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40 mil pacientes en México presentan Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
Los síntomas más comunes de la enfermedad de Crohn son diarrea y dolor abdominal continuo, sangre en las heces, poco apetito, pérdida de peso.
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Salud
Enfermedad de Crohn.
Clínica Mayo. La enfermedad de Crohn es una enfermedad intestinal inflamatoria. Provoca inflamación del tubo digestivo, que puede producir dolor abdominal, diarrea intensa, fatiga, adelgazamiento y desnutrición. La inflamación que provoca la enfermedad de Crohn puede afectar distintas regiones del tubo digestivo en diferentes personas. Dicha inflamación suele propagarse hacia lo profundo de las capas del tejido intestinal afectado. La enfermedad de Crohn puede ser dolorosa y debilitante y, algunas veces, provocar complicaciones que pueden poner en riesgo la vida. A pesar de que no se conoce ninguna cura para la enfermedad de Crohn, algunas terapias pueden reducir, en gran medida, los signos y síntomas e, incluso, provocar una remisión de largo plazo. Con tratamiento, algunas personas que sufren la enfermedad de Crohn pueden desempeñarse correctamente. Síntomas Sistema digestivo En algunas personas con enfermedad de Crohn, solo está afectado el último segmento del intestino delgado (íleon). En otras, la enfermedad se limita al colon (parte del intestino grueso). Las zonas que se ven afectadas por la enfermedad de Crohn con mayor frecuencia son la última porción del intestino delgado y el colon. Los signos y síntomas de la enfermedad de Crohn pueden oscilar entre leves y graves. Se suelen manifestar gradualmente, pero a veces se presentan de forma súbita, sin señales previas. También es posible que tengas períodos sin signos ni síntomas (remisión). Cuando la enfermedad está activa, algunos signos y síntomas pueden ser: DiarreaFiebreFatigaDolor y cólicos abdominalesSangre en las hecesLlagas en la bocaPoco apetito y adelgazamientoDolor o drenaje cerca o alrededor del ano debido a la inflamación de un túnel hacia la piel (fístula) Otros signos y síntomas Las personas con enfermedad de Crohn grave también pueden presentar: Inflamación de la piel, los ojos y las articulacionesInflamación del hígado o las vías biliaresRetraso en el crecimiento o en el desarrollo sexual, en los niños Cuándo consultar al médico Consulta con el médico si presentas cambios persistentes en tus hábitos intestinales o si tienes signos y síntomas de la enfermedad de Crohn, por ejemplo: Dolor abdominalSangre en las hecesEpisodios de diarrea constantes que no responden al tratamiento con medicamentos de venta libreFiebre sin causa aparente que dura más de uno o dos díasAdelgazamiento sin causa aparente Aún se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Crohn. En el pasado, se sospechaba que estaba relacionada con la dieta y el estrés; ahora, los médicos saben que estos factores pueden agravar la enfermedad, pero no la provocan. Es probable que varios factores, como los factores hereditarios y el hecho de que el sistema inmunitario no funcione adecuadamente, intervengan en su aparición. Sistema inmunitario. Es posible que un virus o una bacteria desencadenen la enfermedad de Crohn. Cuando el sistema inmunitario trata de combatir microorganismos invasores, una respuesta inmunitaria anormal provoca que también ataque las células del tubo digestivo.Factor hereditario. La enfermedad de Crohn es más frecuente en las personas que tienen familiares con esta enfermedad; por lo tanto, es posible que los genes influyan en la probabilidad de padecerla. Sin embargo, la mayoría de las personas con enfermedad de Crohn no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Factores de riesgo Los factores de riesgo de la enfermedad de Crohn pueden ser: Edad. La enfermedad de Crohn puede aparecer a cualquier edad, pero es más probable que se presente en la juventud. La mayoría de las personas que contraen la enfermedad de Crohn reciben el diagnóstico aproximadamente antes de cumplir 30 años.Origen étnico. Aunque la enfermedad de Crohn puede afectar a cualquier grupo étnico, las personas de raza blanca y con ascendencia judía de Europa oriental (askenazí) corren el mayor riesgo de padecerla. No obstante, la incidencia de la enfermedad de Crohn es cada vez mayor entre personas de raza negra que viven en América del Norte y el Reino Unido.Antecedentes familiares. Corres un mayor riesgo si tienes un pariente cercano, como un padre, hermanos o hijos, con esta enfermedad. Una de cada cinco personas con enfermedad de Crohn tiene un familiar que también padece esta enfermedad.Tabaquismo. El tabaquismo es el factor de riesgo prevenible más importante de la enfermedad de Crohn. Fumar también puede provocar una enfermedad más grave y un riesgo mayor de tener que someterse a cirugía. Si fumas, es importante que dejes de hacerlo.Medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Pueden ser ibuprofeno (Advil, Motrin IB y otros), naproxeno sódico (Aleve) y diclofenaco sódico (Voltaren), entre otros. Si bien no causan la enfermedad de Crohn, pueden provocar una inflamación en el intestino que empeora dicha enfermedad.El lugar donde vives. Si vives en una zona urbana o en un país industrializado, es más probable que contraigas la enfermedad de Crohn. Esto sugiere que los factores ambientales, como una dieta con alto contenido de grasas o alimentos refinados, pueden desempeñar un papel importante en la enfermedad de Crohn. Complicaciones La enfermedad de Crohn puede dar lugar a una o más de las siguientes complicaciones: Obstrucción intestinal. La enfermedad de Crohn afecta el espesor de la pared intestinal. Con el tiempo, algunas partes del intestino se pueden cicatrizar y estrechar, lo que puede obstruir el paso del contenido digestivo. Es posible que necesites una cirugía para extirpar la parte afectada del intestino.Úlceras. La inflamación crónica puede provocar llagas abiertas (úlceras) en cualquier parte del tubo digestivo, incluso en la boca, el ano y la zona genital (perineo).Fístulas. A veces, las úlceras se pueden extender por toda la pared intestinal y generar una fístula, es decir, una conexión anormal entre diferentes partes del cuerpo. Pueden aparecer fístulas entre el intestino y la piel o entre el intestino y otro órgano. Las fístulas más frecuentes se presentan cerca o alrededor de la zona anal (perianal).Cuando las fístulas se forman en el abdomen, es posible que los alimentos no pasen por partes del intestino necesarias para su absorción. Pueden aparecer fístulas entre las asas intestinales, en el interior de la vejiga o la vagina, o en la piel, lo que puede provocar un drenaje continuo del contenido intestinal a la piel.En algunos casos, las fístulas se pueden infectar y formar abscesos, que pueden poner en riesgo la vida si no se tratan.Fisura anal. Se trata de un desgarro pequeño en el tejido que recubre el ano o en la piel que lo rodea, en donde pueden ocurrir infecciones. Suele estar relacionado con movimientos intestinales dolorosos y puede dar lugar a una fístula perianal.Desnutrición. La diarrea, el dolor abdominal y los cólicos pueden dificultar la alimentación o la capacidad del intestino de absorber suficientes nutrientes para mantenerte nutrido. También es frecuente presentar anemia debido a la deficiencia de hierro o vitamina B-12 que provoca la enfermedad.Cáncer de colon. Cuando la enfermedad de Crohn afecta el colon, aumenta el riesgo de presentar cáncer de colon. Las pautas generales de análisis para la detección del cáncer de colon en personas sin enfermedad de Crohn recomiendan una colonoscopia cada 10 años a partir de los 50 años. Pregúntale al médico si tienes que realizarte este análisis antes o con mayor frecuencia.Otros problemas de salud. La enfermedad de Crohn puede provocar problemas en otras partes del cuerpo. Algunos de estos problemas son la anemia, trastornos de la piel, osteoporosis, artritis y enfermedades hepáticas o de la vesícula.Riesgos de los medicamentos. Algunos medicamentos para tratar la enfermedad de Crohn que bloquean las funciones del sistema inmunitario están relacionados con un pequeño riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como linfoma y cáncer de piel. También aumentan el riesgo de infección.Los corticoesteroides se pueden asociar con el riesgo de tener osteoporosis, fracturas óseas, cataratas, glaucoma, diabetes y presión arterial alta, entre otras afecciones. Trabaja con el médico para determinar los riesgos y beneficios de los medicamentos.
