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9 millones de personas con discapacidad, sobreviven sin pensión
Alrededor de 9 millones de personas, es decir, cerca de 90% de personas con discapacidad, quedarán fuera del programa de pensión que ofreció como apoyo el presidente Andrés Manuel López Obrador, denuncian organizaciones sociales. El pasado 11 de enero, el presidente anunció el inicio del programa de Pensión para el Bienestar de las Personas con Discapacidad, con la entrega de un millón de tarjetas, pero no alcanzan para el total de la población con discapacidad. En México somos aproximadamente 10 millones de personas que tenemos discapacidad”.Estela Aguilar. Vida Independiente AC. Las organizaciones denuncian que además de limitar la edad, hasta los 29 años, el censo de beneficiarios presenta irregularidades, como falta de información en internet y que no acuden a censar a los domicilios de las personas con discapacidad. Estela Aguilar nació con espina bífida, una enfermedad que afecta la columna vertebral y por 10 años ha utilizado silla de ruedas. Pero no fue censada para recibir una tarjeta de bienestar, ya que se encontraba fuera de su casa, trabajando. Una persona con discapacidad, aparte de alimentación, casa, vivienda y todo, necesita tener medicamentos, a veces ocupas sonda, pañales, o tienes que ir a alguna terapia”.Estela Aguilar. Vida Independiente AC. Deysi Polito Puc vive con discapacidad de nacimiento por secuelas de polio. Cuando solicitó la tarjeta de bienestar no pudo entrar a la página de internet y en el DIF de la Ciudad de México le dijeron que no tenía derecho a una pensión, por ser originaria de otro estado: Veracruz. En su reporte más reciente sobre pobreza y discapacidad, el Consejo Nacional de Evaluación de la Política de Desarrollo Social (CONEVAL) reportó que 54% de las personas con discapacidad eran pobres, por encima del 46% de pobres en la población en general. En el 2019, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en México puede haber más de 10 millones de personas con alguna discapacidad. La Secretaría de Bienestar informa en su portal de internet que el programa de pensión está destinado a personas con discapacidad permanente, de 0 a 29 años, que vivan en municipios y zonas urbanas de alta y muy alta marginación. En el caso de la población indígena, la pensión para discapacidad será de cero a los 64 años. El apoyo es de 2 mil 550 pesos, que serán entregados bimestralmente.
Con motivo del día del niño, influencers mexicanos se suman como embajadores de la niñez
El 30 de abril se ha convertido en una fecha muy especial ya que se celebra a todas las niñas y niños de México. Es un día dedicado a la promoción del bienestar y los derechos de los niños. El cuidado de su salud es parte fundamental de estos derechos. Por ello, el Consejo de la Comunicación, la Fundación Gonzalo Río Arronte y diversas asociaciones civiles, decidieron lanzar la campaña “No Está Chido”, la cual busca evitar el consumo de alcohol y tabaco en menores de edad. Con motivo del día del niño, influencers mexicanos se han sumado como embajadores a dicho movimiento, con el fin de transmitir el mensaje a los niños sobre la importancia de no consumir alcohol ni tabaco, sobre los daños que puede causar a su cuerpo, así como de la importancia de que ellos se sientan libres de decir “NO” ante cualquier presión de compañeros, amigos o gente cercana. Uno de dichos influencers es Diki Duki Dariel, youtuber mexicano de tan solo 7 años, con más de 800,000 mil seguidores y 315 millones de reproducciones por sus vlogs, ha enviado un poderoso mensaje con el que pretende concientizar a los niños y a los papás del porqué No Está Chido que los menores tomen o fumen: “… a todos los niños nos gusta correr, brincar y jugar todo el día y para eso necesitamos tener una buena salud, no debemos ni fumar ni beber alcohol porque esas sustancias nos hacen mucho daño en nuestra pancita y en todo el cuerpo y por eso No Está Chido. Es mejor disfrutar de nuestra vida haciendo actividades divertidas, dibujando o jugando nuestro deporte favorito. Lo más importante es sentirte bien, porque quien te invita a probar esos vicios o a tomar no es tu amigo, siempre podemos contar con el apoyo de nuestros papás con los que podemos decir y expresar nuestras dudas…”, expresó Dariel. Por su parte, la influencer Soy Regi Chou, de 9 años, con más de 478 mil suscriptores en su canal de Youtube, ha decidido también enviar a los niños un mensaje este 30 de abril, donde les dice por qué #NoEstáChido consumir alcohol ni tabaco: “Los niños y las niñas no debemos fumar ni tomar alcohol porque eso destruye nuestro cuerpo y nuestra mente y son sustancias muy peligrosas que pueden causarnos adicciones. Yo creo que un amigo de verdad no te invitaría a tomar cosas que te harían daño y no te invitaría a hacer algo que tú no quieres, y si te obliga ¡No es tu amigo!” Por último, Nataly Pop, la personalidad mexicana de Youtube con más de 1.7 M de suscriptores y con 14 años, también se ha sumado como embajadora de este importante Movimiento Social por la Salud, para transmitirle a los niños mexicanos que: “Pienso que los niños y las niñas no deben fumar ni tomar ya que es algo que te afecta mucho de forma psicológica, mental y en tu familia… les puede afectar mucho, así que ¡No lo piensen, no lo hagan!” Si un amigo te invita a tomar estas sustancias, ¿qué le dirías? “Simplemente les diría, ¡No!, No quiero, gracias. Los mejores amigos van a entender tu decisión y te van a apoyar, así de simple, pero si los amigos insisten, te recomiendo que te alejes ya que no son amistades buenas y no les traerían algo bueno en el futuro…”, concluyó Nataly. El consumo de alcohol sucede, aunque no lo veas y es un tema que nos concierne a todos. Recuerda que #NoEstáChido que los menores de edad consuman alcohol ni tabaco.
