Actualidad
La sección Actualidad reúne noticias, tendencias y temas de coyuntura sobre discapacidad, inclusión y accesibilidad en México y el mundo. Mantente informado sobre derechos humanos, innovación, políticas públicas, tecnología y acontecimientos que impactan a las personas con discapacidad y a una sociedad más incluyente.
32 artículos
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Novartis anuncia su intención de escindir el negocio de Sandoz.
Novartis ha anunciado hoy su intención de escindir Sandoz, su división de genéricos y biosimilares, en una nueva empresa independiente que cotizará en bolsa, a través de un spin-off del 100%.
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Se puede, la primera película realizada y protagonizada por personas con discapacidad.
Se puede (la película especial) es una sátira protagonizada por personas que viven con hemiplejia, síndrome de Down, autismo y ceguera, entre otras discapacidades.
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La soledad, un problema de salud pública en los adultos mayores.
Para la organización civil Voz Pro Salud Mental CDMX la soledad que enfrentan diversos adultos mayores en México es un problema de salud pública al que se le debe prestar atención, porque propicia problemas físicos y neurocognitivos en este sector social.
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Personas con Discapacidad en la Marcha del Orgullo LGBTTTIQ+ 2022.
Comunicado del Comité del movimiento de Personas con Discapacidad - Orgullo y Dignidad. Como Movimiento de Personas con Discapacidad, lamentamos mucho no haber disfrutado de la X L I V Marcha del Orgullo LGBTTTIQ+ de la Ciudad de México 2022 , pese a que nuestro contingente ya había sido considerado en la cuarta posición. Vivimos momentos de riesgo y discriminación, debido a la falta de empatía e inclusión, la carencia de organización y comunicación por parte de los organizadores, pese a todo ésto, vamos a seguir insistiendo hasta que los derechos de las personas con discapacidad de la comunidad L G B T T T I Q + sean vistos, reconocidos, respetados y garantizados, al igual que el de todo el colectivo de personas con discapacidad. Por parte del comité del Movimiento de Personas con Discapacidad, que ya hemos estado presentes en marchas anteriores como el 3 de diciembre: Día Internacional de las Personas con Discapacidad o el 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer y también en la marcha contra los Discursos de Odio y Discriminación, así que en acompañamiento a la comunidad con discapacidad LGBTTTIQ+ decidimos presentarnos como aliados y formar un contingente. De acuerdo a las pláticas previas junto con los organizadores de la marcha el “Comité Incluye T” se nos había propuesto el cuarto contingente, razón por la cual decidimos reunirnos desde muy temprano para no tener dificultad de acceder a la formación. La cita fue a las 10:00, frente al restaurante Casa Bell en la calle Praga, los asistentes con diferentes tipos de discapacidad y sus acompañantes comenzaron a llegar en espera de integrarnos y avanzar en conjunto. Antes de integrarnos a la marcha, intentamos comunicarnos con el contacto que teníamos con los organizadores de la marcha (10:02), sin embargo, no respondieron hasta muy tarde (13:28). La falta de señal debido a la saturación de la red influyó mucho en la mala comunicación, por lo cual decidimos iniciar el recorrido hacia Reforma para ser parte de la formación a las 11:20 y llegar al Ángel de la Independencia. Sorteando los obstáculos de puestos ambulantes tardamos poco más de 40 minutos en llegar al Ángel de la Independencia. Mientras esperábamos el banderazo de salida bajo el sol, cada vez llegaba más gente que avanzaba en contraflujo, lo que ocasionó que nuestro contingente se compactara, hasta el punto de que los intérpretes de Lengua de Señas Mexicana, los acompañantes y aliados tuvieron que ser nuestra barrera humana. "Entre empujones y gritos, pedíamos que se respetara el espacio." El ambiente se fue tornando más hostil, que propició el ataque de pánico de uno de los integrantes del contingente, gracias al apoyo de una de las intérpretes de Lengua de Señas Mexicana, que además es psicóloga apoyó en la contención, quien también recibió atención del cuerpo de primeros auxilios de la Ciudad de México. Hubo dos momentos entre las 13:15 a 13:40 que se escucharon gritos y los empujones fueron tan fuertes que pudimos estar en medio de una estampida, al analizar la situación que se tornó más peligrosa, decidimos salir de la marcha sin siquiera haber comenzado. Salir de la marcha en medio de miles de personas fue un reto enorme, ya que la gente que iba en contraflujo no permitía que saliéramos, los acompañantes fueron abriendo paso a gritos, pidiendo que nos dejaran salir porque íbamos personas con discapacidad en un contingente, en respuesta se escucharon insultos, cuestionamientos y hubo gente que golpeó a nuestros acompañantes. Los acompañantes pusieron sus cuerpos para protegernos y abrir camino entre la gente, hacia la lateral de Reforma, sorteando una banqueta de aproximadamente 30 cm de altura, arbustos de 40 cm de alto, lodo y piedras que son parte de los camellones. Bajamos la banqueta del camellón para cruzar la lateral de Reforma donde nos replegamos en la pared. Durante este escape de la multitud, nuestro contingente se fragmentó, logramos reagruparnos la mayoría en la calle Hamburgo esquina con Estocolmo. Aquí nos tomamos un momento para tranquilizarnos y verificar que todos estuviéramos bien, donde platicamos, comimos y nos tomamos fotografías. Algunos decidieron continuar y otros se retiraron. Exigimos a los tomadores de decisiones de este tipo de eventos tomen acciones específicas para garantizar la inclusión con espacios accesibles, seguros y libres de discriminación para las personas con discapacidad. Estamos abiertos al diálogo para trabajar propuestas en conjunto, que mejoren las condiciones en los próximos eventos públicos. Agradecemos profundamente la asistencia de los que estuvimos unidos en el contingente, personas con discapacidad, amistades, familiares, aliados y a todos los que no pudieron reunirse con nosotros. Reconocemos su resistencia, resiliencia y empatía. Poco a poco tomaremos los espacios que también nos pertenecen dentro de la sociedad.
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Pertenecer a la comunidad LGBTQ+, vivir con discapacidad y enamorarte.
