Cada año, el segundo lunes de febrero se conmemora el Día Mundial de la Epilepsia, también conocido como International Epilepsy Day. En 2026, esta fecha se celebra el 9 de febrero, con el objetivo de generar conciencia, reducir el estigma y promover el acceso a diagnósticos y tratamientos oportunos para las personas que viven con esta condición neurológica.

En accesos.mx creemos que la información clara y accesible es clave para construir una sociedad más inclusiva y empática.

¿Qué es la epilepsia?

La epilepsia es un trastorno neurológico crónico caracterizado por la presencia de crisis o convulsiones recurrentes, causadas por descargas eléctricas anormales en el cerebro. Estas crisis pueden variar en intensidad y duración, y no siempre implican movimientos bruscos o pérdida de conciencia.

Existen distintos tipos de crisis epilépticas, entre ellas:

• Crisis focales: afectan una zona específica del cerebro.
• Crisis generalizadas: involucran ambos hemisferios cerebrales.
• Crisis de ausencia: episodios breves de desconexión del entorno, más comunes en niños.
• Crisis tónico-clónicas: las más conocidas, con rigidez muscular y sacudidas.

Causas de la epilepsia

La epilepsia puede presentarse por diversas razones, entre ellas:

• Lesiones cerebrales.
• Malformaciones congénitas.
• Infecciones del sistema nervioso.
• Tumores.
• Accidentes cerebrovasculares.
• Factores genéticos.

En muchos casos, no se identifica una causa específica.

¿A cuántas personas afecta la epilepsia?

Según la Organización Mundial de la Salud, más de 50 millones de personas viven con epilepsia en el mundo, lo que la convierte en uno de los trastornos neurológicos más comunes.

En México, se estima que alrededor de 1 a 2 millones de personas viven con esta condición, aunque muchas no reciben tratamiento adecuado debido a la falta de diagnóstico o acceso a servicios de salud.

Importancia del Día Mundial de la Epilepsia

Esta fecha tiene como propósito:

• Informar a la población sobre qué es la epilepsia.
• Reducir los mitos y la discriminación.
• Promover diagnósticos oportunos.
• Impulsar el acceso a tratamientos.
• Fomentar la inclusión social y laboral.

Muchas personas con epilepsia pueden llevar una vida plena y activa si cuentan con tratamiento médico, apoyo social y entornos accesibles.

Primeros auxilios ante una crisis epiléptica

Saber cómo actuar ante una convulsión puede salvar vidas y evitar lesiones. Estas son algunas recomendaciones básicas:

Qué hacer:

• Mantener la calma.
• Colocar a la persona de lado para evitar que se ahogue.
• Retirar objetos peligrosos alrededor.
• Colocar algo suave bajo su cabeza.
• Medir la duración de la crisis.

Qué NO hacer:

• No introducir objetos en la boca.
• No sujetar a la persona con fuerza.
• No darle comida o bebida durante la crisis.

Se debe buscar atención médica inmediata si:

• La crisis dura más de 5 minutos.
• Se repite sin recuperación entre episodios.
• Es la primera convulsión de la persona.
• Ocurre una lesión durante la crisis.

Epilepsia e inclusión

Las personas con epilepsia suelen enfrentar estigmas, discriminación y barreras sociales, especialmente en ámbitos laborales y educativos. Sin embargo, con información adecuada y ajustes razonables, pueden participar plenamente en la sociedad.

Algunas acciones para promover la inclusión:

• Informarse y sensibilizar sobre la epilepsia.
• Evitar el lenguaje discriminatorio.
• Garantizar entornos seguros y accesibles.
• Respetar los derechos laborales y educativos.

Tratamientos y calidad de vida

El tratamiento de la epilepsia depende de cada caso e incluye:

• Medicamentos anticonvulsivos.
• Terapias de rehabilitación.
• Cambios en el estilo de vida.
• En algunos casos, cirugía.

Con el tratamiento adecuado, hasta el 70% de las personas con epilepsia pueden controlar sus crisis y llevar una vida independiente.

Un día para generar conciencia

El Día Mundial de la Epilepsia 2026 es una oportunidad para recordar que la información, la empatía y la accesibilidad son fundamentales para mejorar la calidad de vida de millones de personas.

Hablar de epilepsia sin prejuicios es el primer paso para construir una sociedad más inclusiva.