Diagnóstico oportuno, desafío en las enfermedades oncohematológicas
AbbVie (NYSE: ABBV), compañía biofarmacéutica global basada en la investigación, llevó a cabo en el marco del LX Congreso Nacional de Hematología de la Agrupación Mexicana para el Estudio de la Hematología (AMEH) celebrado en la ciudad de Chihuahua, un simposio sobre su tratamiento innovador para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) y Leucemia Mieloide Aguda (LMA) que no son elegibles a recibir una quimioterapia intensiva. Durante el simposio, varios especialistas coincidieron en que las enfermedades onco-hematológicas plantean múltiples desafíos a los sistemas de salud, comenzando por el diagnóstico oportuno, pues muchas veces los pacientes llegan por casualidad a una consulta con un estadio avanzado de la enfermedad, lo que limita sus opciones de tratamiento. En entrevista, la doctora María Roberta Demichelis Gómez,- Coordinadora de la Clínica de Leucemias del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” -, destacó que la edad promedio de diagnóstico para enfermedades onco-hematológicas, como la LLC y la LMA, es alrededor de los 70 años, por lo que la mayoría de los pacientes no son elegibles para recibir tratamientos agresivos como la quimioterapia intensiva. “La mayoría de los adultos mayores que son diagnosticados con este tipo de leucemias no son capaces de soportar una quimioterapia. En el caso de los pacientes con LMA pueden tener una supervivencia de 5 a 10 meses, de ahí la importancia de un diagnóstico inmediato y de que puedan recibir el este tipo de terapias innovadoras, ya sea en combinación con un agente hipometilante o con dosis bajas de citarabina”, enfatizó la especialista. En su oportunidad, el doctor Javier de la Serna Torroba, médico especialista en hematología en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, España, expuso que la LLC es un tipo de cáncer de avance lento en la médula ósea y la sangre, en el cual los glóbulos blancos, llamados linfocitos, se vuelven cancerosos y se multiplican de forma anormal. De acuerdo con el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos, la LLC es uno de los tipos de leucemia más comunes en adultos y representa el 30 por ciento de las leucemias con una prevalencia dos veces mayor en hombres que en mujeres. “La leucemia linfocítica crónica comienza en la médula ósea y de ahí se extiende a la sangre, una vez que llega al sistema sanguíneo las células leucémicas pueden esparcirse a otras partes del cuerpo como nódulos linfáticos, hígado y bazo”, explicó el doctor De la Serna. En cuanto a la LMA, la doctora Demichelis explicó que se trata de un tipo de cáncer en la sangre y la médula ósea que progresa con rapidez y, al igual que la LLC, es más frecuente en hombres que en mujeres. “En este tipo de leucemia, los glóbulos blancos anormales, llamados mieloblastos, desplazan a las células sanas de la sangre y pueden diseminarse a otros órganos, incluyendo al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), a la piel y a las encías”, refirió la doctora Roberta Demichelis. En ambos casos –refirió la especialista– el paciente presenta anemia, ocasionada por los bajos niveles de glóbulos rojos, que a su vez puede producir cansancio y dificultad al respirar, así como hematomas o hemorragias debido al bajo nivel de plaquetas y propensión a infecciones por la escasez de glóbulos blancos normales. Al tener un sistema inmune debilitado, los pacientes son propensos a adquirir más infecciones, las que representa entre el 30 y 50 por ciento de las causas de muerte. En cuanto al tratamiento, el doctor Javier de la Serna resaltó la importancia de un manejo integral y personalizado que evalúe las condiciones y necesidades de cada paciente, toda vez que, en el caso de estas leucemias, ciertos tratamientos pueden afectar aún más la calidad de vida del paciente. “Afortunadamente, ya están disponibles tratamientos innovadores como el de AbbVie para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y leucemia mieloide aguda, el cual ha demostrado ayudar a los pacientes a mantenerse más tiempo sin que avance la enfermedad, la ventaja es que, al ser de administración oral, resulta más cómodo para el paciente, lo que aumenta su bienestar y calidad de vida, y en el caso específico de la LLC, se trata de un tratamiento finito”, refirió. Para finalizar, el doctor José Luis Cañadas, Director Médico de AbbVie México, resaltó la importancia de desarrollar medicamentos nuevos y eficaces para tratar este tipo de neoplasias malignas, a fin de sumar esfuerzos para desarrollar planes terapéuticos en beneficio de los pacientes, pues hasta el momento, las opciones de tratamiento eran muy limitadas. “Para nosotros, el paciente es lo más importante y la colaboración con la comunidad médica es fundamental para llevar la mejor atención a los pacientes que viven con leucemia linfocítica crónica y la leucemia mieloide aguda”, afirmó Cañadas, quien reiteró que “en AbbVie nuestro compromiso es con los pacientes mexicanos para continuar desarrollando alternativas terapéuticas que ofrezcan avances científicos en el ámbito de la oncología”, concluyó.
Andrea López Rubio y lo que dijo ante la Cámara de Diputados
Autor: Valentina González/ICM Andrea López Rubio, quien estudió en el Programa Somos Uno Más de la Universidad Iberoamericana Ciudad de México, trabaja en visibilizar a personas con discapacidad intelectual, así como en defender sus derechos a la educación, a tener un empleo y a la no discriminación. Ella tuvo la oportunidad de hablar frente a los integrantes de la Cámara de Senadores a quienes les pidió la construcción de políticas públicas que favorezcan las oportunidades laborales para las personas con discapacidad intelectual. Asimismo, que tanto las empresas como las instituciones acaben con los esquemas tradicionales que los relegan. “Queremos igualdad en capacitaciones, sueldos y prestaciones para promover nuestra independencia económica y no ser una carga en nuestros hogares. Somos capaces, tenemos diferentes talentos y sólo queremos que nos dejen demostrarlo. Somos responsables y queremos ser visibles ante el mundo laboral con contratos que nos exijan y protejan con derechos y obligaciones universales”, expresó López frente a legisladores. La joven de 27 años aseguró que las personas con discapacidad pueden participar activamente en talleres laborales que no sean sólo de oficios tradicionales, sino en otros (como finanzas personales) que apoyen su independencia. Enfatizó que no quieren ser una carga para la sociedad ni para sus familias y mucho menos sentirse relegados o escondidos de la sociedad. “Si desde esta tribuna nos apoyan, juntos podemos cambiar las políticas públicas y los paradigmas sociales. Como ciudadanos, tenemos ganas de aprender, trabajar y contribuir. Somos capaces de crecer, entender y cooperar al desarrollo de nuestras comunidades”, dijo la joven, quien reconoció que gracias a sus padres ha tenido oportunidades que muchas veces no goza una persona con discapacidad intelectual. Añadió: "Debemos apoyar a la sociedad en preparación académica y docente, reconocimiento social y derechos ciudadanos. Debe prepararse para recibirnos y darnos opciones. Queremos trabajar en los programas de difusión para que conozcan nuestros logros y avances. Sí podemos hacer una diferencia y apoyar la mejora social que México necesita". López Rubio se desempeña como autogestora -personas con discapacidad intelectual que se organiza en grupos en donde analizan temas que les preocupan, defienden sus derechos y visibilizan su colectivo-. El objetivo es que sus opiniones sean tomadas en cuenta en temas que los afectan, darse a conocer y mostrar de lo que son capaces. La egresada de la IBERO platicó que desde hace 10 años forma parte de la organización sin fines de lucro Best Buddies, dedicada a mejorar la calidad de vida de jóvenes con discapacidad intelectual a través de tres programas: amistades, empleos y embajadores. De hecho, se desempeñó como embajadora de esta organización en donde recibió capacitación y la oportunidad de representar a la discapacidad intelectual en diferentes foros y actividades culturales. A López Rubio, quien ha trabajado en Cinépolis y en Nestlé Purina, entre otros espacios laborales, le gustaría dedicarse a dar conferencias para hablar acerca de su experiencia, para que la gente entienda que “la discapacidad no es ninguna enfermedad, somos igual que todos”. En ese sentido, reconoció el trabajo, el amor, la paciencia y la dedicación de su papá, quien la ayuda a cumplir uno de sus retos: hablar frente al público.