La presente nota, no pretende ofender ni descalificar la lucha activista que realiza la comunidad LGBTQ+ o de las personas con discapacidad que luchan por la igualdad de derechos desde hace muchos años, sino que busca que se entienda el acto de valor y la visualización de la sexualidad de personas que buscan expresar su amor y aceptar la belleza de su cuerpo con naturalidad. Hablemos con honestidad. La mayoría de la comunidad LGBT es muy física, se comunican la atracción por medio de las miradas y muchas personas con discapacidad no tienen el valor de responder a estas miradas. Por el contrario, muchas personas sienten miedo y hasta terror al siquiera pensar en tener una relación con alguien que vive con alguna discapacidad. Uno pensaría que el uso de aplicaciones facilitaría esta conexión… pero no es así. En conocidas aplicaciones “de ligue” el asunto es peor. Para iniciar la conversación se debe subir alguna o algunas fotos donde la cara y el cuerpo se vean muy bien. Los requisitos son más estrictos que si fueras a obtener una visa: Sin gafas, de frente, sin sombra… y por supuesto, no debes ser afeminado o en el caso de que seas mujer, no debes ser masculina. Estas aplicaciones están diseñadas para que uno segmente y sea segmentado. En otras palabras, eso es discriminación. Si uno tiene un kilo de más es un gran problema. ¡Imagínense cuando llegas a tu cita en silla de ruedas! Las personas piensan que estos temas no deben tocarse por miedo al qué dirán, pero, por el contrario, en ACCESOS creemos que son temas urgentes de abordar debido a que los grupos de apoyo para personas con discapacidad no atienden a homosexuales con discapacidad y los colectivos LGBT tampoco, ya que la homosexualidad en la discapacidad es un tema invisible. La heterosexualidad se mira como la norma de obligado cumplimiento, legítima y “natural” para todos, así que pensar en ser homosexual y vivir con discapacidad es imposible. Asumen que ya es “suficiente tragedia tener una discapacidad” por lo que ser homosexual sería el colmo de la desgracia. Muchos investigadores como Faulkner, Fergusson, Garofalo o Remafedi, han comprobado que ser homosexual y no contar con apoyos del entorno conlleva a índices más altos de depresión, culpa, intentos y pensamientos suicidas , problemas mentales, abusos de sustancias y de alcohol, conductas sexuales de riesgo, prostitución como forma de sobrevivir, rechazo familiar, abandono de la casa, aislamiento emocional, soledad, deserción escolar, enfermedades de transmisión sexual y abuso físico y verbal. Pero al menos en el colectivo LGBT tradicional se pueden encontrar grupos de apoyo. En cambio, la realidad para los y las personas homosexuales con discapacidad es más difícil pues se habrá de agregar que de ellos se piensa que son seres carentes de deseos sexuales y con menos necesidad de recibir educación sexual, ocasionando: Menor conciencia del VIH SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual, especialmente en los colectivos de discapacidad intelectual.Servicios de salud inaccesibles.Profesionales no conscientes ni interesados en sus necesidades.Padres no interesados en las necesidades de sus hijos. Además existe el tema de la famosa “salida del closet” el cual para las y los homosexuales con discapacidad es más difícil debido a la dependencia física y emocional que conlleva su discapacidad; temen perder el apoyo y afecto de sus cuidadores y de sus padres, experimentan mayor culpa, temor, aislamiento al no contar con espacios seguros para expresar su sexualidad, mayor dificultad para conseguir y mantener pareja, la falta de accesibilidad en lugares de encuentro, y muchas más problemáticas derivadas de esta situación en particular. Es por eso que consideramos que es urgente visibilizar a la homosexualidad en la discapacidad. Es prioritario introducir el tema de Diversidad Sexual en las agendas de la discapacidad y viceversa. Por favor… si crees que necesitas algún tipo de apoyo, déjanos un comentario con tu correo electrónico y nos pondremos en contacto contigo para poderte brindar la orientación que se encuentre dentro de nuestras manos.
Federico Morales Dondé
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COFEPRIS autoriza tratamiento de NOVARTIS para la Esclerosis Múltiple.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central) y es la principal causa de discapacidad en los jóvenes, seguida de los accidentes de tráfico.1 “La Enfermedad de las Mil Caras”, como se le conoce, dado que su progresión va dando lugar a diferentes formas de la enfermedad que pueden deteriorar a las personas e impactar su calidad de vida de diversas maneras. “En el camino clínico de la enfermedad, 90% de los pacientes presentan las formas recurrentes2 que se caracterizan principalmente por la presencia continua de recaídas y periodos de estabilidad entre estás. Al no recibir un tratamiento en la etapa temprana, es posible que cada recaída genere una progresión de la esclerosis múltiple hasta llegar a otra forma; secundaria progresiva; al cabo de 25 años del diagnóstico y con ello incrementando el grado de discapacidad en la persona”.Dra. Carolina Amaya, Líder del área médica de Neurociencias en Novartis México. La discapacidad causa un fuerte impacto en la vida de los pacientes, por lo que cuando este recibe el diagnostico de esclerosis múltiple, es fundamental que se mantenga atento a cualquier síntoma nuevo o empeoramiento de su estado clínico, ya que recibir un tratamiento específico puede evitar la progresión de la enfermedad y con ello el nivel de discapacidad que la propia enfermedad va provocando en el cuerpo. Actualmente, los tratamientos existentes para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple brindan mejoría parcial en los diferentes puntos donde impacta la enfermedad, pero en ocasiones los eventos adversos o las vías de administración son complejos y esto conlleva a una baja adherencia del paciente a las terapias, lo cual promueve el aumento del riesgo de progresión de la enfermedad. Bajo este contexto, recientemente la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó el uso en México de Ofatumumab; tratamiento de Novartis; para la atención de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple en adultos. Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal humano de origen ADN recombinante que en dos estudios clínicos fase III demostró una reducción significativa de hasta 58.5% de la tasa anual de recaídas vs un agente inmunomodulador, lo que representa aproximadamente una recaída cada 10 años, y redujo significativamente el riesgo de empeoramiento de la discapacidad durante 3 meses en un 34.4% y durante 6 meses en un 32.5%. Por otro lado, una disminución de nuevas lesiones hasta en el 96% de las resonancias magnéticas analizadas. Con este panorama, el 90% de los pacientes pueden llegar a controlar los síntomas y signos de la esclerosis múltiple a los dos años de tratamiento. Estos estudios clínicos fueron realizados en pacientes de 18 a 55 años, con escalas de discapacidad leve a severa y que presentaron por lo menos de 1 a 2 recaídas durante los últimos 2 años. En línea con esto la Dra. Yuriria Valle, Directora del área médica de Neurociencias señaló que “con base en los resultados de los estudios antes mencionados; Ofatumumab se convierte en una opción completa y eficaz en el mercado para el tratamiento de las diferentes formas de la esclerosis múltiple. Asimismo, con esta aprobación robustecemos nuestro portafolio de soluciones para el tratamiento de esta enfermedad buscando beneficiar a un mayor número de pacientes, cuidadores y familiares.” El pasado mes de enero, Novartis México obtuvo también la aprobación de su tratamiento para la esclerosis múltiple secundaria progresiva; Siponimod; con el cual fortalece su legado en esclerosis múltiple con un portafolio más amplio que ofrece tratamientos también para las primeras etapas de la esclerosis múltiple en adultos y pacientes pediátricos (Fingolimod) y para la formas recurrentes de la esclerosis múltiple (Ofatumumab).
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Dar freno a la propagación del Virus del Papiloma Humano.