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Salud
EII: Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), que se conmemora cada año el 19 de mayo, es una condición mediada inmunológicamente que se manifiesta en dos formas principales: la Enfermedad de Crohn (EC) y la Colitis Ulcerosa (CU). En México, se calcula que 40 mil personas entre 20 y 50 años tienen EII, aunque puede presentarse a cualquier edad. Este año la conmemoración está centrada en romper el silencio para dar visibilidad sobre cómo la EII afecta el bienestar físico, emocional y social de quienes la padecen. A nivel mundial, la Enfermedad de Crohn afecta a más de 2.6 millones de personas y la Colitis Ulcerosa cerca de 3.2 millones más. Síntomas como diarrea, dolor abdominal continuo, sangrado rectal, poco apetito y pérdida de peso son comunes en la Enfermedad de Crohn; en la cual cualquier parte del tracto gastrointestinal puede estar afectada (desde la boca hasta el ano). Aquellas personas con Colitis Ulcerosa pueden experimentar dolor rectal o sangrado; el daño se presenta a nivel del intestino grueso y la inflamación afecta a la mucosa. Tanto la Enfermedad de Crohn como la Colitis Ulcerosa debilitan mucho a los pacientes; incluso pueden presentar manifestaciones externas como afectaciones en la piel, los ojos y las articulaciones. Además de los aspectos físicos, la EII tiene un fuerte impacto en la salud emocional ocasionando cuadros de depresión en 30% de los pacientes y ansiedad moderada en 38%2. “Hasta un 30% de pacientes toman antidepresivos, prescritos para la salud mental o los síntomas intestinales, o ambos. Una situación que viven frecuentemente es sentirse avergonzados y tener una imagen negativa de sí mismos”.Dra. Brenda Solís, Líder Médico para la Unidad de Gastroenterología de Takeda México. El impacto a nivel social es preocupante, cerca de la mitad de los pacientes refieren que su entorno educativo o laboral se ve afectado seriamente y en la mayoría de los casos son señalados injustamente por un bajo desempeño a causa de sus síntomas, ya que al ser una enfermedad que no se ve a simple vista, la mayoría de las personas no entienden las razones por las que un paciente debe acudir más de 20 veces al baño o por el hecho de haber sido hospitalizados constantemente, causando frecuente ausentismo laboral. Cabe resaltar que la EII afecta a las personas en su etapa más productiva. Las relaciones personales pueden ser un desafío en cualquier etapa de la vida y si a esto se le suma una condición crónica como la EII, los desafíos se vuelven más difíciles, tanto física como emocionalmente. “Con acciones de concientización Takeda se une a las comunidades de pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal para romper el silencio, dar visibilidad de la enfermedad e ir más allá de los tratamientos para abordar estos temas que son de gran importancia en la vida de los pacientes”.Dra. Brenda Solís, Líder Médico para la Unidad de Gastroenterología de Takeda México. Otros problemas que muchos pacientes refieren es la parte de su sexualidad. La EII ocasiona fuertes inseguridades, 40% de los pacientes refieren limitaciones para buscar relaciones íntimas.3 Asimismo, 69% de los pacientes con EII activa tienen un impacto negativo en su vida sexual, por lo que las tasas de disfunción sexual son mayores en pacientes con EII que en la población general.4 La EII es una enfermedad que puede causar serios estigmas y afectar las actividades de ocio y la relación con amigos y familia.Aunque hasta el momento no existe cura para ninguna de las dos, en la última década, los tratamientos para la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa han avanzado considerablemente con tratamientos biológicos selectivos a nivel intestinal, que reducen la inflamación, inducen la cicatrización de la mucosa y controlan los síntomas de manera temprana, evitando la progresión de la enfermedad.
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Salud
VIH, SIDA y personas con Discapacidad.
Comúnmente se asume que las personas con discapacidad, ya sea física, sensorial o intelectual (sordera o ceguera) no están en alto riesgo de infecciones de VIH. Se cree erróneamente que son sexualmente inactivos, muy probablemente no consumen drogas o alcohol y con menores riesgos de violencia y violación que sus pares sin discapacidad. Los factores de riesgo para individuos con enfermedades mentales han recibido mayor atención, pero la investigación y programación para esta población todavía están muy por detrás de la que se encuentra disponible para la población en general. Aún así, la creciente literatura indica que individuos con discapacidad se encuentran a un riesgo igual o mayor de estar expuestos a todos los factores de riesgo conocidos. Aquí se argumenta que hay una necesidad apremiante de hacer investigación y de mejorar servicios en general y específicos en discapacidad dirigidos a individuos con discapacidad. Este estudio revisa críticamente los riesgos sociales, económicos y médicos conocidos que están asociados a vivir con una discapacidad y que tienen referencia con implicaciones de infección del VIH, y propone una tipología tridimensional de intervención. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), una de cada diez personas, 600 millones de individuos, viven con alguna discapacidad que es suficientemente significativa para causar una diferencia en sus vidas cotidianas. El ochenta por ciento viven en el mundo en desarrollo, con una mayor proporción en el medio rural que en las áreas urbanas. Son los ciudadanos más estigmatizados, pobres y menos educados del mundo. La discapacidad comúnmente es abordada como una preocupación médica. Aunque algunos individuos con discapacidad sí presentan algunas condiciones médicas y necesidades de rehabilitación, hay una creciente concientización de que los mayores problemas a los que se enfrentan son la inequidad social, pobreza y ausencia de derechos humanos. Las Naciones Unidas, en efecto, han afirmado claramente que alguien puede ser una persona con discapacidad y ser saludable al mismo tiempo; de manera alarmante, muy poco se conoce acerca del VIH/SIDA en la población con discapacidad. Solo un puñado de estudios de prevalencia, todos del norte de América, han sido publicados. Sin embargo, los resultados de estos estudios han generado serias preocupaciones. A inicios de la década de 1990, los índices de infección entre mujeres esquizofrénicas institucionalizadas en dos hospitales urbanos se encontraban entre el 5% y el 9% mientras que ahora el SIDA es ahora la primera causa de mortalidad entre mujeres con enfermedades psiquiátricas en la ciudad de New York. Hay pocos estudios comprobables acerca de índices de prevalencia del VIH/SIDA en la población con discapacidad en el mundo en desarrollo. Mulindwa, utilizando las ETSs como un método de aproximación a la potencial exposición al VIH, condujo un estudio en Uganda, y encontró que el 38% de mujeres y el 35% de hombres con discapacidad reportaron haber tenido una ETS alguna vez. Adicionalmente, la epidemia de SIDA puede incrementar los índices de discapacidad. Los efectos discapacitantes del SIDA en individuos sin previas discapacidades están bien establecidas, pero otras secuelas han recibido menor atención. Por ejemplo, la exposición intra-uterina al virus del VIH puede causar retrasos significativos en el desarrollo. Hay sólo un grupo limitado, aunque frecuentemente innovador, de artículos e informes de pequeña escala acerca de educación y estrategias de intervención en SIDA dirigido a poblaciones con discapacidad. Aún sin haber un gran cuerpo de investigación, la evidencia anecdótica proveniente de grupos de defensa en discapacidad señalan los índices significativos y no reportados de infección, enfermedad y muertes por VIH. En efecto, el alcance del problema en el Africa sub-sahariana impulsó a Jonson para que declarara de manera inequívoca que los esfuerzos para proporcionar servicios de rehabilitación a la población con discapacidad “ya no son posibles” a menos que los asuntos del VIH sean abordados.