Primer playa incluyente en México.
La playa Miramar en Ciudad Madero, Tamaulipas, está siendo promovida por el estado y por el DIF Estatal como la primer playa incluyente para personas con discapacidad y de la tercera edad en México ya que desde mediados de abril 2019 cuenta con espacios adaptados y busca en un futuro obtener la certificación BLUE FLAG. La primer playa inclusiva en el Golfo de México fue inaugurada por el Gobernador en turno Francisco García Cabeza de Vaca y por la Presidenta del DIF Tamaulipas. La playa, que por cierto es la segunda playa más visitada en México por vía terrestre, cuenta con cinco accesos peatonales que cuentan con sanitarios, vestidores, regaderas y módulos para renta de sillas.
Certificación Blue Flag México
Para el medio ambiente costero, la calidad del agua, la seguridad y el acceso para todos, la Certificación Blue Flag representa un compromiso serio y profundo con las personas y el medio ambiente. El objetivo central de los ideales del programa es conectar al público con su entorno y animarlos a aprender más sobre su entorno. Como tal, las actividades de educación ambiental deben ser ofrecidas y promovidas además de una exhibición permanente de información relevante para el sitio en términos de biodiversidad, ecosistemas y fenómenos ambientales. Su misión es: Promover y participar en programas de educación ambiental para los usuarios de playas, marinas y embarcaciones de ecoturismo.Implementar sistemas de seguridad ambiental y de gestión de sonido.Monitorear las condiciones ambientales para reducir el impacto de la actividad humana en las playas, marinas y embarcaciones de ecoturismo.Comprometerse con alianzas y acciones de colaboración para promover el desarrollo sostenible del turismo. Enfocándose en el tema de Inclusión para personas con discapacidad y adultos mayores: Los servicios sanitarios podrán estar ubicados en bares, restaurantes, cafeterías u otros establecimientos de hotelería, abiertos al público general y situados en la misma playa o en sus cercanías. Deberán existir, igualmente, servicios sanitarios adaptados para personas con discapacidad. Los baños portátiles que se dispongan para personas con discapacidad deberán contar con rampas de acceso y barandales.Como mínimo, debe poseer rampas de acceso a la playa y sanitarios para personas con discapacidad, excepto en aquellos casos en que la topografía claramente no lo permita.El acceso a la playa y al cuerpo de agua, debe facilitarse mediante rampas adaptadas a los usuarios con diferentes tipos de discapacidad y que cumplan con los más altos estándares de seguridad y normas aplicables.
La combinación que puede agudizar los síntomas del asma
El asma es una reacción inflamatoria que se produce en los bronquios; es decir, en los conductos que transportan el aire desde la tráquea hasta los pulmones, la cual obstaculiza el paso del aire y provoca dificultad para respirar, así como opresión en el pecho, silbidos y tos, alertó el Doctor Marco Polo Macías, especialista en Neumología. Entre los factores que pueden agudizar el asma o generar crisis, destacan la contaminación ambiental y, en esta época de calor, la polinización, además de la humedad, la poca precipitación pluvial y los vientos que suspenden y transportan los pólenes en el ambiente, lo cual puede provocar incluso reacciones alérgicas. El Gerente Médico del portafolio Respiratorio de GSK México, detalló también que en las personas con susceptibilidad al polen pueden aparecer otros síntomas como lagrimeo, enrojecimiento de ojos o rinitis, es decir, congestión y escurrimiento nasal. A pregunta expresa, el doctor Macías expuso que actualmente se estima que el asma afecta a más de 300 millones de personas en el mundo. En México es el 7 por ciento de la población quien lo padece, pero además “sabemos que es una enfermedad crónica frecuente en niños, la cual puede empeorar si se suspende el tratamiento o no se siguen las indicaciones del médico”. El doctor Macías recomendó una serie de medidas que pueden ser útiles, adicionalmente al apego del tratamiento que el médico haya indicado, para evitar crisis de asma e incluso algunas alergias: Hacer limpieza profunda para eliminar el polvo, moho que puede formarse por la humedad durante el inviernoAspirar todos los objetos que puedan acumular alergenos.Mantener ventanas cerradas para evitar que el polen entre en la casa.Mantener una buena higiene con el lavado de manos constantemente.Evitar cambios bruscos de temperaturaModerar la práctica de ejercicio o actividades al aire libre por la mañana y/o tratar de realizarlo por la tarde o tras la lluvia, cuando los niveles de polen son menores Finalmente, el doctor Marco Polo Macías destacó que “llevar una medicación regular incluso cuando se sienta que los síntomas han desaparecido es fundamental para lograr un buen control de la enfermedad asimismo consultar a su médico antes de abandonar el tratamiento”.
Accesibilidad en destinos turísticos
Aproximadamente 500 millones de personas, es decir aproximadamente el 10% de la población mundial tiene alguna discapacidad, por lo que el apostar en Turismo Accesible no sólo debiera tomarse como una apuesta de Responsabilidad Social, sino como una forma muy rentable de atraer turismo a nuestro país. A este grupo de personas se pueden agregar aquellas que tienen dificultad para caminar -ya sea por obesidad, edad o algún otro motivo- y claro también a quienes han tenido amputaciones adquiridas por diversas causas, por lo que la cifra va en aumento. En México una de las ciudades coloniales que ha prestado mayor interés a la accesibilidad es Querétaro, ciudad en la que es común encontrarse con espacios designados exclusivamente para personas con discapacidad, además, su población cada vez es más sensible ante este hecho por lo que se sigue trabajando en aras de la accesibilidad global en este Estado. En cuanto a destinos de playa se encuentran Cancún y Puerto Vallarta, aunque el segundo ha tenido en los últimos años un gran impulso referente a la accesibilidad, a los servicios y las adaptaciones de muchos hoteles y restaurantes aún les falta mucho camino por recorrer. Por su parte Cancún es un destino que cada vez se encuentra más preparado para satisfacer la demanda, aunque todavía no ha sido suficiente. Actualmente la accesibilidad que puedes encontrar en este destino es referente a la eliminación de barreras arquitectónicas para usuarios de sillas de ruedas. En este destino encontrarás la posibilidad de rentar una camioneta adaptada con rampa para ingresar a ella con tu propia silla de ruedas, así mismo se cuenta con la renta de ayudas técnicas como scooters, sillas anfibias o silla para playa, que te permiten incluso ingresar al mar. También se ofrecen tours accesibles a sitios arqueológicos como Chichen Itza, donde se incluye una comida en el Restaurant Mayaland el cual cuenta con servicios sanitarios accesibles, o a parques temáticos como Xcaret que tiene considerada una ruta para personas con discapacidad a través de la cual se puede recorrer el parque prácticamente en su totalidad. Algunos de los paseos son más accesibles que otros y depende del grado de discapacidad o de qué tanta movilidad se tenga para saber cuál es el más recomendable según las necesidades de cada persona. Por ello, siempre es conveniente al viajar ser muy específicos en cuanto a nuestras necesidades y el tipo de viaje que nos gustaría realizar; con esto garantizaremos un alojamiento en la habitación adecuada y con los servicios apropiados.
