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Cultura e Inclusión
Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.
El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, se conmemora el 13 de junio de cada año y tiene como objetivo crear conciencia mundial, así como evitar el maltrato y discriminación hacia todas las personas que presentan esta condición. Asimismo, acabar con el estigma y falsas creencias sobre esta enfermedad, donde la superstición y el fanatismo no tienen cabida. “La fuerza más allá de todas las probabilidades" es el lema del Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo de este 2021. ¿Qué es el Albinismo? El albinismo es una condición hereditaria, que causa la ausencia de la producción de melanina en el organismo. Esta sustancia es la que determina la pigmentación o el color de la piel, el cabello y los ojos de todos los seres humanos. Por esta razón, las personas albinas son muy sensibles a los rayos solares, lo cual puede traer graves daños a la piel o a la visión, debiendo protegerse para evitar mayores daños a su salud. Una característica significativa de este trastorno es que en casi todos los tipos de albinismo ambos padres son portadores del gen, a pesar que no lo manifiesten físicamente. Asimismo, no depende del origen étnico de la persona que lo padece.Debido a que no existe una cura para este trastorno, lo recomendable es asistir a un médico especialista (dermatólogo y oftalmólogo) para un control periódico, usar algún tipo de bloqueador para que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa especial y gafas oscuras para proteger los ojos. Albinismo ocular. Existen diferentes tipos de albinismo que se presentan en función de las alteraciones genéticas. Uno de estos tipos, quizá el más frecuente, es el albinismo ocular que acarrea severos problemas visuales a las personas que lo padecen. A nivel ocular sabemos que una persona con albinismo puede presentar las siguientes condiciones: Baja agudeza visual y visión reducida, sobre todo en periodos nocturnos o de poca luz.Defectos refractivos: miopía, hipermetropía y astigmatismoSensibilidad extrema a las luces y resplandores. Es lo que se conoce como fotofobia.Visión en tres dimensiones limitada derivada de la conexión anómala entre retina y cerebro.Movimiento involuntario de los ojos (nistagmus) y estrabismo.Falta de visión binocular. Dependiendo de la persona y del tipo de albinismo hablaremos de unas anomalías visuales más representativas que otras. En general, cualquier persona albina tendrá una visión algo borrosa o muy deficiente con falta de profundidad y escaso contraste. La rehabilitación visual con seguimiento específico para que las personas con albinismo puedan usar al máximo su resto visual y tener más autonomía es la función que cumplen las ópticas especializadas en baja visión. “En este sentido los avances tecnológicos como OrCam MyEye2.0 juegan un papel muy importante para mejorar la calidad de vida de las persona con esta patología”.Afirma Bari Hayoun, director regional de OrCam Technologies para LATAM e Iberia. El objetivo de la tecnología asistencial es que, a través del uso de un dispositivo, equipo o programa se pueda incrementar, mantener o mejorar la calidad de vida y autonomía de las personas con alguna discapacidad. https://www.youtube.com/embed/mwXGivl77Tg Leo Messi se asocia con OrCam para contribuir con la comunidad de ciegos y personas con discapacidad visual En este sentido, la funcionalidad de OrCam MyEye2 es emular a un asistente humano; el dispositivo es discreto y se coloca sobre el lente del usuario, a través de comandos de voz narra lo que se tiene enfrente, es capaz de leer un texto en formato impreso o digital, reconocer rostros, denominaciones de billetes, leer etiquetas de productos e incluso detectar colores. Estas funcionalidades están disponibles sin necesidad de una conexión a internet, el usuario simplemente tiene que señalar o mover la cabeza en dirección del objeto a identificar y el dispositivo hace el resto.
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Guías y Recursos
Así será el proceso de vacunación Covid-19 a Personas con Discapacidad.
Aunque aún no ha comenzado la aplicación de vacunas contra Covid-19 para Personas con Discapacidad de 18 a 39 años, la Secretaría de Salud explicó los ajustes y mecanismos con que dispondrá la Estrategia Nacional de Vacunación para facilitar la inmunización a este sector de la sociedad. Ricardo Cortés Alcalá, director de Promoción de la Salud, explicó que según el INEGI, de las más de 20 millones 800 mil personas con algún tipo de discapacidad en México, 4.4 millones tienen entre 15 y 39 años, por lo que explicó cuál será el proceso de vacunación a esta población. El director de Promoción de la Salud indicó que los centros de vacunación ya cuentan con medidas de accesibilidad para personas con discapacidad aunque dijo que se harán ajustes para evitar limitaciones a este sector poblacional. El director explicó que la Estrategia Nacional de Vacunación debe analizar primero el tipo de discapacidades a contemplar para eliminar las barreras en la campaña de inmunización desde su registro, en el sistema mivacuna.salud.gob.mx Asimismo, indicó que, desde el inicio de la campaña de inmunización, se escogieron espacios de una planta para ubicar los centros de vacunación y que si eran espacios de más de una planta, la instalación del centro de vacunación es en planta baja. En tanto, el personal de los centros de vacunación contará con las siguientes ajustes: Contará con la Red Virtual de Apoyo para la Interpretación de Lengua de Señas Mexicanas (LSM), para personas con discapacidad auditiva, la que dará "apoyo de videoconferencia con una simple llamada, a través de WhatsApp, por ejemplo". Información sencilla con pictogramas y en Braille para personas con alguna discapacidad visual. Capacitación a la Brigada Correcaminos, en la que se hablará de temas como empatía ante las discapacidades, qué hacer frente a personas con discapacidad y hacer ajustes que permitan condiciones de igualdad como el aseguramiento de la comunicación efectiva entre las personas. Por ahora solo nos queda esperar una fecha en específico para atender a este sector en específico de la población.
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Guías y Recursos
Personas con Discapacidad: El grupo más vulnerable durante la pandemia.
