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Niños y sus cuidados las 24 horas del día.

Los niños desarrollan a muy temprana edad, su propia personalidad. Ellos aprenden a percibir, sentir, saborear y oler el mundo de nuevas formas todos los días. Los niños con necesidades especiales lo hacen a su manera. Necesitan soluciones de movilidad adaptadas a sus necesidades particulares. Movilidad – tan autónoma como sea posible - es crucial no sólo para el desarrollo físico de su hijo, sino también para las impresiones integrales del medio ambiente y la interacción social. Este desarrollo lo promovemos a través de dispositivos médicos. Con el concepto de 24 horas, tenemos la intención de ayudar a los padres de niños con necesidades particulares que reconocen las necesidades de sus hijos y responden con medidas prácticas y dispositivos médicos adecuados - para las comidas del día, en la escuela o en la guardería, mientras juegan, en los deportes y la recreación, durante terapia o cuando se toma un baño por la noche. Durante los siguiente números estaremos exploraremos algunos dispositivos médicos funcionales para todas las edades y etapas de desarrollo, haciendo la vida de la familia notablemente más fácil en el día a día - durante todo el día. ¿Por qué dispositivos médicos? Mejorar la calidad de vidaPromover la independencia y autonomíaAumentar la autoestimaAumentar la movilidadHacer movimientos más fácilesAcompañar en la terapiaCorregir posturas patológicas y movimientosSoporte optimizado y posiciones establesApoyar las actividades de la vida diariaPromover la integración social (por ejemplo, durante el juego)Reducir las contracturasAyudar a los miembros de la familia y los asistentesEvitar las asimetríasPrevenir problemas ortopédicos secundariosRegular el tono muscular En esta ocasión hablaremos del sistema de asiento. KIT SEAT. El sistema de asiento para jóvenes a partir de los 12 años le proporciona a su hijo una sujeción cómoda y estable mientras está sentado a la mesa del comedor o en su escritorio. Esto es particularmente importante cuando el niño debe concentrarse durante largos periodos, por ejemplo en la escuela. El sistema de asiento KIT se adapta a su hijo: los soportes de la pelvis y el tronco, los hombros y el pecho, los brazos y los pies se pueden ajustar de forma individual en solo unos pasos. Dado que también pueden ajustarse cada uno de los segmentos acolchados de la zona de la espalda, se pueden adaptar fácilmente a asimetrías ligeras a moderadas (cifosis, escoliosis). Sistema modular de asiento El primer sistema de asiento modular para jóvenes y adultos que se puede adaptar al estado de salud y a la postura correspondiente, tanto para posicionamiento como para corrección. Estabilidad para la pelvis La característica más importante de cualquier sistema de asiento y movilidad es su capacidad de adaptarse a diferentes posiciones de la pelvis. Esto le proporciona a su hijo la mejor base posible para efectuar ajustes en la zona del tronco y de la cabeza, así como funciones del brazo y la mano. Soporte para cadera y sacro La altura, el ángulo y la anchura de las almohadillas para la cadera se pueden ajustar de forma individual. Junto al soporte para el sacro, corrigen la pelvis y compensan una mala postura corporal. Sujeción de cabeza y tronco La sujeción de la cabeza y del tronco tiene un efecto positivo en la estabilidad de la pelvis. Gracias a ella, se fomenta el funcionamiento de las manos y los brazos, la concentración y, en última instancia, la integración social. Ajuste en posición descentrada para una mejor inclusión El ajuste en posición descentrada y la rotación de la columna vertebral estabilizan la postura del niño, mientras que el tronco y la cabeza permanecen mirando al frente. Así, puede interactuar de forma positiva (y cómoda) con otros. Ocio y Tiempo de Juego con el KidWalk Los niños conquistan su mundo jugando. Gracias a su sana curiosidad, los más pequeños se acercan a lo desconocido de forma despreocupada. Por ello, la movilidad es esencial para que aprendan jugando, se integren socialmente y también se desarrollen físicamente.\r\n\r\nEl andador dinámico KidWalk les permite a niños con discapacidades graves aprovechar al máximo su espíritu explorador, jugar con otros niños y moverse sin la ayuda de otras personas. El KidWalk no solo sujeta la pelvis y el tronco de manera estable, sino que también permite caminar de una forma mucho más natural: en pie de igualdad con otros niños El concepto del andador se basa en el desarrollo motor normal de un niño. Además, empezar pronto a caminar es esencial para el desarrollo físico del niño: un retraso o un desarrollo incorrecto puede perjudicar seriamente la capacidad para andar después o incluso impedir la formación adecuada de la estructura ósea (en este caso particular, la de la cadera). Por ello, el KidWalk ayuda y acompaña a su hijo a dar los primeros pasos en este mundo nuestro tan emocionante. Higiene Personal y el Baño con la Leckey Bath Support ¡Hora del baño! Lavarse, ducharse y bañarse no solo son importantes por higiene, sino que también refuerzan el vínculo entre padres e hijo. Además, muchos niños disfrutan especialmente de la atención que se les presta cuando se encuentran en su elemento favorito: el agua. Mucho mejor si, como padres, pueden centrarse completamente en su hijo y su aseo supone una manera relajante de acabar el día. La hamaca para baño y ducha de Leckey le facilita la vida (y la de su hijo también). Este permanece recostado de forma segura, en una posición elevada, dentro de la bañera o de la ducha. Esto significa que usted se puede centrar completamente en su higiene y en la comunicación con él. Se sorprenderá de la facilidad con la que su hijo se acostumbra a este ritual vespertino. La hamaca para baño y ducha de Leckey está disponible en cuatro tamaños para niños y jóvenes con un peso máximo de 72 kg. Consta de una estructura multifuncional ajustable y de una base especial para la ducha. Fabricada en materiales resistentes, se ajusta individualmente en muy pocos pasos, es plegable y necesita muy poco espacio para guardarse. Bipedestador Mygo: Para mantenerse de pie de forma activa Ser capaz de estar de pie es una experiencia elemental para un niño y es extremadamente importante tanto para su desarrollo físico como social. Sus caderas solo se pueden desarrollar de forma correcta si se da una bipedestación en el momento adecuado. Por ello, un desarrollo tardío puede causar daños irreparables. Además, mantenerse de pie también es importante para su desarrollo social, ya que de esta forma puede interactuar cara a cara con otros niños. Los niños que no pueden ponerse de pie por sí mismos requieren una asistencia temprana con un dispositivo médico, como el bipedestador Mygo, que está disponible en dos tamaños y puede utilizarse tanto en posición supina como prona. Gracias al cinturón pélvico, sujeta de forma segura a niños con discapacidades graves de edades comprendidas entre los 3 y los 14 años mientras están de pie. El sistema modular evita posturas incorrectas de la pelvis y se puede ajustar de forma flexible a las necesidades de su hijo. Además, un aspecto particularmente importante del bipedestador Mygo es que solo le proporciona a su hijo el apoyo imprescindible mientras que le permite estar completamente libre para ser activo estando de pie.