El programa de reciclaje de esta empresa ayuda a crear prótesis
A través del reciclaje, Sandvik Coromant México colabora económicamente con la Fundación Markoptic que desarrolla y dona prótesis para extremidades superiores. En el mundo existe un problema por la falta de prácticas de reciclaje entre la sociedad y en las empresas. El programa de reciclaje de Sandvik Coromant México tiene muchos años tratando de contribuir a impulsar el reciclaje y en el proceso ayuda a construir prótesis. Por cada kilo de material que recicla (carburo de tungsteno), del cual incluso paga para recogerlo, la empresa colabora con una donación para la Fundación Markoptic, especialista en el desarrollo y donación de prótesis para extremidades superiores. La fundación surge de la iniciativa de nuestro fundador Manuel Gallardo Inzunza, quien, al perder la vista por el padecimiento de Glaucoma busca apoyar a la sociedad mediante el desarrollo y donación de dispositivos médico-tecnológicos. “Hay muchas compañías que hacen una gran labor en el reciclaje y con las cuales nosotros trabajamos conjuntamente para comprarles materiales usados para reciclar y llevarlos a nuestras plantas de fabricación para volverlo a utilizar. Además de colaborar con Markoptic”, destacó Ester Codina, managing director de Sandvik Coromant México. Mejor ambiente El programa de reciclaje de la compañía se enfoca en lo medioambiental y en contribuir con la sociedad. “Como parte de sus objetivos, de su estrategia Sandvik Coromant México luchamos por ser una empresa con el mínimo de emisiones y con el máximo de aporte de vuelta a la sociedad”, destacó Codina. El objetivo a mediano plazo para Sandvik Coromant es asociarse con más fundaciones y trabajar con más iniciativas desde el punto de vista de la sustentabilidad. El reciclaje en México En 2006 Ester Codina viajó a Suecia y estuvo viviendo durante seis años y desde que llegó se dio cuenta que ahí reciclaban todo. Actualmente menos del 1% de la basura doméstica de Suecia termina en vertederos gracias a su sistema llamado “de desecho a energía” que transforma la basura en energía para el país (centros WTE). “Teníamos muchísimas facilidades para poder reciclar desde el punto de vista de la comunidad y para mí fue muy difícil regresar a México y no saber siquiera donde depositar una botella de plástico”, destacó Codina. Para la managing director de Sandvik Coromant México el problema quizá radica que en el país hay otros temas de mayor importancia que el reciclaje. “Esto puede mejorar con los años, pero ahorita hay otras prioridades a nivel infraestructura, de desarrollo humano, etc.”, destacó la directiva. Aunque existen noticias que muestran que el panorama esta cambiando en el país ya que a finales de marzo, diputados locales del Congreso de Guerrero aprobaron las reformas a la Ley de Aprovechamiento y Gestión Integral de los Residuos del Estado de Guerrero, que prohíben a los establecimientos comerciales el uso de bolsas de plástico y la entrega al consumidor de envases poliestireno expandido, popote, cucharas y vasos. A través de un comunicado, se informó que por este ordenamiento los establecimientos deberán incentivar y brindar facilidades al público para llevar sus propias bolsas reutilizables, como las hechas de tela, canastas, redes u otros materiales con fines de envoltura, transportación, carga o traslado de productos.
Inclusión laboral y accesibilidad, principal exigencia de personas con discapacidad
Boletín de prensa. Carlos Tzab Chi, de 27 años, usa silla de ruedas, padece de distrofia muscular. Al agarrar el micrófono confiesa que es tímido, sin embargo, no se nota cuando exige valer sus derechos. Aunque es egresado de la Facultad de Matemáticas de la Uady, ninguna empresa le dio trabajo, por lo que puso su propio negocio de reparación de celulares y computadores. Es su propio jefe. Además, afirmó que al acudir a algunos lugares se encuentra con diversos obstáculos, principalmente en el centro de la ciudad. La ciudad no es accesible para él. Pide a las autoridades, empresarios y sociedad en general, que haya mayor inclusión laboral, que cambien sus políticas laborales, accesibilidad, sensibilidad e igualdad. Inclusión laboral, mejor accesibilidad y más sensibilidad de las empresas y sociedades en general fueron algunas de las exigencias de personas con alguna discapacidad y organizaciones civiles expresadas este 11 de abril, durante la primera sesión e instalación del Consejo Municipal para la Integración de Personas con Discapacidad en el Municipio de Mérida, que alberga a autoridades municipales, estatales, activistas, agrupaciones civiles que velan por los derechos de personas con discapacidad y sociedad en general, con el fin de escuchar las propuestas para la mejora de este sector abandonado. Carlos se cansó de buscar trabajo, nadie le dio un empleo. "Nadie me dio la oportunidad que buscaba", admite. Por eso, al ya vivir esa experiencia ahora pide que las personas con discapacidad sí tengan la oportunidad e impulso por parte de las autoridades y empresarios. No exigen que hagan todo por las personas con alguna discapacidad, solo se necesita un "empujoncito". Dulce Caballero Encalada, presidente de la Asociación Yucateca de Padres de Familia Pro-Deficiente Mental, quiere parecer ruda, admite, pero recordó que la Comisión de Derechos Humanos emitió recomendaciones a los ayuntamientos de Yucatán en junio del 2017, con relación a falta de accesibilidad para los ciudadanos con discapacidad. No obstante, hasta el momento no han cumplido. Existen barreras arquitectónicas. Una persona en silla de ruedas no se puede desplazar en el Centro, está prohibido para él o ella, lamentó. La accesibilidad (a la cultura, el deporte, información, espacios, transporte) es uno de principales problemas y la forma más común de discriminación que padecen las personas con alguna discapacidad, reflexiona Santa Elina Sánchez Negroe, activista con discapacidad visual. A su vez, dijo que uno de los problemas que sufren las personas con discapacidad visual es transitar por las calles, utilizar los servicios públicos, privados, falta de conocimientos sobre las técnicas o formas para apoyar a una persona con discapacidad. A pesar de los exhortos y recordatorios para las autoridades municipales, es difícil que vayan cumpliendo este tipo de recomendaciones, afirmó José Arjona Canto, secretario ejecutivo de la Comisión de Derechos Humano. No obstante, indicó que siguen dando el seguimiento a las recomendaciones que se emitieron unos años, sin embargo, "poco a poco, a cuenta gotas algunos ayuntamientos van tomando nota". En febrero del presente se aprobó la creación del Consejo Municipal para la Integración de Personas con Discapacidad en el Municipio de Mérida, órgano de consulta, asesoría y opinión en materia de discapacidad. Es una cuestión que