Si bien la pandemia del coronavirus amenaza a todos los miembros de la sociedad, las personas con discapacidad se ven afectadas de manera desproporcionada debido a las barreras de actitud, ambientales e institucionales que se reproducen en la respuesta al coronavirus. Muchas personas con discapacidad tienen condiciones de salud preexistentes que las hacen más susceptibles de contraer el virus, experimentando síntomas más severos al momento de la infección, lo que lleva a niveles elevados de muerte. Durante esta crisis, las personas con discapacidad que dependen del apoyo para su vida cotidiana se han encontrado aisladas e incapaces de sobrevivir durante las medidas de encierro, mientras que las que vivían en instituciones han sido y son particularmente vulnerables, como lo demuestra el abrumador número de muertes en hogares de atención residencial e instalaciones psiquiátricas. Además, se han intensificado las barreras para que las personas con discapacidad accedan a los servicios de salud y a la información, y estas personas también siguen enfrentándose a la discriminación y otras barreras para acceder a los medios de vida y al apoyo a los ingresos, participar en formas de educación en línea y buscar protección contra la violencia. Algunos de los espectros donde se ven más afectados son: Discriminación y desigualdad de oportunidades.Canales y métodos de información accesibles.El derecho al trabajo.
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Accesibilidad
Bipedestador Supino. Un aliado en tu rehabilitación.
Que bien nos sentimos cuando podemos mirar a las personas a la cara y poder expresar nuestros sentimientos y que estos sean comprendidos por nuestro receptor; que sentimiento de gratificación nos llena cuando somos incluidos en la realización de una actividad con nuestros semejantes y podemos ejecutarla. Y aún más, que empoderamiento nos embarga cuando podemos asumir la totalidad de nuestra posición de pie ante los demás y mostrar lo fuertes y bellos que somos. El bipedestador o estabilizador supino de Rifton, brinda a cada usuario la posibilidad de asumir la posición de pie de una manera cómoda y segura; ampliando la oportunidad de interacción social y la ejecución de actividades dentro del entorno de cada usuario. Además el asumir la bipedestación contribuye a mejorar la alineación anatómica del tronco y las extremidades inferiores, también previene las retracciones músculo tendinosas, activa nuestra circulación sanguínea tanto en su componente cardiaco como periférico. Facilita la respiración, aumentando el consumo del oxígeno y favoreciendo la expansión pulmonar, aumenta el peristaltismo intestinal, evitando el estreñimiento; mejora y desarrolla el equilibrio de la parte superior del cuerpo y desarrolla la resistencia y tolerancia a la bipedestación. Loh Medical, nos ofrece un producto sanitario clase I, con el que se puede proporcionar mayor independencia a nuestros clientes; el bipedestador supino cuenta con un acolchado que da confort, reposapiés y reposabrazos ajustables a la altura y proporciones de cada persona, correas para el pecho, cadera y pies que generan mayor soporte, seguridad y estabilidad, un par de soportes laterales de cabeza y tronco para mejorar la estabilidad en presencia de debilidad muscular o poca resistencia músculo tendinosa y cuatro ruedas con bloqueo independiente para mayor seguridad. También se cuenta con accesorios extras como abductores, en presencia de patrones aductores de muslo; sandalias y cuñas para los pies, para brindar mayor soporte y/o altura o discrepancias de largo entre los miembros inferiores; bandeja o mesa de trabajo con posibilidad de ajuste de ángulo y por último manija de apoyo sobre la mesa de trabajo para compensar movimiento o brindar soporte. El bipedestador, es un equipo de rehabilitación recomendado para grandes y chicos, con limitación a asumir la posición de pie por sí solos, paciente con daño cerebral, pacientes que han permanecido mucho tiempo en cama, en estado vegetativo o de mínima conciencia. Sin duda alguna asumir la posición de pie en su mayor firmeza es una característica evolutiva que cambió el rumbo de la historia y experimentó y sigue experimentando una transformación fisiológica, que genera grandes beneficios en la salud y proporciona una percepción distinta de la vida, es por ello que Loh Medical nos brinda una asistencia técnica que impulse este sentimiento en la vida de cada uno de sus clientes.
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Volteé a ver mi lugar de trabajo y me sorprendí…
Por Karina Tapia Benítez. La necesidad de muchas cosas, fundamentalmente de autonomía, independencia y libertad me hicieron buscar economía, pero no sabía por dónde comenzar. La respuesta lógica fue que necesitaba realizar una actividad que me dejara aunque fuera un poco de dinero. Pero ¿qué puedo hacer con este cuerpo sin sensibilidad, con mi poco movimiento, con mi casi nula preparación educativa y sin ninguna capacitación? Estaba decidido y fue cuando mi familia y yo buscamos soluciones. La silla era muy pesada e incómoda, además mi torpeza me hacía depender de alguien que empujara este pesado instrumento y me subiera o bajara los escalones. Mi hermano comentó que en su secundaria había conocido un compañero que usaba una silla muy ligera, que nunca dejaba que trataran de impulsarlo porque lo hacia por sí mismo y era capaz de subir a laboratorios si así lo requería. Todos admiraban a Rubén, quien tenía una discapacidad que le dejó una simple caída de su patineta, ocasionando una fractura en su columna y más profundamente en su médula espinal, dejándolo sin movimiento de la cintura para abajo. Con el pasar de la convivencia diaria, Rubén nos contó que había una asociación llamada VIDA INDEPENDIENTE MEXICO, misma que le había devuelto, no sólo la independencia de ir y venir donde y cuando él quisiera sin depender de nadie, sino que le había devuelto el amor por la vida y su deseo de seguir dirigiéndola por sí mismo. Una grave enfermedad, un accidente, una vida violenta, la vejez y otros motivos nos paralizan de un día para otro, de ahí viene la reflexión. De golpe valoramos los brazos, las piernas, el cuerpo y su importancia. Nos damos cuenta de que perdimos entre tantas habilidades la más importante, la habilidad de juzgarnos con rigor. En lugar de comenzar por el principio, queremos levantarnos y andar; cuando la meta, levantar mi espíritu y andar FELIZ por el mundo tripulando mi vida. Ahora sé quién soy por dentro, cuánto vale mi voluntad, hasta dónde llegaré, cuáles son mis cualidades y cuáles mis defectos. Después, me enseñó a manejar, con la fuerza de mi entusiasmo, la silla de ruedas que me subirá a una montaña si así lo decido. A llenar de información, de preferencia la más útil, mi cerebro. A capacitar mis partes útiles del cuerpo para apoyar a las que dejaron de funcionar como debían y a enterarme, de una vez por todas, que nadie va a resolver la vida que debo resolver yo mismo, porque es la vida mía. Después de recuperar ese gusto por la vida, conseguí, mediante una donación de silla de ruedas modelo Vida Independiente y con todo lo aprendido de mi mismo, un empleo. Soy un dedicado jefe de departamento de capturistas de información y cuando miro a mi alrededor y veo a mis compañeros de trabajo, lamento que sólo yo tenga esta oportunidad, cuando sé que entre las personas con discapacidad, hay tanto talento desperdiciado.