Accesos Mx 26/03/2022

Cultura e Inclusión

Desmitificando creencias en torno a la epilepsia.

La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que se manifiesta en forma de crisis inesperadas y espontáneas, desencadenadas por una actividad eléctrica excesiva de un grupo de neuronas hiperexcitables. Para hablar de epilepsia hay que haber padecido, al menos, dos crisis.Ápice ONG. Más ampliamente la epilepsia es una enfermedad crónica del cerebro que se manifiesta en forma de crisis epilépticas con tendencia a repetirse; existen algunas creencias sobre la epilepsia que es necesario erradicar para ayudar a mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. No es una enfermedad mental. La epilepsia es una condición neurológica, es decir, afecta al sistema nervioso central y periférico, ya sea el cerebro, la médula espinal, los nervios craneales y periféricos, las raíces nerviosas, el sistema nervioso autónomo, la placa neuromuscular y los músculos. No forzosamente afecta el desarrollo cognitivo. La gente que vive con epilepsiano necesariamente tiene un daño cerebral o una alteración cognitiva. Entre los factores que podría afectar esta parte del desarrollo está la edad en la que comienzan las crisis, la duración de las crisis es otro aspecto que se relaciona con una pobre habilidad intelectual o la localización de la afectación en el cerebro. No debes introducir objetos a la boca durante una crisis. El hecho de introducir cosas mientras sucede una convulsión, puede resultar contraproducente al ocasionar daños mucho más graves, tanto al paciente como a quien se encuentra con él. Lo adecuado es dejar que la convulsión suceda y vigilar que no se golpe con algún elemento del entorno, sobre todo cuidando la cabeza. Quien padece epilepsia no puede llevar una vida normal. La presencia de crisis convulsivas afecta el desenvolvimiento del paciente con su entorno. La realidad es que el 70 por ciento de las personas con epilepsia pueden vivir sin convulsiones si se diagnostican y tratan adecuadamente. Conocer más sobre este padecimiento, nos hace más conscientes de lo que representa y nos prepara para apoyar a las personas de nuestro entorno, no siempre tenemos a la mano la información correcta, y repetimos prejuicios sin conocer realidades. Es importante buscar fuentes de información confiables, que a su vez nos brinden un panorama real que fortalezca las redes de apoyo y mejore la calidad de vida de personas con epilepsia.

Accesos Mx 26/03/2022

Salud

La importancia de detectar las señales que indican si tu hijo puede padecer epilepsia.

La epilepsia es un trastorno cerebral que se caracteriza por predisposición persistente a la ocurrencia de episodios de actividad neuronal anormal que puede manifestarse como convulsiones, o como comportamientos o sensaciones inusuales con o sin pérdida de conciencia.[1] Esta condición se desarrolla con mayor frecuencia durante la infancia y en adultos mayores.[2] En México existen entre 10 y 20 casos por cada mil habitantes, es decir, la epilepsia afecta a aproximadamente a un 2% de la población total.[3] Este 26 de marzo, se conmemora el Día Mundial de la Epilepsia y para detectar a tiempo la epilepsia en niños, es importante estar atentos a ciertos factores que pueden ser antecedentes de esta enfermedad; dado que ningún antecedente aislado es suficiente para establecer el diagnóstico de epilepsia, debe ser un neuropediatra quien determine si la presencia de estos factores se relaciona con epilepsia. A continuación, se enlistan algunas de las causas y señales a tomar en cuenta:[4],[5] Antecedentes en la familia de crisis epilépticas, o de convulsión febril.Presencia en la piel de manchas de color claro en alguno de los padres (asociado algunas veces con esclerosis tuberosa de Bourneville).Historia de asfixia o trauma neonatal.Infección del sistema nervioso central (meningitis).Traumatismo craneal. En los últimos años, la investigación clínica en epilepsia infantil ha logrado delimitar diferentes síndromes y establecer el pronóstico y los fármacos más eficaces para su tratamiento. Stendhal ofrece a la comunidad médica opciones terapéuticas innovadoras para el tratamiento de la epilepsia en formulaciones de liberación prolongada. Es importante notar que la epilepsia es un conjunto de trastornos diferentes con tratamientos y pronósticos diversos. Es muy útil entonces clasificar adecuadamente el tipo de epilepsia que sufre cada niño. Esto ayuda al médico a elegir el tratamiento más efectivo, más seguro y mejor tolerado. Para mayor información, es importante acudir con un médico especializado para una revisión oportuna, y así poder controlar a tiempo la epilepsia que es una de las enfermedades neurológicas no transmisibles más comunes, ya que afecta a aproximadamente a 70 millones de personas en todo el mundo2 Bibliografía: [1] Epilepsia. 2014; 55 (4): 475-482 [2] Rev Mex Neuroci. 2020; 21 (Suppl 1): S12-S18 [3] Medina MT, Chaves-Sell F, Chinchilla-Cálix N, Gracia F. Las epilepsias en Centroamérica. Tegucigalpa: Scancolor; 2001. [4] N Eng J Med. 2001; 344:1145-1151 [5] Rev Mex Neuroci. 2020; 21 (Suppl 1): S4-S11

Accesos Mx 26/03/2022

Entrevistas

Arly Velásquez habla sobre discapacidad, deporte paralímpico e inclusión en México.

Accesos Mx 26/03/2022

Inclusión Laboral

The North Face presenta: Speaker Series con “Cordada Obscuras”.

