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Guías y Recursos
Newton Running en su alianza por la inclusión deportiva
42 personas con discapacidad intelectual correrán el Maratón de la Ciudad de México gracias a la alianza entre Newton Running y Special Olympics México En 32 años Special Olympics México ha brindado inclusión y apoyo a más de 35,000 atletas mexicanos con discapacidad intelectual El próximo 25 de agosto atletas de Special Olympics México correrán el Maratón de la Ciudad de México gracias a la alianza con Newton Running México. En este evento atletas de diversas disciplinas deportivas y de distintas edades participarán en este maratón con el objetivo de promover la inclusión en el deporte. En el Maratón de la CDMX cada atleta de Special Olympics México correrá un kilómetro con un compañero unificado. En 32 años Special Olympics México ha brindado inclusión y apoyo a más de 35,000 atletas mexicanos con discapacidad intelectual. Newton Running gestionó la participación de estos atletas en este importante maratón, el primero a nivel Latinoamérica. Además de proporcionarles tenis, con la tecnología action/reaction, la ciencia en movimiento patentada por la marca. “En Newton Running estamos comprometidos con las causas sociales porque es uno de nuestros pilares como empresa. Brindarles a estos niños y jóvenes uniforme y tenis para correr el Maratón de la Ciudad de México nos enorgullece como marca. Los atletas de Special Olympics México nos enseñan que todos somos capaces, tenaces y resistentes”, destacó Carlos Fernández, socio y director de Marketing de Newton Running. Special Olympics es el movimiento deportivo más grande del mundo para personas con discapacidad intelectual. Tiene como objetivo integrar a estos atletas a la sociedad como ciudadanos útiles y productivos, en un marco de aceptación, igualdad y respeto. “Estamos muy emocionados porque 42 atletas de Special Olympics México correrán uno de los nueve maratones más importantes a nivel mundial. Agradecemos a Newton Running por esta posibilidad y una vez más se reitera que la discapacidad intelectual no es un impedimento para lograr sueños”, agregó Fernanda Martínez, Directora Nacional de Vinculación Institucional de Special Oympics México. A nivel mundial, 4% de la población tiene discapacidad intelectual. Special Olympics cuenta con programas en más de 175 países, incorporando a más de 4 millones de atletas a justas deportivas. Special Olympics tiene un sistema de división que agrupa a los atletas de acuerdo con su nivel de habilidad deportiva, permitiéndoles competir con otros con habilidades semejantes.
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Guías y Recursos
Desvío de dinero para transporte inclusivo, denuncia ONG mexicana
El colectivo Movilidad Sin Límite acusa que el Fondo del presupuesto destinado para este propósito ha sido opaco y no ha cumplido sus objetivos, por lo que creó una plataforma de denuncia. Desde 2011, existe en México el Fotradis, y desde entonces se le han destinado 4 mil 450 millones de pesos. Sin embargo, las ONG agrupadas en el colectivo denunciaron que el dinero se ha utilizado con otros fines, como invertirlo en infraestructura física, o en transporte que tiene un objetivo asistencial, como trasladar personas a sus rehabilitaciones, en lugar de fomentar una vida cotidiana con normalidad. En 2017, hubo presupuesto que se entregó al Club Rotario de Baja California para adaptar sus instalaciones. En 2016, en Nayarit, supuestamente se invirtió en una playa pública y 16 parques, pero no existieron. El colectivo denunció como uno de los principales problemas la poca claridad en los criterios para distribuir el presupuesto entre las 32 entidades. Según su cálculo, Ciudad de México, Estado de México, Michoacán, Veracruz y Guanajuato han recibido más de 50 millones de pesos que les hubieran correspondido por la cantidad de personas con discapacidad que viven en ellos. En cambio, a Durango y Zacatecas les han llegado 110 y millones más de lo que les correspondía. Apenas este año se estableció en los lineamientos de operación que se reparta proporcionalmente, pero de los años pasados no hay información. La activista y periodista Katia D’Artigues, de la organización Yo También, subrayó que aunque oficialmente en México hay 7.4 millones de personas con discapacidad, hay que pensar que no solo ellas viven esa condición, sino sus familias, por lo que si se multiplica, se podría hablar de 28 millones de mexicanos que viven con la discapacidad en casa y necesitan medidas para mejorar su calidad de vida. Otra de las principales deficiencias está en la falta de transparencia. Los lineamientos que regulan este Fondo establecen que los estados deben publicar en internet los proyectos a los que lo destinan, metas, proveedores y avances. Sin embargo, Movilidad Sin Límite encontró que o no existen portales web donde se dé la información, o está incompleta. Por ello, Gloria Pérez, de la Red Nayarita de Personas con Discapacidad, inició una investigación mediante solicitudes de información y un rastreo minucioso de qué había pasado con los proyectos que se habían inscrito para obtener recursos del Fotradis, y que en muchos casos no se llevaron a cabo. Imagen: Archivo CuartoscuroTexto: Animal Político
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Salud
Parálisis cerebral, mayor causa de discapacidad motora en niños