debe verse como obligación, para todos los servidores públicos, añadió. Por su parte, Barrera Concha admitió que hay mucha tarea por hacer y coincidió en las deficiencias que hay como ciudad, antes expresadas. Se comprometió a atender todas las sugerencias y exigencias que se hagan en este consejo. Sugirió tener un calendario de sesiones en el consejo y plan de acción y trabajo. No se va a solucionar todo en 24 meses, pero pueden definir en qué etapa van a trabajar en los próximos dos años, informó. Susy Pasos Alpuche, directora del DIF municipal y secretaria Ejecutiva del Consejo señaló que el objetivo de éste es proponer políticas públicas con una visión incluyente, que promuevan la integración de las personas con discapacidad al sistema educativo regular o especial, así como a la vida económica, cultural y social del municipio. Agregó que parte de las funciones será trabajar en la promoción de actividades culturales, deportivas y programas de capacitación para las personas con discapacidad; proponer políticas públicas municipales con una visión incluyente y de equidad acorde con el Plan Municipal de Desarrollo; promover programas en materia de prevención, atención, habilitación y rehabilitación de las personas con discapacidad; promover entre las diferentes fuentes económicas, programas de trabajo que permitan a las personas con discapacidad, según su potencialidad, integrarse a la sociedad y a la vida activa laboral, por mencionar algunas. En febrero del presente se aprobó la creación del Consejo Municipal para la Integración de Personas con Discapacidad en el Municipio de Mérida, órgano de consulta, asesoría y opinión en materia de discapacidad. El objetivo del consejo es proponer políticas públicas con una visión incluyente, promover entre las personas con discapacidad su integración al sistema educativo regular o especial, así como a la vida económica, cultural y social del municipio. Integrantes El presidente municipal, la directora del DIF Mérida, los regidores integrantes de la Comisión de Grupos Vulnerables, un representante de las comisiones de Desarrollo Urbano y Obras Públicas y de Desarrollo Económico y Turístico, dos integrantes del Copladem, los titulares de las direcciones de Desarrollo Social, Bienestar Social y el Instituto de Planeación. También representantes del CREE, de la Secretaría de Educación Pública mediante la dirección de Educación Especial, de la Comisión de Derechos Humanos del Estado, del CRIT, representantes de asociaciones y universidades. Datos de la discapacidad en Mérida En el municipio de Mérida, el 4.51 por ciento de la población está catalogada con alguna limitación en la actividad, es decir, 37 mil 549 habitantes del municipio. Solo en la ciudad de Mérida, existe una población con alguna limitación en la actividad de 35 mil 118 habitantes, la cual representa el 4.22 por ciento de su población total. En las comisarías, subcomisarias y demás localidades del municipio, se encuentran 2 mil 431 habitantes que representan el 0.29 por ciento de la población municipal.
Día Mundial del Parkinson.
El 11 de abril es el Día Mundial del Parkinson, en reconocimiento al médico que describió por primera vez la enfermedad a la que él llamó "parálisis agitante", James Parkinson. Temblor, lentitud del movimiento, rigidez son los síntomas característicos, pero actualmente la enfermedad se caracteriza también por los llamados síntomas no motores: depresión, trastornos del sueño, constipación, apatía, trastornos del olfato. El aumento de la expectativa de vida mundial hará que la incidencia del Parkinson aumente en los próximos años y se estima que el número de pacientes se duplicará en los próximos 30 años. Una de cada diez personas es diagnosticada antes de los 50 años. Los pacientes pueden demorar 3 a 5 años en recibir un diagnóstico adecuado. Acerca de la causa de la enfermedad, los estudios sugieren que los factores genéticos y ambientales como pesticidas o solventes desencadenan la enfermedad, pero también existen factores protectores. “Algunas sustancias han demostrado beneficio en estudios recientes a nivel experimental como el manitol, que es un diurético pero se utiliza como edulcorante de golosinas y puede disminuir el depósito de alfasynucleina que se produce en el Parkinson.
El primer y único tratamiento oral de corta duración para la Esclerosis Múltiple
Merck, empresa líder en ciencia y tecnología, anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Cladribina tabletas para el tratamiento de adultos con esclerosis múltiple tipo remitente-recurrente (EMRR) y tipo secundaria-progresiva con actividad (EMSP). Cladribina tabletas es el primer y único tratamiento oral de corta duración aprobado por la FDA para la EMRR y SPMS activa. "La esclerosis múltiple es la principal causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes y de mediana edad", dijo Belén Garijo, CEO de Healthcare y miembro del Comité Ejecutivo de Merck. “Nos sentimos privilegiados de introducir Cladribina tabletas a la práctica clínica en los Estados Unidos. Cladribina tabletas abre una nueva forma de tratar la EM: un tratamiento oral de corta duración que logra brindar cuatro años de eficacia a un paciente. Esta aprobación refleja nuestro compromiso a largo plazo con las personas que viven con EM”. “Como investigador en el programa de ensayos clínicos, me complace que Cladribina tabletas esté ahora disponible para los pacientes en los Estados Unidos. Con un tratamiento corto con comprimidos que se toma por un máximo de 20 días sólo en los primeros 2 años, sin inyecciones o infusiones, "Cladribina tabletas es una nueva opción de tratamiento eficaz para la EM", dijo el doctor Thomas Leist, MD, PhD, Director del Centro Integral de Esclerosis Múltiple de la Jefferson University Hospitals de Filadelfia. “Casi 1 millón de personas padecen EM en los Estados Unidos, según un estudio reciente patrocinado por la Sociedad Nacional de EM. Cladribina tabletas es una opción de tratamiento oral nueva y bienvenida para esta enfermedad heterogénea y, a menudo, impredecible ". El ochenta y cinco por ciento de las personas que viven con EM son diagnosticadas inicialmente en la forma EMRR, que se caracteriza por brotes de síntomas neurológicos nuevos con recuperación inicial completa o parcialmente completa. La mayoría de las personas con EMRR eventualmente progresaran a la fase secundaria-progresiva en el que hay un deterioro progresivo de la función neurológica con el tiempo[1], sin ataques claramente identificables. La EMSP puede caracterizarse aún más como de forma activa (con recaídas y/o evidencia de nuevas lesiones activas o no en RMN). “La aprobación de Cladribina tabletas por parte de la FDA es una excelente noticia para las personas que viven con EMRR y EMSP activa. Cladribina tabletas ofrece una opción nueva y efectiva para