Con la participación de medios de comunicación e invitados especiales, se llevó a cabo en la terraza de la flagship store de The North Face en Masaryk, la primera Speaker Series del 2022, que contó con dos de los mejores atletas de México: Rafa Jaime y Omar Álvarez, montañistas profesionales quienes conforman “Cordada Obscuras”, la primera cordada Iberoamericana con un integrante ciego. “Los vínculos que se generan en la montaña llevan al límite los sentimientos y emociones, que hacen que te termines de conocer, y justo ahí, quien te acompaña en esa experiencia es quién te da ese soporte. Al bajar la montaña, él se convierte en tu amigo de aventuras”.Omar Alvarez refiriéndose al nombre de la campaña Spring Summer 2022 que lleva por título “Empezamos siendo extraños, terminamos siendo amigos”. Durante la conferencia, ambos atletas – Rafa, quien es ciego, y Omar, la mirada que guía los pasos de ambos –, compartieron su determinación para conseguir ser los primeros en lograr las cumbres más altas de México como el Pico de Orizaba, y vencer cimas de gran altura como la Cumbre Denali y el Aconcagua, que son parte del reto Grand Seven Summits, donde el trabajo en equipo ha sido determinante para vencer cualquier adversidad. “El Never Stop Exploring'', es una frase que hace alusión a que en la vida es muy importante la exploración. Te invita a seguir sin importar las circunstancias o retos”.Rafael Jaime. Speaker Series, son un conjunto de conferencias que The North Face México realiza para transmitir y descubrir las historias legendarias de sus mejores atletas alrededor del mundo, e inspirar a otros para no abandonar sus sueños. Rafa Jaime y Omar Álvarez, han desafiado los límites y superado cualquier obstáculo con coraje y disciplina, valores presentes en el ADN de la marca.

Accesos Mx 18/03/2022

Cultura e Inclusión

Las mejores posturas para dormir.

¿Cuántas horas duermes al día? Ya sabemos que el descanso es fundamental, no solo para estar frescos durante el día; dormir bien y dejar reposar nuestros músculos y nuestra mente es importante para rendir al máximo en los días que vienen. La postura en la que dormimos determina en buena parte la calidad de nuestro descanso. Piensa en cómo te levantas cada mañana: ¿te arrastras hasta el lavabo o te despiertas lleno de energía y dispuesto para afrontar los retos del día? Tu actitud depende de tu descanso en la noche anterior, por eso te recomendamos las mejores (y las peores) posiciones para dormir: Los expertos coinciden en que la peor postura para dormir, aquella que debes evitar a toda costa, es dormir boca abajo sobre nuestro estómago. En esta postura nuestra columna vertebral se encuentra totalmente desalineada y se genera una gran presión en la zona lumbar, lo cual puede hacer que nos despiertes con dolor de espalda. Además, si duermes boca abajo tendrás que colocar el cuello con una rotación excesiva que puede dar lugar a molestias cervicales. Si sufrimos dolor lumbar la mejor opción es dormir de lado con las dos piernas encogidas, en posición fetal. La curvatura de la espalda en esa posición libera tensión de las vértebras lumbares, aunque la alineación no es óptima. Para mejorar un poco esta postura podemos colocar un almohadón entre las piernas. Si duermes de lado, evita estirar una pierna y encoger la otra, ya que en ese postura la pelvis se encuentra girada. La mejor postura para dormir es boca arriba, sobre tu espalda, pero siempre teniendo en cuenta que lo más correcto sería dormir sin almohada para conseguir una correcta alineación de nuestro cuello. Si estás muy incómodo, hay que escoger una almohada con el grosor adecuado: que no sea ni muy alta ni muy baja, el valor de referencia sería que la barbilla quedase paralela a los pies de la cama, o al menos que no se junte demasiado con el pecho. Colocar una almohada debajo de las rodillas es otro pequeño acto que puedes hacer para mejorar la alineación de tu columna mientras duermes. Por último, no olvides cuidar tu colchón y almohadas: es necesario voltear los colchones de forma regular y renovarlos cuando sea necesario. Las almohadas deben estar limpias ya que es muy usual la proliferación de ácaros y bacterias en ellas.

Accesos Mx 17/03/2022

Salud

Tips para dormir mejor.

El Día Mundial del Sueño se celebra cada año el viernes antes del equinoccio de primavera, desde 2008. Vivimos tiempos en los que nuestro futuro se ve afectado y la incertidumbre nos genera estrés, ansiedad, depresión y otros problemas de salud física y psíquica. En la mayoría de ellos suele aparecer un aglutinante: el INSOMNIO y otras variantes disfuncionales: hipersomnia, somnolencia durante el día, cansancio, falta de atención y concentración, irritabilidad, etc. La alarma sanitaria provocada por la pandemia de Covid-19 y sus secuelas sociales y económicas alteran aún más un problema que debería ser fácil de corregir de una manera natural, reduciendo al máximo la medicación. Como somos seres habituales, conviene mantener los siguientes HÁBITOS DE SUEÑO: Respetar un horario regular de sueño: acostarse y levantarse a la misma hora.Mantener un sueño regular, de entre 7 y 8 horas diarias nos aporta energía para afrontar mejor las desavenencias del día a día y nos acerca a un futuro saludable.Reducir la actividad estimulante antes de ir a la cama: no móviles ni pantallas, ni actividad enérgica.No obsesionarse con intentar dormir. El sueño es una actividad paradójica y cuanto más se intenta menos se consigue. Mejor realizar una actividad placentera y distractora: leer, respirar pausadamente, escuchar música suave… (El sueño aparece cuando nos olvidamos de él)Eliminar el consumo de sustancias estimulantes durante las horas previas al sueño: café, refrescos con cafeína, chocolate, alcoholReducir las comidas abundantes al final del día.Reducir las siestas largas (aunque se realicen para compensar el tiempo no dormido por la noche).Reducir al mínimo los estímulos del dormitorio: luz, ruido… y mantener una temperatura y comodidad de la cama agradable.No utilizar el móvil, tablet o ver la televisión en la cama. ¡Felices Sueños!

Accesos Mx 17/03/2022

Inclusión Laboral

Soriana y Rexona en apoyo a Olimpiadas Especiales México.