En México, la parálisis cerebral es la principal causa de discapacidad motora en niños, y la UNAM, a través de la Escuela Nacional de Estudios Superior (ENES), unidad León, apoya a esta población en su Clínica de Prevención a la Parálisis Cerebral. Allí se atiende a niños, desde recién nacidos y hasta cinco años de edad, para prevenir o minimizar las secuelas de este padecimiento. Es un programa gratuito, por medio del cual se les realizan estudios clínicos y se les brindan terapias. “Aplicamos terapia de locomoción refleja de Vojta, que estimula los patrones normales del movimiento humano. El pequeño con lesión en el cerebro crecerá y su condición afecta su desempeño motor. No podemos eliminar la lesión, pero sí ayudar a que su cerebro se desarrolle y recupere movilidad de la manera más normal posible”.Aline Cintra Viveiro, responsable del programa. Profesores, alumnos y pasantes de la licenciatura de Fisioterapia atienden cada semana a 27 niños con parálisis cerebral. Sus padres se comprometen a llevarlos por lo menos tres veces a la semana para estimular puntos motores en talón, costillas y codos, de acuerdo con las necesidades de cada paciente. “Queremos prevenir o minimizar las secuelas. En este programa atendemos a niños hasta los cinco años, porque a temprana edad tienen mayor plasticidad y los resultados son mejores”.Aline Cintra Viveiro, responsable del programa. Explicó que después de esa edad se añaden otrasalteraciones músculo-esqueléticas debido a la falta de movilidad, como las atrofias musculares, que limitan el tratamiento. Las causas de parálisis cerebral son múltiples; intervienen aspectos pre, peri y posnatales. “Puede ser que el niño tenga déficit de oxígeno al momento del parto, y como factor prenatal se puede encontrar la restricción del crecimiento. Punto importante a destacar es la falta de seguimiento prenatal o de una nutrición adecuada durante el embarazo”. Determinar la parálisis cerebral es difícil, pues las secuelas van apareciendo durante el desarrollo, salvo en casos severos, cuando las lesiones son graves y el diagnóstico es inmediato. Lo más común, explicó, es que pasen algunos meses sin que se detecte, porque los bebés mejoran con el tiempo su repertorio de movimiento. “En ocasiones se cree que un niño que no se mueve mucho es flojo, o si está muy tieso es porque está enojado, pero en esta fase del desarrollo no existe eso, son características del tono muscular que indican que tiene problemas con su desarrollo motor, que es diferente en cada infante: algunos gatean a los seis, nueve u 11 meses, pero lo importante no es la edad a la que lo hagan, sino el proceso". Con información de la UNAM
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Salud
¿Puede ayudar al paciente con Esclerosis hacer cambios en su estilo de vida?
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmunitaria del sistema nervioso central que altera la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo. Ocurre con más frecuencia en las mujeres que en los hombres y es una de las causas más comunes de discapacidad neurológica entre los jóvenes. “Suele atacar a la gente en la juventud y la mayoría de las personas presenta los primeros síntomas hacia los 20 o 30 años, cuando están en la plenitud de la vida”, explica el neurólogo de Mayo Clinic Dean Wingerchuk. Aunque no existe cura para la EM, sí hay tratamientos farmacológicos. “Hay más de una docena de terapias llamadas modifcadoras de la enfermedad y todas han demostrado reducir la probabilidad de sufrir estos ataques”, explica el especialista. Wingerchuk anota que los cambios en el estilo de vida como una alimentación sana al estilo mediterráneo y el ejercicio regular de bajo impacto ayudan en el tratamiento de la EM. En este minuto de Mayo Clinic, Wingerchuk explica lo que ya se sabe acerca del estilo de vida y las incógnitas que aún quedan por investigar.
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Cultura e Inclusión
Película: Entre la noche y el día.
La película fue dirigida por Bernardo Arellano, quien también es el guionista de la historia contada en este film. Entre la noche y el día obtuvo el Premio de la Industria de la sección Cine en Construcción en la 58 edición del Festival de San Sebastián (2010), compitió también en el Festival Internacional de Cine en Guadalajara y en el Festival Internacional de Cine Guanajuato donde consiguió el Premio a la Mejor Ópera Prima Mexicana. A mi modo de ver, la historia se nos presenta en tres etapas. La primera de ellas sucede en un entorno urbano, Francisco (Francisco Cruz, persona con autismo y actor principal de la cinta) vive en una pequeña casa de dos pisos con la familia de su hermano Víctor, compuesta por Silvia (su esposa) y Bruno, el único hijo de la pareja, hombre de unos 27 años un tanto desobligado y apático. En esta primera etapa de la película vemos a Francisco siendo tratado más que como un miembro de la familia, como un trabajador doméstico; él es el encargado de lavar los trastes, limpiar los pisos y hacer pequeños mandados, sin embargo esto no le brinda el respeto ni el agradecimiento de su familia, quienes lo ven en algunas ocasiones como una carga. Silvia siempre le ha tenido cierto repudio, más que nada por no saber cómo tratarlo, con todo, ella trata de tolerarlo y de protegerlo del mundo exterior; aquí viene la primera pregunta que uno como espectador se hace: ¿realmente Silvia tiene que proteger a su cuñado Francisco del mundo exterior controlando sus salidas a la calle y vigilando cada movimiento que hace dentro de su casa? Vicente ama a su hermano pero piensa en él como en un problema del cual nunca se ha responsabilizado completamente dejándole esa responsabilidad a su esposa, al igual que se ha desentendido un poco de su hijo Bruno a lo largo de los años; es aquí cuando podemos apreciar que el entorno es bastante disfuncional, ya que no sólo hay problemas en la relación de la familia con Francisco, sino que entre ellos mismos hay una forma de abordar