Todos los artículos

Fundaciones y Organizaciones

Fundación COI, la respuesta a pacientes oncológicos de escasos recursos.

El cáncer está entre las principales causas de muerte en México por tanto se requiere de la suma de esfuerzos, recursos e iniciativas, como la que realiza Fundación COI, asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país, que asegura condiciones de alta especialidad y calidad para su tratamiento.   “Las necesidades en cáncer son muchas y es por eso que nace Fundación COI,  para ayudar a más personas y dar una atención integral volcada en el bienestar de los pacientes. Para nosotros es muy importante brindar la posibilidad a aquellos que lo necesitan con el fin de que puedan reconstruir sus vidas”, aseguró Ruth Ruíz de Pérez, presidenta de la asociación.   La fundación opera desde 2016 y apoya a pacientes del Seguro Popular brindando mil 200 consultas médicas y atención a 140 personas con cáncer al mes.  Actualmente se concentra en cáncer de mama, próstata, colorrectal y próximamente, sumará la detección y tratamiento para cáncer de ovario y testículo.   Fundación COI cuenta con cinco programas propios para la atención integral y oportuna del paciente con cáncer. En primer lugar está el proceso de “Detección” para lograr confirmar el diagnóstico de los pacientes.   Con el Programa Cobertura e Infraestructura Nacional, la organización espera tener presencia nacional en el largo plazo. Actualmente tiene dos centros de atención en ciudad de México y Guadalajara, para el próximo año empezará a operar en Tijuana.   También destaca el proyecto “Por ti”, enfocado en atención multidisciplinaria con servicios de nutrición, rehabilitación física, psiquiatría y psicología; así como “Para ti”, esquema que apoya con albergue, transporte y alimentación para pacientes y sus familiares. “Con esta iniciativa buscamos evitar la deserción en tratamiento por falta de recursos pues la  mayoría de los pacientes que recibimos se encuentra en situación de vulnerabilidad”, declaró Erika Ortiz Flores, Directora Ejecutiva de la Fundación.     “Además, nos apoyamos mucho del voluntariado con el que buscamos acompañar a las pacientes durante todo el proceso de su enfermedad, a través del apoyo de personas comprometidas que aporten a la causa su tiempo, recursos y talento para lograrlo”, enfatizó Alejandra Barrón, Directora de Voluntariado quien también fue paciente de COI en 2014 luego de haber sido diagnosticada con cáncer de mama. Para la fundación parte fundamental del tratamiento y de su proceso de acompañamiento resulta mantener una relación estrecha y cálida con cada uno de los pacientes. “En COI me han tratado muy bien los doctores, las voluntarias, todos somos una familia luchando juntos”, mencionó la paciente Gloria Cabrera Mora.   Sobre Fundación COI Fundación COI es una asociación sin fines de lucro comprometida con la atención integral y de calidad para los pacientes de cáncer de escasos recursos del país. Desde 2016 atiende a personas que sufren cáncer de mama, próstata y colon rectal.  Entre sus compromisos destaca incluir la detección y tratamiento de cáncer de ovario y testículo, así como ampliar la infraestructura oncológica a nivel nacional.

Accesos Mx 07/11/2017

Leer artículo

Cultura e Inclusión

La campaña publicitaria con respuestas para padres con niños que viven con Síndrome de Down

Una nueva y poderosa campaña publicitaria canadiense presenta las preguntas más frecuentes de Google sobre el síndrome de Down y las personas que viven con el síndrome las responden en una colección de  40 videos. Titulada "Respuestas al Síndrome de Down", la serie abarca desde el desarrollo físico e intelectual hasta la causa de la enfermedad y la esperanza de vida de quienes la padecen. En general los clips proceden a explicar e ilustrar cómo las personas con síndrome de Down pueden andar en bicicleta, leer, practicar deportes, mantener un trabajo, cocinar, conducir y hacer mucho más, incluso si esas cosas, en algunos casos, pueden llevar más tiempo. aprender. La Sociedad Canadiense de Síndrome de Down sin fines de lucro creó los avisos publicitarios con la agencia FCB Canada principalmente para ayudar a los padres que buscan información después de conocer a su bebé por nacer a que se les haya diagnosticado la anomalía genética. Naturalmente, los clips aparecerán cada vez que alguien haga una búsqueda de esas preguntas.       Incluso para los espectadores que no están esperando un hijo con síndrome de Down, los videos son valen la pena de ver, además de que no es mucho el tiempo que tienes que dedicar a verlos por completo. Ofrecen una ventana simple, humana y con frecuencia reconfortante para una población que en gran medida está poco representada en los medios de comunicación y que a menudo es malentendida. Visita su canal de YouTube. Esta semana es la Semana Canadiense de Concientización sobre el Síndrome de Down. Uno de cada 781 niños nacidos en Canadá tiene síndrome de Down. Uno de cada 691 niños nacidos en los Estados Unidos lo tiene. La mayoría de los casos son causados ​​por un cromosoma adicional en el par 21 de la secuencia de ADN, que se origina en una división celular anormal en un óvulo o esperma antes o durante las primeras etapas del desarrollo fetal. No se hereda ni se puede curar, pero la terapia del habla y física puede ayudar con las discapacidades del desarrollo. "La mayoría de los posibles padres saben muy poco sobre el síndrome de Down", dice Kirk Crowther, director ejecutivo nacional de la Sociedad Canadiense de Síndrome de Down. "Los médicos hacen todo lo posible, y hay un montón de sitios web que ofrecen el punto de vista médico, pero por lo general utilizan términos muy clínicos que no captan el lado emocional y humano de la historia síndrome de Down. Queríamos cambiar eso con 'Respuestas síndrome de Down'".

Accesos Mx 03/11/2017

Leer artículo

Cultura e Inclusión

Fotografía la discapacidad en Zacatecas

Sergio Mayorga, subdirector de la Fototeca de Zacatecas, informó que aún hay tiempo para que se inscriban los interesados en participar en el octavo concurso estatal de fotografía “Perspectivas de la discapacidad a través de la lente”, organizado por Gobierno del Estado, a través del Instituto para la Atención e Inclusión de las Personas con Discapacidad. La convocatoria cerrará el próximo 10 de noviembre y hay una sola categoría que comprende tanto imágenes a color como a blanco y negro. Así como cualquiera de los procesos de toma e impresión, ya sea analógica, digital o en procesos antiguos. La intención de dicho concurso es que los fotógrafos zacatecanos reflejen con sus imágenes cómo muchas personas son un ejemplo de inclusión y por medio de sus actividades cotidianas superan la discriminación y barreras que impone la sociedad.   El material que concurse debe ser inédito, sin que haya participado en otro concurso y los concursantes, al participar, aceptan que sus imágenes podrán ser utilizadas para fines promocionales o para su exposición o exhibición. Las que sean ganadoras formarán parte del acervo de la Subsecretaría de las Personas con Discapacidad, respetando su derecho de autor. El premio para el primer lugar es de 15 mil pesos, para el segundo 10 mil, y para el tercero 7 mil 500 pesos. En esta ocasión, los resultados serán dados a conocer por medio de las páginas de redes sociales de la subsecretaría. Mientras que la premiación pública será el día 3 de diciembre, en el marco de la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad

Accesos Mx 27/10/2017

Leer artículo

Inclusión Laboral

Scotiabank celebra carrera por la inclusión social.