Organización Soriana, a través de Soriana Fundación, busca crear un impacto social desarrollando proyectos y estrategias enfocadas en generar un impulso en nuestro país sumando aliados que compartan nuestra filosofía. Es por esto que, en conjunto con Rexona, durante el mes de marzo lanzan la campaña ¡Que nada los detenga!, para beneficiar a atletas mexicanos de Special Olympics en las próximas competencias nacionales. Con esta alianza, se busca generar un movimiento social a nivel nacional, en el cual, los clientes de Soriana y consumidores de Rexona tengan la oportunidad de ayudar a más de 800 atletas con discapacidad intelectual a tener un gran desempeño en sus competencias. Por cada producto vendido en las 495 tiendas del formato Híper y Súper a nivel nacional se donarán 2 pesos a esta causa Conscientes que la unión hace la fuerza, “en Soriana Fundación buscamos favorecer el talento. Hoy, unimos esfuerzos con Rexona para contribuir en el avance y consolidación de nuestros atletas porque sabemos que son un orgullo para todos los mexicanos” comentó Claudia Aguado, Subdirectora de Soriana Fundación. Rexona busca que más personas se mantengan en movimiento, ya que esto tiene beneficios tanto físicos como emocionales. “En Rexona creemos que todos tenemos el derecho de movernos, sin importar cómo te muevas, nada debería detenerte, porque el movimiento es para todos y tiene el poder de transformar vidas. Nuestro propósito como marca es inspirar confianza en todos para que se muevan más allá de sus límites” comentó Ernesto Viramontes, Director de Marketing de Rexona para México. Lo recaudado será entregado en el mes de abril a Special Olympics México. “Estamos muy emocionados por participar en esta campaña, agradecemos muchísimo a todas las personas que la hacen posible y a las que con su aportación apoyarán a nuestros atletas con discapacidad intelectual”, Pilar Bazán, Directora Ejecutiva Nacional de Special Olympics México. Con estas acciones Soriana Fundación, en alianza con aliados como Rexona, reafirma su compromiso de impulsar proyectos alineados a los Objetivos de Desarrollo Sustentable, como lo son la Reducción de Desigualdades y Alianzas y colaborar en la construcción de una mejor sociedad a través de sus tres ejes: niñez, alimentación y apoyo a la comunidad.

Accesos Mx 16/03/2022

Cultura e Inclusión

Historia de los Juegos Paralímpicos.

Antes que nada tenemos que hablar de qué son lo Juegos Paralímpicos, cuál es el órgano que los rige y el porqué de su existir, así que antes un poco de historia: Dichos juegos surgen de un pequeño grupo de veteranos de guerra en Inglaterra después de la segunda guerra mundial, para convertirse en uno de los eventos deportivos más importantes de nuestros tiempos. El término Paralímpico se emplea por primera vez en los juegos de Seúl 1988 para convertirse en el término oficial, siendo su órgano rector el Comité Paralímpico Internacional (IPC por sus siglas en inglés.) el cual se encarga de regir, vigilar y dirigir los juegos a nivel mundial. Entre sus funciones están el crear las reglas para participar y el de adaptar los juegos tradicionales para que las personas con discapacidad los puedan desempeñar, todo esto conforme a sus habilidades. Cabe señalar que así como existen los Juegos Olímpicos de invierno, en el deporte adaptado también se cuenta con esta modalidad, es decir que al terminar los juegos de verano, se efectúan los Juegos Paralímpicos de invierno. En el año 2001 se firmó un acuerdo entre el Comité Olímpico Internacional y el Comité Paralímpico Internacional, en el cual la ciudad sede se comprometía a ser anfitriona tanto de los Juegos Olímpicos como de los Paralímpicos. Asimismo existen Federaciones internacionales de los deportes y un ejemplo de ello es la Federación Internacional de Basquetbol en Silla de Ruedas (IWBF, por sus siglas en inglés) que principalmente se encuentran ubicadas en Canadá.México es un país en el cual la diversidad es muy amplia y hablo de la pluralidad, es decir que tenemos en nuestro amado país gente de diversas culturas, situaciones económicas, etc., y eso incluye una gran gama de personas con diferentes discapacidades. Pero al igual que en los Juegos Olímpicos, México tiene una gran presencia, a nivel mundial, en los Juegos Paralímpicos. La delegación mexicana es una de las más grandes con un poco más de 50 atletas en las diferentes disciplinas y deportes. Podemos decir que en lo que se refiere al deporte adaptado, México tiene una presencia aún mayor que la que se tiene en el deporte convencional, y esto se muestra en la gran cantidad de medallas que nuestros atletas con discapacidad nos otorgan, enalteciendo el nombre de nuestro país. Tan grande e importante es México en los Paralímpicos que tiene atletas en todas las categorías y en todos los diferentes deportes que se practican, los más destacados son natación y atletismo. Para estos Juegos Paralímpicos tenemos las expectativas muy altas ya que los atletas Gustavo Sánchez en nado estilo libre en la pasada competencia en Canadá se posicionó en el primer lugar del ranking MQS de Londres. Otra nadadora pero esta vez de 50 metros mariposa es Haidé Aceves quien también se encuentra en el primer lugar del ranking MQS de Londres. Ambos nadadores pertenecen a la rama juvenil, es decir no pasan de los 18 años. En los pasados Juegos y a lo largo de ya una gran cantidad de eventos internacionales el señor Máximo de Jesús ha sido una eminencia en atletismo de campo, quien nos ha llenado de laureles y en más de una ocasión ha hecho sonar el Himno Nacional Mexicano en diferentes competencias al ser galardonado con bronce, plata y hasta varios oros tanto en juegos nacionales como internacionales. En cuanto al basquetbol femenil, la selección mexicana logró clasificar derrotando a Sudáfrica hace algunos meses en las instalaciones del Centro Paralímpico Mexicano, ganando 3 juegos de 3. La representante de Federación Internacional de Basquetball en silla de ruedas (IWBF, por sus siglas en inglés) aprobó y reconoció su logro, diciendo que tiene una gran expectativa del desempeño de nuestra selección. Es por estos atletas, entre muchos otros, que México jugará un papel de suma importancia en los Juegos Paralímpicos, es la muestra de que querer es poder, yo puedo decir orgullosamente que he tenido la oportunidad de convivir con los atletas, cara a cara y ver que no solo son un modelo de vida, sino también, seres humanos con un gran corazón, una gran destreza y una gran entereza por sobresalir, ¡para ellos no hay límites!

Accesos Mx 10/03/2022

Salud

13 datos sobre el Síndrome del Cromosoma Frágil.