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Inclusión Laboral
Innovación en la protección de los trabajadores de la salud.
Los elementos de protección personal (EPP) han estado presentes a lo largo de la historia de la medicina, como una herramienta esencial para proteger tanto a médicos como a pacientes. Ante la actual crisis originada por el COVID-19, la comunidad médica se encuentra en un alto nivel de exposición, así lo reafirman las cifras presentadas por la Organización Panamericana de la Salud (enero de 2021), donde se evidenció que más de un millón de trabajadores de la salud se contagiaron de Covid-19 en todo Latinoamérica. Los trabajadores de la salud presentan una alta tasa de contagios, debido a que difícilmente pueden mantener un distanciamiento social con los pacientes, sumado a la escasez de equipos adecuados para la protección del personal, debido a la precaria situación que viven algunas instituciones públicas en los países de América Latina. Se estima que en el marco de la post pandemia, la demanda de elementos de protección personal (EPP) siga al alza, debido al cambio en el enfoque y los lineamientos de protección del personal de la salud, que estará basado en criterios de bienestar, higiene y salud permanente. Es así como Dow y toda la cadena de valor, han impulsado desde la ciencia de materiales, tecnologías en polietileno para telas y tejidos más inteligentes, así como alternativas para la protección del personal médico como batas quirúrgicas, uniformes médicos y campos quirúrgicos (niveles I,II y III de instrumentación quirúrgica de acuerdo con AAMI Association for the Advancement of Medical Instrumentation) que respondan a la demanda actual y que tengan propiedades esenciales para los trabajadores de la salud como: fácil manejo, sensación de suavidad, comodidad, impermeabilidad, transpirabilidad, resistencia hidrostática al calor y resistencia a fluidos como la sangre. “Nos encontramos #MasJuntosQueNunca trabajando de la mano de nuestros clientes, innovando en materiales más inteligentes que posibiliten la mayor protección y el bienestar del personal de la salud que día a día lucha en los hospitales y clínicas para salvar vidas y que debe contar con mayores garantías que posibiliten el que hacer de su importante labor”.Lucas Sasahara, Gerente de Marketing para el Seguimiento de Salud e Higiene para América Latina de Dow. Desde el inicio de la pandemia, Dow ha realizado diversas alianzas con compañías en América Latina aportando su conocimiento y experiencia en la ciencia de materiales, así como sus capacidades de producción para desarrollar insumos médicos y de higiene que ayudan a combatir los contagios por Covid-19.
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Cultura e Inclusión
Crearon una silla que ayuda a las personas con discapacidad a ponerse de pie.
El proyecto de Alejandra Ortiz y Javier Mejía que comenzó como una simple tarea escolar, ahora es un despacho de diseño único en México. Alejandra Ortiz y Javier Mejía son dos jóvenes menores de 30 años que se conocieron a la mitad de la licenciatura de Diseño Industrial en el Tecnológico de Monterrey. Por azares del destino, coincidieron en una asignatura que cambiaría sus vidas y ahora manejan una empresa enfocada en el desarrollo de equipos para personas con discapacidad. Un camino que empezó desde abajo con el lugar, las herramientas y hasta escritorio prestado, por no mencionar el dinero, hoy en día es un despacho de diseño único en México. Cuando tienes la voluntad, el talento y hasta colmillo un simple proyecto se puede convertir en una empresa. Al equipo de estos jóvenes emprendedores, les tocó una persona con cuadriplejia por un accidente en moto. El fin era diseñar algo que les ayudara a mejorar su calidad de vida en cualquier ámbito o actividad cotidiana. Luego de terminar el proyecto estudiantil, tanto los medios internos de la escuela como otros de comunicación los dieron a conocer. Así la gente los empezó a buscar e incluso la directora de la institución llegó a tomar recados. Javier admite que no sabían el impacto que iban a tener ni cuánta gente necesitaba un producto de ese tipo. De este modo se dieron cuenta de que estaban formando una empresa y que podría funcionar. Luego de graduarse tuvieron a su primer cliente en forma. “El mismo proyecto nos fue llevando a la gente indicada”, reflexiona Alejandra.
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Cultura e Inclusión
Conoce más del Síndrome de Sensibilidad Central.
Cualquier dolor, si se hace crónico y agota nuestra capacidad de adaptación, puede convertirse en un “Síndrome de Sensibilización Central (SSC)”. El sistema nervioso central queda, en mayor o menor medida, sensibilizado ante los estímulos que le llegan, tanto del exterior como desde el propio individuo. ¿Qué es el Síndrome de Sensibilización Central? El dolor con sensibilización central, es aquél que se extiende y acaba afectando al individuo en su totalidad, física y emocional. En este punto, la persona se puede volver irascible e intolerante a medicamentos, alimentos, estímulos químicos, lumínicos, sonoros, etc. Es una situación de estrés generalizado, que puede llegar a interferir con las hormonas o con el sistema inmune, circunstancias que dificultan el éxito terapéutico. Historia. En 1989, la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció y codificó la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, incluyéndolas en la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD). Después aparecieron dos nuevos síndromes de sensibilización central: la sensibilidad química múltiple (SQM) y electrohipersensibilidad (EHS). En España desde 2014 se clasificó la SQM en el CIE - 9 on la denominación 995.3 “alergia no específica”. En cambio, la EHS no dispone por ahora ni de reconocimiento de la OMS, ni tampoco de otros estados. ¿Y después? El SSC incluye enfermedades como la fibromialgia, la fatiga crónica, sensibilidad a los alimentos, las cefaleas tensionales, trastornos de ATM, síndrome de piernas inquietas, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad, entre otras. El síndrome de Sensibilidad Central provoca una hiperrespuesta que se mantiene en el tiempo a pesar de la desaparición del estímulo y da lugar a una sintomatología compleja y variada, que se traduce en una o más de las enfermedades antes mencionadas. Todo ello provoca una amplificación y generalización de dolor y una intensificación de otras sensaciones, así como un dolor persistente a pesar de haber retirado el estímulo, conocido como el fenómeno wind-up. La complejidad de este síndrome, tan desconocido como incapacitante y que se estima podría afectar a entre un 10 y un 20 % de la población, lo cual es lo suficientemente significativo como para que las administraciones sanitarias empiecen a tener en cuenta estas patologías “emergentes y aún infradiagnosticadas” y han apelado para que se tenga en mente esta dolencia antes de enviar al psiquiatra a unos pacientes, que tardan 10 años, de media, en ser diagnosticados.
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Opinión
Aprendiendo a vivir con Fibromialgia.