Scotiabank, banco de origen canadiense, cerró las celebraciones por los 150 años de Canadá con una carrera inclusiva, la cual se inspira en cuatro temas: diversidad e inclusión, juventud, medio ambiente y reconciliación con los pueblos indígenas. La filial mexicana se suma a esta celebración con una carrera inclusiva en alianza con la Confederación Mexicana de Organizaciones en favor de la Persona con Discapacidad Intelectual, A.C., CONFE. “Somos orgullosamente canadienses y finalizamos en México las celebraciones de los 150 años de Canadá como país el próximo 3 de diciembre, invitándolos a ser parte de esta carrera 'Canadá por la Inclusión'. En Scotiabank sabemos que solo la suma de esfuerzos y la generación de alianzas, en este caso con CONFE, nos permitirán crear las condiciones necesarias para lograr un México inclusivo. Por eso queremos sumar a 5 mil corredores a nuestra meta”. Luis Joseph, Director de Responsabilidad Social Scotiabank. La playera y medalla que se entregará a todos los participantes es conmemorativa con el logotipo de Canadá 150, compuesto por figuras de diamantes que se dan en los territorios del norte, y formando la hoja de maple roja que caracteriza a esta nación, puntualizó el directivo. La salida y meta de la carrera es en el Circuito Gandhi en formato 3k (caminata y carrera), 5k y 10k. El costo de inscripción es de 350 y también se pueden donar kilómetros para que más personas con discapacidad puedan participar. Si quieren donar, la aportación es de 100 por cada kilómetro. La carrera se llevó a cabo el Domingo 3 de diciembre de 2017 en Reforma, CDMX, siguiendo como recorrido el Circuito Gandhi, Avenida Reforma, Campo Marte y Calzada ChivatitoDistancia: Carrera recreativa de 3k, Carreras 5k y 10k. Inscripciones en canadaporlainclusion.

Accesos Mx 27/10/2017

Leer artículo

Salud

BLEFAROESPASMO

¿Qué es el blefaroespasmo? El blefaroespasmo es un tipo de Distonía focal en la cual los músculos que se encargan de cerrar los párpados se contraen de manera sostenida, involuntaria y repetitiva generando dificultad para elevar los párpados.   ¿Qué da origen al blefaroespasmo? Las causas que dan origen al blefaroespasmo son múltiples y variadas. Actualmente se ha encontrado un componente genético muy importante en la aparición del blefaroespasmo, sin embargo, se ha asociado también a la exposición a ciertos fármacos, a lesiones localizadas en el cerebro y a enfermedades degenerativas del sistema nervioso central (3).   ¿Cómo se manifiesta el blefaroespasmo? El blefaroespasmo suele describirse como un parpadeo forzado, involuntario y frecuente. Al inicio de la enfermedad, el paciente suele presentar parpadeo recurrente, sensación de vista cansada y de “ojo seco”, síntomas que aumentan de intensidad con el estrés emocional, el cansancio y con la exposición a la luz intensa. Con el tiempo el parpadeo espasmódico se hace más frecuente y afecta a ambos párpados; dado que los síntomas no suelen presentarse durante el sueño, el paciente experimenta cada vez mayor dificultad para realizar algunas actividades cotidianas como leer, manejar e incluso caminar.   ¿Qué tan frecuente es el blefaroespasmo? La frecuencia del blefaroespasmo varía según las poblaciones estudiadas de tal modo que puede presentarse de 17 a 74 personas por cada millón de habitantes; suele tener cierta predilección por el sexo femenino ya que por cada tres mujeres afectadas, se encuentra un hombre con el padecimiento. En cuanto a la edad, el blefaroespasmo puede presentarse en personas jóvenes o de edad avanzada, sin embargo, la edad media de inicio se encuentra comprendida entre los 50 y los 60 años de edad (4).   ¿Puede complicarse el blefaroespasmo? Con el tiempo, los músculos afectados por esta Distonía focal van aumentando como si la enfermedad se fuera expandiendo. Esto ocurre en los primeros cinco años desde el inicio del padecimiento, siendo los músculos de la mitad inferior de la cara los más afectados, aunque de manera frecuente también se ven involucrados músculos del cuello, de la masticación, de la faringe y de la laringe dificultando con ello las habilidades del habla y/o de la alimentación.   ¿El blefaroespasmo se cura? Lamentablemente no. Los índices de remisión espontánea o de curación del blefaroespasmo son muy bajos, por lo que las personas que presentan esta condición deben ajustar su estilo de vida y de mantener un control y seguimiento médico adecuado.   ¿Cómo se evalúa el blefaroespasmo? Para la evaluación del blefaroespasmo existen algunas escalas de valoración que determinan el grado de afección clínica. Uno de los instrumentos de evaluación más conocidos en el Índice de Discapacidad para el Blefaroespasmo (Blepharospasm Disability Index), el cual fue diseñado y validado con el fin de determinar de manera y con qué intensidad el blefaroespasmo afecta la realización de algunas actividades de la vida diaria. Esta escala debe de ser aplicada por un médico con experiencia en su uso. También existe otra escala de valoración que nos ayuda a determinar la frecuencia y la severidad de los síntomas; esta escala es la Escala de Valoración de Jankovic.   Actividades Leer Conducir un vehículo Ver la televisión Hacer las compras Realizar actividades cotidianas Caminar Calificación 0=   Sin dificultad 1=   Poca dificultad 2=   Dificultad moderada 3=   Dificultad severa 4=   Imposible de realizar No aplicable Índice de Discapacidad para el Blefaroespasmo (1) Severidad del Blefaroespasmo 0 Sin síntomas. 1 Aumento del parpadeo sólo bajo el efecto de estímulos externos. 2 Parpadeo leve espontáneo, sin espasmos, fácilmente visible, ocasionalmente molesto y sin limitaciones funcionales. 3 Espasmos moderados del párpado, claramente visibles con limitación funcional moderada. 4 Espasmos severos del párpado y posiblemente de otros músculos faciales con limitación funcional severa. Frecuencia del Blefaroespasmo 0 Sin síntomas. 1 Incremento discreto en la frecuencia del parpadeo. 2 Parpadeo con duración de menos de 1 segundo. 3 Espasmo de los párpados con duración de más de 1 segundo; cuando está despierto los ojos permanecen abiertos más del 50% del tiempo. 4 Presenta ceguera funcional debido al cierre continuo de los ojos durante más del 50% del tiempo que permanece despierto. Escala de Valoración de Jankovic (1)   ¿Cómo se trata el blefaroespasmo? El tratamiento del blefaroespasmo es multidisciplinario y exige todo un equipo del área de la salud con experiencia en el manejo de este tipo de Distonía que incluye los servicios de Neurología, Medicina de Rehabilitación, Terapia Física y Ocupacional, Psicología y Terapia de Lenguaje en los casos en los que se vean afectados músculos faciales y del cuello que limiten el habla y la deglución. Como parte del arsenal terapéutico disponible, el empleo de la Abobotulinumtoxina A (Dysport) está indicado como parte del manejo de primera línea según la Sociedad de Distonía (the Dystonia Society (2). Consiste en la infiltración o inyección del biológico en los músculos afectados con una frecuencia trimestral con al menos 3 ciclos de tratamiento; se trata de un procedimiento seguro y rápido en manos expertas.     Referencias: Wabbels B, Jost WH, Roggenkamper P. Difficulties with differentiating botulinum toxin treatment effects in essential blepharospasm. J Neural Transm (2011) 118:925–943. Dystonia: A Guide to Good Practice for Health and Social Care Professional. The Dystonia Society 2011. Disponible en línea en http://www.dystonia.org.uk/index.php/professional-research/good-practice-guide. Jinnah HA, Berardelli A, Comella C, Defazio G, Delong MR, Factor S, Galpern WR, Hallett M, Ludlow CL, Perlmutter JS, Rosen AR. Thefocal dystonias: Current views and challenges for future research. Mov Disord. 2013 Jun 15;28(7):926-43. Defazio G,Livrea P. Epidemiology of primary blepharospasm. Mov Disord. 2002 Jan; 17(1):7-12.