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Accesibilidad
Fundación Vida Independiente.
Vida Independiente México es una asociación dedicada a integrar social y laboralmente a las personas con discapacidad motriz, a través de una rehabilitación física, psicológica, manejo de silla de ruedas, filosofía de vida, entre otras; logrando una verdadera interacción de personas en silla de ruedas y personas de pie. Su misión es integrar social y laboralmente a las personas usuarias de sillas de ruedas a través de una rehabilitación integral; a fin de que puedan ejercer su liderazgo social en el mundo, mientras que su visión es crear un paradigma en el cual, las personas con discapacidad, sean parte importante de la sociedad mexicana. Desde hace años en México, las personas con discapacidad, familiares, profesionales y personas solidarias a la causa, se han dado a la tarea de formar organizaciones sociales enfocadas principalmente a la atención de algunas necesidades específicas de las distintas discapacidades, enfatizando aspectos de rehabilitación física y ciertos niveles básicos de integración social como son la eliminación de barreras físicas, sociales y culturales. Pese a todo lo anterior, actualmente sigue existiendo un área rezagada dentro de los procesos de inclusión, dando el giro de oportunidad a VIM puesto que es la base de todo el trabajo realizado dentro de la organización: apelamos a una filosofía de Vida Independiente que surge de entender y vivir el significado de la discapacidad en el mundo; apoyándose de una rehabilitación integral como su principal componente. Dentro de este movimiento de personas con discapacidad cuyos principios surgen de nosotras mismas y nuestra experiencia de no estar dispuestas a permanecer al margen de la sociedad y a merced de instituciones, especialistas médicos y familiares, el modelo de VIM pugna por hacer “vida” los derechos de las personas con discapacidad, a fin de consolidar la igualdad de oportunidades de una manera no paternalista ni autoritaria. Finalmente, lograr una Vida Independiente es el derecho y la oportunidad de tomar nuestras propias decisiones sobre aquello que impacta directamente en nuestro desenvolvimiento como seres humanos miembros de una sociedad. Es retomar tu poder, autodeterminación y responsabilidad. Lograr una Vida Independiente NO significa hacer todo sin ningún tipo de ayuda externa; más bien, es la libertad para actuar, decidir, fracasar y aprender, como cualquier ser humano mientras tomas el control de tu propia vida. https://www.youtube.com/embed/RWmKQoSBMk8 PIDE MÁS INFORMACIÓN EN LOS SIGUIENTES TELÉFONOS Y CORREOS DE LUNES A VIERNES DE 9:00 A 18:00 HORAS PRESIDENTE, FUNDADOR Y REPRESENTANTE LEGAL SANTIAGO VELÁZQUEZ DUARTE OFICINA: 55 4171-1220 santiago@vidaindependientemexico.org ADMINISTRACIÓN Y DONATIVOS MARTHA ALICIA DELGADO ARANA OFICINA: 55 4171-1220 CEL. 55 4142 3406 organizacion@vidaindependientemexico.org COMUNICACIÓN SOCIAL KARINA TAPIA OFICINA: 55 4171-1220 CELULAR: 55 4856 0207 comunicacion@vidaindependientemexico.org
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Inclusión Laboral
MAPFRE en conjunto con Casa de la Amistad en apoyo a niños con cáncer.