las relaciones humanas que no es sana. Bruno por su parte no tiene ninguna expectativa de vida, tal vez sólo irse de su casa en algún momento y no volver a ver a nadie de su familia. Francisco vive sus días con la única ilusión de regresar a un parque cercano a la casa, al cual Silvia le permite salir cada determinado tiempo, ahí es libre y se siente tranquilo. Por una circunstancia que en un medio más saludable no hubiera ocurrido, la familia -principalmente Silvia- decide deshacerse de Francisco enviándolo a vivir con su cuñada Gabriela, quien por cierto ha dejado de visitar a la familia desde hace varios años; ella vive en Coatepec, Veracruz donde tiene un negocio de artesanías y una papelería. Es aquí cuando comienza la segunda etapa de la película ubicándonos en un medio rural en proceso de urbanización. Bruno lleva a Francisco a Coatepec, al llegar a casa de Gabriela ésta le dice, casi al momento de recibirlos, que a su regreso le mencione a Vicente que sólo será por 6 meses, que ella ya tiene su vida hecha y que no puede ponerse a esas alturas al cuidado de su hermano, ya que a ella le sucede lo mismo que a Silvia: no es que no ame a Francisco, simplemente no sabe cómo tratarlo, sin embargo podemos notar que no piensa darle un trato de trabajador doméstico, al contrario, en los primeros días de Francisco viviendo ahí es sobreprotegido, lo que tampoco es muy bueno. El problema real surge por parte del novio, un hombre con quien ha estado viviendo desde hace cinco años y quien no piensa (ni quiere) ser cuidador de una persona con discapacidad y que usará como excusa la relación amorosa que tiene con Gabriela para comenzar a tratar a Francisco como criado. En esta etapa también vemos el elemento del machismo como una fuerza dañina en las relaciones que entablan los protagonistas. Un día, mientras Francisco y Gabriela regresan del negocio de ella hacia la casa, él se da cuenta que hay un río que cruza por el pueblo, y le pregunta: -Gaby, ¿este río va al bosque?- ella le responde que sí, a partir de ese momento Francisco comienza a pensar que tal vez estaría mucho mejor en el bosque. Al fin se decide y una madrugada toma sus pertenencias que constan de una pequeña maleta donde guarda algo de ropa y chucherías que se encuentra en la calle mientras camina y huye hacia su anhelado bosque siguiendo el río. El bosque resulta ser la selva de Veracruz. Y aquí nos encontramos con la tercera etapa, un ambiente enteramente rural, en donde Francisco realmente sí corre peligro ya que está en medio de la selva. En cierto momento sufre un accidente y su vida incluso corre peligro, pero es salvado por un campesino que lo atiende y cura en su cabaña, este personaje es un hombre mayor que se llama Modesto Velásquez (quien por cierto no es actor y sí es un verdadero campesino de Veracruz), lo cura y le permite quedarse con él en su casa sin preguntarle por qué quiere vivir en la selva, lo trata con respeto, platica con él e incluso le enseña a cultivar la tierra, montar, e identificar a los animales que viven ahí, le enseña muchísimas cosas y Francisco le dice un día mientras ven juntos el río: -usted me ha enseñado muchísimas cosas, cosas que nunca hubiera imaginado que podía hacer, me gusta el bosque, aquí soy feliz- y lo vemos por primera vez sonreír. En palabras de la productora de la película, April Shannon, la idea central de esta historia es mostrar cómo es que el ambiente alrededor de la persona con discapacidad es la que provoca realmente la discapacidad, si esta persona se desarrolla en un ambiente en donde se involucre y se le enseñe a ser independiente, podrá ser productivo y desarrollar una vida feliz, en cambio, en un ambiente de sobreprotección y repudio, él era realmente incapaz de desarrollarse. No podría estar más de acuerdo con ella. Una gran película que espero puedan disfrutar próximamente en la Cineteca Nacional y ojalá que en salas comerciales, de ser así por favor apóyenla, es cine mexicano con un gran contenido y de gran calidad, lo cual no siempre pasa en nuestro cine.
Federico Morales Dondé
Cultura e Inclusión
CNDH emite Manual de Derechos Humanos para personas con discapacidad.
El 6 de agosto del año 2019 en punto de las 11 de la mañana se presentó el Manual que emite la Comisión Nacional de Derechos Humanos con recomendaciones para considerar a las personas con discapacidad en protocolos de Protección Civil. Se contó además con la plática “Medidas de Accesibilidad con los que todos los edificios deberían contar”, impartida por la Arquitecta Guadalupe Beatriz Parras López, de la Asociación Civil Libre Acceso y de la Comisión Accesibilidad y Movilidad Urbana en Coahuila y Durango. El manual que emite la CNDH está a cargo del Arquitecto Andrés Balcázar de la Cruz, representante de la Comisión Nacional de Derechos Humanos. Quienes deseen recibir más información se pueden comunicar para al 8711275055 o en la “Guay Torreón”, ubicada en Avenida Allende y Calle 35 de la colonia Nuevo Torreón. La guía tiene como objetivo incluir a las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la vida, proporcionar acceso a inmuebles e instalaciones para acceder a servicios y ejercer sus derechos, por mencionar sólo algunos, al trabajo, la educación, la salud o la cultura. En nuestro país, la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SEGOB-2015 “Personas con discapacidad. Contempla acciones de prevención y condiciones de seguridad en materia de protección civil situación de emergencia o desastre, señalando su inclusión en el Programa Interno de Protección Civil de inmuebles y establecimientos mercantiles de los sectores público, privado y social, indicando procedimientos de atención y trato adecuado.
