El síndrome de Down siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.

El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.

En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down. Con esta celebración, la ONU quiere generar una mayor conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

Este día se estableció para resaltar la importancia de la autonomía e independencia de las personas con este trastorno genético. 

¿Qué es el Síndrome de Down?

• El Síndrome de Down es un trastorno genético que se produce cuando una persona tiene 47 cromosomas en lugar de 46.
• Se estima que 1 de cada 1,000 bebés nacen con Síndrome de Down.
• Las personas con Síndrome de Down pueden tener problemas mentales, físicos, cardíacos, visuales y auditivos.
• Con atención médica oportuna, se puede mejorar significativamente su calidad de vida.

¿Cuáles son los objetivos del Día Mundial del Síndrome de Down?

• Resaltar la importancia de la autonomía e independencia de las personas con Síndrome de Down.
• Promover la inclusión educativa, laboral y social de las personas con Síndrome de Down.
• Defender los derechos de las personas con Síndrome de Down, que son iguales a los de cualquier otra persona.