El Virus del Papiloma Humano es considerado la infección que se transmite de persona a persona, a través del contacto directo con la piel durante la actividad sexual. Cada 2 minutos muere una mujer en el mundo a causa de cáncer en cuello uterino, asociado directamente a este virus. 99% de los cánceres está relacionado al Virus del Papiloma Humano. Se calcula que en México hasta un 80% por ciento de la población está infectado con el Virus: Instituto Nacional de las Mujeres. Es por eso que del 24 al 30 de abril se conmemora Semana Mundial de la Inmunización establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) con objetivo promover la vacunación para proteger contra las enfermedades a personas de todas las edades. La vacunación sigue teniendo un papel muy relevante, se estima que gracias a la vacunación se previenen de 2 a 3 millones de muertes en el mundo cada año, por ello, queremos ofrecerte una entrevista con nuestros especialistas de Cleveland Clinic, centro médico académico multiespecialidad sin fines de lucro que integra la atención clínica y hospitalaria con la investigación y la educación. Con la finalidad de poder difundir el mensaje para que cada vez más se puedan evitar más casos de cáncer cérvico uterino, una de las causas principales de muerte a nivel mundial.
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App de reconocimiento de emociones para personas con discapacidad.
La Fundación TINC y Globant presentaron una aplicación de reconocimiento de emociones para personas con discapacidad; “Emocionalmente” permite conocer las seis emociones que podemos sentir todas las personas: alegría, miedo, tristeza, asco, sorpresa y enojo. “Muchas personas con discapacidad tienen dificultades para relacionarse y vincularse con los demás en el día a día. Para hacerlo necesitan el lenguaje y, si no lo conocen, quedan al margen de las relaciones sociales. Al tener una mejor capacidad para procesar las imágenes les resulta mucho más sencillo comunicarse y entender mensajes a través de ellas. Por eso en esta aplicación trabajamos junto a la organización “Yo También”, quien se encargó de fotografiar a los modelos, retratando cada una de las emociones que registra la app”.Pablo Fiuza, coordinador del Proyecto DANE y presidente de la Fundación TINC. La aplicación fue creada por programadores y diseñadores de Globant, una empresa argentina dedicada al desarrollo de software que donó las horas de trabajo necesarias para que la app se hiciera realidad. Su diferencial está en que la misma está organizada con fotos de personas reales que nos transmiten cada una de las emociones. “Es un orgullo para nosotros poder poner la tecnología y todo nuestro conocimiento al servicio de la comunidad. Be kind to Humanity es nuestro pilar de inversión social privada desde el cual buscamos crear tecnología que solucione problemas reales de la gente, de manera gratuita. Ya hace varios años que venimos trabajando junto a la Fundación TINC y otras organizaciones generando aplicaciones y plataformas para personas con discapacidad en toda la región”.Francisco Michref, Gov. Affairs & Sustainability Director de Globant. Esta aplicación se enfoca en que las personas de todas las edades aprendan las emociones; las reconozcan en el otro; las asocien en situaciones de la vida cotidiana; y pongan en práctica formas de manejarlas. “Permitirá que las personas puedan reconocer las emociones básicas, aprendan a ponerse en el lugar de los demás y comprendan lo que siente el otro. De esta manera podrán mejorar sus vínculos personales y su capacidad de conocerse a sí mismos y de relacionarse con su entorno”.Graciela Roldán Schuth, responsable de contenidos de Proyecto DANE. A través de diferentes pantallas, al elegir una emoción se podrá conocer su descripción, las principales manifestaciones físicas y las expresiones faciales que la caracterizan. También se podrá relacionar emociones con situaciones cotidianas que las producen. Al finalizar el trabajo con cada emoción hay sugerencias para compartir con otros ese estado de ánimo (alegría) y también posibles actividades para superar momentos de dificultad (enojo, tristeza, miedo). Esta iniciativa se enmarca dentro del Proyecto Dane, desde el que se generan soluciones tecnológicas gratuitas para personas con discapacidad intelectual, y en el que Globant viene colaborando desde hace varios años, desarrollando otras aplicaciones con anterioridad como Dibugrama y Sonigrama. Emocionalmente se descarga de manera gratuita y estará disponible a partir de de abril de 2022 para celulares Android desde el Google Play Store.
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Jóvenes con discapacidad demandan que se reconozcan sus fortalezas.
Padres de Hijos con Necesidades Especiales (PHINE), la Comisión Nacional de Derechos Humanos (CNDH) y la Universidad La Salle coincidieron en señalar que en nuestro país no existen políticas efectivas de inclusión para las personas con discapacidad, principalmente porque este tema se elude por parte de la sociedad en su conjunto “El tema no nada más compete a las personas con discapacidad y a sus familiares, el día que logremos que las personas ajenas al movimiento de la discapacidad, lo asuman, habremos dado un paso adelante”, indicaron. Así lo señalaron en el Foro “Padres e hijos, nuestro testimonio ante la discapacidad”, celebrado en el marco del Día Internacional de la Discapacidad. Adalberto Méndez, director de Atención a Personas con Discapacidad de la CNDH, señaló que apenas el pasado 3 de diciembre, fecha de la celebración, el organismo puso en marcha la creación del Mecanismo Nacional de Monitoreo, que, dijo, va a ser el punto de contacto con las organizaciones de la sociedad civil. Hizó énfasis en el compromiso de la CNDH con las personas con discapacidad, por lo que añadió, “tenemos que estar muy pendientes y exigir avances en este rubro”. Por su parte, Sandra Jiménez Loza, de 29 años de edad y quien nació con parálisis cerebral, hizo énfasis en que el tema de la inclusión es de todos, pues lo que se haga hoy por las personas con discapacidad, se estará haciendo por el futuro de todos. Dijo que hoy en día quienes tienen una discapacidad se enfrentan a una sociedad que no siempre los acepta y no necesariamente los quiere “y eso es lo que es difícil, no con la gente conocida, sino vivir… porque al fin de cuentas, lo que buscamos es pertenecer”. Por ello, añadió, este tema no es solamente de parientes y amigos o personas con discapacidad sino de la sociedad en su conjunto. Destacó la importancia de reconocer la personalidad propia de quienes tienen discapacidad, pues muchas veces el futuro que para ellos quieren sus padres, no siempre es el mismo que sus hijos quieren para ellos mismos. “Es importante mantener esa identidad