algunos de esos pacientes, con un esquema de dosificación oral en ciclos cortos, a diferencia de cualquier otro tratamiento actualmente disponible", dijo June Halper, CEO del Consorcio de Centros para la EM. “Las personas que viven con EM deben tener la oportunidad de trabajar con su médico para elegir un tratamiento con un esquema de dosificación que respalde su estilo de vida. CMSC felicita a EMD Serono [Filial de Merck en los Estados Unidos] por su dedicación al traer Cladribina tabletas a los Estados Unidos como la primera opción de tratamiento oral de corta duración para la comunidad de pacientes con esclerosis múltiple". En el programa de ensayos clínicos, 1,976 pacientes recibieron terapia. Con el seguimiento realizado luego de completados los ensayos, suman en total, 9,509 años-pacientes, de los cuales el tiempo medio en el estudio, incluido el seguimiento, fue de aproximadamente 4.8 años mientras que el 24% del seguimiento fue de ocho años. Cladribina tabletas demostró eficacia clínica en parámetros clave de la actividad de la enfermedad, tales como la tasa de recaída anualizada, la progresión de la discapacidad y la actividad de la resonancia magnética (RMN): • Los pacientes experimentaron una reducción relativa del 58% en la tasa de recaída anualizada con Cladribina tabletas en comparación con el placebo (0.14 vs 0.33, p <0.001). • El 81% de los pacientes no presentaron recaídas después de dos años de tratamiento oral de corta duración con Cladribina tabletas, en comparación con el 63% de los pacientes que recibieron placebo (p <0.05). • Los pacientes tratados con Cladribina tabletas tuvieron una reducción del 33% en el riesgo de progresión de discapacidad confirmada a los 3 meses, medida por la Escala Expandida del Estado de discapacidad (EDSS) en comparación con el placebo (p <0.05). • Los pacientes que tomaron Cladribina tabletas reflejaron un número medio más bajo de lesiones cerebrales T1 captantes de gadolinio y lesiones cerebrales en T2 nuevas o en aumento en comparación con los pacientes con placebo (0 vs 0.33 y 0 vs 0.67) p <0.001). Las reacciones adversas más comunes (> 20%) informadas en el estudio pivotal de fase III, CLARITY fueron infección del tracto respiratorio superior, cefalea y linfopenia. Las reacciones adversas graves informadas en el programa clínico incluyeron neoplasias malignas (0.27 eventos por 100 pacientes-año) en los grupos de tratamiento con Cladribina tabletas, en comparación con los pacientes que recibieron placebo (0.13 eventos por cada 100 pacientes-año), y las infecciones por herpes zóster (2.0% versus 0.2%) y herpes oral (2.6% vs. 1.2%). Tras la administración de dos cursos de tratamiento, no se recomienda administrar cursos adicionales de Cladribina tabletas. No se ha estudiado la seguridad y eficacia de reiniciar Cladribina tabletas posterior a los dos años después de haber completado dos cursos de tratamiento. Merck está comprometida a apoyar a los pacientes que reciben Cladribina tabletas. En el transcurso de 16 años, el programa integral de asistencia al paciente de Merck en los Estados Unidos “MS LifeLines®” ha tenido más de cuatro millones de contactos con pacientes con interferon Beta 1-a, socios de atención médica, profesionales de la salud y otras partes interesadas para respaldar nuestro objetivo de brindar asistencia personalizada a pacientes de Estados Unidos que han recibido una terapia Merck para le EM. MS LifeLines® ahora se está expandiendo para ayudar a los pacientes a los que reciban Cladribina tabletas y ofrece asistencia personalizada, incluyendo apoyo con preguntas de cobertura médica y otros recursos que pueden ayudar a los pacientes sin seguro o con un seguro insuficiente. La aprobación de Estados Unidos de Cladribina tabletas sigue a su aprobación en más de 50 países, incluida la Unión Europea en agosto de 2017.
Por qué las empresas deberían preocuparse por la alimentación de sus empleados
Se estima que hoy, un trabajador promedio pasa cerca de una tercera parte del día en su empleo. Durante este tiempo, las personas están expuestas a diversos factores que pueden alterar su salud. Como ejemplo, la carga de trabajo propicia comer a deshoras y/o consumir comidas rápidas con bajo valor nutricional, lo que podría resultar en una mala alimentación. Aunado a ello, en la mayoría de las zonas donde se concentra la actividad laboral de las ciudades, existe una gran cantidad de comercios que venden comida poco saludable, resultando en la aparición de enfermedades gastrointestinales. De acuerdo con un reporte publicado en la revista Public Health Nutrition, estas representan la segunda causa de ausentismo[1] en el trabajo, generando altos costos tanto sociales como económicos para las empresas. “Por esta razón, los comedores instalados en las empresas que ofrecen menús balanceados, como parte del paquete de beneficios para los colaboradores, tienen un gran valor. No obstante, es un hecho que no todas las compañías están en condiciones de ofrecer este tipo de prestaciones”, señala Roxana Aguirre, directora de Recursos Humanos de Sodexo Beneficios e Incentivos México. Se estima que para 2050, la proporción de peso normal se elevará en 12% y 9% para mujeres y hombres, respectivamente. En otras palabras, más personas pasarán de tener sobrepeso a ser obesos, lo que ocasionará aproximadamente 12 millones de incidencias en diabetes y enfermedades cardiacas[2], resultando en un mayor número de ausencias y en la baja de productividad por temas de salud. En este sentido, una encuesta realizada por Kronos, compañía de servicios para la administración del personal, arrojó que México tiene una tasa de ausentismo laboral del 40%, lo que afecta a la economía del país en un 7.3% por el costo anual de la nómina[3]. Las soluciones pueden ser muy sencillas, como adecuar un área para que las personas lleven sus alimentos desde casa, los calienten y consuman en el centro de trabajo. Sin embargo, aquellas empresas que no están en posibilidades de ofrecer este tipo de beneficios, como es el caso de las PyMEs, tienen la opción de ayudar a sus colaboradores a mejorar su alimentación mediante herramientas como los vales de restaurante. Incluso, este tipo de recursos podrían reportar beneficios a las organizaciones al reducir sus costos de operación. “En este caso, Sodexo Beneficios e Incentivos México ofrece soluciones a las empresas para que, a través de monederos electrónicos como Resto Pass, los colaboradores tengan acceso a establecimientos que procuran un mejor cuidado en los valores nutricionales de los alimentos que ofrecen”, precisa la directiva. Los empleados que mejoran su salud y bienestar reportan cambios positivos que se reflejan en una mayor disponibilidad para completar sus tareas laborales, más compromiso con su empresa y una evolución significativa de la productividad.