Fundación MAPFRE, en conjunto con Casa de la Amistad ha brindado más de 15,000 servicios a niños y jóvenes con cáncer. Estas ayudas pueden diferenciarse en apoyos emocionales (7,717) y apoyos educativos (7,389), las cuales tienen el fin de incidir de forma positiva en el abandono y la deserción escolar a causa o como consecuencia de la enfermedad, y contribuir en el esparcimiento de los jóvenes, al mismo tiempo que se fomenta a que tengan una infancia más normalizada y lograr hacer el tratamiento de la enfermedad más sencillo. Estos apoyos fueron posibles, gracias a que se cuenta con un equipo profesional y especializado para atender las demandas y necesidades de la población desde un enfoque mucho más integral, que contempla no sólo la parte educativa como eje fundamental del desarrollo de niñas, niños y adolescentes, sino también, la salud emocional y psicológica, y la potencialización de las habilidades a través del recurso del arte. Uno de los proyectos especiales a destacar es el curso de verano; en el cual cada año participan más de 100 niñas, niños y jóvenes durante dos semanas en donde se hacen visitas a espacios recreativos, con el fin de esparcir y distraer a los niños de la lucha diaria que tienen que encarar en contra de la enfermedad. Algunos de los puntos que se visitaron fueron parques recreativos, museos, parques de diversiones, eventos teatrales y musicales. Dichos espacios de esparcimiento buscan la diversión, así como también acercarlos al arte y a la cultura desde una perspectiva divertida e interesante. Al ser el curso de verano el corazón del programa educativo, se han detectado grandes beneficios desde el aspecto emocional y una mejora en su estado de ánimo; lo cual promueve el generar experiencias que impactan en la calidad de vida, no sólo de los niños y niñas, sino también de sus cuidadores y familia. Ya que, en éste se incluye también la participación de algún hermano o hermana, lo cual favorece y fortalece el generar vínculos entre ellos, creando lazos más cercanos y sensibles, que generan un gran sentido de pertenencia, al hacerlos parte e integrarlos a su nuevo contexto. “Fundación MAPFRE, desde su llegada a México ha buscado relaciones con organizaciones que marquen una verdadera diferencia, por ello es que hemos hecho una gran mancuerna con Casa de la Amistad, con quienes hemos trabajado por más de 10 años en el beneficio de las niñas, niños y jóvenes que enfrentan una enfermedad tan difícil, esperamos que esta alianza continúe por muchos años más y que podamos seguir contando historias de resiliencia de muchos usuarios más.”Itzel Contreras, Responsable de Fundación MAPFRE en México. “Para Casa de la Amistad es un privilegio contar con el apoyo de aliados tan importantes como Fundación Mapfre, ya que sumando esfuerzos podemos lograr que más niñas, niños y jóvenes lleven a cabo su tratamiento de una manera exitosa. De igual manera deseamos que esta alianza dure por muchos años más, ya que juntos lograremos grandes cambios en la lucha contra el cáncer infantil.”Giovanna Azuara Martínez, Coordinadora de Comunicación y Proyectos Especiales de Casa de la Amistad. Adicional a los talleres y cursos de verano, a partir del apoyo y la alianza con Fundación MAPFRE, Casa de la Amistad cuenta ahora con una Escuela, la cual lleva el nombre de la Fundadora la Sra. Amalia García de Moreno, que certifica la educación de niñas, niños y adolescentes y tutores, desde preescolar hasta bachillerato. Gracias a ello, los niños que luchan contra el cáncer podrán tener un mejor desarrollo para su futuro profesional y para México.
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Guías y Recursos
Discriminación laboral hacia una persona con discapacidad.
El 22 de enero del año 2014, la Primera Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nación resolvió el amparo directo en revisión 1387/2012, en el cual una estudiante de derecho y persona con discapacidad motriz demandó por daño moral a una empresa privada por realizar prácticas discriminatorias, al haber establecido en una oferta de trabajo que no aceptaba personas con discapacidad. En la sentencia la Suprema Corte resolvió que la víctima tenía razón. La discriminación en el trabajo se actualiza cuando se realiza cualquier distinción, exclusión o preferencia basada en determinados motivos, que anulan o afectan la igualdad de oportunidades o de trato en el empleo. En consecuencia, el establecimiento de tales distinciones basadas en motivos prohibidos (o categorías sospechosas), son constitutivas de discriminación, misma que por supuesto puede ser generada por cualquier persona o empresa, como ya lo ha reconocido la Suprema Corte en otras ocasiones. Las empresas no están obligadas a contratar a todas las personas con discapacidad que les soliciten un trabajo, pero sí deben darles la oportunidad de participar en el proceso de selección en igualdad de condiciones con los demás aspirantes para demostrar si cuentan o no con los conocimientos requeridos para el puesto, debiendo ser este último aspecto el determinante para su contratación y no lo relativo a su discapacidad. En la Encuesta Nacional sobre Discriminación realizada por el INEGI en 2017, las principales problemáticas declaradas por el grupo de personas relacionado con alguna discapacidad, el 31.1% mencionaron que las “calles, instalaciones y transportes” son inadecuados y existe una “falta de oportunidades para encontrar empleo”. Asimismo, el 48.1% mencionó que sus derechos se respetan poco o nada, en seguida de los adultos mayores con el 49.3%. Es que la situación de las personas con discapacidad en México es desfavorable. La infraestructura pública y privada en transporte público, instalaciones y calles es inapropiada para el grupo. En más de una ocasión podremos encontrar rampas con una inclinación complicada para el avance independiente, banquetas agrietadas, carros a la mitad de un cruce peatonal o la falta de elevadores o rampas en el acceso a metro, edificios gubernamentales o particulares.
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Hablemos sobre manos mioeléctricas.
No existe prácticamente otra parte del cuerpo humano que sea tan polifacética y tenga una estructura tan compleja como nuestras manos. Sólo mediante la combinación perfecta de nervios, tendones, 27 huesos en total, 39 músculos y 36 articulaciones somos capaces de realizar actividades cotidianas con naturalidad y sin necesidad de pensar concretamente en el proceso que llevamos a cabo. La mano humana puede proporcionar un rendimiento máximo. Somos capaces de ejercitar la precisión y la velocidad de nuestras manos, desarrollando al mismo tiempo tanto una fina motricidad como también un alto nivel de fuerza. Sin embargo, las manos son más que simples herramientas para el ser humano. Pueden expresar ciertos rasgos de la personalidad y del carácter del individuo; los gestos forman parte de la comunicación entre personas. Uno de los mayores retos de la técnica médica es reproducir mediante prótesis su forma natural y tantas funciones como sean posibles. Existen prótesis mecánicas y sistemas mioeléctricos. Las manos mioeléctricas existen de diferentes marcas pero la idea principal es la libertad de movimiento y el devolver algunas o muchas funciones de la mano natural. Integrar una prótesis consiguiendo un aspecto armonioso en conjunto con el resto del cuerpo y aceptarla como parte de uno mismo es mucho más fácil si el diseño es el adecuado. Ya sea una prótesis moderna y vanguardista que llame la atención, o bien una de aspecto completamente natural. Para que la vida con una prótesis sea satisfactoria y eficaz es imprescindible que el usuario no sólo aprenda sus funciones básicas, sino también a usarla correctamente, además debe aprender a realizar los ejercicios siempre bajo la supervisión de un terapeuta (fisioterapeuta) y seguir practicando en casa de forma independiente. Puesto que cuanto mejor conozca el usuario su nueva prótesis y sus funciones, más eficazmente podrá usarla. Es importante que colaboren todos los interesados: médico, terapeuta, técnico, el propio paciente y su entorno social. ¡El trabajo en equipo es la clave! Condición previa a la rehabilitación es que se hayan finalizado correctamente todos los pasos previos del proceso de protetización. A continuación se describen en detalle el orden del entrenamiento protésico y los pasos a seguir uno por uno. Para el éxito de toda rehabilitación es absolutamente necesario adaptar el entrenamiento protésico a los deseos, las necesidades y la situación de la vida de cada paciente. Los siguientes aspectos son especialmente importantes: La causa de la amputación; si se trata de la primera protetización o una sucesiva; si la protetización es unilateral o bilateral; el entorno social; la profesión; intereses y aficiones; y, sobre todo, el estado psíquico inicial y el ánimo. Para conseguir los mejores resultados posibles de protetización, se deberá poner de acuerdo con todos los miembros del equipo interdisciplinario e involucrará, siempre que sea posible, también a los familiares. Con este proceso, podemos decir que el objetivo más importante es ofrecer al usuario la capacidad de realizar cosas sencillas y naturales de forma independiente.