personal intacta”, insisitió. Rechazó hablar de derechos humanos de las personas con discapacidad, pues aclaró, “los derechos humanos son los mismos para todos”, de lo contrario, dijo, sería poner etiquetas. En tanto, Andrea López Rubio, de 24 años, joven con síndrome de down y quien se desenvuelve como asistente administrativa en un despacho de abogados, habló acerca de sus formación académica y de cómo ha logrado, a través de algunos programas de inclusión, introducirse al ámbito laboral. Destacó que el tener un empleo y ser tratada con respeto y percibir un salario, la hace feliz “en mi tiempo libre me gustan las películas de terror y he retomado la natación y el tenis, estoy contenta con lo que tengo y con lo que me dan mis padres”, concluyó. Por su parte, Joaquín Alva Ruíz Cabañas, de fundador de “Juntos paso a paso” y quien sufrió un accidente a los 17 años, que le impidió volver a caminar, dijo que si la discapacidad se habla, se vive y se comparte, ésta se puede ver de una manera muy especial, pues no consiste en solo esperar a que sea un colectivo el que estira la mano y pide algo. Creador del portal “Triunfadores”, informó que ahora está dedicado a mostrar cómo se puede hacer turismo accessible para personas con discapacidad, señaló que este sector está muy desatendito, pues, incluso visto como un negocio, es un grupo muy rentable. “En Estados Unidos, el colectivo de personas con discapacidad de mayores de 60 años, deja una derrama económica anual de alrededor de 35 millones de dólares”. En tanto, Jorge Hernández, Coordinador de Desarrollo Social y Comunitario de la Universidad La Salle, destacó que “sumarnos a la labor de PHINE y mantener una estrecha colaboración con la CNDH nos permite promover dentro y fuera de nuestros muros, el respeto a la dignidad de las personas. Somos una Institución incluyente, que forma a sus estudiantes en la pluralidad, la tolerancia y el respeto a las diferencias; estamos convencidos que es por medio de la educación humana basada en valores, como transformamos hacia bien a nuestra sociedad, por ello uno de los ejes de acción es la Discapacidad…” Las mamás de Sandra, Joaquín y Andrea, coincidieron en que la fortaleza con la que sus hijos han hecho frente a la vida les ha enseñado que “la verdadera inclusión es la de poder dar las mismas oportunidades de desarrollo, aprendizaje y educación a todos nuestros hijos, con y sin discapacidad”. Alicia Loza, mamá de Sandra y de profesión arquitecta, dijo que el tenerla ha sido toda una experiencia, pues, detalló, ha sido una luchadora desde que nació; explicó que la familia es el principal pilar para que los jóvenes con discapacidad tengan oportunidades, pero el resto, indicó, toca a la sociedad. Laura Ruiz Cabañas, mamá de Joaquín, recordó que cuando le dieron la noticia de que su hijo no podría volver a caminar, él le demostró que eso no lo iba a detener, pues le dijo que se sentía afortunado por haber salvado la vida. A partir de ahí, indicó, Joaquín le ha dado lecciones de vida, pues en su experiencia, vivir con él ha sido un privilegio porque siempre se ha preocupado por ella y le ha compartido la fortaleza que lo caracteriza. Socorro Rubio, mamá de Andrea, dijo que en su familia nunca vieron a su hija como una persona especial, pues siempre le dieron las mismas oportunidades que a sus dos hermanas, reconoció que el camino no ha sido fácil, pero insistió en así es con cualquier hijo y que aún cuando entendieron sus limitaciones, ellos nunca la limitaron, pues siempre pensaron que Andrea desarrollaría sus propias habilidades. “Con el trabajo de todos, como un equipo, las personas positivas resaltan”, apuntó, al momento en que reconoció el esfuerzo que Andrea hace día con día. Por parte de PHINE, Ana Elisa Pérez Bolaños, mamá de una menor con discapacidad y fundadora de la organización dijo que este encuentro tiene la finalidad de sensibilizar a la gente para que la sociedad en general vea a la discapacidad como un asunto de todos. Detalló que la organización tiene el propósito de acompañar a familias que se inician o ya se encuentran en el camino de la discapacidad “porque creemos que haciendo comunidad, conociendo y compartiendo con mamás y papás que viven lo msimo, estaremos preparados para afrontar los retos que nuestras familias tienen que sortear”. Descargo de responsabilidad: Este contenido está destinado únicamente a fines educativos. La información ofrecida procede de investigaciones recopiladas por fuentes externas.
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Julia, el primer personaje de Plaza Sesamo con autismo.
Triki, Coco y compañía pronto conoceran a Julia, un nuevo personaje de Plaza Sésamo que tiene una particularidad: su autismo. El lanzamiento de Julia forma parte de la iniciativa online que tiene como objetivos concienciar la sociedad sobre el autismo, reducir estigmas y prejucios, y evitar que los niños que tienen este transtorno sufran bullying en el colegio. La presencia del autismo en EEUU se ha elevado a 1 de cada 68 nacimientos,casi el doble de la tasa de 2004, que estaba en 1 de cada 125. Pero, a pesar que cada vez hay más casos de autismo en los Estados Unidos, la sociedad sigue sin comprender el trastorno. "El objetivo es poner de relieve lo que los niños tienen en común, no sus diferencias". La iniciativa, pensada para comunidades y familias con niños de entre 2 y 5 años, incluye: una app gratuita con vídeos musicales, cuentos, tarjetas y material diseñado para hacer la vida más fácil a niños con autismo y a sus familias. https://www.youtube.com/embed/p47Ehm2z4UI En este episodio Big Bird es presentado a Julia, la amiga de Elmo y Abby, que es autista. Este es uno de los episodios más importantes de la temporada. No te lo pierdas el 10 de abril presentada en español por HBO Latino. Julia fue presentada en 2017, como el primer personaje de Plaza Sésamo con autismo, ella nos hizo comprender que el espectro autista no es una enfermedad, sino un trastorno neurológico tan complejo, que ni siquiera la ciencia lo ha llegado a comprender del todo. Pero tal parece, que no será la única. Forma parte del Sesame Workshop, que quiere ayudar a los niños a crecer fuertes, inteligentes y amables. Más de un millón de personas siguen ya la iniciativa que cuenta con un club de apoyo en Facebook, y es que gracias al primer personaje de Plaza Sésamo con autismo, muchos niños pudieron comprender que los chicos autistas tienen su propia interpretación del mundo, que debido a su trastorno, les cuesta mucho trabajo comunicarse o socializar, pero solo hay que darles su propio tiempo para que ellos sean quienes guíen el ritmo del acercamiento hasta consolidar una estrecha amistad.
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Niños y sus cuidados las 24 horas del día.