Corría la primera semana del verano, estaba terminando el tercer cuatrimestre de la licenciatura en Derecho, durante esos meses estuve sometida a estrés continuo, debido a la carga de trabajo reduje considerablemente las horas de descanso además de no alimentarme 3 veces al día, con tal de cumplir las obligaciones académicas. Estoy de pie esperando mi turno en el laboratorio del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán con objeto de hacerme estudios de rutina, no obstante el paso del tiempo, vienen a mi mente recuerdos muy nítidos del infierno que viví.Gabriela Ximena Favila Ramírez Al comienzo sufría de continuos dolores de cabeza acompañados de molestias gastrointestinales. Pensando que era un simple malestar acudí con el médico general que diagnosticó gastritis y colitis pero no hubo mejoría con el tratamiento, después asistí con el dentista que extrajo las muelas del juicio pero nada cambió, al contrario el dolor se extendió a todo el cuerpo mientras que la fatiga se volvió extrema, el sólo roce de la ropa era molesto, y bañarme representaba una odisea. Alteré gran parte de mi vida, aunado al no querer perder el status de estudiante modelo por el perfeccionismo que padezco. Perdí 10 kilos en poco tiempo, era presa de ataques de pánico y depresión, ante la desesperación de sentirme mal siempre, caí en las manos de un pseudo médico cuyo único fin era la venta de sus medicamentos, por fortuna comprendí la dinámica y no regresé, posteriormente visité a un médico internista quien me envió varios análisis de laboratorio cuyos resultados fueron negativos. Ante el particular escenario, me sugirió recurrir al Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Logré ingresar a Neurología en octubre del 2010, anímicamente me encontraba mal, llevaba meses suplicando a la ciencia, a Dios o a la vida una respuesta además de luchar contra comentarios maliciosos como “no tienes nada” o “es psicológico”. Cuando creía haber llegado al sitio correcto donde en teoría sería más rápido el encontrar una respuesta a mi malestar, la burocracia institucional se encargaría de dejarme claro que el camino apenas había iniciado, luego de mucho tiempo los análisis clínicos salieron limpios, nada extraño, entonces el psiquiatra diagnosticó depresión y ansiedad, nunca estuve de acuerdo con ello puesto que con anterioridad había sufrido dichos males y no se parecían en nada a lo que me ocurría. Recurrí a la Comisión de Salud del Senado de la República para pedir una revisión del diagnóstico por medio de una gestoría social. Entre la intervención de la Comisión y la siguiente cita en el Instituto conocí a una persona que presentaba los mismos síntomas que yo, sin embargo ella sabía el nombre del padecimiento: Fibromialgia. Compartí mi sospecha con el médico, el cual me canalizó a la especialidad de reumatología a fin de realizar una exploración física; en mayo de 2011 se confirmaría que presentaba este padecimiento. Fueron contradictorios los sentimientos que experimenté al contar con la certeza de lo que pasaba, por un lado tuve absoluta paz al saber que no moriría de ello, pero al mismo tiempo me hallaba aterrada pues desconocía las implicaciones de vivir con una enfermedad crónica. La reumatóloga nos explicó a grandes rasgos lo que era, los síntomas, la alimentación ideal, los deportes recomendados, así como los medicamentos que debería tomar puntualmente, de ser honesta no puse mucha atención a la información, mi cuerpo estaba en el consultorio aunque la mente divagaba en un mar infinito de dudas existenciales. Las primeras semanas no quise averiguar nada, me enfoqué en las tareas escolares, salir con mi pareja, leer o ver series de televisión era una manera personal de evadir lo que sucedía, aun así, llegó el día en que investigué la condición con la que convivía las 24 horas del día. La fibromialgia (FM) es una enfermedad de origen neurológico, la principal característica es el dolor crónico generalizado en músculos, articulaciones y ligamentos, por ende puede incapacitar parcial o totalmente. En 1992 la Organización Mundial de la Salud (OMS) la reconoce como enfermedad. En la actualidad no es muy conocida en el contexto social aunque la afección está ganando terreno. Recuerdo que después del diagnóstico al platicar con diferentes personas, ni siquiera habían escuchado el nombre, ahora con cierta frecuencia un amigo, familiar o conocido hace de mi conocimiento que tienen una amiga o familiar que padece lo mismo que yo. Se estima que sólo el 4% de la población mundial la presenta, el 90% de los pacientes son mujeres, el resto son hombres, la edad en que se manifiesta es de los 20 a los 50 años. Los síntomas son: dolor difuso, rigidez matutina, fatiga constante (no mejora con el descanso), insomnio (sueño no reparador), náuseas, deterioro cognitivo, colon irritable, depresión y ansiedad, es vital hacer hincapié en que los síntomas multicitados no son exclusivos del padecimiento de ahí la importancia de acudir con el especialista. Se desconoce la causa exacta que la genera, pero los médicos afirman que hay algunos factores detonantes como: estrés por largos períodos, accidentes automovilísticos, lesiones, infecciones u otras enfermedades, sin perder de vista que la genética podría estar implicada. Por otra parte se ha logrado comprobar que el cerebro de las personas con fibromialgia percibe dolor en los estímulos no dolorosos en comparación a individuos sanos. En el campo de la investigación existen las teorías de un posible desequilibrio en la producción de los neurotransmisores o cambios funcionales del sistema nervioso central. Los estudios de laboratorio e imagen no muestran ninguna alteración, pero sirven para descartar otras patologías. El diagnóstico lo hace un médico reumatólogo o internista a través de una exploración clínica que consiste en presionar los puntos gatillo o dolorosos y en una valoración de los síntomas. En el tratamiento participan diferentes especialistas de acuerdo a los requerimientos de cada paciente, por ejemplo: además de los antes mencionados, psiquiatra, psicólogo, nutriólogo, ortopedista, fisioterapeuta, etcétera, sin embargo me he percatado que no se incluye un sexólogo o terapeuta de pareja; de hecho parece un tema vetado en las conferencias, donde solamente se habla de alimentación, del impacto psicológico, dieta adecuada y ejercicio ¿no es contradictorio que se pretenda mejorar la calidad de vida y se elimine una necesidad humana? Invitamos al lector a cuestionar al médico, y al médico a informar las opciones. El método para contrarrestar los síntomas versa en medicamentos, ejercicio de bajo impacto, psicoterapia y eliminando determinados alimentos. Hasta el momento no existe cura. Luego de conocer las generalidades de la enfermedad tuve que asumir la dura realidad tener que vivir con un dolor quemante por el resto de mis días. Comencé con la ingesta de los medicamentos, lamentablemente los primeros que tomé no funcionaron, por lo que se cambiaron en dos ocasiones en el trascurso de cuatro años y medio, reduje el consumo de productos que contienen sal, azúcar y cafeína, asistí a psicoterapia para controlar los ataques de pánico consecuencia del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) pues padezco de diversas fobias y ejerzo una auto-exigencia desmedida. Además de asistir a conferencias en varias instituciones de salud y dar seguimiento a la evolución de los síntomas en Neurología, para ejercitarme elegí un tiempo el yoga. Trataba de ir todos los días al yoga, tenía citas de dos a tres veces por semana en las mañanas para toma de análisis, revisión con el psiquiatra o la reumatóloga, a medio día asistía a la biblioteca de Derecho a hacer las tareas e investigaciones, en la tarde-noche a la Universidad, llegaba a mí casa a cenar y continuar con los deberes que tenía pendientes. Casi siempre estaba cansada, pero lo que más daño me hacía era tolerar los comentarios de algunos compañeros o familiares. Día a día hacía un esfuerzo titánico contra la fatiga, la depresión y la ansiedad, en ocasiones me abrumaba la desesperación; no podía parar de llorar y preguntarme ¿Por qué a mí?, ¿qué hice para merecer algo tan terrible?, ¿por qué no mejor morir? Nunca obtuve respuesta, me sentía muy culpable por haber enfermado. Con el paso del tiempo la medicación, psicoterapia y alimentación surtieron efecto, el dolor se redujo, la fatiga, la depresión y la ansiedad se mantuvieron en un nivel que me permitían ser funcional, las citas en el hospital se espaciaron. En pocas palabras, volvía a disfrutar la vida, concluí la universidad con buen promedio, hice un diplomado en comercio exterior, ingresé a la especialidad en comercio exterior en la División de Estudios de Posgrado de la UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México) y también me he desarrollado en el ámbito laboral. Nada de lo que he hecho ha sido fácil, a menudo implica un gran esfuerzo, pero soy muy testaruda, constante y soñadora, nunca he visto las metas como tales, en la actualidad se nos enseña a vivir frenéticamente, pero sin pasión, ese es mí objetivo, imprimirle pasión a todo lo que emprenda. Mi calidad de vida por lo general es buena, los días malos se han reducido, tengo crisis solamente cuando me someto a estrés o situaciones emocionales por tiempos prolongados.