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Cultura e Inclusión
Discapacidad en las redes sociales.
El 60% de las personas con algún tipo de discapacidad considera que las redes sociales han mejorado su calidad de vida, según un informe elaborado por Keysight Technologies y la Fundación Adecco. Según los participantes en el estudio, las Nuevas Tecnologías son una de las principales causas del incremento del número de contrataciones de personas con discapacidad en el último año en este país, porque junto a las adaptaciones tecnológicas, permiten a las personas con discapacidad desempeñar puestos de trabajo en los que hace años estaban prácticamente excluidos. De hecho, el número de contrataciones ha registrado un crecimiento del 19% respecto años anteriores, con un total de 82.977 contratos. Fuente: www.que.es Caso contrario, la CONADIS declaró hace poco más de un mes que México requiere de un programa integral de inclusión en el uso de Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC), pues las personas con discapacidad están segregadas, consideró Elia Lázaro Jiménez, investigadora de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). La académica de la Escuela Nacional de Trabajo Social (ENTS) expresó lo anterior en el marco del Día Mundial de las Telecomunicaciones y la Sociedad de la Información, que se celebrará este 17 de mayo. Destacó que aunque hay avances en educación, donde el gobierno otorga tabletas a alumnos de primaria e instala equipos de cómputo en escuelas de pueblos alejados, no basta con proporcionar las herramientas. En este sentido, dijo, se requiere de capacitación a profesores y disponer de la infraestructura hardware, software y acceso a Internet, para su funcionamiento y uso.
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Cultura e Inclusión
Día del Psicólogo.
El 20 de mayo conmemoramos en México el Día Nacional del Psicólogo, instituido por la Federación Nacional de Colegios, Sociedades y Asociaciones de Psicólogos en México ya que un día como hoy fue cuando se otorgó la primera licencia para ejercer la psicología en los Estados Unidos Mexicanos. Actualmente existen 12 psicólogos por cada 100 mil habitantes y cada vez ganamos mayor reconocimiento dentro del ámbito profesional como un especialista de la salud. La psicología clínica es sólo una rama de las tantas que tiene la psicología. Está además la educativa, la social, la experimental, la laboral y la neuropsicología. La mayor parte de los psicólogos que tienen especialidad en estas ramas no se dedican a dar terapia. Pueden dedicarse a la investigación, enseñanza, o intervención no terapéutica. Dentro de la psicología clínica existen diversos enfoques (psicoanálisis, cognitivo, conductual, sistémico, humanista, integral) de los cuales se desprenden varias escuelas y subcategorías… y no todos utilizan los mismos métodos de estudio y de práctica. Además un psicólogo clínico puede dedicarse también a la investigación, enseñanza o a realizar diagnósticos, y no necesariamente ofrecer un servicio de psicoterapia.
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Actualidad
40 mil pacientes en México presentan Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
Los síntomas más comunes de la enfermedad de Crohn son diarrea y dolor abdominal continuo, sangre en las heces, poco apetito, pérdida de peso.
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Salud
Enfermedad de Crohn.
Clínica Mayo. La enfermedad de Crohn es una enfermedad intestinal inflamatoria. Provoca inflamación del tubo digestivo, que puede producir dolor abdominal, diarrea intensa, fatiga, adelgazamiento y desnutrición. La inflamación que provoca la enfermedad de Crohn puede afectar distintas regiones del tubo digestivo en diferentes personas. Dicha inflamación suele propagarse hacia lo profundo de las capas del tejido intestinal afectado. La enfermedad de Crohn puede ser dolorosa y debilitante y, algunas veces, provocar complicaciones que pueden poner en riesgo la vida. A pesar de que no se conoce ninguna cura para la enfermedad de Crohn, algunas terapias pueden reducir, en gran medida, los signos y síntomas e, incluso, provocar una remisión de largo plazo. Con tratamiento, algunas personas que sufren la enfermedad de Crohn pueden desempeñarse correctamente. Síntomas Sistema digestivo En algunas personas con enfermedad de Crohn, solo está afectado el último segmento del intestino delgado (íleon). En otras, la enfermedad se limita al colon (parte del intestino grueso). Las zonas que se ven afectadas por la enfermedad de Crohn con mayor frecuencia son la última porción del intestino delgado y el colon. Los signos y síntomas de la enfermedad de Crohn pueden oscilar entre leves y graves. Se suelen manifestar gradualmente, pero a veces se presentan de forma súbita, sin señales previas. También es posible que tengas períodos sin signos ni síntomas (remisión). Cuando la enfermedad está activa, algunos signos y síntomas pueden ser: DiarreaFiebreFatigaDolor y cólicos abdominalesSangre en las hecesLlagas en la bocaPoco apetito y adelgazamientoDolor o drenaje cerca o alrededor del ano debido a la inflamación de un túnel hacia la piel (fístula) Otros signos y síntomas Las personas con enfermedad de Crohn grave también pueden presentar: Inflamación de la piel, los ojos y las articulacionesInflamación del hígado o las vías biliaresRetraso en el crecimiento o en el desarrollo sexual, en los niños Cuándo consultar al médico Consulta con el médico si presentas cambios persistentes en tus hábitos intestinales o si tienes signos y síntomas de la enfermedad de Crohn, por ejemplo: Dolor abdominalSangre en las hecesEpisodios de diarrea constantes que no responden al tratamiento con medicamentos de venta libreFiebre sin causa aparente que dura más de uno o dos díasAdelgazamiento