Accesos Mx 26/10/2017

Leer artículo

Salud

HIPERHIDROSIS

¿Qué es la Hiperhidrosis? Los seres humanos tenemos la capacidad de regular la temperatura corporal a través de la emisión de sudor. Al hecho de sudar de un modo excesivo, más allá de lo que las necesidades de nuestro cuerpo lo requieren se le conoce como Hiperhidrosis. La hiperhidrosis primaria (aquella que es de causa desconocida) ocurre hasta en un 3% de la población en general, trayendo a quienes la presentan múltiples consecuencias médicas, emocionales y psicosociales; en casos graves puede ser una causa importante de discapacidad ocupacional, física y psicológica (1).   ¿En qué zonas del cuerpo se presenta la hiperhidrosis? Generalmente se presenta en los sitios del cuerpo con una mayor cantidad de glándulas sudoríparas, las cuales son un tipo de glándulas exocrinas que se encargan de excretar el sudor. Estas zonas suelen estar localizadas en las axilas, en las palmas de las manos, las plantas de los pies y menos frecuentemente en la cara (1,2,3).   ¿A qué se debe la hiperhidrosis? La hiperhidrosis puede ser primaria o secundaria; en la primaria no se conoce la causa que genera la sudoración excesiva, mientras que en la secundaria existe de manera simultánea un mecanismo que está dando origen al síntoma que bien puede ser una enfermedad coexistente o algún fármaco que esté siendo administrado al paciente en ese momento. La Hiperhidrosis primaria, aunque no se conoce su causa exacta, se ha asociado a alteraciones genéticas que originan cierta disfunción en los mecanismos neurológicos que regulan la excreción del sudor. Por otro lado, la Hiperhidrosis secundaria puede ser una de varias manifestaciones de enfermedades endócrinas, metabólicas, neoplásicas y del sistema nervioso central y/o autónomo. También se ha descrito como parte de los efectos secundarios que generan algunos fármacos y la ingesta de varias toxinas. (1)   ¿Debo acudir con un médico si tengo hiperhidrosis? Definitivamente. Una persona con hiperhidrosis debe ser abordada por un médico con experiencia en el área ya que como fue mencionado anteriormente, la hiperhidrosis puede ser la consecuencia de un padecimiento subyacente. El médico, tras realizar una historia clínica completa, debe buscar la causa de la sudoración excesiva. En el caso de que se sospeche de Hiperhidrosis primaria, existen criterios clínicos que nos permiten determinar si ese es el caso. Cuando se trata de Hiperhidrosis primaria, no existe alguna prueba de laboratorio confirmatoria a diferencia de la forma secundaria en la que encontramos una infinidad de estudios que pueden ser indicados dependiendo del padecimiento de origen que sea sospechado. (2) Criterios diagnósticos para el diagnóstico de la Hiperhidrosis primaria: Sudoración excesiva en palmas, plantas, axilas o región facial de al menos 6 meses de duración sin causa identificable u obvia. A causa de la sudoración se encuentran limitadas las actividades de la vida diaria. La sudoración excesiva está presente en ambos lados del cuerpo y afecta al menos una zona. Edad de inicio antes de los 25 años de edad. La sudoración excesiva se interrumpe o desaparece durante las horas de sueño. Historia familiar positiva (algún miembro de la familia presenta o presentó el mismo problema). Si el primer criterio es positivo al igual que al menos dos de los siguientes, se tiene el diagnóstico de Hiperhidrosis primaria (3).   ¿Existe alguna escala clínica para medir la magnitud de la hiperhidrosis? Sí y una de las más empleadas es la Escala de Severidad de la Hiperhidrosis (Hyperhidrosis Disease Severity Scale) la cual mide la percepción del paciente acerca de la cantidad de sudor y de las limitaciones que encuentra en su vida diaria como consecuencia. (3)   Datos Subjetivos Calificación Interpretación Clínica Mi sudoración es imperceptible y nunca afecta mis actividades diarias. 1 Leve Mi sudoración es tolerable, pero afecta en ocasiones mis actividades diarias. 2 Moderada Mi sudoración es poco tolerable y frecuentemente afecta mis actividades diarias. 3 Severa Mi sudoración es intolerable y siempre afecta mis actividades diarias. 4 Severa   ¿Qué tratamientos existen para el control de la hiperhidrosis? Para el manejo de la hiperhidrosis, los tratamientos disponibles hasta el momento pueden ser quirúrgicos o no quirúrgicos. La cirugía generalmente se reserva para casos graves que no responden a los tratamientos no quirúrgicos; estos últimos incluyen tratamientos tópicos, sistémicos y procedimientos locales como lo es la infiltración subdérmica de Toxina botulínica tipo A.   ¿Cómo actúa la Toxina botulínica tipo A en la hiperhidrosis? El efecto de la Toxina botulínica tipo A radica principalmente en bloquear los estímulos nerviosos que estimulan la secreción de sudor por parte de las glándulas sudoríparas. La aplicación de este biológico se realiza a través de pequeñas inyecciones subdérmicas en las zonas de mayor excreción de sudor. En diversos estudios de ha comprobado que tiene una eficacia de hasta el 84% en la disminución de sudor y de hasta un 100% en la satisfacción de los pacientes en quienes se realizó este procedimiento.     Referencias: Lakraj AA,Moghimi N, Jabbari B. Hyperhidrosis: anatomy, pathophysiology and treatment with emphasis on the role of botulinum toxins. Toxins. 2013 Apr 23; 5(4):821-40. Doft MA,Hardy KL, Ascherman JA. Treatment of hyperhidrosis with botulinum toxin. Aesthet Surg J. 2012 Feb; 32(2):238-44. Walling HW,Swick BL.Treatment options for hyperhidrosis. Am J Clin Dermatol. 2011 Oct 1;12(5):285-95.  

Accesos Mx 24/10/2017

Leer artículo

Accesibilidad

Crean el primer curso personal de maquillaje en audio para personas con discapacidad visual

Maybelline NY crea el primer curso personal de maquillaje en audio para las mujeres, principalmente, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de dos tercios de las personas con este tipo de discapacidad, son mujeres; se llama Audio MakeUp, y está diseñado para que las personas con discapacidad visual puedan aprender a maquillarse.   Para la mayoría de las mujeres con problemas graves de visión, el ser independientes y poder cuidar de sí mismas, este tema es esencial para su autoestima. Por ello se ha creado este curso, desarrollado en colaboración con la ONG brasileña Adeva, la artista del maquillaje de la marca, Juliana Rakoza y un grupo de expertos en maquillaje para personas ciegas. El contenido que se presenta en esta iniciativa adapta las técnicas del maquillaje para que puedan ser aprendidas a través de las clases narradas.   La idea de este proyecto, en el que se pone de manifiesto una de las tantas dificultades con las que se enfrentan las personas con discapacidad visual, ha sido de la agencia de publicidad, Ampfy y el curso está disponible en la website oficialwww.audiomakeup.com, iTunes, GooglePlay y SoundCloud. Fuente Inclúyeme