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Salud
¿Cómo detectar y tratar la Fibriomialgia?
La fibromialgia es una de las enfermedades más comúnmente relacionada con el dolor. A pesar de afectar a un número importante de personas y que cada vez resulta más común conocer personas que padezcan esta enfermedad, la realidad es que sabemos poco de ella, qué es, cuáles son sus síntomas y por qué ocurre. Pero... ¿Qué es la fibromialgia? La fibromialgia se trata de una enfermedad reumatológica que, en nuestro país afecta a alrededor del 2,73 por ciento de la población, especialmente mujeres. Se cree que es una de la enfermedades que más frecuentemente se relaciona con el dolor musculoesquelético y, aunque suele aparecer más habitualmente en las edades medias, también puede aparecer en cualquier otro momento. En la mayoría de los casos, los pacientes que la padecen señalan un dolor localizado en el aparato locomotor. Este dolor suele ser crónico y generalizado y dura durante más de tres meses. Síntomas de la fibromialgia Esta enfermedad suele suponer cierta alteración de la percepción del dolor, generando que se perciban como dolorosos algunos estímulos que normalmente no suelen resultar dolorosos. Otro de los síntomas que suele aparecer es cierta rigidez de manera generalizada en nuestro cuerpo e, incluso, sensación de hormigueo e inflamación en manos y pies. Estas molestias pueden variar dependiendo de la hora del día, del clima o del nivel de estrés de la persona afectada. En ocasiones, en vez de percibirse como un dolor se siente quemazón y molestias. Todos estos síntomas generan cansancio en las personas afectadas, además de posibles problemas de ansiedad, jaquecas, dolores menstruales, sequedad en la boca, etc. Causas de la Fibromialgia. Por el momento no se conocen las causas exactas por los que se desarrolla o aparece la fibromialgia. Existen diferentes teorías y se considera que puede deberse a numerosas variables. En algunos casos, se considera que puede deberse a una alteración de algunos neurotransmisores del sistema nervioso que provocaría que las personas afectadas percibieran como dolorosos estímulos como el calor, la presión o algunas vibraciones. En otros casos, se cree que el desarrollo puede deberse a procesos como infecciones bacterianas o virales. También puede ocurrir después de algunos accidentes o de la aparición de enfermedades como la artritis. En general, parece que estos desencadenantes no causan la enfermedad de fibromialgia, sino que lo que harían es despertarla. Cómo se trata la fibromialgia En general, los tratamientos existentes se centran en aliviar los síntomas ya que, al no conocer las causas exactas por las que ocurre la enfermedad, no existe un tratamiento adecuado que sirva para curar o tratar la enfermedad. Es el médico el que debe, en todos los casos, valorar el caso de cada paciente y ser quien facilite el tratamiento adecuado. El tratamiento con fármacos puede consistir en el uso de antiinflamatorios y analgésicos o, incluso, hacer uso de antidepresivos y anticonvulsionantes. Además, los médicos pueden recomendar la realización de ejercicio físico, especialmente aeróbico o ejercicios en piscina. Además, se recomienda el uso de tratamientos psicológicos para ayudar a los pacientes a enfrentar de manera adecuada el dolor y aprender a vivir con él de la manera más eficiente posible. Además, este profesional puede enseñarnos técnicas de relajación que nos ayuden a dormir mejor y sentirnos más descansados.
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Salud
Stendhal presenta solución efectiva para combatir el dolor agudo de manera rápida y eficaz.
Con el objetivo de apoyar el bienestar y la salud de los mexicanos, la empresa farmacéutica Stendhal anunció el lanzamiento al mercado de un novedoso medicamento para combatir el dolor agudo: Metoxiflurano, el cual produce efecto analgésico de corta duración para el tratamiento inicial de traumatismos agudos y para procedimientos dolorosos breves, como la limpieza de heridas. Esta fórmula se presenta en un pequeño dispositivo de mano el “silbato verde”, mismo que es desechable y está diseñado para su uso en un solo paciente, lo que permite que sea auto administrado, bajo supervisión de un profesional de la salud. “Este nuevo medicamento amplía y fortalece nuestro portafolio de la Franquicia de Hospitales, integrando más terapias para los profesionales de la salud y pacientes. Este lanzamiento es un ejemplo más de las alianzas que materializa Stendhal con laboratorios globales. Hace dos años que formalizamos la relación comercial con la farmacéutica australiana MDI. Hoy consolidamos esta asociación en beneficio de la población mexicana, poniendo a su disposición terapias innovadoras".Rodrigo Ruíz COO de Stendhal. En México, está aprobado para dos indicaciones: analgésico de emergencia en pacientes con trauma y alivio del dolor en pacientes conscientes que requieren un analgésico para procedimientos quirúrgicos, como cambio de apósitos en quemaduras. El metoxiflurano inhalado se administra utilizando un dispositivo de vaporización simple que ya ha sido aprobado para su uso en diferentes países como Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido y otros países de Europa.
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Salud
Cinco consejos para no dañar tus oídos.