sin causa aparente Aún se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Crohn. En el pasado, se sospechaba que estaba relacionada con la dieta y el estrés; ahora, los médicos saben que estos factores pueden agravar la enfermedad, pero no la provocan. Es probable que varios factores, como los factores hereditarios y el hecho de que el sistema inmunitario no funcione adecuadamente, intervengan en su aparición. Sistema inmunitario. Es posible que un virus o una bacteria desencadenen la enfermedad de Crohn. Cuando el sistema inmunitario trata de combatir microorganismos invasores, una respuesta inmunitaria anormal provoca que también ataque las células del tubo digestivo.Factor hereditario. La enfermedad de Crohn es más frecuente en las personas que tienen familiares con esta enfermedad; por lo tanto, es posible que los genes influyan en la probabilidad de padecerla. Sin embargo, la mayoría de las personas con enfermedad de Crohn no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Factores de riesgo Los factores de riesgo de la enfermedad de Crohn pueden ser: Edad. La enfermedad de Crohn puede aparecer a cualquier edad, pero es más probable que se presente en la juventud. La mayoría de las personas que contraen la enfermedad de Crohn reciben el diagnóstico aproximadamente antes de cumplir 30 años.Origen étnico. Aunque la enfermedad de Crohn puede afectar a cualquier grupo étnico, las personas de raza blanca y con ascendencia judía de Europa oriental (askenazí) corren el mayor riesgo de padecerla. No obstante, la incidencia de la enfermedad de Crohn es cada vez mayor entre personas de raza negra que viven en América del Norte y el Reino Unido.Antecedentes familiares. Corres un mayor riesgo si tienes un pariente cercano, como un padre, hermanos o hijos, con esta enfermedad. Una de cada cinco personas con enfermedad de Crohn tiene un familiar que también padece esta enfermedad.Tabaquismo. El tabaquismo es el factor de riesgo prevenible más importante de la enfermedad de Crohn. Fumar también puede provocar una enfermedad más grave y un riesgo mayor de tener que someterse a cirugía. Si fumas, es importante que dejes de hacerlo.Medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Pueden ser ibuprofeno (Advil, Motrin IB y otros), naproxeno sódico (Aleve) y diclofenaco sódico (Voltaren), entre otros. Si bien no causan la enfermedad de Crohn, pueden provocar una inflamación en el intestino que empeora dicha enfermedad.El lugar donde vives. Si vives en una zona urbana o en un país industrializado, es más probable que contraigas la enfermedad de Crohn. Esto sugiere que los factores ambientales, como una dieta con alto contenido de grasas o alimentos refinados, pueden desempeñar un papel importante en la enfermedad de Crohn. Complicaciones La enfermedad de Crohn puede dar lugar a una o más de las siguientes complicaciones: Obstrucción intestinal. La enfermedad de Crohn afecta el espesor de la pared intestinal. Con el tiempo, algunas partes del intestino se pueden cicatrizar y estrechar, lo que puede obstruir el paso del contenido digestivo. Es posible que necesites una cirugía para extirpar la parte afectada del intestino.Úlceras. La inflamación crónica puede provocar llagas abiertas (úlceras) en cualquier parte del tubo digestivo, incluso en la boca, el ano y la zona genital (perineo).Fístulas. A veces, las úlceras se pueden extender por toda la pared intestinal y generar una fístula, es decir, una conexión anormal entre diferentes partes del cuerpo. Pueden aparecer fístulas entre el intestino y la piel o entre el intestino y otro órgano. Las fístulas más frecuentes se presentan cerca o alrededor de la zona anal (perianal).Cuando las fístulas se forman en el abdomen, es posible que los alimentos no pasen por partes del intestino necesarias para su absorción. Pueden aparecer fístulas entre las asas intestinales, en el interior de la vejiga o la vagina, o en la piel, lo que puede provocar un drenaje continuo del contenido intestinal a la piel.En algunos casos, las fístulas se pueden infectar y formar abscesos, que pueden poner en riesgo la vida si no se tratan.Fisura anal. Se trata de un desgarro pequeño en el tejido que recubre el ano o en la piel que lo rodea, en donde pueden ocurrir infecciones. Suele estar relacionado con movimientos intestinales dolorosos y puede dar lugar a una fístula perianal.Desnutrición. La diarrea, el dolor abdominal y los cólicos pueden dificultar la alimentación o la capacidad del intestino de absorber suficientes nutrientes para mantenerte nutrido. También es frecuente presentar anemia debido a la deficiencia de hierro o vitamina B-12 que provoca la enfermedad.Cáncer de colon. Cuando la enfermedad de Crohn afecta el colon, aumenta el riesgo de presentar cáncer de colon. Las pautas generales de análisis para la detección del cáncer de colon en personas sin enfermedad de Crohn recomiendan una colonoscopia cada 10 años a partir de los 50 años. Pregúntale al médico si tienes que realizarte este análisis antes o con mayor frecuencia.Otros problemas de salud. La enfermedad de Crohn puede provocar problemas en otras partes del cuerpo. Algunos de estos problemas son la anemia, trastornos de la piel, osteoporosis, artritis y enfermedades hepáticas o de la vesícula.Riesgos de los medicamentos. Algunos medicamentos para tratar la enfermedad de Crohn que bloquean las funciones del sistema inmunitario están relacionados con un pequeño riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como linfoma y cáncer de piel. También aumentan el riesgo de infección.Los corticoesteroides se pueden asociar con el riesgo de tener osteoporosis, fracturas óseas, cataratas, glaucoma, diabetes y presión arterial alta, entre otras afecciones. Trabaja con el médico para determinar los riesgos y beneficios de los medicamentos.