Accesos Mx 23/10/2017

Leer artículo

Cultura e Inclusión

Músicos Famosos con Probable Sífilis

La sífilis es un infección de transmisión sexual (ETS) cuya responsable es la bacteria Treponema pallidum; se transmite por el contacto directo entre dos personas o bien en línea vertical de madre a hijo durante el embarazo. Sólo se presenta en humanos. Se cree que la sífilis llegó a Europa procedente de América cuando Cristóbal Colón regresó por primera vez a España en 1493, sin embargo, se han encontrado evidencias de que ya existía en el Viejo Continente mucho antes del descubrimiento de América. La enfermedad alcanzó una frecuencia alarmante a finales del siglo XV por las constantes guerras por las que atravesaba Europa en ese entonces y en las cuales precisamente España se encontraba involucrada, así como Francia; debido a que se creyó que los responsables de la epidemia eran los franceses, a la sífilis, en un inicio, se le llamó “la enfermedad francesa” -Morbus gallicus-. Finalmente, tomó el nombre de Sífilis gracias a un poema del poeta italiano Girolamo Fracastoro en 1530, poema en el que Shyphilus, un joven pastor de la época del Rey Acithous de Haití, pierde a sus ovejas a causa de una sequía. Él culpa al dios del sol y se revela rindiendo homenaje a Acithous por lo que el dios del sol toma venganza mediante el envío de una plaga, de una enfermedad terrible a Haití, y Shyphilus fue la primera víctima. Fue el venereólogo francés Philippe Ricord quien describió por primera vez (en 1838) las diferencias entre la sífilis y la gonorrea así como las 3 fases que se presentan durante la infección (Fase primaria, secundaria y terciaria). En 1905, el zoólogo alemán Fritz Schaudinn junto con el dermatólogo Erich Hoffmann identificaron al Treponema pallidum, agente causal de la sífilis. Sin embargo, el tratamiento más efectivo contra esta bacteria no llegó sino hasta 1943 con el descubrimiento de la penicilina; antes de este periodo la infección fue tratada inicialmente con Mercurio y posteriormente a inicios del siglo XX con arsfenamina. A lo largo de la historia de la humanidad, muchos artistas fueron víctimas de la sífilis, y dado que no existían tratamientos efectivos en la época de aquellos a quienes nos referiremos en el presente artículo, experimentaron, incluso, las últimas etapas de la enfermedad, que suelen traer consecuencias que ponen en riesgo muchas funciones fisiológicas en quienes las presentan.   Wolfgang Amadeus Mozart (1756–1791) Del genial músico ya hemos escrito en Revista Accesos, en especial de la asociación entre él y el síndrome de Gilles de la Tourette. Su muerte siempre ha sido motivo de controversia; es bien conocida la imagen de Mozart a sus 35 años, en pose letárgica recibiendo constantemente en su casa a un misterioso hombre con un sombrero negro, quien le encargó al músico escribir su última composición: el Réquiem. Dentro de los muchos diagnósticos a los que se ha atribuido el mal estado de salud en el que se encontraba Mozart se ha sumado el de sífilis, mismo que no causó su muerte, sino que el culpable fue el Mercurio que se autoadministraba y que es sumamente tóxico a grandes dosis.   Ludwig van Beethoven (1770–1827) El compositor y músico alemán Ludwig van Beethoven empezó a perder la audición en 1796 cuando apenas tenía 26 años, a esto el músico describió, además, trastornos abdominales frecuentes principalmente consistentes en dolor y diarrea. En 1815 dejó de hacer presentaciones públicas por lo avanzado de la hipoacusia que presentaba y en 1818 su comunicación era completamente escrita ya que no le era posible mantener conversaciones verbales. La causa de la sordera de Beethoven aún no ha sido esclarecida, pero en lo que están de acuerdo los expertos es en que se trataba de un problema neurológico que afectó los nervios encargados de la audición (sordera y/o hipoacusia neurosensorial) ya que en estudios post-mortem se encontró atrofia importante de los nervios auditivos así como evidencia de un proceso inflamatorio a nivel coclear lo cual podría explicarse por sífilis en etapas avanzadas, en la que se afecta el sistema nervioso (neurosífilis). Aunque es únicamente una teoría, muchos expertos aseguran que la causa de la sordera de Beethoven se debe a otros padecimientos como el lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis, escarlatina, sarampión y enfermedad de Crohn.   Niccolò Paganini (1782–1840) Nació en Genoa, Italia, fue un músico predominantemente autodidacta y ampliamente reconocido por su magistral modo de tocar el violín así como por sus innovaciones en la composición para este instrumento. Su primer concierto lo ofreció a los 9 años de edad y desde 1810 realizó múltiples giras a lo largo de Europa, generando entre quienes lo veían la leyenda de que poseía un secreto oculto. Debido a su configuración corporal (era alto, delgado y con gran movilidad de sus articulaciones) ha hecho pensar a la comunidad médica que presentaba el Síndrome de Marfan, una enfermedad genética que afecta el tejido conjuntivo. Además de su famosa reputación como genio del violín, también la tenía de libertino y se cree que adquirió la sífilis en una de sus numerosas relaciones. Se sabe que presentó ulceraciones en la faringe y que posteriormente sus piernas se vieron afectadas neurológicamente por lo que inició su tratamiento con mercurio, que como ya hemos mencionado era el tratamiento usual en ese entonces y que por su toxicidad, Niccolò perdió los dientes y se inflamó su boca (estomatitis). Posteriormente, en 1820 enfermó de tuberculosis y falleció en 1840. Como dato curioso cabe mencionar que no fue sino hasta el año de 1876 en el que se le permitió la sagrada sepultura en su tierra natal -por haber sido considerado un hereje-, por lo su hijo, Aquiles, estuvo trasladando el cadáver de su padre por 36 años.

Accesos Mx 21/10/2017

Leer artículo

Accesibilidad

Mejora tu movilidad

En México, se reportaron en la última encuesta publicada por el INEGI que un 6% de la población posee alguna discapacidad y el 64% de ese sector tienen alguna limitación de movilidad, lo cual hace imprescindible comenzar a buscar alternativas para mejorar su calidad de vida. Hemos seleccionado 3 propuestas mexicanas de bajo costo, en comparación a otras opciones del mercado que mejoran la movilidad, dando mayores posibilidades para hacer sus actividades diarias de manera más rápida y eficiente dTbike (https://www.ecotenka.mx/dtbike/) Desarrollado en la CDMX por egresados de la UNAM, es una bicicleta manual desmontable para sillas de ruedas activas, que brinda una mejor accesibilidad de forma ligera y rápida en espacios internos y externos. Su propulsor fue desarrollado para personas con poca o nula movilidad en sus extremidades inferiores. El modelo actual puede alcanzar una velocidad de 15 km/h, mejorando la velocidad máxima de 5 km/h de las sillas tradicionales. Luna (http://purodisenomexicano.com/index.php/proyectos-especiales/) De igual forma desarrollada en la CDMX, es una silla híbrida entre una activa y un bipedestador, ágil, ligera y compacta. Ayuda a fortalecer física y metabólicamente a los usuarios con un impacto directo en su calidad de vida. Roki (https://www.rokirobotics.com/) Desarrollado en Guadalajara es un exoesqueleto que lleva dos piernas robóticas que van externas a las extremidades de la persona y se amarra con unos soportes de fibra de carbono para moverse, elevarse y como soporte para caminar. Diseñado para espacios internos y externos y su batería dura 4 horas.

Accesos Mx 19/10/2017

Leer artículo

Actualidad

Trascender es involucrarse en el cambio social: voluntariado, inclusión y participación ciudadana en México

Descubre por qué involucrarse en el cambio social puede transformar comunidades en México. Voluntariado, inclusión y participación ciudadana como motores de impacto colectivo.