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Inclusión Laboral
Autodesk y Fundación Inclúyeme comprometidos por la inclusión laboral.
“Siempre me ha interesado el diseño y el dibujo, por lo que este curso fue una experiencia extraordinaria. Además, tuve la oportunidad de aprender los fundamentos de 3ds Max con el apoyo de tanto del profesor, como de un traductor de lenguaje de señas para comprender cada detalle del módulo”Melissa Mendoza, alumna. Fundación Inclúyeme es una asociación sin fines de lucro, que se crea respondiendo a la inquietud de un grupo de padres de familia y profesionales por brindar oportunidades de atención a niños/as y jóvenes de escasos recursos con discapacidad intelectual y autismo, otorgándoles becas para recibir terapias en centros de atención especializados. Existen más de 3 millones de personas con discapacidad intelectual en México, solo el 50% de ellas cuentan con algún servicio, únicamente el 10% cuentan con una actividad laboral y de éstos solo el 1% recibe una remuneración por ello. La asociación cuenta con dos programas principales: El primero está enfocado a la vida adulta independiente el cual consiste en apoyar a personas adultas (a partir de 18 años) con discapacidad intelectual o autismo a que puedan ejercer su derecho a una vida de manera autónoma e independiente. El segundo programa tiene como objetivo la inclusión laboral para personas con discapacidad, en el que buscan colocarlos en empleos dignos que incluyan todas las prestaciones de ley, sin explotación laboral y todos aquellos beneficios que un trabajo formal conlleva. Autodesk, en búsqueda de promover una sociedad incluyente, es la primera compañía de software que colabora con Inclúyeme para que las personas con discapacidad tengan suficientes herramientas innovadoras y tecnológicas para ser incorporadas al mundo laboral y puedan tener una vida más independiente y autónoma como cualquier otra persona. Esta sociedad se crea para poder brindar becas para que jóvenes con cualquier tipo de discapacidad puedan tener un mayor desarrollo a través del aprendizaje de un programa asistido por computadora. 3ds Max de Autodesk, uno de los programas de animación 3D más utilizado especialmente para la creación de videojuegos, anuncios de televisión, en arquitectura o en películas; es el software en el que se están capacitando 18 personas de las cuales 10 cuentan con discapacidad intelectual, 3 autismo, 3 con discapacidad motriz y 2 con discapacidad auditiva. DARCO, fue la empresa de consultoría, con más de 30 años de experiencia, elegida para impartir el curso. Para conocer más sobre el programa 3ds Max de Autodesk da click aquí. Las personas fueron identificadas para tomar esta certificación a través de un sondeo con las diferentes instituciones con las que colabora la Fundación Inclúyeme, con base en las habilidades que la utilización del software demanda. Posteriormente se hizo una prueba para identificar ciertas habilidades intelectuales para tomar el curso y al final se pudo contar con el grupo de 18 personas que actualmente están tomando los módulos que contempla el diplomado completo de 3ds Max. Una vez concluida su formación en el software; la idea es ubicar en puestos clave a las personas para que puedan seguir con la práctica y cuenten con la suficiente experiencia, a través de la comunidad de Autodesk y las asociaciones con las que la fundación colabora, para que de esta forma se pueda ofrecer oportunidades de inclusión laboral a personas de discapacidad intelectual y autismo, aprovechando las habilidades tecnológicas que adquieren y desarrollan. “El curso de lo mejor, el profesor muy atento con los alumnos, el día fue muy productivo aprendieron varias cosas de una manera muy sencilla. Alexis es un excelente traductor de lengua de señas mexicana, los padres de familia del Centro Arantza están muy contentos.” Mtra. Ana Isabel, Centro Arantza DIF Izcalli. El apoyo y satisfacción por parte de los familiares de las personas con discapacidad es incondicional, para ellos no existe mayor satisfacción que la de verlos aprender y desarrollar mejores aptitudes, llevar una vida común y corriente, valiéndose en la medida de lo posible por sí mismos, con el único objetivo de mejorar su calidad de vida. El acceso a la vida independiente es un derecho y un reto para nuestra sociedad. Lograr más espacios de inclusión es una meta, la tarea a seguir es de inclusión no de aislamiento, y debe ocurrir en todos los ámbitos existentes en nuestro país.
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Accesibilidad
Inteligencia artificial permitirá la detección exacta y barata de fibrilación auricular.
Una nueva investigación de Mayo Clinic muestra que la inteligencia artificial (IA) puede detectar en un electrocardiograma (ECG) las señales de la arritmia cardíaca llamada fibrilación auricular, aunque el ritmo cardíaco sea normal en el momento del examen. Incluso, se puede detectar una fibrilación que ocurrió recién y sin síntomas o que es inminente, lo cual mejoraría las alternativas terapéuticas.