Los productos que Energy Sistem te ofrece para cuidar de tu audición con la mejor y más nueva tecnología en www.energysistem.com Debido al aumento del uso de audífonos, la marca Energy Sistem nos deja los siguientes consejos para cuidar nuestra salud auditiva El mundo se llena de melómanos. Lo dispositivos que utilizamos para escuchar música se mejoran constantemente. Andar por la calle con los auriculares al son de nuestro compás preferido o volvernos locos en casa subiendo la música a tope en los altavoces, son placeres que alegran nuestro día a día. Sin embargo, ¿podríamos exponer en riesgo a nuestro sistema auditivo? Los expertos en audio de Energy Sistem, marca española especializada en audio personal, son conscientes de la importancia de utilizar adecuadamente cualquier dispositivo de audio y nos dan cinco consejos para obtener su máximo rendimiento sin causarnos ningún perjuicio. Haz pausas cada hora si escuchas música en tus auriculares: Un uso descontrolado sí puede tener efectos negativos en nuestro aparato auditivo. Lo ideal es hacer pausas de 5 minutos tras una hora seguida haciendo uso de los auriculares. No subas el volumen más del 70%: A todos nos encanta escuchar a nuestras bandas favoritas cuanto más alto mejor, pero ¡cuidado! soportar un volumen muy alto a tan corta distancia de nuestro pabellón auditivo puede tener graves consecuencias. Mantenerlo por debajo del 70% debe ser una regla general. Ten cuidado al quitarte los auriculares: Si tu gusto son los audífonos intra auriculares el tirar del cable para quitarlos puede provocar daños en el tímpano. Lo ideal es tomarlos, girarlos cuidadosamente y extraerlos con precaución del pabellón auditivo. Esto no sucede, obviamente, con los auriculares que cubren la oreja entera. Energy Sistema cuenta con los nuevos modelos Unos auriculares con diseño circumaurales, también denominado Over-Ear, que cubre por completo la oreja. Este diseño, junto con las almohadillas extra cómodas, su diadema extensible y sus 189 gramos de peso, permiten que se ajusten a la perfección a tus oídos al utilizar los auriculares. No compartas tus auriculares: ¿Compartirías tu cepillo de dientes? No, ¿verdad? Pues tampoco debes compartir tus auriculares por una razón similar. Las bacterias también se transmiten compartiendo estos dispositivos, y pueden dar lugar a peligrosas infecciones. Si los vas a compartir, desinféctalos primeros limpiandolos con alcohol. Utiliza auriculares que aíslan del sonido externo: "Lo barato sale caro" dice el dicho, y estos pocas veces se equivocan. Los auriculares de buena calidad han desarrollado una tecnología que anula el ruido exterior, permitiendo escuchar un sonido limpio. Esto evita que tengamos que subir el volumen de la música para escucharla mejor cuando nos encontramos en un entorno ruidoso. Tal es el caso del modelo Energy Headphones BT Travel 7 ANC que ofrece la reproducción sin cables a través de la conectividad Bluetooth 4.1 y con la tecnología Active Noise Cancelling que reduce hasta 20 dB el ruido ambiental y permite que el usuario se centre plenamente en su música. Conoce más sobre los productos que Energy Sistem te ofrece para cuidar de tu audición con la mejor y más nueva tecnología en www.energysistem.com
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Perfiles
¿Acaso es Darth Vader la persona más mala con discapacidad?
La historia en general, nos cuenta historias sobre asociaciones que se han convertido en poderes fácticos sin que el individuo tenga el control del entorno, sino, por el contrario, han sido los grupos primarios y secundarios, los que en definitiva conducen nuestra opinión y muchas veces la toma de decisiones. Hoy, la sociedad de la información nos permite el acceso a una base informativa inimaginable, donde, a pesar de la influencia de los grupos primarios y secundarios, podemos discernir con mayor responsabilidad, dando paso a una sociedad más responsable e inteligente, dispuesta a resolver los problemas de mejor forma. Todos sabemos cómo acabó Darth Vader después de Mustafar, siendo el verdadero limitante de Vader la resistencia física. En el episodio II y V queda demostrado que cualquier prótesis de una extremidad no es ningún limitante en la capacidad del usuario al realizar todo tipo de actividades, incluso pueden llegar a ser mejoras considerables, véase Anakin vs Ventress en la serie 2D en adelante. En su momento, a Darth Vader se le pudo haber hecho una armadura o una prótesis más versátil y en la zona del torso un tipo de armadura con soporte vital, manteniendo su casco, todo esto junto con algo de rehabilitación con un periodo de adaptación a su nueva armadura o prótesis y probablemente con el con el único inconveniente de que se cansará más rápido por los problemas respiratorios que todos conocemos. Dicho lo anterior, este texto persigue el cambio de la concepción asistencialista y biomédica de la discapacidad (entendiendo ésta como una relación tratamiento–rehabilitación), hacia el cambio a la inclusión social de las personas en situación de discapacidad desde lo funcional, el entorno y sus barreras. Esto nos facilitará nuestra experiencia moral, para dar paso a una sociedad inclusiva. El tratamiento de la situación de discapacidad apunta a las propuestas o modelos que no otorgan obstáculos para la intervención de carácter funcional de las personas que presentan alguna limitación, deficiencia o carencia; siendo la inclusión, un proceso natural, gobernado por la accesibilidad y el diseño universal. Esto nos permitiría entender que el antagonista de Star Wars, Darth Vader, es una persona con más de una limitación objetiva, pero puede desenvolverse funcionalmente dentro de su entorno directo y posiblemente indirecto; por lo que la situación de discapacidad no existiría ya que producto de la tecnología para la medicina asociada al cuerpo humano, la accesibilidad y el diseño universal, el señor Vader puede desempeñar sus actividades y acciones, sin limitaciones de ninguna especie. La situación de discapacidad aparece cuando la función y el entorno no permiten que esa persona pueda desempeñar una actividad u acción concreta. A modo de ejemplo: una persona en situación de discapacidad visual no puede conducir un automóvil, pero cuando ésta tenga acceso a un vehículo autómata, que le permita desplazarse con independencia, esta nueva función adquirida eliminará la situación de discapacidad en esta tarea. Pero, puede nuevamente adquirir la condición de situación de discapacidad al no poder leer un letrero en la calle. Por lo anterior, vuelvo a repetir, el señor Vader no es una persona en situación de discapacidad, sino una persona que posee varias limitaciones objetivas, siendo un producto cultural estructurado en el concepto del héroe malvado, validado en nuestro consciente colectivo, como así también en el inconsciente colectivo. No conozco su diagnóstico médico general, pero claramente se desenvuelve sin obstáculos ni limitaciones. Entonces podríamos mencionar como ejemplo: Una persona necesita cruzar la calle, al lado de el se encuentra una persona en silla de ruedas listo para cruzar. La muchacha de la silla cruza al dar la luz verde, y la otra le pregunta si puede cruzar ya que ve muy poco. La discapacidad Visual, Física, Auditiva, cognitiva, psíquica y viseral, merecen un trato diferente y complejo, desde la accesibilidad, implementación del diseño universal, desarrollo de tecnologías, educación, capacitación, empleo, rehabilitación, recursos humanos especializados, equipamiento e infraestructura. Además de la aplicación de los derechos de las personas en situación de discapacidad, cuerpos normativos, políticas públicas, recursos, y cultura sobre el trato de las personas en situación de discapacidad, estos múltiples elementos, que merecen un tratamiento individual como así también un análisis general, son los factores que aún complican más el entendimiento, como así también los modelos sistémicos para la eliminación de las barreras. Ahora bien, ¿somos tolerantes, tenemos cultura de trato hacia las personas en situación de discapacidad, asumimos la diferencia? Cuéntanos tu opinión en los comentarios.
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Cultura e Inclusión
Gatos en la vida de un niño con discapacidad.