Boletin de Prensa 18/10/2017

Leer artículo

Actualidad

La ceguera en México reporta costos de más de 430 millones de euros al año

La ceguera en México es una realidad para más de un millón 7 mil 788 personas y un problema con costos económicos anuales estimados en 434 millones de euros. Ante esta situación el laboratorio farmacéutico Novartis y la organización Ojos que Sienten AC anunciaron una alianza en la que suman esfuerzos con el doble objetivo de generar conciencia sobre la importancia del cuidado de la salud visual a fin de prevenir enfermedades que puedan derivar en ceguera, y promover la búsqueda de alternativas de inclusión para quienes ya viven con esta condición.   En el marco del panel de discusión Nuevas posibilidades de vida antes y después de la ceguera, especialistas médicos y promotores sociales advirtieron que el envejecimiento de la población en el país hace previsible que la ceguera y enfermedades oculares aumenten en el futuro. Por esta razón es necesario reforzar las medidas costo-efectivas de prevención, pero también impulsar modelos de capacitación que desarrollen el potencial de personas con limitación o discapacidad visual que les permitan procurarse oportunidades de empleo.   “La ceguera y enfermedades oculares que la provocan —como el glaucoma y la retinopatía diabética— afectan a 2 millones 591 mil 509 mexicanos. Además de la pérdida en calidad de vida y bienestar que generan, está la carga económica que representan para la sociedad por costos derivados de la atención médica, pérdida de productividad y cuidados por parte de familiares y amigos. Es por eso que en Novartis trabajamos por sensibilizar a la gente acerca de la importancia de acudir con el profesional de la salud visual al menos una vez al año para prevenir estos escenarios”, señaló Fernando Cruz, director de Asuntos Corporativos de Novartis.   Para ejemplificar el carácter estratégico de la prevención en el cuidado de la salud visual, el Dr. Curt Hartleben, especialista en oftalmología por el Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana y expresidente de la Asociación Mexicana de Glaucoma, destacó que, en el caso del glaucoma, la implementación de medidas preventivas puede hacer la diferencia: “La detección de glaucoma junto con la de catarata y degeneración macular relacionada con la edad mediante la evaluación del ojo dilatado es una intervención altamente costo-efectiva, que puede generar ahorros y evitar años de vida ajustados por la discapacidad si se gana un promedio de 24.2 días de visión”.   Por su parte, Gina Badenoch, Presidenta y Fundadora de Ojos que Sienten AC, subrayó la necesidad de transformar paradigmas y avanzar en la inclusión en sociedad de las personas ciegas y débiles visuales, mediante el enfoque en las habilidades de la discapacidad.   “A través de la enseñanza de fotografía sensorial y la realización de experiencias como cenas y conciertos en la oscuridad y talleres de sensibilización a grupos y empresas, a lo largo de 11 años hemos creado un movimiento cambiando paradigmas en la sociedad, sobre el valor de la persona con discapacidad y la importancia de su inclusión, dando capacitación personal y profesional a más de 370 personas con discapacidad visual y generando más de 2 mil 600 oportunidades de empleo para personas con discapacidad y alto potencial, creando conciencia de que la discapacidad no es su identidad y enseñándoles a explotar todo lo que sí tienen”, explicó.   En los próximos meses, la alianza entre Novartis y Ojos que Sienten AC contempla la realización de jornadas de salud visual, exposiciones fotográficas temporales en universidades públicas y privadas, y actividades especiales de vinculación con líderes de opinión, con el objetivo de generar conciencia en la población acerca de la importancia del cuidado de la salud visual a fin de prevenir enfermedades que pueden derivar en ceguera, así como de promover la búsqueda de alternativas de inclusión en los ámbitos social, laboral, educativo y cultural para quienes ya viven con esta condición.     Acerca de Novartis: Novartis brinda soluciones innovadoras para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Con su casa matriz en Basilea, Suiza, Novartis ofrece un portafolio diversificado para responder de la mejor manera a las necesidades de salud de la población: fármacos innovadores, medicamentos genéricos y bio-comparables a precio accesible así como cuidado de la salud visual. Novartis es líder global en estas áreas. En 2016, Grupo Novartis logró ventas netas por 48.5 mil millones de dólares e invirtió cerca de 9 mil millones de dólares en Investigación y desarrollo. Las compañías de Grupo Novartis emplean aproximadamente a 118,000 personas y sus productos están presentes en aproximadamente 155 países alrededor del mundo. Para más información, puede visitar www.novartis.com.mx   Acerca de Ojos que Sienten AC: Somos una organización sin fines de lucro, fundada en el 2006 por Gina Badenoch. Contamos con reconocmientos a nivel internacional por nuestro modelo autosustentable e innovador, con la misión de transformar paradigmas sobre la discapacidad visual, enfocándonos en la habilidad de la discapacidad. Hemos construido un modelo por medio del cual se capacita y desarrolla el potencial de las personas con discapacidad para lograr su inclusión y generar oportunidades de empleo. A través de la enseñanza de la fotografía sensorial y desarrollo humano, la creación de experiencias sensoriales, cenas en la oscuridad, talleres de sensibilización a grupos y empresas, y venta de regalos con causa, hemos cambiado paradigmas sobre la discapacidad, promoviendo una sociedad incluyente y un cambio cultural en el país www.ojosquesienten.com

Accesos Mx 17/10/2017

Leer artículo

Fundaciones y Organizaciones

Luz de la Esperanza A.C

La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos.   Se estima que, a nivel mundial, más de 29 millones de personas fallecieron por padecimientos que requerían cuidados paliativos. La mayoría de las personas no estamos preparados sobre cómo lidiar con la fase terminal de una enfermedad. Todos buscamos hacer conciencia sobre la importancia de prevenir el cáncer. Brindarle a los enfermos terminales el mejor final posible, es la misión de La Luz de la Esperanza.   Este sábado 14 de octubre se conmemora el Día Mundial de los Cuidados Paliativos.  En el Instituto Nacional de Cancerología se realizará la Feria “Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos”   La mayoría ubicamos a octubre como el mes de la lucha contra el cáncer de mama, y no es para menos. El cáncer es la segunda causa de muerte entre personas que fallecieron por alguna enfermedad que requería cuidados paliativos, sólo por detrás de las enfermedades cardiovasculares; sin embargo, pocas veces nos detenemos para pensar qué ocurre con quienes ya se encuentran en fase terminal.   En México estamos tan atrasados con el tema, que ni siquiera hay estadísticas que puedan dar luz sobre lo grave del problema, sin embargo, se sabe que existen unos 9.8 millones de adultos mayores de 65 años, cifra que para el 2050 alcanzará los 23 millones, de acuerdo con la UNAM. Evidentemente este sector de la población es el que más reciente enfermedades como Alzheimer, cirrosis, diabetes, desordenes pulmonares, y otras que tienen un común denominador: requerirán cuidados especiales en la última etapa de vida de quien la padezca.   Por ello es por lo que asociaciones civiles, como La Luz de la Esperanza, tomaron como misión el apoyar a quienes se encuentran bajo este supuesto. Alicia Storch, una de sus voluntarias explica que trabajan de la mano con el Instituto Nacional de Cancerología, hasta donde se les acerca a las personas que se van a internar, un paquete de admisión que habitualmente tendrían que absorber los pacientes: papel de baño, jabón, pasta y cepillo de dientes.   Pero esa es sólo la primera etapa, ya que también manejan un banco de medicamentos. “Como sabemos que estamos ahí (en el Instituto Nacional de Cancerología) Incan) llegan, nos donan y es para los enfermos de todo el hospital; y para los enfermos en fase terminal les compramos sus medicamentos, a ellos sí”.   “También tenemos una alianza con quien nos dona ataúdes para traslados de los cadáveres, ya que por usos y costumbres de quienes vienen del interior de la República, no les interesa que cremen a su paciente, entonces se les lleva hasta su lugar de origen”.   Con quince años de labores La Luz de la Esperanza A.C., se ha dedicado a “ayudar a los pacientes que no van a tener éxito. A la gente le gusta ver resultados positivos, aportar para alguien que va a salir adelante; aquí el caso de éxito es que la gente tenga una calidad de vida antes de morir, porque el cáncer en fase terminal es muy doloroso” agregó Alicia Storch.   La Asociación conformada principalmente por mujeres, colabora además en la Clínica del Dolor y al Servicio de Cuidados Paliativos; servicios que son prestados en el Instituto Nacional de Cancerología.   Aunque no hay cifras oficiales, por experiencia propia de La Luz de la Esperanza, 9 de cada 10 familiares de algún enfermo de cáncer, no están preparados para verlo fallecer; la mayoría apuesta a que saldrá adelante. Por lo anterior es que se les canaliza para que reciban apoyo psicológico, además de atención y amor por parte de las quince voluntarias que la forman.   “La enfermedad a veces acaba también con el acompañante, porque tiene una carga bien pesada; la cuestión emocional, llévalo al baño, dale de comer, cámbialo, prepárale, dale tu tiempo… la verdad es una situación en donde deberíamos prepararnos todos”. A decir de la voluntaria de la asociación civil, pueden pasar desde 15 minutos “hasta milagros en donde viven 5 o 10 años”.   El día Mundial de Cuidados Paliativos se conmemora el segundo sábado del mes de octubre, por iniciativa de la Alianza por el Día Mundial de Cuidados Paliativos. El lema de este año es “Cobertura de Salud Universal y Cuidados Paliativos – No dejes a los que sufren detrás”. La Luz de la Esperanza A.C. participará de la feria para pacientes y público en general, Cobertura Universal en Salud y Cuidados Paliativos “No abandone a los que sufren”, que se realizará en el Instituto Nacional de Cancerología los días 16, 17 y 18 de octubre próximos.   La Luz de la Esperanza es una Asociación Civil conformada por 15 voluntarias. Se mantiene de donaciones hechas por empresas y el acopio de vidrio para su reciclaje, con el fin de obtener otros ingresos para apoyar a los enfermos terminales, organizan bazares y fiestas en el Instituto Nacional de Cancerología.   Su presidenta es Carmen Escalona Contacto con La Luz de la Esperanza A.C. Síguelos en Facebook: CLICK