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Salud
La primera persona paralizada tratada con células madre recuperó el movimiento de la parte superior del cuerpo
Kris Boesen, un hombre de 21 años originario de Bakersfield, California, se sometió a un procedimiento histórico de terapia con células madre que le permite sanar de un estado de parálisis que temía estar con él durante toda su vida. Cuando Boesen era más joven, tuvo un grave accidente automovilístico que lo dejó paralizado permanentemente del cuello para abajo. Charles Liu, director del Centro de Neuro-Restauración de la USC, cirujano principal del equipo que realizó el trasplante, dijo que se trataba de un procedimiento muy experimental; Boesen recibió una dosis experimental de 10 millones de AST- Células OPC1 en el Centro Nacional de Rehabilitación Rancho Los Amigos en Downey, California. La dosis se inyectó directamente en la médula espinal cervical de Boesen. Han pasado casi tres años desde que Boesen recibió el tratamiento en abril de 2016, y ha mostrado un progreso increíble durante la rehabilitación. Bosen tardó solo dos semanas en recuperar el control y la sensación en sus brazos y manos. Según un estudio realizado este año en la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota, la estimulación de la médula espinal utilizando células madre, de hecho, ayuda a curar la parálisis en muchas circunstancias.
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Salud
Codo de tenista
El codo de tenista, o epicondilitis lateral, es una enfermedad del codo provocada por el exceso de uso. No es sorprendente que jugar tenis u otros deportes de raqueta provoquen esta enfermedad. Sin embargo, otros deportes y actividades diferentes también pueden ponerlo en riesgo. El codo de tenista en una inflamación de los tendones que unen los músculos del antebrazo con la parte exterior del codo. Los músculos y los tendones del antebrazo se dañan debido al uso excesivo, al repetir los mismos movimientos una y otra vez. Esto produce dolor y sensibilidad en la parte exterior del codo. Existen muchas opciones de tratamiento para el codo de tenista. En la mayoría de los casos, el tratamiento implica un abordaje en equipo. Los médicos de atención primaria, fisioterapeutas y, en algunos casos, los cirujanos trabajan juntos para ofrecer la atención más efectiva. Estudios recientes demuestran que el codo de tenista a menudo se debe al daño en un músculo específico del antebrazo. El músculo extensor radial corto del carpo (ECRB) ayuda a estabilizar la muñeca cuando el codo está recto. Esto ocurre, por ejemplo, durante un golpe de fondo de campo en tenis. Cuando el ECRB se debilita debido al uso excesivo, se forman desgarros microscópicos en el tendón donde se une al epicóndilo lateral. Esto produce inflamación y dolor. El ECRB también puede tener un mayor riesgo de dañarse debido a su posición. A medida que el codo se flexiona y extiende, el músculo se frota contra las protuberancias óseas. Esto puede provocar desgaste gradual y desgarro del músculo con el transcurso del tiempo. Los síntomas del codo de tenista se desarrollan gradualmente. En la mayoría de los casos, el dolor comienza siendo leve y lentamente empeora a lo largo de semanas y meses. Usualmente no hay una lesión específica asociada con el inicio de los síntomas. Los síntomas y signos comunes del codo de tenista incluyen: Dolor o ardor en la parte exterior del codoFuerza de agarre débil Los síntomas a menudo empeoran con la actividad del antebrazo, tal como sostener una raqueta, girar una llave o sacudir las manos. Su brazo dominante a menudo es el afectado; sin embargo, ambos brazos pueden ser afectados.
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Salud
Densitometría ósea determina riesgo de fracturas y osteoporosis.
La densitometría ósea emplea una dosis baja de rayos X para medir de forma rápida y no invasiva la cantidad de calcio y otros minerales presente en un segmento de hueso, que normalmente es de la cadera y de la columna vertebral. Si se observa una disminución en la densidad mineral ósea, los resultados de este estudio permiten determinar el riesgo de sufrir fracturas, así como diagnosticar y controlar el avance de la osteoporosis. La mayoría de las personas jóvenes y sanas no necesitan someterse a una densitometría ósea. Sin embargo, a medida que se avanza en edad, el riesgo de osteoporosis aumenta porque la densidad ósea tiende a disminuir con el envejecimiento, por tanto el estudio es recomendable después de los 65 años, sobre todo en mujeres, precisa Jeremiah Long, especialista de Radiología Diagnóstica de Mayo Clinic. El Grupo de Trabajo sobre Servicios Preventivos de Estados Unidos no recomienda hacer densitometrías de rutina en los hombres, porque corren bajo riesgo de sufrir fracturas gracias a su mayor masa ósea y a que pierden hueso a menos velocidad que las mujeres. Además, la evidencia no es concluyente respecto a que los medicamentos contra la osteoporosis prevengan fracturas en el sexo masculino Los hombres de 50 a 69 años y las mujeres menores de 65 años podrían hacerse una densitometría ósea si tienen factores de riesgo para osteoporosis, tales como antecedentes familiares de la enfermedad o historial de facturas. Otro factor de riesgo es tomar ciertos fármacos que interfieren con el proceso corporal de restauración ósea. Entre los ejemplos de esos medicamentos están los esteroides, como la prednisona, y los inmunosupresores, como los que se administran después de un trasplante de órgano o médula ósea. Las personas de más de 50 años que han sufrido alguna fractura ósea y quienes han perdido 4 cm (1.5 pulgadas) o más de estatura posiblemente requieran una densitometría ósea para detectar osteoporosis, comenta Jeremiah Long, especialista de Radiología Diagnóstica de Mayo Clinic. Los resultados de la densitometría ósea se muestran con una medida conocida como “puntaje T”. Un puntaje T de menos 1 o más alto se considera normal. Uno menor a 2.5 o más bajo se considera osteoporosis. El rango existente entre normalidad y osteoporosis se considera osteopenia, afección en la que la densidad ósea es menor a lo normal y pone a la persona en mayor riesgo para la enfermedad. La osteopenia también aumenta el riesgo de sufrir fracturas óseas. A medida que la edad avanza, hay cosas que se pueden hacer para mantener sanos los huesos. El ejercicio es importante, pero se debe incluir una combinación de ejercicios físicos, como caminar, trotar, correr o subir escaleras. Alimentación sana y una ingesta correcta de calcio y vitamina D. Si fuma, deje de hacerlo, porque los estudios dicen que el consumo de tabaco contribuye al debilitamiento de los huesos. De igual manera, consumir más de dos bebidas alcohólicas diarias aumenta el riesgo de osteoporosis, posiblemente debido a que el alcohol interfiere con la capacidad corporal de absorción del calcio, advierte la especialista de Radiología Diagnóstica de Mayo Clinic.