La relación que nace entre niños y animales es tan poderosa que con el paso del tiempo los convierte en los mejores amigos. En el caso de los niños con discapacidad los ayuda a sentirse valiosos, además de aportarles importantes diferenciadores para su desarrollo educativo y social, e invitarlos a asumir responsabilidades y a aprender valores. “Una de las aportaciones más conocidas en este sentido es la Gatoterapia ¡felinos que curan! En esta terapia se recurre a los gatos para tratar diferentes alteraciones, sobre todo en lo relacionado a lo emocional o social. Su aparición en el ámbito terapéutico es relativamente reciente, aunque en realidadlos gatos llevan siglos ayudando a superar problemas como la tristeza, la ansiedad o la depresión”.Edgar Islas, MVZ y especialista de Whiskas® para Mars Petcare México. Es posible que los padres de familia no conozcan que tener un gato en la familia puede ser de ayuda para sus hijos; incluso estos animales ya no son solo considerados de compañía sino seres con grandes virtudes terapéuticas, porque desempeñan un papel esencial en el tratamiento de diversas alteraciones, ¡les compartimos más datos! Menor tensión - Tener un gato en casa es una solución excelente para aliviar las tensiones y el estrés, mucho de esto se debe a que acariciar a los gatos estimula la segregación de serotonina y dopamina, dos neurotransmisores que favorecen la relajación a nivel cerebral. Además, el contacto directo con estos animales fomenta la producción de oxitocina, la hormona del amor y la seguridad.Fortalecen el sistema inmunitario – La caspa que se produce de manera natural por el cambio de pelo en los gatos y otros animales como los perros, ayuda a que los niños se vuelvan más tolerantes a los alergenos, que son los responsables de la manifestación de las alergias y el asma. Un estudio realizado por expertos de la Universidad de Wisconsin encontró que los niños que vivían con un gato tenían un 19% menos de probabilidades de desarrollar cualquier tipo de alergia, en comparación con quienes no tenían mascotas. Es muy importante que antes se verifique con el médico si es recomendable tener una mascota o no, según el estado de cada persona. Mejoran el estado de ánimo y les permiten conocer las emociones - Los niños que tienen un gato se exponen a un riesgo menor de padecer ansiedad y depresión, a la vez que mantienen un estado de ánimo más positivo y optimista, esto se debe a que los gatos suelen ser muy divertidos por naturaleza, lo cual entretiene a los niños y les hace reír con más frecuencia. Como se crea una especie de juego, se van formando lazos de amistad, esto permite que las personas con alguna condición como el autismo, puedan obtener conocimiento de las emociones y a su vez los apoya para buscar retransmitirlas. La relación que se establece entre un niño con discapacidad y un gato suele darse porque el niño no se siente evaluado ni juzgado por el gato, como pudiera ser el caso de algún adulto o terapeuta, por lo que el niño puede expresar de manera libre sus emociones.Autonomía - Otro de los beneficios de los animales para niños con discapacidad, es que les refuerza la formación de autonomía, especialmente entre quienes padecen una situación a nivel neuromuscular o cerebral. La terapia con animales para niños con discapacidad permite a los terapeutas trabajar de manera más sencilla. Su compañía resulta eficaz para la terapia de rehabilitación de pequeños con problemas de movilidad o con autismo. La terapia asistida con animales permite que este forme parte del proceso de recuperación del paciente. Por otro lado, los niños tienen a menudo buena conexión con los animales, por ello, su presencia en terapias para niños con discapacidad tiene buenos resultados”. Recuerda consultar con su médico pediatra o terapeuta cómo aprovechar de la mejor manera el acompañamiento de un gato, en el caso de niños con discapacidad motora es importante que la introducción y el contacto con el gato sea dirigido pues debemos recordar que los gatos son muy receptivos antes movimientos bruscos o cuando son abrazados o contenidos con firmeza.
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Cultura e Inclusión
¿Cómo elegir la mejor prótesis?
Después de la amputación, la persona que pasó por la cirugía deberá contar con la mejor prótesis, adaptada a sus necesidades. Las prótesis que se pueden tener en cuenta en un caso particular dependerán de varios factores entre los que influyen en la selección de la prótesis adecuada para cada individuo, se encuentran: Su condición física. Su estado de salud. Su nivel de amputación. Lo que usted exige a la prótesis y su entorno privado y laboral. Su técnico ortopédico trabajará con usted y le asesorará sobre todos estos aspectos para seleccionar la prótesis y los componentes correspondientes. Prótesis. Al igual que la tecnología médica en general, la continuación del desarrollo de las prótesis se basa en la naturaleza como modelo. Las prótesis modernas de alta tecnología cada vez se asemejan más a éste. Al respecto, la sensibilidad humana supone un reto especial, ya que resulta muy difícil de imitar. Sin embargo, su prótesis desempeña muchas funciones indispensables: le devuelve una gran parte de su movilidad y le ayuda a dominar la vida cotidiana sin la ayuda de terceros. Llevando su prótesis, usted estará evitando problemas posturales y equilibrando otras deficiencias que podrían resultar de la ausencia del peso de la pierna amputada. Llevar su prótesis también evita que la pierna sana se sobrecargue, lo que podría causar problemas a largo plazo. Técnico Protesista. El proceso de adaptación de su prótesis definitiva comienza una vez que el muñón de la pierna haya sanado y su condición física sea buena. De todos modos, su técnico ortopédico hablará con usted incluso antes de que eso suceda, comenzando por preguntarle algunas cosas para conocer sus necesidades y deseos. Él (o ella) también examinará su muñón poco después de la amputación para determinar si sería posible usar en su caso una prótesis provisional. También le atenderá un médico durante la adaptación si así lo desea o su técnico ortopédico lo considera necesario. Después del reconocimiento inicial, su técnico ortopédico propondrá varias opciones de adaptación protésica y las tratará con usted. A este respecto, tres aspectos son especialmente importantes: La selección de los componentes. El encaje protésico. Alineamiento protésico. Cada uno de estos tres aspectos debe tratarse lo suficiente como para que los resultados satisfagan sus necesidades y las del equipo de rehabilitación. Solo entonces comenzará el proceso para adaptarle un encaje o socket y que su técnico ortopédico seleccione los componentes protésicos basándose en su peso y tipo de actividad (sistema Mobis®). Después de eso se podrá acabar la prótesis, es decir, se fabricará la prótesis definitiva y se dotará de una funda cosmética si usted lo desea. Alineamiento Protésico. El socket y los componentes se montarán una vez que se haya conseguido la adaptación adecuada del encaje después de varias pruebas y se hayan seleccionado los componentes protésicos. El proceso de alineamiento de la prótesis puede variar en función del paciente ya que influyen, p. ej., la postura corporal y la estatura. Su técnico ortopédico basará el alineamiento de la prótesis en los resultados del reconocimiento y en las pautas existentes. Una vez que la prótesis está lista se llevarán a cabo unas pruebas adicionales de adaptación. El técnico ortopédico revisará el alineamiento protésico y adaptará la prótesis con precisión a sus necesidades empleando un aparato para este fin. (L.A.S.A.R. Posture). Entonces usted estará listo para dar los primeros pasos con su prótesis nueva.
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Cultura e Inclusión
La discapacidad intelectual rara vez se hereda.
Un estudio realizado por la Universidad de Helsinki (Finlandia) ha evidenciado que el riesgo de recurrencia de la discapacidad intelectual en el siguiente hijo de cada familia suele ser bajo, lo que apunta que rara vez se hereda. El estudio, publicado en la revista 'Human Genetics', utilizó la secuenciación del exoma para determinar los posibles antecedentes genéticos de la discapacidad intelectual. Los participantes en el estudio fueron familias finlandesas con miembros de la familia. Se descubrió que en el 64% de los participantes en el estudio la causa de su trastorno del desarrollo era un gen conocido de la discapacidad intelectual. La mayoría de estas variantes, el 75%, era el resultado de mutaciones aleatorias que tenían lugar durante el desarrollo fetal (de novo), y de variantes que no se encontraban en el genoma de los padres. Se identificó una mutación heredada en no más de una cuarta parte de los genes patógenos estudiados. Las variantes estructurales de mayor envergadura, que normalmente no se heredan, sólo se encontraron en el 8 por ciento de las familias. En los últimos años, el diagnóstico de la discapacidad intelectual ha mejorado gracias a los avances en las técnicas que permiten secuenciar el genoma completo. Estas técnicas también pueden ayudar a identificar las causas de la discapacidad intelectual que no se encuentran en otros exámenes y pruebas médicas. La técnica permite investigar la causa de la discapacidad con mayor rapidez que antes, lo que alivia la incertidumbre y la preocupación de las familias, además de generar ahorros en la atención sanitaria. "Cuanto más conozcamos los factores subyacentes a la discapacidad intelectual y su carácter hereditario, mejor podremos ayudar a las familias que se enfrentan a estos graves trastornos"... "A pesar del carácter aislado de nuestra población, los finlandeses no se diferencian de otras poblaciones europeas en cuanto a la herencia de la discapacidad intelectual".Irma Järvelä. Una conexión familiar lejana que se remonte a entre 7 y 10 generaciones reduce el riesgo de establecer una enfermedad de herencia recesiva incluso en poblaciones pequeñas. En el estudio se identificaron nueve nuevos genes candidatos, de los cuales un puñado resultaron ser recesivos. En posteriores investigaciones, uno de estos genes podría resultar ser un gen desconocido hasta ahora y enriquecido en la población finlandesa.