El Síndrome de Cromosoma X frágil es la causa más frecuente de discapacidad intelectual de origen hereditario así como una de las razones genéticas hasta ahora conocida para la adquisición de trastornos del espectro autista. Los síntomas característicos de este Síndrome generan discapacidad intelectual, anteriormente conocida como “retraso mental”. El nombre hace alusión a la anomalía estructural que se encuentra en el brazo largo del cromosoma X en las personas afectadas. También recibe el nombre de Síndrome Martin-Bell, quienes describieron esta condición en 1949. La frecuencia de esta condición es de 1 niña afectada de cada 4,000 y de un varón afectado por cada 3,600. Es común observar en los niños con Cromosoma X frágil trastornos del lenguaje. Inicialmente existe un retraso en la adquisición del mismo. La causa de este síndrome se debe a una alteración del gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation Gene por sus siglas en inglés) localizado en el cromosoma X. El gen FMR1 es el responsable de la producción de una proteína que contribuye de manera sustancial en la plasticidad neuronal, es decir, en la capacidad de nuestro sistema nervioso de establecer conexiones entre las neuronas. Los rasgos físicos distintivos de quienes presentan el síndrome son: orejas grandes, cara alargada, pie plano, paladar arqueado, hiperlaxitud articular y piel delgada y suave. En los varones puede existir macroroquidismo, o bien, aumento del tamaño testicular. Las mujeres suelen tener menor grado de discapacidad intelectual así como un menor grado de presentación de las características físicas descritas. Las personas afectadas tienen rasgos conductuales distintivos y muy similares a quienes presentan cualquier trastorno del espectro autista además de ansiedad. El diagnóstico suele sospecharse mediante la evaluación clínica y se confirma mediante una prueba genética que detecta hasta el 99% de los casos. Al ser una condición incurable, el tratamiento radica en apoyo familiar y psicopedagógico, terapia cognitiva, terapia ocupacional y terapia física entre otras a fin de promover la inclusión y la participación de quienes se encuentren afectados. En cuanto a fármacos, hay quienes con la administración de medicamentos psicotrópicos mejoran la conducta y el aprendizaje.

Accesos Mx 10/03/2022

Salud

¿Qué es la Ludopatía?

La ludopatía es un proceso patológico de la conducta que afecta a muchos individuos en nuestra sociedad actual y que se relaciona con la oferta desmesurada de los casinos en nuestras ciudades principales. Este desorden provoca el deterioro progresivo del paciente y constituye una enfermedad con profundas repercusiones sociales. Desde 2000 años A.C. los juegos de azar han estado presentes en numerosas civilizaciones antiguas como la egipcia, griega y romana, donde se les consideraba una de las principales pasiones de las clases más altas. El término "Ludopatía" se origina del latín “ludus” que significa “juego” (entre otras muchas acepciones) y la palabra griega “pato” que significa “afección, enfermedad o pasión”, por lo cual ludopatía tendría dos significados: enfermedad del juego y pasión por el juego. Llamamos “juego” a una actividad en la que un sujeto arriesga un objeto de valor –por lo general, dinero– a cambio de la posibilidad de conseguir otro pero de valor superior. Debemos distinguir varios tipos de juegos. En todos ellos intervienen factores de azar, los llamados juegos de técnica se caracterizan porque el respeto a las normas, la capacidad y el entrenamiento de los participantes se identifican como determinantes del resultado. En el llamado juego de azar es manifiesta la independencia entre la conducta del sujeto y el éxito o fracaso final. El juego social se practica en el marco de una relación, su duración está pactada y las pérdidas se determinan previamente.En el juego profesional, los riesgos son limitados y la disciplina es central, por lo cual la destreza del sujeto ocupa un lugar prioritario respecto al factor azar.En cambio, en el juego patológico o ludopatía, la actividad parece dirigida a controlar las leyes del azar, es recurrente y origina en forma progresiva un deterioro en la vida y entorno del sujeto afectado. El Manual de Diagnóstico y Estadística de los Desórdenes Mentales que publica la Sociedad Americana de Psiquiatría (DSM IV) considera que la ludopatía o juego patológico es un comportamiento lúdico desadaptativo, persistente y recurrente, que altera la continuidad de la vida personal, familiar o profesional del individuo que la padece en ausencia de un episodio maníaco. Según el DSM-IV, para el diagnóstico de Juego Patológico (F63.0) se requieren cinco o más de los siguientes ítems: Preocupación frecuente por el juego o por obtener dinero para jugar.Jugar frecuentemente con una mayor cantidad de dinero o por un período más largo con relación a lo previsto.Necesidad de incrementar el volumen o la frecuencia de las apuestas para conseguir la excitación deseada.Intranquilidad e irritabilidad en caso de no poder jugar.Pérdidas repetidas de dinero debido al juego y reiteración en la conducta de jugar con la finalidad de recuperar lo perdido.Repetidos esfuerzos por abandonar o reducir el juego.Sacrificio de obligaciones familiares, sociales u ocupacionales para poder jugar.Persistencia en el juego (incapacidad de abstención) a pesar de la imposibilidad de pagar las deudas crecientes sin que importen problemas significativos, como los legales por ejemplo. La ludopatía produce en los que la padecen una extraña atracción que les conduce, de manera impulsiva y descontrolada, a jugar exageradas cantidades de dinero que siempre acaban por perder. El afán por jugar conduce a pedir dinero prestado y comienza así un círculo de deudas, noches de juego y decadencia del que es muy difícil salir. Ya no les es posible dejar de jugar pues el no hacerlo provoca un febril estado de ansiedad que sólo desaparecerá cuando vuelvan a apostar. Ya no es la ganancia lo que ambicionan, es el juego en sí lo que persigue, la sensación de apostar, de estar sentado frente a un tallador o a una máquina tragamonedas. No es posible parar, no hay límites, entonces la totalidad de sus ingresos se va en apuestas, en pagar deudas de juego o pago de préstamos. Acto seguido, venderán sus cosas o se privarán de servicios, incluso alimentos; y, finalmente, el robo o el fraude serán sus últimos recursos. En esta situación, hechos como el suicidio o un acto criminal pueden ocurrir en cualquier momento. A la ruptura laboral y social sobreviene inexorablemente la desintegración familiar. Lejos de haberse convertido en un jugador profesional de éxito, el ludópata es una persona con un desorden mental que termina sin recursos económicos y con el único destino que vivir de la caridad pública, ir a la cárcel o ingresar a un centro de rehabilitación. El juego patológico representa un importante reto terapéutico. Su tratamiento incluye acercamientos cognitivo conductuales, grupos de autoayuda y terapia de grupo o el empleo de psicofármacos.

Accesos Mx 09/03/2022

Inclusión Laboral

¿Cómo podemos apoyar al pueblo de Ucrania?