Los niños desarrollan a muy temprana edad, su propia personalidad. Ellos aprenden a percibir, sentir, saborear y oler el mundo de nuevas formas todos los días. Los niños con necesidades especiales lo hacen a su manera. Necesitan soluciones de movilidad adaptadas a sus necesidades particulares. Movilidad – tan autónoma como sea posible - es crucial no sólo para el desarrollo físico de su hijo, sino también para las impresiones integrales del medio ambiente y la interacción social. Este desarrollo lo promovemos a través de dispositivos médicos. Con el concepto de 24 horas, tenemos la intención de ayudar a los padres de niños con necesidades particulares que reconocen las necesidades de sus hijos y responden con medidas prácticas y dispositivos médicos adecuados - para las comidas del día, en la escuela o en la guardería, mientras juegan, en los deportes y la recreación, durante terapia o cuando se toma un baño por la noche. Durante los siguiente números estaremos exploraremos algunos dispositivos médicos funcionales para todas las edades y etapas de desarrollo, haciendo la vida de la familia notablemente más fácil en el día a día - durante todo el día. ¿Por qué dispositivos médicos? Mejorar la calidad de vidaPromover la independencia y autonomíaAumentar la autoestimaAumentar la movilidadHacer movimientos más fácilesAcompañar en la terapiaCorregir posturas patológicas y movimientosSoporte optimizado y posiciones establesApoyar las actividades de la vida diariaPromover la integración social (por ejemplo, durante el juego)Reducir las contracturasAyudar a los miembros de la familia y los asistentesEvitar las asimetríasPrevenir problemas ortopédicos secundariosRegular el tono muscular En esta ocasión hablaremos del sistema de asiento. KIT SEAT. El sistema de asiento para jóvenes a partir de los 12 años le proporciona a su hijo una sujeción cómoda y estable mientras está sentado a la mesa del comedor o en su escritorio. Esto es particularmente importante cuando el niño debe concentrarse durante largos periodos, por ejemplo en la escuela. El sistema de asiento KIT se adapta a su hijo: los soportes de la pelvis y el tronco, los hombros y el pecho, los brazos y los pies se pueden ajustar de forma individual en solo unos pasos. Dado que también pueden ajustarse cada uno de los segmentos acolchados de la zona de la espalda, se pueden adaptar fácilmente a asimetrías ligeras a moderadas (cifosis, escoliosis). Sistema modular de asiento El primer sistema de asiento modular para jóvenes y adultos que se puede adaptar al estado de salud y a la postura correspondiente, tanto para posicionamiento como para corrección. Estabilidad para la pelvis La característica más importante de cualquier sistema de asiento y movilidad es su capacidad de adaptarse a diferentes posiciones de la pelvis. Esto le proporciona a su hijo la mejor base posible para efectuar ajustes en la zona del tronco y de la cabeza, así como funciones del brazo y la mano. Soporte para cadera y sacro La altura, el ángulo y la anchura de las almohadillas para la cadera se pueden ajustar de forma individual. Junto al soporte para el sacro, corrigen la pelvis y compensan una mala postura corporal. Sujeción de cabeza y tronco La sujeción de la cabeza y del tronco tiene un efecto positivo en la estabilidad de la pelvis. Gracias a ella, se fomenta el funcionamiento de las manos y los brazos, la concentración y, en última instancia, la integración social. Ajuste en posición descentrada para una mejor inclusión El ajuste en posición descentrada y la rotación de la columna vertebral estabilizan la postura del niño, mientras que el tronco y la cabeza permanecen mirando al frente. Así, puede interactuar de forma positiva (y cómoda) con otros. Ocio y Tiempo de Juego con el KidWalk Los niños conquistan su mundo jugando. Gracias a su sana curiosidad, los más pequeños se acercan a lo desconocido de forma despreocupada. Por ello, la movilidad es esencial para que aprendan jugando, se integren socialmente y también se desarrollen físicamente.\r\n\r\nEl andador dinámico KidWalk les permite a niños con discapacidades graves aprovechar al máximo su espíritu explorador, jugar con otros niños y moverse sin la ayuda de otras personas. El KidWalk no solo sujeta la pelvis y el tronco de manera estable, sino que también permite caminar de una forma mucho más natural: en pie de igualdad con otros niños El concepto del andador se basa en el desarrollo motor normal de un niño. Además, empezar pronto a caminar es esencial para el desarrollo físico del niño: un retraso o un desarrollo incorrecto puede perjudicar seriamente la capacidad para andar después o incluso impedir la formación adecuada de la estructura ósea (en este caso particular, la de la cadera). Por ello, el KidWalk ayuda y acompaña a su hijo a dar los primeros pasos en este mundo nuestro tan emocionante. Higiene Personal y el Baño con la Leckey Bath Support ¡Hora del baño! Lavarse, ducharse y bañarse no solo son importantes por higiene, sino que también refuerzan el vínculo entre padres e hijo. Además, muchos niños disfrutan especialmente de la atención que se les presta cuando se encuentran en su elemento favorito: el agua. Mucho mejor si, como padres, pueden centrarse completamente en su hijo y su aseo supone una manera relajante de acabar el día. La hamaca para baño y ducha de Leckey le facilita la vida (y la de su hijo también). Este permanece recostado de forma segura, en una posición elevada, dentro de la bañera o de la ducha. Esto significa que usted se puede centrar completamente en su higiene y en la comunicación con él. Se sorprenderá de la facilidad con la que su hijo se acostumbra a este ritual vespertino. La hamaca para baño y ducha de Leckey está disponible en cuatro tamaños para niños y jóvenes con un peso máximo de 72 kg. Consta de una estructura multifuncional ajustable y de una base especial para la ducha. Fabricada en materiales resistentes, se ajusta individualmente en muy pocos pasos, es plegable y necesita muy poco espacio para guardarse. Bipedestador Mygo: Para mantenerse de pie de forma activa Ser capaz de estar de pie es una experiencia elemental para un niño y es extremadamente importante tanto para su desarrollo físico como social. Sus caderas solo se pueden desarrollar de forma correcta si se da una bipedestación en el momento adecuado. Por ello, un desarrollo tardío puede causar daños irreparables. Además, mantenerse de pie también es importante para su desarrollo social, ya que de esta forma puede interactuar cara a cara con otros niños. Los niños que no pueden ponerse de pie por sí mismos requieren una asistencia temprana con un dispositivo médico, como el bipedestador Mygo, que está disponible en dos tamaños y puede utilizarse tanto en posición supina como prona. Gracias al cinturón pélvico, sujeta de forma segura a niños con discapacidades graves de edades comprendidas entre los 3 y los 14 años mientras están de pie. El sistema modular evita posturas incorrectas de la pelvis y se puede ajustar de forma flexible a las necesidades de su hijo. Además, un aspecto particularmente importante del bipedestador Mygo es que solo le proporciona a su hijo el apoyo imprescindible mientras que le permite estar completamente libre para ser activo estando de pie.
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Los hospitales ya no serán como los conocemos después de la pandemia.