«Special» la nueva serie de Netflix que presenta un personaje LGBT con Parálisis Cerebral
En su proceso de ultra segmentación Netflix no solo está tocando al público infantil, y a los aficionados a la animación nipona. Durante los últimos años la compañía también ha sabido romper la visión heteronormativa de Hollywood con series de éxito protagonizadas por todo tipo de colectivos. Y en esa tendencia es en la que ahora entra “Special”. Anunciada este lunes con un primer tráiler oficial, la serie se basa en “I’m Special: And Other Lies We Tell Ourselves”, las memorias del famoso escritor y guionista Ryan O’Connell. Alguien que durante su infancia tuvo que lidiar no solo con una parálisis cerebral parcial, sino también con la homofobia de su entorno más cercano. En el adelanto se puede ver cómo el joven, perseguido por los complejos, intenta hacer creer a sus compañeros que su discapacidad se debe a un accidente, y no a un problema de nacimiento. O’Connel -quien sirve también como productor y creador de la adaptación- sin embargo decide que no es momento de seguir escondiéndose en más armarios. “Special” seguirá un forma de comedia con 20 minutos por cada uno de los ocho episodios que conforman la serie. Su estreno está previsto en la plataforma para el próximo 12 de abril, y a juzgar por el recibimiento del público, apunta maneras para igualar a otros éxitos juveniles facturados por los californianos en el pasado reciente. O’Connell lidera el elenco como Ryan Kayes, con Jessica Hecht como su madre Karen Kayes, Punam Patel como compañera de trabajo de Ryan y amiga Kim Laghari, Marla Mindelle como la supervisora interna Olivia, Augustus Prew como Carey, Jason Michael Snow como Keaton, y Patrick Fabian como vecino de Karen e interés amoroso de Phil. Jim Parsons, de “Big Bang Theory”, hará las veces de productor ejecutivo.
Película: El Ángel
Seleccionado para participar en la 71ª edición anual del Festival de Cine de Cannes, nos relata los últimos meses de la vida de Carlos Robledo Puch (Carlitos); un asesino que con tan solo 20 años de edad, fue condenado a cadena perpetua. El Ángel , dirigida por Luis Ortega, también encargado del guión y protagonizada por Lorenzo Ferro, quien encarna al joven que cometió más de una decena de asesinatos y múltiples robos a principios de la década de los setenta. Sorprendentemente, la película adquiere un tono no negro, sino sarcástico y en algunos momentos hasta arranca risas y sonrisas de comedia en algunos episodios de brusquedad infinita. El único punto bajo podría ser algunos diálogos iniciales un poco flojos, y quizá, aunque de carácter más subjetivo, lo que venimos aclarando de la cinta que, con su esfuerzo por encantar más que por entretener, pueda no conformar a alguna porción de la audiencia que se esperaba otra cosa. “El Ángel” es una película con gran belleza estética y una banda sonora ideal para narrar la historia de un criminal. Definitivamente una propuesta diferente a lo esperada y con el objetivo, tanto de explorar hasta lo más íntimo de Carlitos, como también de jugar con la línea de la moral y de la libertad, logrando una hipnosis en la pantalla todo el tiempo gracias al magnetismo de Lorenzo Ferro con un sello particular. Puedes verla en La Cineteca Nacional si vives en la CDMX, pero corre que no se exhibirá por mucho tiempo.
Más allá del paradigma, hacia el encuentro con la discapacidad
Por María Eugenia Núñez Gómez. Hoy en día el Centro Mexicano para la Filantropía otorga el distintivo de Empresa Socialmente Responsable a más de 572 empresas mexicanas; este distintivo es merecido por aquellas empresas que involucran cuatro aspectos importantes en su gestión diaria: Calidad de vida en la empresaÉtica empresarialVinculación de la empresa con la comunidadCuidado y preservación del medio ambiente Estos cuatro aspectos promueven que la empresa trascienda su razón primaria, que es la Generación de Empleo y aportación al Producto Interno Bruto (PIB) nacional, para establecer entre sus procesos diarios acciones que aporten al bienestar social y medioambiental. En tanto que la Responsabilidad Social Empresarial es una gestión transversal, es decir que trastoca todos los niveles de la organización y a todos los colaboradores, resulta de vital importancia considerar un área de oportunidad que se ha dejado de lado y que bien valdría la pena contemplar en este nuevo paradigma de gestión empresarial: Involucrar a personas con discapacidad en sus políticas, toma de decisiones y proyecciones estratégicas. Es evidente que falta información al respecto, en principio porque el contexto sociocultural ha sido excluyente a través de la historia empezando por los hogares, el sistema educativo y en consecuencia el sistema laboral. Toda vez que a las personas con discapacidad se les ha rezagado desde sus hogares, se les ha limitado la posibilidad de estudiar y con ello, de ser tomados en cuenta para algún trabajo formal. Pero es momento de tomar las riendas sobre dicho problema de desinformación y estigmas socioculturales, para generar cambios desde la raíz. Por algún lugar se debe empezar y por ello se propone que las Empresas Socialmente Responsables acuñen esta iniciativa y promuevan entre sus empleados, gestiones diarias y políticas, a la inclusión laboral. Para lograr dicho propósito, se presentan a continuación dos tablas que derivan del censo general de población y vivienda 2000, aplicado por el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI). En dichas gráficas se observan las edades de personas con alguna discapacidad, el tipo de discapacidad y su nivel de estudios, de tal forma que con esta información se diseñen estrategias que posibiliten su inserción laboral. Grupos quinquenales de edad Total Hombres % Mujeres % Total 5,739,270.00 48.9 51.1 0 a 14 años 520,369.00 58.2 41.8 15 a 29 años 566,587.00 57.4 42.6 30 a 59 años 1,881,162.00 50.2 49.8 60 a 84 años 2,336,277.00 45.3 54.7 85 y más años 431,519.00 40.9 59.1 No especificado 3,356.00 53.5 46.5 Tabla 1. Población total de mexicanos con alguna discapacidad y el porcentaje correspondiente según sexo y grupos de edad Esta tabla indica que en México hay más de dos millones de personas con alguna discapacidad y que se encuentran en edad económicamente activa. Es importante señalar que esta cifra proviene del censo nacional aplicado en el año 2000, por lo que después de 11 años esta población sin duda alguna ha aumentado considerablemente. Entidad federativa Total Caminar y moverse Ver Escuchar Hablar o comunicarse Atender el cuidado personal Poner atención o aprender Mental México 5,739,270.00 58% 27.2 12.1% 08.3% 05.5% 04.4% 08.5% CDMX 483,045.00 60.2% 25.0 12.9% 07.4% 06.6% 04.4% 09.2% Tabla 2. Población total de mexicanos y del Distrito Federal con alguna discapacidad y su división porcentual a partir del tipo de discapacidad. La suma de los porcentajes puede ser mayor al 100% en virtud de que hay personas que poseen más de una discapacidad. La anterior tabla permite afirmar que tanto en México como en el Distrito Federal, hay un gran porcentaje de personas con la capacidad de realizar trabajos que no requieren movimiento físico, como los mentales, de recepción, conteo o de atención al cliente vía telefónica y presencial; trabajos que se requieren en casi todos los negocios, empresas y corporativos. En términos educativos lamentablemente hay un gran rezago a nivel nacional, cosa que evidentemente afecta con más ahínco a las personas que poseen alguna discapacidad. El censo poblacional del año 2000 indica que el 35.5% de la población con alguna discapacidad no tuvo acceso a la educación básica; 62.4% de la población afirma haber tenido acceso a la educación sin poder concluirla (frecuentemente esto sucede por problemas económicos o limitaciones del propio contexto al que pertenece la persona); sin embargo quienes logran continuar con sus estudios hasta el nivel superior, buscan la oportunidad de que se les permita ejercer su profesión, sin importar la discapacidad que posean. El análisis obtenido a partir de las tablas arriba descritas, permite sin duda alguna romper el estigma de exclusión laboral que viven las personas con discapacidad. Las Empresas que ostentan con orgullo el Distintivo de ser Socialmente Responsables podrán plantear entre sus procesos y políticas de vinculación con la comunidad, calidad de vida en la empresa y ética empresarial, formas de contratación y flexibilización para personas que, sin importar su condición física, tienen el derecho a su realización profesional a través de un trabajo digno. Finalmente es importante señalar que en términos de los Objetivos de Desarrollo del Milenio -que involucran tanto a las empresas como al gobierno federal en su plan de desarrollo nacional-, se presentó un informe en el mes de julio 2011, mismo que señala el rezago que ha habido en términos de oportunidades de desarrollo para la población que posee alguna discapacidad; por lo tanto sirva este artículo como invitación a todas las empresas y gobierno, para considerar en sus procesos y políticas de inclusión laboral a las personas con discapacidad.