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Inclusión Laboral
Alfonso Herrera se suma como embajador de Olimpiadas Especiales
Special Olympics es el movimiento deportivo más grande del mundo para personas con discapacidad intelectual con el objetivo de integrarlos a la sociedad por medio del deporte y de nuestros programas complementarios. Los eventos más grandes son los Juegos Mundiales de Verano e Invierno que se llevan a cabo cada dos años, intercalados, adicional a eso contamos con Juegos Regionales, Nacionales y Estatales con 21 deportes de tipo olímpico. Ahora uno de los talentos más reconocidos en todo Latinoamérica, respaldado por años de notables interpretaciones tanto en cine como en televisión mexicana se une al movimiento como embajador al lado de otros actores como Mayrín Villanueva o Eduardo Santamarina. Recuerda que como voluntario estarás cambiando vidas para siempre incluyendo la tuya. QUIERO SER VOLUNTARIO Imagen de GQ MÉXICO.
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Guías y Recursos
Cordica 21: Cafetería en Guadalajara con algo extra
En la Calle Florencia 2384-2392, Italia Providencia, 44648 Guadalajara, Jalísco, Cordica 21 abre sus puertas como la primera cafetería en Guadalajara atendida por jóvenes con Síndrome de Down, misma que está ubicada en Guadalajara, Jalisco. Coffee Cordica 21, forma parte de la escuela y liga de fútbol que lleva el mismo nombre, esta está enfocada principalmente en atender a niños con Síndrome de Down y lesión cerebral. "Cordica 21" además de darse a conocer como una cafetería en Guadalajara atendida por jóvenes con síndrome de down, es una Asociación Civil que lleva más de 10 años trabajando con niños y jóvenes con Síndrome de Down, y tan solo en esta cafetería / escuela, al día de hoy conviven 10 jóvenes con este trastorno genético no solamente atendiendo mesas, sino aprendiendo a ser productivos y desarrollar nuevas habilidades. Esto es por que además, de sus labores dentro de la cafetería, en este lugar se llevan a cabo prácticas adicionales como: Talleres de pintura, talleres de baile, prácticas de futbol e incluso clases de repostería dos veces por semana. El significado de Cordica es: Constancia, Respeto, Disciplina, Cariño... y 21 debido a la causa principal del síndrome que por factores genéticos se presenta un cromosoma extra en el par 21. "Son personas con dignidad y derechos, mientras más independientes sean es mejor para su familia y para ellos".Laura Ruíz, Directora de Cordica 21. La misma directora de la Asociación, asegura que su plan a mediano plazo es llevar el proyecto de la cafetería a otras entidades del país, ya que además de tener lista de espera de personas que quieren laborar allí, buscan que cada vez haya más oportunidades y espacios para el desarrollo de este sector de la población.