Nuestros corazones están con todos nuestros colegas, amigos, clientes y comunidades que están sufriendo en la horrible guerra que se libra en Ucrania. Mientras ocurre esta crisis, la huida de refugiados a Europa alimenta el horror y el miedo que todos sentimos sin importar en qué parte del mundo nos encontremos. Lo que está sucediendo en Ucrania es una amenaza no solo para Europa, sino también para las libertades que celebramos en el resto del mundo civilizado. Mientras observamos la situación en las noticias y en las redes sociales, también nos sentimos inspirados por los actos de valentía, liderazgo y humanidad que estamos viendo ante tal calamidad. Hemos visto lo mejor y lo peor del comportamiento humano en los últimos días. Sabemos que nuestra gente también quiere ayudar. Como tal, hemos examinado las siguientes organizaciones como apropiadas para que usted haga contribuciones: International Committee of the Red Cross El CICR opera en todo el mundo, ayudando a las personas afectadas por los conflictos y la violencia armada y promoviendo las leyes que protegen a las víctimas de la guerra. Como organización independiente y neutral, su mandato se deriva esencialmente de los Convenios de Ginebra de 1949. En Ucrania, el CICR ayuda a las personas afectadas por el conflicto y apoya la labor de la Cruz Roja Ucraniana. International Medical Corps International Medical Corps, un socorrista notable, brinda ayuda de emergencia a las personas afectadas por conflictos, desastres y enfermedades, sin importar dónde se encuentren, sin importar las condiciones, trabajando con ellos para recuperarse, reconstruir y obtener las habilidades y las herramientas necesarias para la autosuficiencia. dependencia. International Medical Corps está respondiendo al conflicto ampliando el acceso a los servicios médicos y de salud mental para quienes viven en las comunidades afectadas. International Rescue Committee El IRC ayuda a las personas afectadas por crisis humanitarias a recuperarse y reconstruir sus vidas. El IRC está sobre el terreno en Polonia y preparándose para apoyar a las familias desplazadas. Médecins Sans Frontières / Doctors Without Borders MSF brinda asistencia médica a personas afectadas por conflictos, epidemias, desastres o exclusión de la atención médica. Su actuación se guía por la ética médica y los principios de imparcialidad, independencia y neutralidad. Save the Children Save the Children ha estado operando en Ucrania desde 2014, entregando ayuda humanitaria esencial a los niños y sus familias. Su donación de hoy al Children's Emergency Fund ayuda a entregar ayuda vital a niños vulnerables en Ucrania y en todo el mundo. UNICEF El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) trabaja en más de 190 países y territorios brindando a los niños atención médica, inmunizaciones, agua potable, saneamiento, nutrición, educación, ayuda de emergencia y más. UNICEF está sobre el terreno en Ucrania y tiene como objetivo proporcionar estos mismos servicios a los niños ucranianos, donde también se centran en proteger a los niños de la violencia, la explotación y el abuso. USA for UNHCR USA for UNHCR es una organización benéfica registrada en los Estados Unidos, asociada con ACNUR, la Agencia de la ONU para los Refugiados, que protege a los refugiados y las personas desplazadas por la violencia, el conflicto y la persecución. El apoyo a su fondo de emergencia de Ucrania ayudará a garantizar que los ucranianos que se ven obligados a huir de sus hogares estén protegidos y seguros. World Central Kitchen WCK es el primero en el frente, proporcionando comidas en respuesta a las crisis humanitarias, climáticas y comunitarias. Construimos sistemas alimentarios resilientes con soluciones lideradas localmente. Trabajando en un cruce fronterizo peatonal abierto las 24 horas en el sur de Polonia, WCK comenzó a servir comidas calientes y nutritivas el viernes por la noche. Además de proporcionar comidas a las familias en Polonia, WCK tiene un equipo en camino a Rumania para ayudar a los ucranianos que llegan allí. A medida que la situación continúa evolucionando, WCK permanece listo para expandir nuestro apoyo a las familias necesitadas. Center for Disaster Philanthropy El Centro para la Filantropía en Desastres (CDP) tiene un Fondo de Recuperación Global que brinda una oportunidad para que los donantes enfrenten los desafíos continuos y en constante expansión que presentan las crisis globales. CDP también está en contacto con organizaciones ucranianas y otras organizaciones internacionales que no son entidades 501(c)3 y puede otorgarles. (Deducible de impuestos) GlobalGiving Todas las donaciones al Fondo de Alivio de Crisis de Ucrania apoyarán la asistencia humanitaria en las comunidades afectadas en Ucrania y las regiones circundantes donde los refugiados ucranianos han huido. Los socios locales de GlobalGiving en Ucrania están brindando ayuda a familias desplazadas y personas en áreas de alto riesgo, y necesitan recursos para continuar y expandir su trabajo vital. (deducible de impuestos) Fondos de ayuda de emergencia para apoyo en el lugar: Muchas organizaciones han iniciado fondos de ayuda de emergencia para apoyar a las organizaciones que trabajan en el lugar, muchas de las cuales son difíciles de examinar y donar directamente a los donantes internacionales. Estas organizaciones tienen relaciones sólidas con organizaciones en Ucrania y la experiencia para investigar y evaluar dónde se pueden implementar mejor los recursos. Por supuesto, nuestros clientes en todo el mundo, y especialmente en Europa, están evaluando sus respuestas a la emergencia y nos asociaremos con ellos en la medida de lo posible para apoyar sus esfuerzos.

Accesos Mx 09/03/2022

Cultura e Inclusión

Día Internacional de la Mujer 2022.

He llegado a temer el Día Internacional de la Mujer y si bien deben ser celebradas, levantadas y brindadas plataformas para hablar, la celebración anual rara vez brinda una plataforma a mujeres con discapacidad. Claro, se está volviendo más inclusivo en un sentido general. Pero para aquellas personas que además viven con discapacidad, todavía existe un largo camino por recorrer. Las celebraciones del Día Internacional de la Mujer a menudo pueden ser culpables de descuidos como publicar videos sin títulos, campañas simbólicas protagonizadas por una modelo con discapacidad o campañas de gran presupuesto sobre la representación y el olvido total de las mujeres con discapacidad. https://www.youtube.com/embed/vnfGni4_RlI Sia - Together. Pero hay un elemento de la campaña anual en particular que es igual de difícil de soportar: la tendencia a poner a las mujeres con discapacidad en un pedestal como el último símbolo de lo que significa ser una mujer fuerte. El Día Internacional de la Mujer les dice a las mujeres que son resilientes y que no hay nada que no puedan lograr. Hasta ahora, muy motivador. Excepto que, cuando eres una mujer discapacitada, no tienes más remedio que luchar cada día tal como es. Somos resilientes porque no conocemos otra forma de ser. No importa cuánto queramos cambiar nuestras circunstancias, siempre parece haber otro obstáculo y otro guardián que nos dice que estamos equivocados sobre nuestros propios cuerpos y cómo vivimos nuestras vidas.