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Salud
EII: Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), que se conmemora cada año el 19 de mayo, es una condición mediada inmunológicamente que se manifiesta en dos formas principales: la Enfermedad de Crohn (EC) y la Colitis Ulcerosa (CU). En México, se calcula que 40 mil personas entre 20 y 50 años tienen EII, aunque puede presentarse a cualquier edad. Este año la conmemoración está centrada en romper el silencio para dar visibilidad sobre cómo la EII afecta el bienestar físico, emocional y social de quienes la padecen. A nivel mundial, la Enfermedad de Crohn afecta a más de 2.6 millones de personas y la Colitis Ulcerosa cerca de 3.2 millones más. Síntomas como diarrea, dolor abdominal continuo, sangrado rectal, poco apetito y pérdida de peso son comunes en la Enfermedad de Crohn; en la cual cualquier parte del tracto gastrointestinal puede estar afectada (desde la boca hasta el ano). Aquellas personas con Colitis Ulcerosa pueden experimentar dolor rectal o sangrado; el daño se presenta a nivel del intestino grueso y la inflamación afecta a la mucosa. Tanto la Enfermedad de Crohn como la Colitis Ulcerosa debilitan mucho a los pacientes; incluso pueden presentar manifestaciones externas como afectaciones en la piel, los ojos y las articulaciones. Además de los aspectos físicos, la EII tiene un fuerte impacto en la salud emocional ocasionando cuadros de depresión en 30% de los pacientes y ansiedad moderada en 38%2. “Hasta un 30% de pacientes toman antidepresivos, prescritos para la salud mental o los síntomas intestinales, o ambos. Una situación que viven frecuentemente es sentirse avergonzados y tener una imagen negativa de sí mismos”.Dra. Brenda Solís, Líder Médico para la Unidad de Gastroenterología de Takeda México. El impacto a nivel social es preocupante, cerca de la mitad de los pacientes refieren que su entorno educativo o laboral se ve afectado seriamente y en la mayoría de los casos son señalados injustamente por un bajo desempeño a causa de sus síntomas, ya que al ser una enfermedad que no se ve a simple vista, la mayoría de las personas no entienden las razones por las que un paciente debe acudir más de 20 veces al baño o por el hecho de haber sido hospitalizados constantemente, causando frecuente ausentismo laboral. Cabe resaltar que la EII afecta a las personas en su etapa más productiva. Las relaciones personales pueden ser un desafío en cualquier etapa de la vida y si a esto se le suma una condición crónica como la EII, los desafíos se vuelven más difíciles, tanto física como emocionalmente. “Con acciones de concientización Takeda se une a las comunidades de pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal para romper el silencio, dar visibilidad de la enfermedad e ir más allá de los tratamientos para abordar estos temas que son de gran importancia en la vida de los pacientes”.Dra. Brenda Solís, Líder Médico para la Unidad de Gastroenterología de Takeda México. Otros problemas que muchos pacientes refieren es la parte de su sexualidad. La EII ocasiona fuertes inseguridades, 40% de los pacientes refieren limitaciones para buscar relaciones íntimas.3 Asimismo, 69% de los pacientes con EII activa tienen un impacto negativo en su vida sexual, por lo que las tasas de disfunción sexual son mayores en pacientes con EII que en la población general.4 La EII es una enfermedad que puede causar serios estigmas y afectar las actividades de ocio y la relación con amigos y familia.Aunque hasta el momento no existe cura para ninguna de las dos, en la última década, los tratamientos para la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa han avanzado considerablemente con tratamientos biológicos selectivos a nivel intestinal, que reducen la inflamación, inducen la cicatrización de la mucosa y controlan los síntomas de manera temprana, evitando la progresión de la enfermedad.
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Salud
VIH, SIDA y personas con Discapacidad.
Comúnmente se asume que las personas con discapacidad, ya sea física, sensorial o intelectual (sordera o ceguera) no están en alto riesgo de infecciones de VIH. Se cree erróneamente que son sexualmente inactivos, muy probablemente no consumen drogas o alcohol y con menores riesgos de violencia y violación que sus pares sin discapacidad. Los factores de riesgo para individuos con enfermedades mentales han recibido mayor atención, pero la investigación y programación para esta población todavía están muy por detrás de la que se encuentra disponible para la población en general. Aún así, la creciente literatura indica que individuos con discapacidad se encuentran a un riesgo igual o mayor de estar expuestos a todos los factores de riesgo conocidos. Aquí se argumenta que hay una necesidad apremiante de hacer investigación y de mejorar servicios en general y específicos en discapacidad dirigidos a individuos con discapacidad. Este estudio revisa críticamente los riesgos sociales, económicos y médicos conocidos que están asociados a vivir con una discapacidad y que tienen referencia con implicaciones de infección del VIH, y propone una tipología tridimensional de intervención. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), una de cada diez personas, 600 millones de individuos, viven con alguna discapacidad que es suficientemente significativa para causar una diferencia en sus vidas cotidianas. El ochenta por ciento viven en el mundo en desarrollo, con una mayor proporción en el medio rural que en las áreas urbanas. Son los ciudadanos más estigmatizados, pobres y menos educados del mundo. La discapacidad comúnmente es abordada como una preocupación médica. Aunque algunos individuos con discapacidad sí presentan algunas condiciones médicas y necesidades de rehabilitación, hay una creciente concientización de que los mayores problemas a los que se enfrentan son la inequidad social, pobreza y ausencia de derechos humanos. Las Naciones Unidas, en efecto, han afirmado claramente que alguien puede ser una persona con discapacidad y ser saludable al mismo tiempo; de manera alarmante, muy poco se conoce acerca del VIH/SIDA en la población con discapacidad. Solo un puñado de estudios de prevalencia, todos del norte de América, han