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Accesibilidad
APP DE VIDEOLLAMADA CONECTA DE MANERA INSTANTÁNEA AL PACIENTE CON UN MÉDICO
Medicato es la primera aplicación 100% móvil mexicana que tiene como propuesta de valor mejorar la calidad de vida de la gente, conecta instantáneamente al paciente con médicos especialistas capacitados para dar la mejor atención a través de videollamadas, sin importar el lugar, región o país donde se encuentre. Aunque existen apps que acercan a usuarios con profesionales médicos, ubicando doctores cercanos o agendando citas a domicilio, por mencionar algunas, ninguna ofrece lo que Medicato, ya que el enlace paciente-médico se realiza a través de la misma aplicación, cuyo objetivo es “resolver el problema de la atención inmediata y brindar al paciente la atención que busca, independientemente de la hora que la necesite a través de su teléfono inteligente”, mencionó Alberto Hauser, director general de la firma del mismo nombre. Medicato es una plataforma que conecta a pacientes con doctores de una manera instantánea y brinda servicio 24/7 a nivel nacional e internacional, ya que la salud no espera. El compromiso es proporcionar una experiencia instantánea con médicos especialistas validados por un Consejo Médico, quienes administran algunos de los hospitales más grandes del país y miembros de asociaciones médicas, para llevar la salud a todos los sectores, además de contribuir a evitar la automedicación. La aplicación surge de una necesidad en salud en la que el modelo tradicional de consulta no respondía de manera inmediata a las necesidades de muchos pacientes en lugares ni momentos específicos, ya que tenía que ver la disponibilidad del doctor, la distancia y, en muchas ocasiones, por estas dificultades la enfermedad avanzaba o se agravaba. Al ver la transformación y la ampliación enorme del uso del móvil o de los smartphones “me sorprendía que algo tan básico como la salud mantenía un modelo tradicional de consulta; es decir, no había esa ecuación tecnológica para hacer el proceso más eficiente y agradable para el paciente en el área de salud”, expresó Hauser. Sácale mayores ventajas al celular Con tan solo contar con un teléfono celular y conexión de datos o Internet inalámbrico, las consultas son más fáciles y rápidas, independientemente de en dónde se encuentre el paciente, en México o en el extranjero, porque se da la confianza de que siempre hay un doctor disponible para atenderlo. El directivo de Medicato señaló que la aplicación fue desarrollada para móvil por su altísima penetración en México y LATAM: “Nuestro enfoque se basa en enriquecer la experiencia para nuestros usuarios con un modelo de negocio basado en teléfonos inteligentes”. En México el uso del teléfono celular va en incremento, según datos de la Encuesta Nacional sobre Disponibilidad y Uso de Tecnologías de la Información en los Hogares (ENDUTIH) 2018 del INEGI: durante el año pasado, 73.5% de la población de seis años o más utilizó el teléfono celular. De éstos, ocho de cada diez usuarios, contaban con un celular inteligente (smartphone), que les permitía conectarse a Internet. De esta manera, el número total de usuarios que disponen de un celular creció de 64.7 millones de personas en 2017 a 69.6 millones en 2018. (1) Alta tecnología de seguridad para los usuarios Dar una experiencia de primer nivel al usuario es uno de los enfoques más importantes de este desarrollo. Al descargar la app inmediatamente se ingresa al círculo de atención de Medicato y a tan solo un clic de un médico. Médicos certificados con especialidad en pediatría y medicina familiar brindarán atención especializada y de calidad a todos los pacientes que lo requieran. La aplicación buscará al médico disponible, quien preguntará a través de la videollamada los síntomas que presenta el usuario. Al terminar la llamada, se expedirá un reporte para que el paciente conozca la orientación elaborada por el médico. La plataforma de pagos de Medicato se soporta en Openpay, operadora internacional en más de 26 países que pertenece a BBVA, para validar tarjetas de crédito y débito del mercado, evitar fraudes como robos de identidad, además de contar con un sistema de pago en efectivo en los más de 15,000 puntos de venta afiliados en los que se puede agregar saldo a favor para uso dentro de la app. (2) El precio de la consulta durante la etapa de arranque es de $349 MXN, un precio muy competitivo considerando que las consultas con especialistas suelen tener un precio base de $1,000 MXN. Medicato es una aplicación de fácil uso y accesible a cualquiera que tenga un celular con internet; brinda atención médica inmediata y de alta calidad al instante que se necesite, tanto en México o en el mundo, con disponibilidad las 24 horas, los 7 días de la semana. Es segura en el cuidado de datos y cuenta con una excelente relación costo-beneficio. Compuesto por médicos con amplia experiencia en algunos de los hospitales más importantes del país, Medicato se compromete en brindar la mejor atención para sus usuarios, siempre en el marco de una mejora continua: “Buscamos transformar la experiencia en el sector salud a través de la tecnología con el objetivo de generar un impacto positivo en la vida de las personas”, concluyó Alberto Hauser, director general.
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Inclusión Laboral
LANZAN VEHÍCULOS INCLUYENTES PARA MÉXICO
La armadora automotriz Nissan en México presentó su primer vehículo incluyente para personas con discapacidad, promoviendo así la movilidad e independencia de las personas que viven con algún tipo de discapacidad, promoviendo así el autoempleo y la movilidad hacia sus empleos. La adaptación de los vehículos incluyentes consiste en la incorporación de aditamentos tecnológicos, como el sistema Hand Control, que elimina los pedales y permite manejar la unidad sólo con las manos, también están los carros con la adaptación de un “asiento giratorio” del lado del copiloto, para dar mayor accesibilidad al individuo con poca o nula movilidad. “Trabajamos con este brazo financiero de la empresa para ofrecer accesibilidad para adquirir el automóvil, esto es una prioridad del proyecto, así la gente podrá obtener una unidad”, comentó Roberto Lerma, subdirector de Marketing de Nissan México. El vehículo elegido para esta adaptación, es el Versa por ser el Sedan de más preferencia en ventas y explicó que la adaptación del vehículo para el manejo desde el volante está certificado por ingenieros mexicanos de la planta de Nissan en Aguascalientes. Hasta ahora, en el mercado mexicano de vehículos no se contaba con automóviles de fábrica que tuvieran adaptaciones para personas con discapacidad o adultos mayores con movilidad limitada y ahora ya se encuentra a la venta en las 230 distribuidoras de la marca en el país. “Estamos muy orgullosos de este proyecto de inclusión y responsabilidad social, somos pioneros al ser el primer país en donde se presenta esta iniciativa, que esperemos se replique en otras naciones”. German Morfin, director de Comunicación Corporativa y Fundación Nissan. Nissan Mexicana reafirma su compromiso con la inclusión y la diversidad integrando empleados con discapacidad auditiva.