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Salud
Optimizar el tratamiento con cirugía a pacientes con Parkinson.
Se estima que entre 7 y 8 millones de personas en el mundo padecen la enfermedad de Parkinson, apunta el Dr. Héctor Rubén Martínez Hernández, neurólogo, especialista en enfermedad de Parkinson y trastornos del movimiento y jefe de la Clínica de Parkinson en el Centro Médico ABC. En tanto, el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía señala que, en México, hay una prevalencia de 50 casos nuevos por cada 100 mil habitantes. Definida por el experto como una enfermedad común que afecta de manera progresiva la capacidad de movilidad en las personas, tiene como principal factor de riesgo la edad, adultos mayores de 60 años. Muchos de ellos no están identificados, presentan poca movilidad, pero creen que es sinónimo del avance de la edad, “pero no es así, cabe mencionar que temblor no es sinónimo de Parkinson, pues hay pacientes con esta condición y no manifiestan temblor”. Este problema de salud se caracteriza por lentitud al moverse, puede haber temblor, rigidez, problemas del equilibrio y postura del cuerpo que se traduce en varios síntomas: dificultad para escribir, alteración en la coordinación de movimientos finos para abotonarse y vestirse, para maniobrar con cubiertos y con la marcha. En general, va deteriorando física y de forma motora al paciente. El Dr. Martínez Hernández, jefe de la Clínica de Parkinson y Trastornos del Movimiento y miembro del Centro Neurológico ABC, explica que suele afectar un lado del cuerpo, pero conforme avanza la enfermedad puede presentarse en ambos lados, con lo cual se produce una discapacidad mayor. Tiene por característica otros síntomas en el cuerpo que muchas veces no se relacionan con la enfermedad pero que son parte de ella, como el estreñimiento, problemas urinarios que a veces se confunde con problemas de próstata en los hombres y problemas de la vejiga en las mujeres; problemas con el sueño, insomnio o actuación de los sueños; dificultad para identificar los olores y sabores. 9 de cada 10 pacientes tiene problema de olfato y del gusto. El experto detalla que empieza a perderse dentro de una parte central del cerebro una estructura compuesta por células que producen un transmisor del cerebro que se llama dopamina, que tiene muchas funciones en el sistema nervioso, una de ellas es coordinar el sistema de la movilidad, si se pierde la dopamina se pierde la capacidad de un circuito especial del cerebro. Sin embargo, señala que es una enfermedad que tiene tratamiento y requiere un manejo multidisciplinario, en primer lugar, rehabilitación y actividad física, uso de medicamento y tratamiento quirúrgico para ciertos casos que lo amerita. De acuerdo con el neurólogo, el tratamiento va encaminado a reestablecer la función, la duración e inclusive, los efectos adversos de la dopamina. El tratamiento quirúrgico es para algunos casos donde es muy difícil el control de los síntomas, complicaciones motoras de la enfermedad, que dure muy poco el efecto de los medicamentos o episodios de no tener movilidad o exceso de movimientos llamado discinesia. “Todo eso se puede mejorar a través de una modulación de los circuitos colocando una especie de marcapasos cerebral”. En este sentido el Dr. Rodrigo Mercado Pimentel, neurocirujano funcional, miembro del Centro Neurológico, adscrito a la Clínica de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Centro Médico ABC, explica que la cirugía cerebral en pacientes con enfermedad de Parkinson, es un proceso quirúrgico en el que actualmente las herramientas tecnológicas permiten ofrecer una cirugía más segura y certera. “La principal herramienta utilizada actualmente es la estimulación cerebral profunda, para desarrollarla introducimos un par de electrodos milimétricos en las estructuras del cerebro que modulan las principales manifestaciones clínicas motoras de pacientes con esta enfermedad”.Dr. Rodrigo Mercado Pimentel, neurocirujano funcional, miembro del Centro Neurológico, adscrito a la Clínica de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Centro Médico ABC. Para que un paciente sea candidato a esta cirugía se deben cumplir con tres principales condiciones: Diagnóstico de la enfermedad de Parkinson.Repuesta al medicamento (levodopa).Que cumpla con los criterios de beneficio clínico o de riesgo que evalúa el protocolo preoperatorio. Cabe destacar que esta cirugía no cura, sino que optimiza el recurso del medicamento. “Los pacientes que son intervenidos quirúrgicamente están muy familiarizados con esa sensación de beneficio que obtienen con los medicamentos, la intención de la cirugía es que el paciente permanezca en ese periodo óptimo de movilidad durante el 90 o 100% del día, sin fluctuaciones en la respuesta a los medicamentos e incluso, logren este beneficio clínico con menor dosis, lo que les permite regresar a esa normalidad de vida, de beneficio continuo. Este procedimiento quirúrgico es el estándar de tratamiento en muchos centros en el mundo.” “Gracias al conocimiento que se ha adquirido en el manejo y comprensión de la enfermedad de Parkinson, ha permitido abrir nuevos caminos para conocer y atender otros trastornos del movimiento, el equipo de estudio y abordaje multidisciplinario con el que contamos también puede ser útil en pacientes con temblor, temblor esencial, con distonía o con trastornos por tics”.Dr. Rodrigo Mercado Pimentel, neurocirujano funcional, miembro del Centro Neurológico, adscrito a la Clínica de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Centro Médico ABC. Ambos expertos concluyen que, en conmemoración del Día Mundial de Parkinson, 11 de abril, los pacientes y familiares deben acercarse con el especialista para un diagnóstico certero. Invitan a la comunidad médica y al público en general a que conozcan el Centro Neurológico del Centro Médico ABC, que ofrece una alternativa para tener una mejor calidad de vida.
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Guías y Recursos
¿Cuándo serán vacunadas las personas con discapacidad?
El reclamo de diversas organizaciones ha sido generalizado: exigir que se considere a las personas con discapacidad como un grupo prioritario y sean integradas a la estrategia de inmunización. Sin embargo, hasta ahora, el único criterio para que se conceda una vacuna en México es la edad, ello, a pesar del riesgo que implica para una persona amputada, con cáncer, diabetes o hipertensión contagiarse de Covid-19. Estas personas deberían ser parte del primer grupo de prioridad, pues sus síntomas pueden ser muy graves en comparación con las personas que tienen un sistema inmunológico fortalecido. La Alianza Internacional de Discapacidad, que representa a más de mil millones de personas con discapacidad solicitó a la Organización Mundial de la Salud priorizar el acceso de éstas a las vacunas. Actualmente el Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) atiende anualmente a más de 76 mil personas con discapacidad a través de sus más de mil 600 unidades de rehabilitación y de ellos, hay muchos jóvenes amputados de 20, 30 o 40 años que presentan patologías paralelas como la diabetes o la hipertensión que complican más la Covid-19.
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