Accesos Mx 12/10/2017

Leer artículo

Salud

Salud mental en el trabajo

La salud mental en el trabajo es un derecho que debe fomentarse por todos: empleados y empleadores. Las compañías están cada vez más conscientes de ello y por ello cuentan con programas especiales como espacios abiertos, horarios flexibles, trabajo remoto, permisos de maternidad y paternidad, entre otras acciones. Información proporcionada por Mondelēz International, Inc La salud mental es un tema que para muchos empleadores puede ser tabú, a pesar de que más de 300 millones de personas padecen afectaciones mentales en todo el mundo, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, cada vez más empresas comienzan a prestar mayor atención y a dedicar tiempo o acciones específicas para procurar el cuidado de la salud mental. Este año, el eje del Día Mundial de la Salud Mental, que se conmemora el próximo 10 de octubre, es la salud mental en el lugar de trabajo, un tema que comienza a generar espacios de discusión en el entorno corporativo, entre las autoridades de salud y la población. La OMS define al estrés laboral como “la respuesta de la persona ante las exigencias y presiones laborales que no pueden solucionarse a través de sus conocimientos, habilidades ni su capacidad de afrontamiento”. Afectaciones como la depresión, la ansiedad y la colitis nerviosa, son un tema que no se discute lo suficiente en México, y aún menos en los centros de trabajo. El Dr. Enrique Chávez-León, presidente de la Asociación Psiquiátrica Mexicana y secretario de la Región México, Centroamérica y el Caribe de la Asociación Psiquiátrica de América Latina, afirma que “tanto la depresión como los trastornos de ansiedad representan un costo para los empleados y empleadores. Los factores laborales que pueden afectar la salud mental son: las exigencias laborales excesivas, la insatisfacción respecto a las actividades realizadas, los cambios organizacionales (fusiones, compras de compañías), la inseguridad respecto a continuar contratado, el nivel laboral que se tiene”, entre otros. Es por ello que, como en cualquier enfermedad, la detección temprana, su diagnóstico y tratamiento oportunos, acortan su duración y permiten una recuperación más completa, de acuerdo con el Doctor Chávez-León.

Accesos Mx 10/10/2017

Leer artículo

Cultura e Inclusión

¿Puedo conducir un coche? ¡Por supuesto que sí!

Hoy en día se puede adaptar casi cualquier auto para que se ajuste a ti y a tus necesidades; como si se tratara de una prenda de vestir hecha a la medida. Se puede trabajar con todas las marcas; desde pequeños coches, familiares, caravanas, hasta deportivos, jeeps… en fin, prácticamente el vehículo de tu preferencia puede adaptarse. Existen nuevas tecnologías muy mejoradas en el mercado, tanto nacionales como internacionales. El país más avanzado en el tema de la Adaptación de Vehículos para personas con discapacidad es Alemania, seguido por USA y Japón, donde diferentes marcas han trabajado arduamente durante años en la tarea por lograr lo que llamamos, eliminación de barreras arquitectónicas en el transporte. En México, desde el año 2011, el Gobierno Federal mexicano ha incursionado en el tema otorgando un recurso por Estado para solucionar el transporte público para personas con discapacidad. Dicho recurso ha sido aprovechado por la mayoría de los estados, sin embargo la ambición de carroceros y algunas marcas han incurrido en el hacer empírico, no importando la finalidad social del tema y originando descuidos en los temas como calidad, funcionalidad, efectividad y garantía.   El transporte público tiene que ser un espacio para todos, en donde personas con cualquier discapacidad o sin ella, puedan trasladarse desde cualquier punto hasta el destino deseado.   El transporte privado para personas con discapacidad en México ha sido poco promovido y pocas personas conocen de la existencia de especialistas en la materia que hoy pueden lograr la satisfacción que se busca, dependiendo de las necesidades del usuario. Es muy recomendable que se acerque a expertos en la materia. Las adaptaciones de vehículos son diversas y atractivas, no sólo existen adaptaciones para personas con discapacidad motriz, sino que hoy en día la oferta se abre a vehículos adaptados para transportar personas con discapacidad auditiva y visual, lo cual es un gran paso hacia la diversidad e inclusión. Lo que permite el traslado de todas las personas sin importar las condiciones físicas de cada uno. México está lleno de buenas ideas y de buenas intenciones. Ahora, ¡desarrollemos e investiguemos, demos soluciones de Accesibilidad para Todos!    