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Guías y Recursos
TIENE CRI 1700 SOLICITUDES DE PLACAS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD
De las mil 700 solicitudes que se hacen al CRI para requerir un diagnóstico médico y obtener placas vehiculares de discapacitado, el 10 por ciento no logra cumplir con los parámetros que exige Recaudación de Rentas, quien finalmente valora si entrega el laminado. Lo anterior lo dio a conocer Sara Irma Pérez Cantú coordinadora de DIF Región Centro, quien explicó que en el CRI acuden, pagan la consulta médica, se hace la valoración por el médico y se entrega un certificado de diagnóstico especializado, el cual se lleva a recaudación de rentas. Reiteró que el diagnóstico médico es solo una parte de los requisitos para obtener las placas de discapacidad. De ese 10 por ciento que no logra cubrir el parámetro para sacar placas de discapacitado, quizás ha habido desacuerdos porque la misma discapacidad no entra en el programa. Recomendó tener paciencia, si por alguna razón no entra en el programa hay que hacer la valoración para que se obtenga la tarjeta de discapacidad que es otra.
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Salud
¿DÓNDE SE ENFOCA EL TRATAMIENTO PARA LA ENFERMEDAD DE GRAVES BASEDOW?
El hipertiroidismo producido por la enfermedad de Graves puede llevar a la presencia de varios síntomas, tales como pérdida no intencionada de peso, taquicardia o latidos irregulares, ansiedad e irritabilidad, temblores en las manos y los dedos, agrandamiento de la tiroides y sensibilidad al calor, explica Vahab Fatourechi, endocrinóloga de Mayo Clinic. Agrega que, en alrededor del 20 por ciento de los casos, la enfermedad causa una inflamación en la parte posterior de los ojos, afección conocida como oftalmopatía de Graves. En raras ocasiones, las personas con esta enfermedad presentan dermopatía de Graves, que consiste en una inflamación de la piel de los pies y parte inferior de las piernas. En las personas con enfermedad de Graves, el sistema inmunitario produce un anticuerpo que afecta a las células de la glándula tiroides, que está ubicada en el cuello y produce hormonas. Como resultado de esto, la glándula tiroides produce demasiada cantidad de hormonas tiroideas. Esa afección se conoce como hipertiroidismo. La causa principal de la enfermedad de Graves es un proceso autoinmunitario para el que no existe tratamiento. Por ello, la atención se concentra en controlar la hiperactividad de la tiroides. Según las recomendaciones de la Asociación Americana de la Tiroides, los pilares para atender este padecimiento son los medicamentos antitiroideos, la terapia con yodo radioactivo y la cirugía para extirpar la tiroides. La mejor alternativa para cada uno depende de los síntomas, de la severidad de la enfermedad, del estado médico general y de las preferencias personales. Los medicamentos antitiroideos normalmente se recomiendan como el primer paso del tratamiento, porque son la única alternativa que mantiene abierta la posibilidad de que la enfermedad entre en remisión y al mismo tiempo conservan la función tiroidea normal. En aproximadamente el 40 a 50 por ciento de los casos, los medicamentos antitiroideos llevan a la remisión de la enfermedad de Graves, después de tomarlos a diario durante 12 a 18 meses. Si los análisis luego revelan que la actividad tiroidea ha recuperado los niveles normales, se pueden entonces suspender. Por otro lado, si la actividad de la tiroides ha disminuido, pero no ha descendido a los niveles considerados normales, no hay peligro en continuarlos. El medicamento normalmente se administra en una dosis menor, pero por un período más largo. La especialista de Mayo Clinic señala que la enfermedad siempre puede reaparecer, incluso después de haber entrado en remisión. Por ello, se suele programar citas de seguimiento para revisar la actividad de la tiroides cada 6 meses durante los primeros 2 años después de la remisión de la enfermedad. Pasado ese tiempo, las revisiones pueden programarse una vez al año. La terapia antitiroidea tiene algunos inconvenientes y no es adecuada para todos. Las personas que los toman necesitan seguimiento regular para controlar estrechamente su estado porque estos fármacos pueden llevar a la presencia de efectos secundarios, informa Vahab Fatourechi. Si su proveedor de atención médica decide que el medicamento antitiroideo no es adecuado para usted, entonces la terapia con yodo radioactivo o la cirugía son alternativas factibles. En la primera alternativa, se le administra yodo radioactivo por vía oral. La tiroides necesita yodo para producir hormonas y al introducir el yodo radioactivo en la tiroides, la radioactividad destruye las células hiperactivas de la tiroides. Los síntomas disminuyen de forma gradual, en el transcurso de varias semanas o meses. La cirugía implica extirpar parte o toda la glándula tiroidea. Después de la terapia con yodo radioactivo o de la cirugía, probablemente necesite tomar un reemplazo hormonal a diario y durante el resto de su vida para proveer al cuerpo de las hormonas que la tiroides ya no produce.
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