“La pandemia es una gran oportunidad para repensar y reimaginar la Medicina, y pasar de tratar la enfermedad a velar por el cuidado de la salud”, expresó Daniel Kraft, científico e inventor, de las universidades de Stanford y Harvard, y principal expositor del evento “Celebrate Life: La ciencia nos cambia la vida”. El encuentro reunió a destacados expertos en Salud de América Latina y el mundo, para debatir cómo la forma de realizar ciencia deberá reformularse luego de una pandemia que cuestionó la manera de hacer Salud en el mundo. En el evento, y con motivo del 125° aniversario de Roche, Daniel Kraft expuso sobre cómo la tecnología determinará el futuro de la Salud de aquí a los próximos años. En el lugar también estuvo presente Rolf Hoenger, Area Head de Roche Pharma para Latinoamérica; Marilú Acosta, magíster en Salud Pública y Promoción de la Salud por el Instituto Henri Poincaré en Francia; André Medici, economista social y de Salud internacional en Washington DC; y Antonio Vergara, Area Head de Roche Diagnóstica para América Latina. “Queremos celebrar lo lejos que hemos llegado como humanidad en los últimos 125 años gracias a la ciencia. La ciencia nos cambia la vida constantemente. Esto se debe a las mentes curiosas que buscan la mejora contínua en todos los aspectos de la vida”, destacó Rolf Hoenger ante la realización de este evento. Dentro de lo conversado, los expositores y panelistas coincidieron que la tecnología podrá entregar muchas respuestas para revalorizar la Salud. Un reloj inteligente, un oxímetro, un termómetro, o cualquier objeto para medir los indicadores de nuestro cuerpo parecieran ser la llave para la salud del futuro. Daniel Kraft recalcó que “el futuro de un hospital ya no es un hospital como lo conocemos, sino que más como un hospital en casa”. Con esto, Kraft enfatizó en que la tecnología, a través de múltiples dispositivos, permitirá que las personas puedan atender su salud a distancia, donde muchas veces se podrán solucionar problemas de acceso a un sistema sanitario que en varias ocasiones no está distribuido de forma homogénea. Esto abre una ventana llena de oportunidades y posibilidades de pensar la Salud de una nueva forma. Kraft, en su charla, invitó a reflexionar en cómo se puede mejorar la salud, antes de que aparezca la enfermedad, a través de dispositivos que puedan detectar señales en nuestro organismo, y que podamos visualizar y controlar antes de acceder a una consulta médica que muchas veces se ha visto saturada en episodios de pandemia. Por otro lado, Marilú Acosta destacó que la tecnología proporcionará a las personas de empoderamiento para tener un mayor control de su salud. “Si recordamos lo importante de mantener a las personas sanas en cada una de su individualidad vamos a tener una mejor comunidad en todos los aspectos”, enfatizó durante el evento. Con esto, según la expositora, permitirá que la salud vuelva a estar en poder de los pacientes. André Medici, por su parte, puso énfasis en que los países deberán priorizar a la Salud para encaminar el desarrollo de sus localidades. “La pandemia hizo que la salud se quedara en el centro de la economía. Hoy, por lo menos los gobiernos están conscientes de eso, pero es necesario avanzar un poco más, y mostrar cómo se puede generar valor en la salud”, expresó el economista experto en Salud. Además, el papel de los gobiernos pasará a ser muy importante en el sentido de promover los objetivos de desarrollo sostenible, de los cuales la universalización de la cobertura de la salud es una de las metas. “Para cumplir con esas perspectivas es necesario que los países pongan a la Salud en el centro de sus procesos económicos”, recalcó Medici. Desafíos y oportunidades post pandemia En tanto, Antonio Vergara enfatizó que la pandemia trajo una serie de desafíos de toda índole, económicos, sociales y sanitarios. Sin embargo, “una cosa buena ha traído: ha evidenciado y resaltado el valor del diagnóstico como tal”, añadió. Con esto, Vergara realizó un punto en cómo la ciencia y la tecnología deberá redireccionar su modo de actuar, guiándose hacia un diagnóstico personalizado. “Esto tendrá la capacidad de apoyar la sostenibilidad de los sistemas de salud en América Latina, mejorando el costo de efectividad en la atención médica y contribuyendo a las sociedades más sanas y productivas”, aseveró. El desafío futuro, según Hoenger, estará centrado en cómo pensar más allá de lo convencional, y buscar nuevas formas de desarrollar la ciencia. “La innovación en la ciencia es la base para cuidar y mejorar algo que todos valoramos en nuestra vida, la salud. Pero también creo que la pandemia nos ha demostrado que sin salud no hay crecimiento económico y sin una economía fuerte no hay un buen desarrollo en la salud. Hay una relación fuerte entre la salud y la economía”, concluyó el directivo de Roche LATAM. “Celebre Life: La ciencia nos cambia la vida” fue transmitido a través de las redes sociales de Roche Latam, así también como en su sitio web. Si quieres revivir el evento, puedes visitar celebrateliferoche.com
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Adultos mayores encuentran un aliado que los cuida en cámaras inteligentes.
Las caídas de pacientes en hogares de adultos mayores son un problema grave. En los Estados Unidos, por ejemplo, alrededor de 1,800 personas mayores que viven en centros asistidos por enfermeros mueren cada año por lesiones relacionadas con caídas, según el Centro de Abuso de Hogares de Ancianos. Aquellos que sobreviven a sus lesiones a menudo tienen una calidad de vida reducida y sufren algún tipo de discapacidad permanente. Además, las cifras muestran que entre el 50% y el 75% de los residentes de hogares de ancianos sufren caídas cada año, prácticamente tienen el doble de posibilidades de caer en comparación con personas mayores que viven en una comunidad residencial regular. Detectar caídas de manera rápida y efectiva es todo un desafío, especialmente cuando ocurren en los dormitorios. En Reino Unido, la Comisión de Calidad de la Atención ha reconocido que el uso de CCTV puede ser una de las mejores formas de garantizar la seguridad y la calidad de la atención, sin embargo, el uso de videovigilancia también implica retos en temas de privacidad y protección de datos. En Dahua Technology se desarrollaron las tecnologías WizMind que adoptan la IA basada en humanos para una gran cantidad de aplicaciones en mercados verticales como retail, energía, finanzas, transporte y, por supuesto, atención médica y social. Particularmente para el sector salud y atención social se diseñaron algoritmos de aprendizaje profundo para proteger la privacidad de cara y cuerpo en tiempo real, y el análisis estéreo, que combina cámaras de doble lente con análisis de escenas tridimensionales para detectar movimientos físicos repentinos, como caídas. Análisis de video estéreo El crecimiento de aplicaciones de inteligencia artificial ha permitido una mayor disponibilidad de soluciones de análisis de escenas en 3D, lo que permite analizar objetos y personas en tres dimensiones. El análisis estéreo de Dahua utiliza dos lentes para capturar imágenes separadas de la misma escena. Luego, calcula el "paralaje óptico" de los puntos espaciales en las dos imágenes, proporcionando información 3D de la escena. La visión estéreo imita la profundidad de visión que proviene de los humanos que tienen dos ojos, conocida como visión binocular. Combinado con un algoritmo de aprendizaje profundo, el análisis estéreo puede reconocer patrones de eventos como caídas y otros comportamientos basados en movimientos como personas que se acercan, la detección de un número anormal de personas en un área y comportamientos violentos. En los hogares de ancianos, las cámaras de análisis estéreo pueden ayudar al personal a monitorear a los residentes en caso de emergencia y reaccionar ágilmente ante tropiezos y caída o cualquier movimiento inusual o repentino. Con cámaras ubicadas tanto en áreas comunes como en dormitorios, el personal puede responder rápidamente a los incidentes, que de otra manera podrían permanecer sin descubrir durante horas. Un ejemplo de tal escenario es un hogar de ancianos en Singapur, que tiene una capacidad de alrededor de 400 camas y está dividido en 14 entornos de vida separados, cada uno diseñado para ser un área de estar similar a un hogar. Se instalaron cámaras Dahua como IPC-HDW8341X-BV-3D con tecnología inteligente de detección de caídas, incluida la provisión de 167 cámaras de análisis estéreo dentro de cada dormitorio. Estos disparan una alarma en caso de incidentes como una caída, lo que permite una respuesta inmediata por parte del personal. Esto no solo mejora el bienestar y la seguridad de los residentes, sino que también puede reducir los costos laborales del asilo de ancianos. Protección de privacidad Dahua emplea la tecnología Privacy Protection 2.0 para enmascaramiento de rostro y cuerpo humanos a fin de proteger la privacidad de los residentes; esto aplica tanto en las imágenes de video en vivo como grabadas. El enmascaramiento digital se lleva a cabo en el dispositivo frontal (por ejemplo, una cámara de red). Privacy Protection 2.0 de Dahua oculta en tiempo real cuerpo y cara, y permite a los usuarios acceder a videos grabados, sin tener que superponer rostros con máscaras de mosaico. También ofrece opciones de oclusión adicionales, como polígonos irregulares, mosaicos y bloques de colores, y permite la exportación de código en función de objetivos específicos, lo que garantiza la privacidad de las personas. Los beneficios incluyen objetivos humanos no pixelados, lo que permite la privacidad y la seguridad en la recopilación de pruebas. La tecnología también permite el análisis de atributos faciales y humanos, sin violar la privacidad de las personas, lo que la hace ideal para hogares de ancianos. El análisis de video estéreo y la protección de la privacidad se destacan en los hogares de ancianos y las instalaciones de atención médica, permitiendo el seguimiento cercano de los residentes o pacientes para ayudar a garantizar su bienestar y seguridad, al mismo tiempo que protege la privacidad de las personas.