Accesos Mx 08/03/2022

Inclusión Laboral

AT&T México presenta 5 lecciones de accesibilidad a 2 años de la pandemia.

La pandemia nos ha permitido reflexionar sobre cómo construimos el entorno profesional, cómo reforzar la comunicación ante una fuerza laboral híbrida y, en general, cómo creamos nuevas formas de conectar a todas las personas con lo que más les importa. Esto representa una oportunidad única de llevar la inclusión al siguiente nivel, convirtiéndola en una prioridad. Por esta razón, presentamos a continuación 5 lecciones que nos ha dejado la pandemia sobre cómo mejorar la accesibilidad en beneficio de todas las personas. Manente al día y evita los mitos. Contrata personas con discapacidad Practica la empatía Mantente al día Considera el trabajo a distancia

Accesos Mx 23/02/2022

Salud

Acromegalia: enfermedad rara con presencia en México.

Como cada año, el último día de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, cifras de la Organización Mundial de la Salud señalan que existen cerca de 7 mil enfermedades raras o “huérfanas”, que afectan a entre 6 y 8 por ciento de la población global; a pesar de que puede parecer un porcentaje pequeño, cuando lo trasladamos a número de personas significa que más de 400 millones padecen una enfermedad huérfana. Las enfermedades raras son clasificadas así debido a su baja prevalencia entre la población mundial al igual que en México, ya que menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes las padecen. En México, sólo se reconocen 20 de este tipo de enfermedades raras, según datos del Instituto de Salud para el Bienestar, INSABI. Sin embargo, el que no exista su reconocimiento como tal, no significa que la presencia de estos padecimientos sea nulo entre los mexicanos, tal es el caso de la acromegalia. De acuerdo con Julio Sánchez, director médico de IPSEN México, “la acromegalia es una enfermedad hormonal que provoca un crecimiento anómalo de los huesos y de los tejidos blandos, es progresiva y crónica”. “Debido a la lenta aparición de síntomas y a que los cambios físicos se van estableciendo de forma insidiosa a lo largo del tiempo, muchas veces sus manifestaciones se atribuyen al envejecimiento e incluso a la depresión, así el diagnóstico suele hacerse de forma tardía, con un retraso de incluso 10 años”, comentó. Según datos del primer reporte del Registro Nacional de Acromegalia: Programa EPIACRO[2], en el que participaron 18 centros especializados de México, se identificó que, de 1990 a 2010, mil 328 mexicanos fueron diagnosticados con acromegalia. El estudio reveló que los estados con mayor número de pacientes con acromegalia fueron: Ciudad de México con 980 casos, seguido de Nuevo León con 100, Jalisco con 83, Veracruz con 52 y Puebla con 47 casos. Del total de pacientes 60% son mujeres, con una edad promedio de 41.6 años. [3] Según expertos, se trata de una enfermedad con baja prevalencia con alrededor de 30 a 60 casos por millón de habitantes, aunque se sabe que existe un alto grado de subdiagnóstico. “La acromegalia compromete la calidad de vida de los pacientes que la padecen y se asocia a una elevada tasa de mortalidad, debido al impacto que tiene el crecimiento anómalo de órganos internos”.Julio Sánchez de IPSEN. Las enfermedades raras tienen en común: los diagnósticos equivocados, tardíos y la escasez de tratamientos para su atención. Algunos famosos con acromegalia fueron los actores norteamericanos Richard Kiel conocido por su papel de villano en dos películas de James Bond, “La espía que me amó” (1977) y “Moonraker” (1979) y Matthew McGrory recordado por su papel de Karl en el filme “Big Fish” (2003), así como el luchador y actor francés André René Roussimoff, André “El Gigante”. “El Día Mundial de las Enfermedades Raras tiene como propósito crear conciencia sobre este tipo de padecimientos poco comunes, la importancia de su diagnóstico temprano, así como de un adecuado manejo clínico y la acromegalia no es la excepción”.Julio Sánchez de IPSEN. ______________________________________________ [1] Primer reporte del registro nacional de acromegalia: Programa «Epiacro». Revista de Endocrinología y Nutrición.Vol.18. No. 4; México. Octubre-diciembre, 2010:176-180. [2] ídem. [3] ídem.

Accesos Mx 23/02/2022

Perfiles

Los secretos de Sofía Jirau.

“Por fin les puedo contar mi gran secreto… ¡Soy la primera modelo con Síndrome de Down de Victoria’s Secret!”Sofía Jirau Sofía es modelo y actriz, oriunda de Puerto Rico, su nombre empezó a escucharse cuando en el 2020 se convirtió en una de las pocas modelos con síndrome de down en formar parte de la Semana de la Moda de Nueva York. ¡Esto es solo el comienzo, ahora sí se formó! Por dentro y por fuera no hay límites, Alavett!”. La modelo de 25 años, además es empresaria de su propia marca de moda, Alavett, que significa “I love it”, su frase favorita, y en la que ofrece ropa, accesorios y productos para el hogar. La puertorriqueña Sofía Jirau se convirtió en la primera modelo de la marca de ropa interior femenina Victoria’s Secret con síndrome de Down, según dio a conocer la joven en su cuenta de Instagram. Sin duda es hito para la firma estadounidense de lencería que, desde el año pasado, presentó toda una estrategia para reformar su imagen, eliminando el concepto ‘ángel’ que, desde 1995, presentaba en sus desfiles regidos por estándares de belleza normativos. También es un hito para la carrera de Sofía Jirau, que si bien apenas comienza, es de lo más prometedora.

Accesos Mx 16/02/2022

Cultura e Inclusión

Destino Accesible: Cuernavaca.