Inyección de Toxina Botulínica en la ruta del nervio trigémino para controlar el dolor y la disestesia de la neuralgia del trigémino
Traducción de un artículo escrito por Patrick Treacy. RECUERDA NUNCA AUTORECETARSE Y CONSULTA A UN MÉDICO. Una mujer irlandesa de 53 años de edad se presentó con un dolor de neuralgia del trigémino intratable en la región del nervio maxilar izquierdo (V2) que no respondió a la farmacoterapia, incluyendo 300 mg de pregabalina dos veces al día y gabapentina 300mgs dos veces al día. Había ingresado en el hospital durante un mes con hidrocloruro de oxicodona por vía intravenosa. También tenía más de cincuenta bloqueos de nervios en los años anteriores y se había sometido a una radiocirugía con cuchillo gamma estereotáctica que había funcionado durante cinco meses, pero luego resultó en un dolor de tipo disestesia incontrolable en la región de su nervio maxilar izquierdo. Ella definió esto como una continua sensación desagradable de algo "arrastrándose" debajo de su piel en su periorbital izquierdo. Hubo una sensación de intenso dolor en su área nasal externa izquierda como de una descarga eléctrica, ardor, alfileres y agujas y área mental izquierda. El autor evaluó la intensidad del dolor, la calidad y la ubicación utilizando el informe del paciente. Se utilizó un ensayo de una dosis única de 165 unidades / ml (Speywood) de toxina botulínica tipo A (Dysport) diluida en 3,5 ml de solución salina. Se inyectaron subcutáneamente cincuenta unidades de (Speywood) toxina botulínica tipo A (Dysport) en ocho puntos distribuidos principalmente a lo largo de V2 en el área periorbital lateral y en tres puntos de inyección en el área inferolateral, cuidando de no infiltrarse demasiado directamente debajo del ojo para minimizar posibles efectos secundarios estéticos. Se inyectaron otras treinta unidades (Speywood) de toxina botulínica tipo A (Dysport) en dos ubicaciones en la zona externa del gatillo nasal, teniendo cuidado de permanecer superficiales y de no inyectar el músculo elevado del lado superior. Se inyectaron otras veinte unidades (Speywood) de toxina botulínica tipo A (Dysport) en el área mental con el fin de repetir esto nuevamente en diez días para minimizar el efecto de la parálisis del labio superior. La paciente logró una reducción inmediata de la disestesia en su área periorbital y esto continuó a la reducción completa en 48 horas. El autor informó un alivio significativo del dolor casi de inmediato en este paciente, que logró un alivio del dolor del 50% en la región nasal externa y cuando esta área restante se reinyectó nuevamente, logró una reducción completa del dolor durante 4,5 meses. Su área mental recibió otras dos inyecciones y el dolor se redujo en aproximadamente un 60%. Se decidió dejarlo así debido a la posibilidad de parálisis del labio superior. En el pasado, se han empleado diversas modalidades médicas o quirúrgicas con resultados variables, ya que cada tratamiento ofrece beneficios, pero también tiene limitaciones. La toxina botulínica se ha usado en el pasado para el tratamiento de la distonía regional asociada con dolor o alteración sensorial. El propósito de este trabajo es establecer el efecto del uso de la toxina botulínica tipo A (BTX-A) en el tratamiento de la neuralgia del trigémino. La toxina botulínica se inyecta por vía subcutánea en dosis divididas en varias zonas de activación a lo largo de la rama afectada del nervio trigémino. La BTX-A se puede considerar como un agente seguro, regional y de acción prolongada que altera el entorno químico alrededor del nervio periférico involucrado en la inflamación neurogénica. La única desventaja potencial de esta técnica es la asimetría facial transitoria durante los movimientos dinámicos, que se pueden prevenir o disminuir mediante el uso de dosis más bajas inicialmente y el uso de un programa de inyección planificado durante un período de tres a cuatro semanas. Criterios para el uso de BTX: la falta de respuesta a al menos 3 fármacos sería un posible criterio de inclusión para el uso de toxina botulínica en el tratamiento de la neuralgia del trigémino (TN) Referencias: S. C. Bagheri, F. Farhidvash, and V. J. Perciaccante, “Diagnosis and treatment of patients with trigeminal neuralgia,” Journal of the American Dental Association, vol. 135, no. 12, pp. 1713–1717, 2004.S. K. Dufour, “An unusual case of stabbing eye pain: a case report and review of trigeminal neuralgia,” Optometry, vol. 73, no. 10, pp. 626–634, 2002Various treatment modalities for trigeminal neuralgia include medicinal management, peripheral nerve injection of local anesthetic or alcohol, peripheral neurectomies, alcohol injection of trigeminal ganglion, and intracranial neurosurgical procedures.C. J. Woolf and M. Costigan, “Transcriptional and posttranslational plasticity and the generation of inflammatory pain,” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 96, no. 14, pp. 7723–7730, 1999.G. E. Borodic and M. A. Acquadro, “The use of botulinum toxin for the treatment of chronic facial pain,” Journal of Pain, vol. 3, no. 1, pp. 21–27, 2002.M. A. Acquadro and G. E. Borodic, “Treatment of myofascial pain with botulinum A toxin,” Anesthesiology, vol. 80, no. 3, pp. 705–706, 1994.S. 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