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Celebran el Día Nacional de las Personas Sordas con reto de Tik Tok para aprender Lengua de Señas.
El 28 de noviembre se celebra el Día Nacional de las Personas Sordas, con el fin de reconocer la importancia de este sector de la población y darle visibilidad a sus comunidades en el país. En México, a pesar de que existen más de 2 millones de personas sordas según el INEGI, solo hay 40 intérpretes certificados en lengua de señas, lo que genera un aislamiento. Aprender la Lengua de Señas Mexicana (LSM) es la mejor manera de incluir a las personas con discapacidad auditiva en la sociedad. Para ayudar a que millones de mexicanas y mexicanos oyentes aprendan la Lengua de Señas Mexicana, el Centro para la Inclusión Social del Sordo (IncluSor), en conjunto con la Federación Mexicana de Sordos (FEMESOR) y la Asociación de Sordos de la Ciudad de México lanzan el reto #LenguaDeSeñasDance en TikTok. Con esta iniciativa se invita a todos los tiktokers a realizar sus bailes y coreografías para la plataforma a partir de los movimientos y gestos de una palabra en lengua de señas. No importa si es Trap, K-pop, Cumbia o Reguetón, cada vez que alguien se aprenda un paso en TikTok, podrá aprender una palabra diferente en lengua de señas. Las personas no están dispuestas a gastar ni un segundo en aprender lengua de señas, pero gastan más de 12 horas al mes viendo bailes en TikTok. Teniendo en cuenta eso, la idea es llegar a los 22.7 millones de usuarios que tiene la red social en el país para enseñar Lengua de Señas Mexicana a través de ellos. Con este reto cada tiktoker se convierte en un profesor, cada usuario en un aprendiz y la red entera se transformará en la escuela de Lengua de Señas Mexicana más grande del mundo. Para participar en el #LenguaDeSeñasDance, solo se deben seguir 3 sencillos pasos: Elegir una palabra en lengua de señas y convertirla en un paso de baile.Subtitular tu TikTok con la palabra en español y en letras grandes.Incluir el hashtag: #LenguaDeSeñasDance Y eso es todo, cada vez que alguien se aprenda un baile, se aprenderá una nueva palabra en lengua de señas con la que podrá comunicarse de forma básica con la comunidad de sordos en México. Algunos tiktokers que ya se unieron al reto son: Sebastian Mariscal @sebasmariscal Joystick @joystickmusica Aram Gutiérrez @aramgucci
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¿Cómo tramitar mi pensión si soy persona con discapacidad 2021?
Como parte de las políticas de inclusión del gobierno de México, se inició el programa de pensión para personas con discapacidad, el cual busca eliminar las barreras de exclusión y discriminación que enfrentan millones de personas y que no les permiten ejercer plenamente sus derechos económicos y sociales. El objetivo de esta pensión es contribuir al bienestar y disminuir la brecha de desigualdad de las personas con discapacidad, por ello, te contamos lo que necesitas saber para realizar el trámite. El programa va dirigido a niñas, niños, adolescentes y jóvenes con alguna discapacidad hasta 29 años, en todo el territorio nacional mexicano. A los adultos con discapacidad de 30 a 64 años que viven en los municipios integrantes de pueblos indígenas. A los adultos de 30 a 67 años que viven en zonas urbanas con alto grado de marginación, pobreza y altos índices delictivos. Requisitos: Presentar Acta de Nacimiento. Documento que acredite la discapacidad permanente, emitido por alguna institución pública del sector de salud federal, estatal o municipal. Comprobante de domicilio o constancia de residencia de la autoridad local. Para el caso de menores de edad con discapacidad, la presencia del padre, madre o tutor. Discapacidades que considera el programa: Discapacidad motriz severa permanente. Discapacidad intelectual. Sordera total permanente en ambos oídos. Ceguera total permanente en ambos ojos. El monto del apoyo es de 2 mil 250 pesos que serán entregados bimestralmente; para comenzar el trámite debes llamar a la Línea del Bienestar al número 800-639-42-64, en donde te pedirán datos personales para que un servidor de la nación visite tu domicilio en donde le entregarás la documentación requerida.
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El más amplio y diverso grupo de atletas para Los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de Tokio 2021.
A menos de 30 días para la Ceremonia de Apertura de Los Juegos Olímpicos de Tokio 2020, Visa (NYSE:V), el Socio Oficial de Tecnologías de Pago de los Juegos Olímpicos y Paralímpicos, presenta la lista completa de atletas del programa Team Visa para Tokio, mientras se prepara para apoyar y celebrar al grupo más grande de atletas Olímpicos y Paralímpicos de Visa a la fecha. Desde el lanzamiento del programa Team Visa en el 2000, Visa ha apoyado a más de 500 atletas y promesas Olímpicas y Paralímpicas, como parte de los esfuerzos generales que empoderan a los atletas para tener éxito tanto dentro como fuera del campo. Programa Team Visa para Tokio 2021 en números: 102 atletas, incluyendo dos empleados Visa del Programa de Desarrollo de Negocios para atletas Olímpicos y Paralímpicos de Visa56 mujeres, 46 hombres, reforzando el compromiso de Visa con la equidad de género en los deportes, negocios y más54 mercados, incluyendo 19 con atletas que forman parte del Team Visa por primera vez (Argentina, Bulgaria, Costa Rica, India y Tailandia, entre otros)28 deportes, incluyendo nuevos deportes: Ciclismo BMX Freestyle, Skateboarding, Escalada Deportiva y Surf El grupo de atletas del Team Visa de América Latina y el Caribe incluye[1]: Delfina Merino (Argentina, Hockey)Paula Pareto (Argentina, Judo)Gustavo Fernandez (Argentina, Tenis en silla de ruedas)Alison Cerutti (Brasil, Voleibol de Playa)Gabriel Medina (Brasil, Surf)Daniel Dias (Brasil, Para-natación)Mariana Pajón (Colombia, Ciclismo BMX Racing)Kenneth Tencio (Costa Rica, Ciclismo BMX Freestyle) Luguelín Santos (República Dominicana, Atletismo)Daniel Alvarez (Ecuador, Atletismo)Erick Barrondo (Guatemala, Atletismo)Shelly-Ann Fraser-Pryce (Jamaica, Atletismo)Omar McLeod (Jamaica, Atletismo)María Espinoza (México, Taekwondo)Alonso Edward (Panama, Atletismo)Stefano Pescheira (Perú, Vela)Adriana Diaz (Puerto Rico, Tenis de mesa)Mikel Thomas (Trinidad y Tobago, Atletismo) “La resiliencia y dedicación que nuestras promesas del Team Visa para los Juegos Olímpicos y Paralímpicos han demostrado durante el año pasado es solo inspiradora, y verlos convertir la incertidumbre en resolución es una mentalidad de la que todos podemos aprender", dijo Luciana Resende, Vicepresidenta Senior de Mercadeo para Visa América Latina y el Caribe “Nos sentimos honrados de apoyar al Team Visa, y a