Lugar de descanso favorito de artistas, intelectuales, políticos y celebridades de todas las épocas, actualmente es el destino idea para que asistir con tu familia. Aunque no es una ciudad pequeña, conserva vivas festividades tradicionales como la Feria de la Flor, el Día de Muertos o las típicas pastorelas celebradas desde las primeras décadas del siglo XVI y reconocidas como las más antiguas de México. Buenos campos de golf (Club de Golf Cuernavaca, Hacienda San Gaspar, Los Tabachines) e infraestructura de servicios spa que conjugan prácticas tradicionales con nuevas técnicas. Si estás ahí, no dejes de visitar el restaurante: El Faisán, de excelencia en Cocina yucateca, y por supuesto, en medida de lo posible, accesible para personas con discapacidad. Es un sitio informal muy concurrido por los propios morelenses; cuenta con recetas auténticas y extraordinaria sazón. Lo mejor son los generosos desayunos. Los fines de semana sirven Lechón, aunque no te puedes ir sin dejar de pedir los Papadzules, la sopa de lima o la cochinita pibil. Dirección: Av. Emiliano Zapata 1233. Col. Buenavista. Tel: (01-777) 317 5281. Para dormir, el Hotel Anticavilla, es un lugar de descanso, modernista y de estilo muy original. Cuenta con 12 suites de diseño, y un excelente restaurante. Cuenta con habitaciones de fácil acceso para personas con discapacidad y un Spa holístico que no puedes dejar de visitar. Dirección: Río Amacuzac 10. Col. Vista Hermosa. Tel: (01-777) 372 3499. Y por supuesto, ningún fin de semana, estaría completo sin un delicioso masaje. Recomendamos Misión del Sol, un clásico de fácil acceso y buen trato por parte de su personal, y cuenta con muy originales terapias alternativas y un magnífico temazcal. Dirección: Av. Gral. Diego Díaz González 31. Col. Parres, en Jiutepec, Morelos. Tel: (01-777) 321 0999.

Accesos Mx 15/02/2022

Cultura e Inclusión

Amor y discapacidad ¿Parejas disparejas?

El amor es considerado uno de los fenómenos interpersonales más importantes, relacionándose además con la salud, la felicidad y el bienestar general. Sin embargo, el acercamiento científico al amor como objeto de estudio no se ha ampliado a las personas con discapacidad intelectual, aun cuando sí se estén desarrollando programas y actuaciones centradas en la educación afectivo-sexual. Este artículo, basado en un estudio titulado "amor y enamoramiento en personas con discapacidad intelectual: un campo por explorar", pretende dar iniciar al debate, pues se basa en la conocida Escala Triangular de Sternberg (o la medida del amor), a una muestra de personas con discapacidad intelectual, la cual establece tres componentes principales del amor: Intimidad, Pasión y Compromiso. Tras adaptar el instrumento a 75 personas con discapacidad intelectual en España, se obtuvieron los siguientes resultados: Se obtienen puntuaciones elevadas en todos los componentes.Se encuentran diferencias significativas en función de la edad, la ubicación institucional y el hecho de tener o no pareja en el momento del estudio, pero no en función del sexo ni del nivel de funcionamiento.La Escala Triangular presenta un elevado coeficiente de fiabilidad alfa y su estructura factorial es coherente con la propuesta por Sternberg. Sin embargo, a pesar de su relevancia, el amor no ha sido considerado objeto cientifico hasta avanzada la decada de 10s 60 y la decada de 10s 70 (Sangrador, 1993; Yela, 2002), si bien es cierto que en España su estudio fue más tardio, iniciandose en la decada de 10s 80 y sobre todo en 10s 90. No obstante, este estudio científico del amor aún no ha alcanzado a la población con discapacidad y menos a las personas con discapacidad intelectual. En este sentido, si bien es cierto que van proliferando los estudios sobre la vida afectiva de las personas con discapacidad, no es menos cierto que se han centrado en un área más específica: La sexualidad. De hecho, desde una perspectiva histórica, las referencias al ámbito afectivo - sexual han sido prácticamente inexistentes hasta bien cercana nuestra época actual y, cuando han comenzado a aparecer, se han focalizado en respuestas como la segregación, la esterilización y en el mejor de los casos, al simple olvido de su dimensión afectivo-sexual (Aguado, 1995; Lofgren-Martenson, 2004; Scheerenberger, 1984). En general, las personas con discapacidad de la muestra han puntuado de manera elevada en todos 10s componentes (con distribuciones asimetricas negativas), resultado que tambien suele observarse en 10s estudios realizados con población sin discapacidad quizás debido a la tendencia a percibir de manera sesgada (positivamente) la realidad. Al analizar los resultados en función de las diversas variables, no se encontraron diferencias significativas en función del sexo, ni del funcionamiento, aunque sí en relación con la edad, donde, en general, las puntuaciones más elevadas se han encontrado entre aquellos con edades comprendidas entre los 26 y los 30 años (intervalo de edad donde, de hecho, se encuentra una proporción significativamente mayor de personas con pareja). Asimismo, en relación con la ubicación, las puntuaciones han sido significativamente más elevadas entre aquellos que pertenecen al centro residencial que entre los que asisten al centro educativo. De hecho, este dato es coherente con el anterior, al coincidir la edad con la ubicación institucional, a la par del hecho de que precisamente en el centro institucional aparecen parejas con mayor frecuencia. Por todo ello, es lógico que hayamos encontrado diferencias significativas en todos los componentes entre los que si tienen pareja en el momento del estudio (puntuaciones más elevadas) y los que no (puntuaciones inferiores). Esto puede deberse a que aquellos que no tenían pareja en la actualidad, deberían recordar experiencias pasadas o, en su caso, tratar de imaginar una relación, lo cual resulta mucho más problemático que responder en función de la relación actual. Entre las posibles limitaciones del estudio, creemos importante señalar las siguientes: Solo se ha utilizado un método de evaluación (autoinforme aplicado mediante entrevista), con los consabidos sesgos que pueden aparecer.La muestra es reducida (N=75) por lo que 10s datos deben ser interpretados con prudencia.A raíz de estas limitaciones, consideramos que las investigaciones y estudios futuros podrían seguir las siguientes lineas:Incluir nuevos y diversos instrumentos de evaluación (evaluación multimétodo), tales como la observación de conductas o el establecimiento de grupos de discusión. Asimismo, podrían aplicarse distintas escalas y validarlas para población con discapacidad, o diseñar escalas nuevas.Ampliar la muestra, con el fin de obtener datos que permitan llegar a conclusiones sobre el amor y el enamoramiento en personas con discapacidad intelectual. Finalmente, consideramos que, a pesar de las limitaciones, este trabajo es relevante en tanto y cuanto abre una vía de estudio en un campo por explorar como es el del enamoramiento y el amor en las personas con discapacidad intelectual. Esperamos que con ello se despierte el interés de otros investigadores por seguir líneas similares.

Federico Morales Dondé 15/02/2022

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