Accesos Mx 03/10/2017

Leer artículo

Guías y Recursos

Educación para todos

En el mundo contemporáneo la demanda de niños y jóvenes para formarse, participar en la sociedad y resolver problemas de la vida diaria es una constante, por ese motivo es necesario ofrecer una educación básica que considere la necesidad de atender la diversidad teniendo en cuenta el principio de igualdad y de equidad, para lograr en los niños y jóvenes un óptimo desarrollo, mejorar su manera de vivir y convivir en una sociedad más compleja, de manera autónoma y en grupos heterogéneos. Lograr una escuela inclusiva que brinde educación para todos ha sido un reto en el que debemos de considerar mejoras en la situación de la vida familiar, educativa e individual de la población en edad escolar que presenten alguna discapacidad y/o que enfrentan barreras para el aprendizaje y la participación, lo que obliga a reconsiderar la atención educativa, de tal forma que sea efectivo el derecho de alumnos a una educación de calidad y equidad.   Por tal motivo surge la Educación Especial como una modalidad de atención de la educación básica, citando el artículo 41 de la Ley General de Educación lo siguiente; “La Educación Especial está destinada a individuos con discapacidades transitorias o definitivas, así como aquellos con actitudes sobresalientes. Atenderá a los educandos de manera adecuada a sus propias condiciones con equidad social. Tratándose de menores de edad con discapacidades, esta educación propiciará su integración a los planteles de educación básica regular mediante la aplicación de métodos, técnicas y materiales específicos. Para quienes no logren esa integración, esta educación procurará la satisfacción de necesidades básicas de aprendizaje para la autonomía, convivencia social y productiva para lo cual se elaborarán programas y materiales de apoyo didácticos necesarios”. Esta educación incluye orientación a los padres o tutores así como también a los maestros y personal de escuelas de educación básica regular que incluyan a los alumnos con necesidades especiales de educación. Los Servicios de Educación Especial orientan sus esfuerzos hacia la construcción de un ambiente educativo donde la comprensión, el respeto, y la aceptación del otro sean el marco de la convivencia, aunque enfrentan retos importantes, exige reconocer a través de una mirada diferente al alumnado y la labor docente. Por lo tanto es importante determinar la acción de los servicios que ofrece la Educación Especial a través de Instituciones Públicas y privadas como lo son el Centro de Atención Múltiple (CAM) y la Unidad de Servicios de Apoyo a la Educación Regular (USAER).   El CAM es un servicio escolarizado que ofrece educación inicial, básica (preescolar, primaria y secundaria) y Formación para la Vida y  el Trabajo de calidad para niños y jóvenes con discapacidad, discapacidad múltiple y trastornos graves del desarrollo; condiciones que dificultan su ingreso en escuelas regulares. Asimismo ofrece capacitación para el trabajo a los alumnos de 15 a 22 años que presentan discapacidad. La prioridad de Atención Educativa que brinda los Centros de Atención Múltiple es eliminar o reducir las barreras que puedan  presentarse en los contextos socio-familiar, áulico, escolar y laboral para  el desarrollo de sus necesidades básicas de aprendizaje y que logren adquirir habilidades para ser independientes y mejorar su calidad de vida. La Unidad de Servicios de Apoyo a la Educación Regular (USAER) es la instancia técnico operativa de Educación Especial, su propósito es favorecer la trasformación de los contextos escolares de Educación Básica, brindando una atención de calidad a la población de alumnos que presenten discapacidad y/o que enfrentan barreras para el aprendizaje y la participación brindando apoyo mediante estrategias, asesoría y orientación. La educación especial representa una ventana de oportunidad para mostrar a la sociedad lo que los especialistas de la educación especial pueden ofrecer para atención de la diversidad, personas que trabajamos con ética profesional y que desempeñamos una labor con  gusto y amor.

Accesos Mx 03/10/2017

Leer artículo

Salud

¿Qué sabes sobre el daltonismo?

El daltonismo es una enfermedad de la vista en la cual existe dificultad para distinguir los colores. Su nombre es derivado de John Dalton, químico británico que tenía alteración en la percepción de color verde descubriéndola tras comparar unos calcetines de color rojo creyendo que eran cafés. Con este hallazgo investigó a personas que tenían confusión al ver los colores, y para corroborar esta alteración desarrolló un test basado en la identificación de varias tiras de colores. El creía que debía existir alguna alteración anatómica que lo produjera así es que solicitó que posterior a su fallecimiento fueran examinados sus ojos para comprobar esa hipótesis, un equipo de científicos británicos Hunt y Molton, realizaron análisis de su ADN y corroboraron que Dalton tenía incapacidad para ver el color verde, razón por la cual esta afección lleva el nombre de Daltonismo y su término médico es "discromatopsia". Las discromatopsias pueden presentarse entre individuos de diferentes razas, tribus y grupos étnicos. Esta alteración tiene origen genético y los genes responsables están localizados en el cromosoma X (Xq28), es decir, si un hombre hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico, si la mujer tuviera la afección en los dos cromosomas X presentará la alteración. Es por ello que se encuentra de manera más frecuente en hombres 8% y entre 0.4-0.7% en mujeres (según la revisión literaria que se consulte). La percepción al color se produce por las diferentes combinaciones de los colores primarios: rojo, verde y azul. Estos pigmentos se encuentran en los fotorreceptores llamados conos que son las células especializadas para la visión al color que se localizan en mayor concentración en la retina central. (Figura 1) De acuerdo a la alteración de los pigmentos de los conos se puede clasificar como afección al rojo (protan), verde (deutan) y azul (tritán). Incluso se puede clasificar si está afectado solamente un color (dicromático es decir percibe 2 colores), si están afectados dos (monocromático es decir percibe solo un color) o si no tiene percepción de ninguno de los tres (acromático). La deficiencia parcial a la percepción del color puede ser considerada como anomalía y si es afección completa se le considera anopia. Por ejemplo: la dificultad parcial a la percepción del rojo se le llama: protonomalía y si es por afección completa: protanopia. (Figura 2) En caso de que existiera incapacidad para distinguir cualquier color será llamado Acromatopsia. El tratamiento para estas personas consiste en mejorar la percepción cromática. Los filtros rojos monoculares tienen el objetivo de establecer diferencias en el brillo de los tonos rojizos (potencializándolo) frente a los verdes (disminuyéndolos). El problema que frecuentemente se enfrenta el paciente al uso de estos filtros es lo antiestético de su porte. Existe un grupo de programas llamados Simuladores de los defectos cromáticos disponibles para PC y Mac. Otros programas que existen son los llamados Transformadores del color que modifican los colores de una imagen dada para que su percepción sea más sencilla y mejore los contrastes entre los tonos. El correcto diagnóstico de enfermedades hereditarias es muy importante para orientar al paciente sobre su condición ocular ya que el entendimiento y comprensión de la misma, así como su evolución, permitirá a los pacientes y a los miembros de la familia hacer mejores selecciones en las condiciones de vida, como el combinar su ropa, identificar las señalamientos de un semáforo incluso elegir determinadas profesiones en donde es necesario aprobar una revisión médica que implique identificar correctamente los colores (militar, piloto, capitán de marina, policía etc.).   Las enfermedades oculares hereditarias requieren ajuste y adaptación a los cambios de vida como la inhabilidad para manejar o encontrar empleo, por ello se requieren servicios multidisciplinarios que den soporte a la integración del diagnóstico oftalmológico y su manejo.

Accesos Mx 03/10/2017

Leer artículo

Guías y Recursos

Reformas en apoyo a padres

La diputada Ingrid Krasopani Schemelensky Castro propuso reformas a las leyes Federal del Trabajo y del Impuesto Sobre la Renta para que los jefes de familia de un hogar monoparental en el que exista un menor con discapacidad puedan tener una jornada laboral reducida.   Además la legisladora del Partido Acción Nacional (PAN) planteó que se otorguen incentivos fiscales a las empresas que contraten a los padres que se encuentren en esta situación, con el objetivo de garantizarles un ingreso económico. Explicó que las jornadas reducidas permitirán brindar una mejor atención a su hijo, acompañarlo a terapias de rehabilitación, ayudarlo a que se sienta seguro en el entorno en el que se desenvuelve y a que desarrolle habilidades que le permitan adaptarse a la vida cotidiana. Indicó que diversos estudios muestran que los hogares monoparentales, en los que viven una o más personas con discapacidad, deben ser atendidos ya que en muchos casos podrían estar en situación de vulnerabilidad, especialmente cuando quien la tiene es un niño o adolescente. Se precisó que se estima que el 21% de los hogares son monoparentales, es decir encabezados sólo por uno de los padres y en su interior se puede presentar mayor riesgo de pobreza, dificultades económicas, precariedad e inestabilidad laboral. Por ello, expresó su preocupación por impulsar medidas que contribuyan a hacer menos vulnerables los hogares monoparentales en los que se atiende a un niño o adolescente con alguna discapacidad.