sido publicados. Sin embargo, los resultados de estos estudios han generado serias preocupaciones. A inicios de la década de 1990, los índices de infección entre mujeres esquizofrénicas institucionalizadas en dos hospitales urbanos se encontraban entre el 5% y el 9% mientras que ahora el SIDA es ahora la primera causa de mortalidad entre mujeres con enfermedades psiquiátricas en la ciudad de New York. Hay pocos estudios comprobables acerca de índices de prevalencia del VIH/SIDA en la población con discapacidad en el mundo en desarrollo. Mulindwa, utilizando las ETSs como un método de aproximación a la potencial exposición al VIH, condujo un estudio en Uganda, y encontró que el 38% de mujeres y el 35% de hombres con discapacidad reportaron haber tenido una ETS alguna vez. Adicionalmente, la epidemia de SIDA puede incrementar los índices de discapacidad. Los efectos discapacitantes del SIDA en individuos sin previas discapacidades están bien establecidas, pero otras secuelas han recibido menor atención. Por ejemplo, la exposición intra-uterina al virus del VIH puede causar retrasos significativos en el desarrollo. Hay sólo un grupo limitado, aunque frecuentemente innovador, de artículos e informes de pequeña escala acerca de educación y estrategias de intervención en SIDA dirigido a poblaciones con discapacidad. Aún sin haber un gran cuerpo de investigación, la evidencia anecdótica proveniente de grupos de defensa en discapacidad señalan los índices significativos y no reportados de infección, enfermedad y muertes por VIH. En efecto, el alcance del problema en el Africa sub-sahariana impulsó a Jonson para que declarara de manera inequívoca que los esfuerzos para proporcionar servicios de rehabilitación a la población con discapacidad “ya no son posibles” a menos que los asuntos del VIH sean abordados.
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Inclusión Laboral
Innovación en la protección de los trabajadores de la salud.
Los elementos de protección personal (EPP) han estado presentes a lo largo de la historia de la medicina, como una herramienta esencial para proteger tanto a médicos como a pacientes. Ante la actual crisis originada por el COVID-19, la comunidad médica se encuentra en un alto nivel de exposición, así lo reafirman las cifras presentadas por la Organización Panamericana de la Salud (enero de 2021), donde se evidenció que más de un millón de trabajadores de la salud se contagiaron de Covid-19 en todo Latinoamérica. Los trabajadores de la salud presentan una alta tasa de contagios, debido a que difícilmente pueden mantener un distanciamiento social con los pacientes, sumado a la escasez de equipos adecuados para la protección del personal, debido a la precaria situación que viven algunas instituciones públicas en los países de América Latina. Se estima que en el marco de la post pandemia, la demanda de elementos de protección personal (EPP) siga al alza, debido al cambio en el enfoque y los lineamientos de protección del personal de la salud, que estará basado en criterios de bienestar, higiene y salud permanente. Es así como Dow y toda la cadena de valor, han impulsado desde la ciencia de materiales, tecnologías en polietileno para telas y tejidos más inteligentes, así como alternativas para la protección del personal médico como batas quirúrgicas, uniformes médicos y campos quirúrgicos (niveles I,II y III de instrumentación quirúrgica de acuerdo con AAMI Association for the Advancement of Medical Instrumentation) que respondan a la demanda actual y que tengan propiedades esenciales para los trabajadores de la salud como: fácil manejo, sensación de suavidad, comodidad, impermeabilidad, transpirabilidad, resistencia hidrostática al calor y resistencia a fluidos como la sangre. “Nos encontramos #MasJuntosQueNunca trabajando de la mano de nuestros clientes, innovando en materiales más inteligentes que posibiliten la mayor protección y el bienestar del personal de la salud que día a día lucha en los hospitales y clínicas para salvar vidas y que debe contar con mayores garantías que posibiliten el que hacer de su importante labor”.Lucas Sasahara, Gerente de Marketing para el Seguimiento de Salud e Higiene para América Latina de Dow. Desde el inicio de la pandemia, Dow ha realizado diversas alianzas con compañías en América Latina aportando su conocimiento y experiencia en la ciencia de materiales, así como sus capacidades de producción para desarrollar insumos médicos y de higiene que ayudan a combatir los contagios por Covid-19.
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Cultura e Inclusión
Crearon una silla que ayuda a las personas con discapacidad a ponerse de pie.
El proyecto de Alejandra Ortiz y Javier Mejía que comenzó como una simple tarea escolar, ahora es un despacho de diseño único en México. Alejandra Ortiz y Javier Mejía son dos jóvenes menores de 30 años que se conocieron a la mitad de la licenciatura de Diseño Industrial en el Tecnológico de Monterrey. Por azares del destino, coincidieron en una asignatura que cambiaría sus vidas y ahora manejan una empresa enfocada en el desarrollo de equipos para personas con discapacidad. Un camino que empezó desde abajo con el lugar, las herramientas y hasta escritorio prestado, por no mencionar el dinero, hoy en día es un despacho de diseño único en México. Cuando tienes la voluntad, el talento y hasta colmillo un simple proyecto se puede convertir en una empresa. Al equipo de estos jóvenes emprendedores, les tocó una persona con cuadriplejia por un accidente en moto. El fin era diseñar algo que les ayudara a mejorar su calidad de vida en cualquier ámbito o actividad cotidiana. Luego de terminar el proyecto estudiantil, tanto los medios internos de la escuela como otros de comunicación los dieron a conocer. Así la gente los empezó a buscar e incluso la directora de la institución llegó a tomar recados. Javier admite que no sabían el impacto que iban a tener ni cuánta gente necesitaba un producto de ese tipo. De este modo se dieron cuenta de que estaban formando una empresa y que podría funcionar. Luego de graduarse tuvieron a su primer cliente en forma. “El mismo proyecto nos fue llevando a la gente indicada”, reflexiona Alejandra.
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