINA: 55 4171-1220 CELULAR: 55 4856 0207 comunicacion@vidaindependientemexico.org
MAPFRE en conjunto con Casa de la Amistad en apoyo a niños con cáncer.
Fundación MAPFRE, en conjunto con Casa de la Amistad ha brindado más de 15,000 servicios a niños y jóvenes con cáncer. Estas ayudas pueden diferenciarse en apoyos emocionales (7,717) y apoyos educativos (7,389), las cuales tienen el fin de incidir de forma positiva en el abandono y la deserción escolar a causa o como consecuencia de la enfermedad, y contribuir en el esparcimiento de los jóvenes, al mismo tiempo que se fomenta a que tengan una infancia más normalizada y lograr hacer el tratamiento de la enfermedad más sencillo. Estos apoyos fueron posibles, gracias a que se cuenta con un equipo profesional y especializado para atender las demandas y necesidades de la población desde un enfoque mucho más integral, que contempla no sólo la parte educativa como eje fundamental del desarrollo de niñas, niños y adolescentes, sino también, la salud emocional y psicológica, y la potencialización de las habilidades a través del recurso del arte. Uno de los proyectos especiales a destacar es el curso de verano; en el cual cada año participan más de 100 niñas, niños y jóvenes durante dos semanas en donde se hacen visitas a espacios recreativos, con el fin de esparcir y distraer a los niños de la lucha diaria que tienen que encarar en contra de la enfermedad. Algunos de los puntos que se visitaron fueron parques recreativos, museos, parques de diversiones, eventos teatrales y musicales. Dichos espacios de esparcimiento buscan la diversión, así como también acercarlos al arte y a la cultura desde una perspectiva divertida e interesante. Al ser el curso de verano el corazón del programa educativo, se han detectado grandes beneficios desde el aspecto emocional y una mejora en su estado de ánimo; lo cual promueve el generar experiencias que impactan en la calidad de vida, no sólo de los niños y niñas, sino también de sus cuidadores y familia. Ya que, en éste se incluye también la participación de algún hermano o hermana, lo cual favorece y fortalece el generar vínculos entre ellos, creando lazos más cercanos y sensibles, que generan un gran sentido de pertenencia, al hacerlos parte e integrarlos a su nuevo contexto. “Fundación MAPFRE, desde su llegada a México ha buscado relaciones con organizaciones que marquen una verdadera diferencia, por ello es que hemos hecho una gran mancuerna con Casa de la Amistad, con quienes hemos trabajado por más de 10 años en el beneficio de las niñas, niños y jóvenes que enfrentan una enfermedad tan difícil, esperamos que esta alianza continúe por muchos años más y que podamos seguir contando historias de resiliencia de muchos usuarios más.”Itzel Contreras, Responsable de Fundación MAPFRE en México. “Para Casa de la Amistad es un privilegio contar con el apoyo de aliados tan importantes como Fundación Mapfre, ya que sumando esfuerzos podemos lograr que más niñas, niños y jóvenes lleven a cabo su tratamiento de una manera exitosa. De igual manera deseamos que esta alianza dure por muchos años más, ya que juntos lograremos grandes cambios en la lucha contra el cáncer infantil.”Giovanna Azuara Martínez, Coordinadora de Comunicación y Proyectos Especiales de Casa de la Amistad. Adicional a los talleres y cursos de verano, a partir del apoyo y la alianza con Fundación MAPFRE, Casa de la Amistad cuenta ahora con una Escuela, la cual lleva el nombre de la Fundadora la Sra. Amalia García de Moreno, que certifica la educación de niñas, niños y adolescentes y tutores, desde preescolar hasta bachillerato. Gracias a ello, los niños que luchan contra el cáncer podrán tener un mejor desarrollo para su futuro profesional y para México.
Discriminación laboral hacia una persona con discapacidad.
El 22 de enero del año 2014, la Primera Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nación resolvió el amparo directo en revisión 1387/2012, en el cual una estudiante de derecho y persona con discapacidad motriz demandó por daño moral a una empresa privada por realizar prácticas discriminatorias, al haber establecido en una oferta de trabajo que no aceptaba personas con discapacidad. En la sentencia la Suprema Corte resolvió que la víctima tenía razón. La discriminación en el trabajo se actualiza cuando se realiza cualquier distinción, exclusión o preferencia basada en determinados motivos, que anulan o afectan la igualdad de oportunidades o de trato en el empleo. En consecuencia, el establecimiento de tales distinciones basadas en motivos prohibidos (o categorías sospechosas), son constitutivas de discriminación, misma que por supuesto puede ser generada por cualquier persona o empresa, como ya lo ha reconocido la Suprema Corte en otras ocasiones. Las empresas no están obligadas a contratar a todas las personas con discapacidad que les soliciten un trabajo, pero sí deben darles la oportunidad de participar en el proceso de selección en igualdad de condiciones con los demás aspirantes para demostrar si cuentan o no con los conocimientos requeridos para el puesto, debiendo ser este último aspecto el determinante para su contratación y no lo relativo a su discapacidad. En la Encuesta Nacional sobre Discriminación realizada por el INEGI en 2017, las principales problemáticas declaradas por el grupo de personas relacionado con alguna discapacidad, el 31.1% mencionaron que las “calles, instalaciones y transportes” son inadecuados y existe una “falta de oportunidades para encontrar empleo”. Asimismo, el 48.1% mencionó que sus derechos se respetan poco o nada, en seguida de los adultos mayores con el 49.3%. Es que la situación de las personas con discapacidad en México es desfavorable. La infraestructura pública y privada en transporte público, instalaciones y calles es inapropiada para el grupo. En más de una ocasión podremos encontrar rampas con una inclinación complicada para el avance independiente, banquetas agrietadas, carros a la mitad de un cruce peatonal o la falta de elevadores o rampas en el acceso a metro, edificios gubernamentales o particulares.