Accesos Mx 02/10/2017

Leer artículo

Salud

El Síndrome Postpolio. Parte 2

  Tratamiento y Rehabilitación La rehabilitación en aquellas personas que presentan el síndrome postpolio representa todo un reto para el equipo de salud y requiere de múltiples disciplinas médicas y de apoyo para que el manejo sea integral y los resultados sean más satisfactorios no solo en el aspecto orgánico y sintomático sino también en términos de la integración e inclusión social de las personas afectadas. A nivel mundial aún no se ha establecido un tratamiento estándar o modelo para quienes presentan el síndrome, y no fue hasta el año 2009 que se empezaron a evaluar todas las técnicas publicadas que han resultado ser –aparentemente- efectivas en el manejo de los síntomas que se producen.   La fisioterapia La actividad física es la base del tratamiento en las personas con síndrome postpolio. Se ha demostrado la disminución de la intensidad de los síntomas y un mejor funcionamiento social en aquellos(as) que han recibido un entrenamiento personalizado consistente en realizar de manera regular un programa de ejercicio.   La planeación de la valoración minuciosa de un profesional de la rehabilitación (médico especialista en Medicina de Rehabilitación) es necesaria debido a que la debilidad y atrofia muscular suele ser asimétrica y diferente en cada persona con el síndrome. El realizar un programa general e inespecífico de fortalecimiento puede empeorar la situación ya que la carga del trabajo a músculos hacen que éstos se deterioren y fatiguen (síndrome de sobreuso) o bien pueden dejarse sin trabajar músculos que deben de fortalecerse, condicionando una mayor atrofia y debilidad (síndrome de desuso).   Para evitar la fatiga por sobreuso, es importante no exceder la demanda metabólica de los músculos durante el ejercicio y se debe enseñar a la persona ciertas técnicas de reducción de energía para evitar que durante sus actividades cotidianas se expongan sus músculos a un trabajo excesivo y por lo tanto a la fatiga, esto incluye además un programa de reducción de peso; al respecto, más que añadir resistencia en un programa de fortalecimiento, ahora se sabe que el tipo de fortalecimiento que más beneficia a las personas con síndrome postpolio es aquel encaminado a aumentar la resistencia y el rendimiento muscular.   La anterior regla se aplica sólo en quienes aún tienen fuerza muscular, sin embargo, en las personas que presentan un grado severo de parálisis no se recomienda realizar ejercicios de resistencia –per se es imposible- pero sí puede llevarse a cabo entrenamiento aeróbico para alcanzar un adecuado acondicionamiento cardiovascular según lo marca el European Neuromuscular Center Workshop desde 1994. En este documento también se recomienda ampliamente la hidroterapia en tanque terapéutico aprovechando al máximo las propiedades mecánicas y térmicas del agua para reducir los síntomas dolorosos, así como para mejorar la fuerza muscular. Para cualquier tipo de terapia es importante no someter a la persona a una fatiga o cansancio excesivo.   Dentro del tratamiento de terapia física también se incluyen las movilizaciones activas o pasivas, así como los estiramientos musculares para evitar que se deterioren las articulaciones y mantener con la máxima longitud posible aquellos músculos afectados por la postura anormal resultante o por la afección muscular en sí. La electroterapia no ha resultado ser un tratamiento recomendado para aumentar la fuerza muscular de las personas con síndrome postpolio.   El dolor Como mencioné en el número anterior de Revista accesos, el dolor suele ser el resultado del sobreuso muscular y es mucho más frecuente en las extremidades inferiores que en las superiores. El dolor suele originarse en las fibras sensoriales inmersas entre las fibras musculares, es común que aparezca en la tarde o noche y que se acompañe de fasciculaciones o calambres. La mejor manera de evitar y tratar el dolor es evitar someterlo a grandes esfuerzos, también aquí deben enseñarse técnicas de ahorro de energía y realizar las actividades diarias de la persona de manera pausada o bien emplear ayudas técnicas que faciliten el trabajo, mismas que también son benéficas para el manejo del dolor cuando éste es de origen articular. Cuando es necesario o el dolor es totalmente discapacitante, es recomendable incluso el uso de una silla de ruedas o un scooter.   Órtesis y ayudas para la movilidad Las órtesis en el tratamiento del síndrome postpolio, aunque han sido empleadas desde hace mucho tiempo, han cobrado gran relevancia en los últimos años. En el presente caso, las órtesis tienen la función principal de evitar movimientos poco deseados a nivel musculoesquelético y reducir el peso corporal sobre las extremidades inferiores durante la marcha o la bipedestación. Otros efectos menos mencionados -pero muy importantes- de las órtesis es que disminuyen el esfuerzo y el consumo de Oxígeno durante la marcha o la realización de ciertas actividades. La indicación ortésica dependerá de las necesidades de la persona y deberá de ser indicada siempre por un médico con experiencia en su manejo.   Las órtesis y ayudas más frecuentemente indicadas son: Aumentos de tacón o insertos de talón, cuando hay discrepancia en la longitud de los miembros inferiores. Muletas, para reducir la carga del peso corporal a los miembros pélvicos disminuyendo la fatiga, el dolor y la estabilidad durante la marcha. Plantillas (diversas), para intentar mejorar la postura del pie y evitar la sobrecarga excesiva de peso sobre ciertas articulaciones. Otras ayudas: Órtesis tobillo-pie, rodilla-tobillo-pie, silla de ruedas, scooter, etc.   Terapia respiratoria El dolor y la debilidad también pueden afectar directamente a los músculos respiratorios, por lo que la persona deberá realizar ejercicios que aumenten la fuerza principalmente de los músculos inspiratorios mediante técnicas especiales. Han existido casos extremos en los que es necesario el empleo de ventiladores ambulatorios.   Cirugía La cirugía en el síndrome postpolio también tiene lugar y generalmente se requiere para corregir deformidades articulares, aumentar la longitud de músculos cortos o de alguna extremidad que se encuentre sumamente acortada. También se ha empleado en los casos en que las deformidades articulares terminan afectando la columna vertebral y el canal medular se encuentra afectado. Cabe mencionar que las personas con el síndrome son generalmente más sensibles a los efectos de la anestesia por lo que la decisión quirúrgica no debe de tomarse a la ligera.   Factores psicosociales Las personas con síndrome postpolio generalmente presentan una mayor condición de discapacidad que aquellas personas con secuelas de poliomielitis que no presentan el síndrome. Aunado a ello, existe una mayor incidencia de depresión que quizá se encuentre relacionada con el dolor, la fatiga la autoimagen y la calidad de vida. Para un mejor desarrollo psicosocial, es necesario que las personas afectadas reciban atención psicológica individual, grupal y/o familiar, una evaluación social por parte de la trabajadora social y manejo farmacológico de índole psiquiátrico en caso necesario. Los grupos de autoayuda y el apoyo de organizaciones no gubernamentales nunca debe descartarse ya que pueden incidir de manera positiva en la inclusión laboral, social, cultural y educativa de quienes se encuentran afectados por este síndrome que existe pero que es poco conocido entre la comunidad médica.   Nota: El manejo farmacológico del síndrome postpolio se omitió en el presente artículo para evitar la automedicación. Para más información al respecto, solicite información específica a su médico tratante.  

Accesos Mx 27/09/2017

Leer artículo