todos los atletas que compiten en Tokio, en lo que ha sido un viaje más largo de lo esperado para ellos, pero que sin duda nos recordará la excepcional fuerza y carácter que se requieren para llegar ahí”. Mostrando la mentalidad Olímpica y Paralímpica. La resiliencia y el espíritu inquebrantable de los atletas Olímpicos y Paralímpicos se pueden ver en las experiencias de veteranos y novatos por igual, durante el año pasado, difundiendo mensajes de optimismo y positividad mientras se mantienen dedicados a su entrenamiento para competir en el escenario mundial en Tokio: Kenneth Tencio (Ciclismo BMX Freestyle, Costa Rica) cuando el entrenamiento estuvo suspendido, Kenneth participó en la campana social de Visa: “Esto no es fácil”, que promovió medidas de seguridad y distanciamiento social. Shelly-Ann Fraser-Pryce (Atletismo, Jamaica), hizo donativos a atletas estudiantes vía su fundación Pocket Rocket Foundation, mientras Jamaica y el mundo continúan luchando contra la pandemia de coronavirus.Paula Pareto (Judo, Argentina) trabajó a tiempo completo como doctora en un hospital de Buenos Aires, mientras continuaba entrenando. Paula también inspiró a muchos a mantenerse activos en casa al compartir ejercicios diarios en Instagram. Simone Biles (Gimnasia, EE.UU.) inspiró al público mundial cuando se convirtió en la primera mujer en conseguir el Yurchenko con doble mortal carpado en competencia y, más recientemente, capturó su séptimo título nacional de EE.UU., récord que marca un título por cada nacional senior en el que ha competido desde 2013. Fuera del gimnasio, Simone también ayudó a recaudar dinero para el apoyo a afectados por COVID-19.Sky Brown (Skateboarding, Gran Bretaña), la atleta Olímpica más joven del Team Visa con 12 años de edad, es una fuente inigualable de optimismo y fuerza en redes sociales. Ella también participó con su vibrante personalidad en la campaña “Esto no es fácil” de Visa, inspirando a jóvenes de todo el mundo a mantenerse seguros durante la pandemia. Daniel Dias (Para-natación, Brasil) grabó videos y participó en sesiones en vivo en Instragam para hablar de inspiración y como mantenerse fuerte durante tiempos difíciles. Él envió mensajes de afecto, esperanza y apoyo a todos los que lo necesitaban y se mantuvo cerca de la gente a través de redes sociales. “El retraso de Los Juegos me dio un tiempo extra para prepararme, me siento en mejor forma ahora. Es importante ser flexible con los cambios, ya que nunca sabemos qué va a pasar. Durante este tiempo, mi inspiración provino de mostrar que los atletas somos los nuevos guerreros de la sociedad, y no importa lo que suceda a nuestro alrededor, mantenemos la cabeza erguida mirando hacia nuestra meta. Siempre habrá rocas en el camino, así que asegúrate de hacer un movimiento positivo con ellas”.Keneth Tencio. Empoderar a los atletas más allá del campo de juego Visa entiende la importancia de apoyar a los atletas en el apogeo de su carrera deportiva, así como cuando enfrentan desafíos al pasar al siguiente capítulo. Sobre la base de su asociación Olímpica y Paralímpica de 35 años, el Programa de Desarrollo de Negocios para atletas Olímpicos y Paralímpicos de Visa (OPBDP por sus siglas en inglés), ofrece un programa rotativo de dos años que da acceso a una variedad de áreas de negocio en Visa, a medida que los atletas buscan explorar una carrera profesional más allá del deporte. Antes de unos Juegos sin precedentes, Visa está haciendo historia al recibir a dos asociados de OPBDP como parte del Team Visa para Tokio 2020: 3 veces Olímpico, Mikel Thomas (Trinidad y Tobago, Atletismo) y Paralímpico por primera vez, Ryan Neiswender (EE.UU., Baloncesto en silla de ruedas). Para aprender más del continuo apoyo de Visa a los atletas y promesas Olímpicas y Paralímpicas, visite la página de Asociación Olímpica y Paralímpica de Visa.
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El nuevo modelo de educación inclusiva para niños con discapacidad.
El Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas (ONU) ha concluido que España violó los derechos a una educación inclusiva y a no ser discriminado de Rubén Calleja, un joven con síndrome de Down que cuando tenía 11 años fue obligado, en contra del criterio de su familia, a abandonar la escuela pública ordinaria de León en la que estudiaba primaria y a matricularse en un centro de educación especial. El dictamen llega con una reforma educativa en marcha en España que propone cambios a medio plazo en la escolarización de los niños con discapacidad. Y que ha sido criticada tanto por el sector de los centros de educación especial, que defiende su mantenimiento, como por organizaciones de personas con discapacidad, que reclaman la rápida desaparición de este tipo de escuelas, en línea con lo que propugna el comité de la ONU. En su resolución sobre el caso de Rubén Calleja, que ahora tiene 21 años, el comité reprocha a España que "apenas haya avanzado en cuanto a la educación inclusiva”, y le insta a “adoptar medidas para evitar que se cometan violaciones similares en el futuro”, así como a eliminar “toda segregación educativa de estudiantes con discapacidad”, tanto en centros de educación especial con en “unidades especializadas dentro de las escuelas ordinarias”. El proyecto de reforma de la ley educativa, la Lomloe, contempla en su disposición adicional cuarta que en un plazo de 10 años los centros ordinarios deberán contar “con los recursos necesarios para poder atender en las mejores condiciones al alumnado con discapacidad”, de acuerdo con lo previsto en la “Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas”. La norma no prevé la desaparición de los centros de educación especial, pero sí configura un modelo nuevo en el que estos, como ha sucedido en otros países, se limiten a acoger a aquellos “alumnos que requieran una atención muy especializada” y desempeñen a la vez “la función de centros de referencia y apoyo para los centros ordinarios”. La previsión ha generado el rechazo del sector de la educación especial, en el que conviven centros públicos, centros concertados ―promovidos en buena medida por familiares de personas con discapacidad y entidades sin ánimo de lucro―, y centros privados, que defienden la pervivencia del actual modelo. La norma que se tramita en el Congreso también ha recibido las críticas de entidades de personas con discapacidad, como Solcom, que fue la primera en denunciar a España ante el Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas. Estas, en el flanco opuesto, lamentan que el proyecto de ley plantee un horizonte de una década y mantenga mientras tanto una doble red que la ONU considera discriminatoria.
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